李玉霞 莫秋萍
【摘要】冠心病發(fā)病率呈逐年上升與年輕化趨勢,嚴(yán)重危害患者生命安全。冠心病病情加劇和基本病理改變主要是由血栓與斑塊破裂而導(dǎo)致的,而能對形成血栓起到抑制作用的藥物是抗血小板藥物,其可通過不同途徑達(dá)到使血小板聚集受到抑制效果。故在臨床上抗血小板藥物對于治療冠心病具有至關(guān)重要的作用。本文就此對于抗血小板藥物在冠心病中的臨床應(yīng)用作一綜述。
【關(guān)鍵詞】抗血小板藥物;冠心病;臨床應(yīng)用;進(jìn)展
【中圖分類號】R541.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.13..02
冠心病又稱冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病,是一種較為常見的由動(dòng)脈粥樣硬化而引起的器官病變,其臨床主要表現(xiàn)為胸悶、胸痛等[1]。目前,在臨床常采取抗血小板藥物來改善患者預(yù)后與預(yù)防心血管發(fā)生意外,但采取不同抗血小板藥物所取得的療效存在一定差異[2]。因此,本文以分析最為常用的四大類抗血小板藥物(血栓素A2抑制劑、P2Y12受體拮抗劑、糖蛋白(GP)IIb/IIIa受體抑制劑及磷酸二酯酶抑制劑)在冠心病中的臨床應(yīng)用,如下。
1 血栓素A2抑制劑
血栓素A2抑制劑可有效活化血小板與增強(qiáng)血管收縮,其可通過結(jié)合G-蛋白偶聯(lián)受體,以活化磷脂酶C( PLC)β與增加細(xì)胞內(nèi)鈣離子,達(dá)到激活血小板目的,主要包括阿司匹林與鋁鎂匹林(II)。
1.1 阿司匹林的臨床應(yīng)用
阿司匹林可通過對環(huán)氧化酶進(jìn)行不可逆抑制作用使血小板聚集與粘附受到抑制,促進(jìn)抗血栓效果提升,以阻止形成血栓[3]。但是阿司匹林存在不良胃腸道反應(yīng),如:消化道出血。因此,多使用阿司匹林腸溶片以減輕胃腸道反應(yīng)。
1.2 鋁鎂匹林(II)
對于無法耐受由阿司匹林而引起的胃腸道反應(yīng)患者,可采取鋁鎂匹林(II)進(jìn)行治療,其同樣可有效進(jìn)行不可逆抑制作用使血小板聚集與粘附受到抑制,阻止形成血栓,但消化道出血明顯減少,且不會(huì)積蓄鋁。
2 P2Y12受體拮抗劑
P2Y12受體拮抗劑主要包括氯吡格雷、普拉格雷及替格瑞洛,此類藥物常配合阿司匹林使用,在抗血小板治療中占有重要地位。P2Y12受體拮抗劑可結(jié)合ADP受體進(jìn)行干預(yù)血小板P2Y12結(jié)合,造成GPIIb/IIIa和纖維蛋白原結(jié)合受阻,從而使抗血小板作用得到發(fā)揮。
2.1 氯吡格雷的臨床應(yīng)用
氯吡格雷作為P2Y12受體拮抗劑的第二代,是一種前體藥物(通過肝細(xì)胞色素P450代謝),可有效使冠心病患者心肌梗死發(fā)生率降低,極大減少了死亡風(fēng)險(xiǎn)[4]。另其對進(jìn)行PCI之前患者具有較大穩(wěn)定效果,且出血風(fēng)險(xiǎn)并不增加。但氯吡格雷仍存在一定局限性,還需進(jìn)一步改進(jìn)。
2.2 普拉格雷的臨床應(yīng)用
普拉格雷是具有與氯吡格雷相似機(jī)理的第三代藥物,其可與ADP進(jìn)行不可逆的結(jié)合,可有效使血小板活化,且具有獨(dú)特溶栓效果,相較于氯吡格雷,普拉格雷的效果更佳、起效更快,可起到預(yù)見性更佳的抗血小板作用[5]。但是作為一種新型藥物,目前在臨床僅適用于高危患者,是否適用于低中程度患者還需臨床進(jìn)一步大量驗(yàn)證。
2.3 替格瑞洛的臨床應(yīng)用
替格瑞洛作為新一代的P2Y12受體拮抗劑,同樣具有相似普拉格雷的藥物機(jī)理,其可更直接的發(fā)揮抗血小板作用且具有可逆性。替格瑞洛并未使ADP結(jié)合阻斷,其發(fā)揮作用是通過聚集血小板與使ADP受體誘導(dǎo)信號受到阻斷來進(jìn)行的。對于需要長期采取抗血小板治療的患者而言,替格瑞洛具有更重要的臨床意義。
3 GPIIb/IIIa受體抑制劑
血栓的形成是由于纖維蛋白原和血小板結(jié)合,而此結(jié)合受GPIIb/IIIa介導(dǎo)影響。GPIIb/IIIa受體抑制劑可有效抑制血小板聚集,其主要包括阿西單抗、依替巴肽及替羅非班。
3.1 阿西單抗的臨床應(yīng)用
阿西單抗可有效使急性心肌梗死患者的缺血癥狀得到改善,但其存在較大的不良影響,如:減少血小板和出血。因此,在臨床上阿西單抗常被其他藥物所取代。
3.2 依替巴肽的臨床應(yīng)用
依替巴肽屬于一種糖蛋白GPI,常與阿西單抗作為對比,其具有相似與阿西單抗的治療效果,可應(yīng)用于臨床治療,具有一定意義。
3.3 替羅非班的臨床應(yīng)用
在臨床應(yīng)用替羅非班可釋放更多內(nèi)源性NO,以改善心肌缺血,有效使心血管不良反應(yīng)發(fā)生率顯著降低,且出血風(fēng)險(xiǎn)并未增高[6]。
4 磷酸二酯酶抑制劑
磷酸二酯酶抑制劑可有效抑制磷酸二酯酶活性,以使腺苷酸環(huán)化酶的轉(zhuǎn)化與降解減少,并使血液內(nèi)環(huán)磷酸腺苷與血小板含量增高,從而使抗血小板作用得到發(fā)揮,其主要包括雙嘧達(dá)莫與西洛他唑。
4.1 雙嘧達(dá)莫的臨床應(yīng)用
雙嘧達(dá)莫屬于抗血小板藥物之一,但其并不是在急性時(shí)應(yīng)用于抗血小板藥物的重點(diǎn),雙嘧達(dá)莫增加應(yīng)用與氯吡格雷雙倍劑量效果相似,并不能有效使血小板的反應(yīng)性與高反應(yīng)性發(fā)生率降低,對于臨床抗血小板應(yīng)用療效不佳。
4.2 西洛他唑的臨床應(yīng)用
西洛他唑聯(lián)合DAPT對于抗血小板的治療效果相較于氯吡格雷150mg/qd較佳,可有效使血小板高反應(yīng)性發(fā)生率降低并抑制聚集血小板,以防治發(fā)生心血管意外。另對于CYP2C19異常患者西洛他唑聯(lián)合DAPT效果更為顯著。
5 小 結(jié)
對于冠心病患者而言,其最主要的治療方法是抗血小板治療,雖然抗血小板藥物一直存在出血、抵抗等不良反應(yīng),但抗血小板的幾大類型藥物在臨床上仍具有至關(guān)重要的作用[7-8]。其可有效降低患者血液粘稠度,并使凝血酶形成與釋放量減少。因此,在臨床一線治療冠心病醫(yī)護(hù)人員需具體分析患者病情,進(jìn)行評估凝血風(fēng)險(xiǎn)與考慮病人具體情況(疾病基礎(chǔ)與經(jīng)濟(jì)情況等),采取危險(xiǎn)分層,并針對性的綜合、有效地應(yīng)用各類抗血小板藥物。與此同時(shí),還需重視新型的抗血小板藥物研究,以使具有更高安全性、多樣性及有效性作用的抗血小板藥物出現(xiàn),用來完善冠心病的臨床治療。
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