蔣紅艷,張 映,崔 濤,蔣膨蔚,丁 寧
(西北民族大學(xué)化工學(xué)院,甘肅蘭州 730000)
超分子化合物通常是指由兩種或兩種以上分子依靠共價(jià)鍵、靜電力、氫鍵或弱范德華相互作用力結(jié)合在一起,組成復(fù)雜的、有組織的聚集體[1]。由于超分子化合物之間的氫鍵、范德華力、π-π 堆積、金屬配位和主-客體相互作用力等相互作用力[2-4]均是較弱的非共價(jià)鍵,所以這使超分子化合物表現(xiàn)出多態(tài)性和可逆性。超分子化合物由于其獨(dú)特的性質(zhì),被認(rèn)為是一類新型的智能材料,在分子器件、離子識(shí)別傳感 器、納米材料、化學(xué)催化、藥物傳輸、生物成像等領(lǐng)域得到了廣泛的研究。
超分子凝膠是指在某些條件(如加熱,冷卻,超聲波或其他外力)下,在某些特定的具有透明結(jié)構(gòu)和分子量的有機(jī)小分子溶劑(如有機(jī)溶劑,水,離子液體等)中所形成的彈性半固體半液體,自支撐軟物質(zhì),由有序分子陣列(如納米球,線,棒,纖維,片,管)組成的微觀空間三維結(jié)構(gòu)。與大分子凝膠材料相比,超分子化合物能夠在一些非共價(jià)鍵(如氫鍵、π-π堆積作用、靜電力、疏水相互作用力以及范德華力等)的作用下自組裝成超分子凝膠,由于超分子凝膠自組裝機(jī)理使其具有組織各種組分以構(gòu)建動(dòng)態(tài)和可逆混合材料的優(yōu)異特征。在過去的幾十年中,基于優(yōu)異的定向非共價(jià)相互作用,具有先進(jìn)結(jié)構(gòu)和吸引人的刺激響應(yīng)特性的超分子化合物在用于傳感生物醫(yī)學(xué)和有機(jī)光電器件的智能功能材料的制造中引起了很多關(guān)注。近幾年超分子凝膠在化學(xué)傳感器、藥物輸送、生物材料、顯示器等上面的應(yīng)用尤其突出。本文主要概述了近兩年的超分子有機(jī)凝膠的研究進(jìn)展以及總結(jié)了超分子有機(jī)凝膠的類型。
以主-客體化學(xué)形式表現(xiàn)出來的超分子凝膠主要利用主客體包結(jié)的方式以形成二維線性結(jié)構(gòu)或者是三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),并且在分子與分子間利用非共價(jià)鍵作用力自組裝形成超分子凝膠。在離子識(shí)別過程中,離子進(jìn)入到超分子凝膠內(nèi)部破壞了原有的超分子凝膠結(jié)構(gòu)以實(shí)現(xiàn)熒光變化。
2018年Zhang等就以功能化后的柱芳烴為主體自主裝形成超分子凝膠P5N,利用超分子凝膠P5N之間的陽離子-π和外圍的π-π相互作用實(shí)現(xiàn)對(duì)Fe3+的識(shí)別,以及進(jìn)而對(duì)H2PO4-超靈敏檢測(圖1)。
圖1 超分子凝膠P5N對(duì)Fe3+和的超靈敏檢測
2019年,吉林大學(xué)Dai課題組設(shè)計(jì)并合成了一種新的BpP6衍生物(H),與四苯乙烯(TPE)橋接雙季銨鹽(G)客體進(jìn)行超分子組裝,使其具有聚合誘導(dǎo)熒光增強(qiáng)效應(yīng)(AIE)的能力,形成熒光線性超分子聚合物,實(shí)現(xiàn)了對(duì)重金屬離子Hg2+的快速響應(yīng)、高選擇性的熒光檢測,而且實(shí)現(xiàn)了對(duì)Hg2+的快吸速高效去除。如圖2。
圖2 超分子凝膠H∩G對(duì)Hg2+的檢測與去除
近年來,超分子凝膠在近幾年也有突飛猛進(jìn)的發(fā)展,通過利用超分子凝膠的非共價(jià)鍵相互作用的動(dòng)態(tài)性和可逆性,大多數(shù)報(bào)道的超分子凝膠可以在沒有幫助的情況下對(duì)外部變化產(chǎn)生響應(yīng),以分子間聚集誘導(dǎo)熒光增強(qiáng)效應(yīng)(AIE)為首的超分子有機(jī)凝膠在離子識(shí)別中得到了廣泛的運(yùn)用。
Cao等[21]在2019年通過高效和簡單的knoevenagel反應(yīng),開發(fā)了一種基于新型熒光凝膠因子1(圖3)的新型超分子自組裝系統(tǒng),該自組裝體系有著獨(dú)特的熒光特性。在氫鍵和π-π堆積的主要驅(qū)動(dòng)力下,化合物1可以在某些溶劑中形成穩(wěn)定的有機(jī)凝膠,并自組裝成納米纖維和微球結(jié)構(gòu)。在正己烷中形成的有機(jī)凝膠1在加入TFA后熒光猝滅,在此基礎(chǔ)上加入TEA后熒光恢復(fù),所以有機(jī)凝膠實(shí)現(xiàn)了對(duì)TFA和TEA的超靈敏檢測。
圖3 有機(jī)凝膠因子1
Suman等[22]在2019年設(shè)計(jì)合成了一種吡啶端鏈接苯-乙烯基超分子有機(jī)凝膠因子3,溫度刺激響應(yīng)下凝膠狀態(tài)發(fā)生變化,凝膠因子3由于其?;瓴糠謱?duì)CN-離子和Hg2+有明顯的光學(xué)響應(yīng)。因此,去質(zhì)子化輔助CN-與Hg2+相互作用結(jié)合,建立了一種獨(dú)特的相互獨(dú)立的傳感器策略,用于同時(shí)檢測這兩種離子分析。此外,通過添加復(fù)合Hg2+/CN-離子,實(shí)現(xiàn)了選擇性離子可調(diào)可逆溶膠-凝膠3的轉(zhuǎn)化,可以用于從工業(yè)廢料中提取有毒離子。如圖4所示。
總結(jié)了近幾年來超分子凝膠的發(fā)展歷程以及類型。超分子凝膠的性能與其結(jié)構(gòu)和自組裝機(jī)理有著密切的關(guān)系,所以首先應(yīng)考慮分子自組裝形成凝膠的能力,其次更加要注重所形成凝膠的結(jié)構(gòu)。自組裝形成凝膠能力越好,表明其凝膠的越穩(wěn)定更適宜作為凝膠研究對(duì)象,其次凝膠分子的空間結(jié)構(gòu)越大,能包含在內(nèi)的分子越復(fù)雜,所體現(xiàn)的分子性能也會(huì)越好。最后,作為凝膠研究的重點(diǎn),應(yīng)該利用其非共價(jià)鍵自組裝形成的優(yōu)勢廣泛發(fā)展其優(yōu)勢。
圖4 超分子有機(jī)凝膠因子3對(duì)CN-與Hg2+的識(shí)別過程性質(zhì)
目前研究的重點(diǎn)可以放在研究凝膠結(jié)構(gòu)中特定化合物的結(jié)構(gòu)上,或者可以用于增強(qiáng)對(duì)凝膠中刺激的反應(yīng),例如向其中加入一些刺激機(jī)制的離子或者化合物。在此之外,還需要擴(kuò)展超分子凝膠的應(yīng)用并優(yōu)化其環(huán)境性能,以便可以進(jìn)一步開發(fā)超分子凝膠。