孫雅坤
(江蘇淮河化工有限公司,江蘇淮安 211742)
間氯甲苯又名3-氯甲苯,分子式C7H7Cl,分子量126.59。無(wú)色液體,熔點(diǎn)-47.8℃,沸點(diǎn)162℃,相對(duì)密度1.072 2,折射率1.521 4(19℃),閃點(diǎn)50℃。極易溶于乙醇、苯和氯仿,不溶于水。
間氯甲苯是一種有機(jī)中間體,可以用來(lái)合成間氯苯甲醛、間氯苯甲酸、間氯氯芐等醫(yī)藥中間體。
間氯甲苯可以用甲苯進(jìn)行氯化反應(yīng)生產(chǎn),但由于甲苯氯化反應(yīng)的主產(chǎn)品是鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯,間氯甲苯只有極少的一部分。目前國(guó)內(nèi)的主要生產(chǎn)途徑是通過(guò)間甲苯胺進(jìn)行重氮化反應(yīng)生成重氮鹽酸鹽,再通過(guò)桑得邁爾反應(yīng)生成間氯甲苯,但在影響產(chǎn)品的各因素上控制各不相同,并直接導(dǎo)致最終成品的品質(zhì)與收率存在很大差異,進(jìn)而導(dǎo)致綜合成本與整體經(jīng)濟(jì)效益的巨大區(qū)別。基于此現(xiàn)狀,本文在各反應(yīng)機(jī)理的基礎(chǔ)上,通過(guò)不懈地實(shí)踐,最終尋找到了影響反應(yīng)全過(guò)程的較為全面的各控制因素的可控范圍,旨在優(yōu)化工業(yè)生產(chǎn),最終對(duì)優(yōu)產(chǎn)、節(jié)能與減排等方面能有所幫助。綜合各方利弊,本法也是采用以間甲苯胺為主要原料的合成路線,只是在各控制因素上避開(kāi)了固有的思維束縛,考察了重氮化、桑得邁爾反應(yīng)過(guò)程中的反應(yīng)溫度和鹽酸濃度對(duì)反應(yīng)的影響,獲得了比蘇南某地工業(yè)化生產(chǎn)單位的實(shí)驗(yàn)室小試(產(chǎn)品得率在75%左右)更好的結(jié)果;反應(yīng)后最終可生成粗品成分達(dá)99%以上,成品純度99.5%以上,產(chǎn)品綜合得率大于91%。
1.1.1 重氮化反應(yīng)
將間甲苯胺溶解于鹽酸溶液中形成間甲苯胺的鹽酸鹽,再向該溶液中滴加亞硝酸鈉溶液,反應(yīng)一段時(shí)間后生成重氮鹽酸鹽溶液。反應(yīng)式如下:
1.1.2 桑得邁爾反應(yīng)
將上步反應(yīng)所得的重氮鹽酸鹽溶液滴加到氯化亞銅的鹽酸溶液中進(jìn)行反應(yīng),生成間氯甲苯粗品。分離出油層進(jìn)行水洗后將油層進(jìn)行簡(jiǎn)單蒸餾后得到間氯甲苯成品。反應(yīng)式如下:
1.1.3 工藝流程簡(jiǎn)介
工藝流程見(jiàn)圖1。
圖1 工藝流程圖
間甲苯胺,工業(yè)級(jí),含量>99.5%;亞硝酸鈉,工業(yè)級(jí),含量>99%;鹽酸,工業(yè)級(jí),>99.0%;氯化亞銅,>98%;小蘇打,一級(jí);尿素,工業(yè)級(jí)。
1 000mL三口燒瓶,溫度計(jì),攪拌器,油水分離器,蛇管冷凝器,量筒,1 000mL燒杯,電熱恒溫水浴鍋,水蒸氣蒸餾裝置。
先將60g間甲苯胺充分溶于355g稀鹽酸中,形成間甲苯胺鹽酸鹽溶液,并隨即將此鹽酸鹽溶液放置在冰浴中,待溫度降至0℃時(shí),慢慢滴加稀亞硝酸鈉溶液,控制滴加速度在1h左右,生成重氮鹽溶液。待反應(yīng)快到終點(diǎn)時(shí),用淀粉碘化鉀試紙測(cè)定反應(yīng)終點(diǎn)即停加亞鈉溶液。繼續(xù)保溫?cái)嚢?h左右,加微量尿素至無(wú)氣泡冒出。將生成的重氮鹽溶液繼續(xù)放置在冰浴中備用。
將12g氯化亞銅充分溶于事先配制好的稀鹽酸中,在水浴鍋中維持在一定的溫度下緩慢滴加上述所得的重氮鹽溶液,并控制滴加時(shí)間為3h左右。滴加完后保溫一段時(shí)間,最后將反應(yīng)物降至常溫。分層,洗滌,蒸餾得成品。
綜合比較各次的實(shí)驗(yàn)情況,提高最終品質(zhì)與得率的最主要因素有以下兩點(diǎn)。
2.1.1 重氮化反應(yīng)溫度
重氮化反應(yīng)中,溫度的控制比較苛刻。在間甲苯胺重氮化的過(guò)程中,溫度的控制尤其嚴(yán)格,圖2為重氮化時(shí)溫度與其得率的對(duì)應(yīng)關(guān)系。
圖2 重氮化時(shí)溫度與其得率的對(duì)應(yīng)關(guān)系示意圖
由圖2得知:間甲苯胺在重氮化時(shí),溫度控制在-5~-2℃反應(yīng)較佳,同時(shí)可發(fā)現(xiàn)溫度的調(diào)節(jié)范圍也比較窄。除此溫度區(qū)域,其他溫度都不好且不經(jīng)濟(jì)。
2.1.2 桑得邁爾反應(yīng)溫度
對(duì)此合成的桑得邁爾反應(yīng)溫度也進(jìn)行了多次探索,圖3中反映的即為此反應(yīng)溫度與得率的對(duì)應(yīng)關(guān)系。
圖3 桑得邁爾反應(yīng)溫度與粗品得率關(guān)系示意圖
由圖3可看出:在桑得邁爾反應(yīng)過(guò)程中,反應(yīng)溫度控制在25~30℃較好,而其他的溫度區(qū)域明顯較差。
鹽酸濃度有兩種,一是重氮化時(shí)的鹽酸濃度,另一是桑得邁爾反應(yīng)時(shí)的鹽酸濃度,這兩種濃度有一定的區(qū)別。在本實(shí)驗(yàn)中同樣做了大量的實(shí)踐與對(duì)比,總結(jié)如下。
2.2.1 重氮化時(shí)的鹽酸濃度
此時(shí)的鹽酸濃度要控制在一個(gè)適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi),太高與太低都會(huì)對(duì)重氮鹽產(chǎn)物產(chǎn)生很大的影響,導(dǎo)致一些不必要的重氮絡(luò)合物的生成。如圖4所示。
圖4 鹽酸濃度與重氮鹽的得率關(guān)系示意圖
從圖4中可明顯看到,鹽酸濃度在20%時(shí)重氮鹽的得率最高,高于或低于此濃度,得率明顯降低。
2.2.2 桑得邁爾反應(yīng)時(shí)的鹽酸濃度
此反應(yīng)中的鹽酸以溶解氯化亞銅為目的,也可以說(shuō)是營(yíng)造一個(gè)適度酸度的氛圍,保護(hù)重氮鹽,抑制未來(lái)得及反應(yīng)的重氮鹽快速分解,最終使得在以氯化亞銅為催化劑的條件下讓重氮基脫氮。但考慮此反應(yīng)同樣亦生成水,因此,此處的鹽酸濃度也不能太高,但也不能太低。如圖5所示:
圖5 鹽酸濃度與桑得邁爾反應(yīng)得率的關(guān)系示意圖
由圖5可知,在桑得邁爾反應(yīng)中,鹽酸濃度在18%時(shí),反應(yīng)最好。
1)以間甲苯胺為原料,經(jīng)重氮化和桑得邁爾反應(yīng)制得高純間氯甲苯的合成工藝過(guò)程中:重氮化反應(yīng)溫度控制在-5~-2℃,鹽酸濃度在20%;桑得邁爾反應(yīng)溫度控制在25~30℃,鹽酸濃度在18%時(shí),反應(yīng)效果較好,此時(shí)產(chǎn)品的得率在91%以上。
2)在整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中,影響反應(yīng)的因素很多,如亞硝酸鈉溶液的濃度,亞硝酸鈉的過(guò)量問(wèn)題,攪拌速度問(wèn)題,滴加速度的均勻度問(wèn)題,桑得邁爾反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)的溫度控制問(wèn)題等,這都需要做到很好的把握。
3)按上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程,最終可生成粗品成分達(dá)99%以上,成品純度大于99.5%的間氯甲苯成品55g。此結(jié)果無(wú)論從產(chǎn)品的得率和最終成品的純度上,都比蘇南某地工業(yè)化生產(chǎn)單位的實(shí)驗(yàn)室小試結(jié)果好。他們的最終產(chǎn)品得率在75%左右,而本法制得的最終產(chǎn)品得率高達(dá)91%。對(duì)低濃度鹽酸溶液、氯化亞銅催化劑、洗滌水等的套用,也做了一些實(shí)踐,達(dá)到了預(yù)期效果,為更好地實(shí)現(xiàn)本產(chǎn)品的工業(yè)化節(jié)能減排工作提供了一定的幫助。