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    基于電子舌技術(shù)定量分析黃酒理化指標(biāo)

    2020-07-20 12:27:26湯海青吳維兒王曉龍
    農(nóng)產(chǎn)品加工 2020年12期
    關(guān)鍵詞:態(tài)氮總酸酒精度

    湯海青,吳維兒,王曉龍

    (1.浙江醫(yī)藥高等專科學(xué)校食品學(xué)院,浙江寧波 315100;2.寧波海關(guān)技術(shù)中心,浙江寧波 315012)

    0 引言

    黃酒是以稻米、黍米、玉米、小米、小麥、水等為主要原料,經(jīng)加曲或部分酶制劑、酵母等糖化發(fā)酵劑釀制而成的發(fā)酵酒[1]。近年來(lái),伴隨著黃酒市場(chǎng)需求的穩(wěn)步上升,以及行業(yè)收入和利潤(rùn)的快速增長(zhǎng),黃酒生產(chǎn)企業(yè)的規(guī)模和數(shù)量、產(chǎn)品的品種和產(chǎn)量也在不斷增加,這對(duì)黃酒行業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量控制和監(jiān)督檢驗(yàn)提出了更高的要求[2]。目前,現(xiàn)行的黃酒產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為2019年4月正式實(shí)施的《GB 13662—2018黃酒》[1]。該標(biāo)準(zhǔn)主要以常規(guī)分析方法為主,存在效率低、操作繁瑣等問題,需要開發(fā)高效、簡(jiǎn)便的方法,以補(bǔ)充檢測(cè)手段、提高黃酒檢測(cè)水平、完善黃酒質(zhì)量評(píng)價(jià)體系,促進(jìn)行業(yè)健康發(fā)展。

    智能感官評(píng)價(jià)技術(shù)發(fā)展于20世紀(jì)80年代,其中的電子舌(Electronic Tongue,ET) 系統(tǒng)利用多傳感陣列感測(cè)液體樣品的特征相應(yīng)信號(hào),通過信號(hào)模式識(shí)別處理及專家系統(tǒng)學(xué)習(xí)識(shí)別,對(duì)樣品進(jìn)行定性或定量分析[3]。ET已被開發(fā)應(yīng)用于許多食品,包括多種蒸餾酒和發(fā)酵酒,如白酒、葡萄酒、黃酒和啤酒等[4-7],具有不需前處理、快速、檢測(cè)范圍廣等優(yōu)點(diǎn),可以靠近和模擬對(duì)樣品滋味的感官整體評(píng)價(jià)。

    使用Astree電子舌系統(tǒng)對(duì)66個(gè)黃酒樣品的滋味傳感器陣列信號(hào)進(jìn)行采集,應(yīng)用多種統(tǒng)計(jì)分析方法,建立數(shù)學(xué)模型并進(jìn)行預(yù)測(cè)分析,探討電子舌技術(shù)在黃酒的理化指標(biāo)快速檢測(cè)方面應(yīng)用的可行性。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    料酒,購(gòu)于當(dāng)?shù)爻校a(chǎn)地為江浙滬地區(qū),共66個(gè)樣品。將全部樣品隨機(jī)排序編號(hào),其中44個(gè)樣品為校正集,用于建模;22個(gè)為預(yù)測(cè)集,用于外部檢驗(yàn),驗(yàn)證模型的穩(wěn)定性和適應(yīng)性。所用試劑均為分析純,水為超純水。

    1.2 儀器與設(shè)備

    Astree型電子舌系統(tǒng),法國(guó)Alpha M.O.S公司產(chǎn)品。該系統(tǒng)的傳感器為電勢(shì)型,通過各傳感器上脂膜的疏水作用和靜電作用,與黃酒中水溶性的呈味物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),使膜電勢(shì)發(fā)生變化,得到相應(yīng)的信號(hào)值。傳感器陣列包括7個(gè)電化學(xué)傳感器,分別為SRS(酸味)、STS(咸味)、UMS(鮮味)、SWS(甜味)、BRS(苦味)、SPS(復(fù)合味Ⅰ) 和GPS(復(fù)合味Ⅱ),參比為Ag/AgCl電極。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 電子舌檢測(cè)

    (1)電子舌活化、校準(zhǔn)和診斷。分別使用濃度為0.01 mol/L鹽酸溶液、0.01 mol/L氯化鈉溶液和0.01 mol/L谷氨酸鈉溶液,運(yùn)行電子舌活化、校準(zhǔn)和診斷等程序,待系統(tǒng)穩(wěn)定性和重復(fù)性滿足后,準(zhǔn)備測(cè)試。

    (2) 電子舌測(cè)試。樣品于室溫(20℃) 下放置6 h,搖勻樣品,上樣。每個(gè)樣品進(jìn)行6次重復(fù)測(cè)定,單次信號(hào)采集時(shí)間為120 s,取100~120 s的響應(yīng)值作為原始數(shù)據(jù)。

    1.3.2 理化指標(biāo)測(cè)定

    黃酒中的總糖、非固形物、總酸、氨基酸態(tài)氮、pH值和酒精度的檢測(cè)參考GB 13662—2018[1]。其中,總糖測(cè)定采用廉愛農(nóng)法和亞鐵氰化鉀滴定法;非糖固形物采用質(zhì)量法;pH值采用酸度計(jì)法;總酸和氨基酸態(tài)氮采用自動(dòng)電位滴定法;酒精度采用密度瓶法。

    1.3.3 定量預(yù)測(cè)模型的構(gòu)建

    分別采用偏最小二乘法(Partial Least Squares,PLS) 和多元線性回歸 (Multiple Linear Regressing,MLR)進(jìn)行多元統(tǒng)計(jì)分析,建立理化指標(biāo)的定量預(yù)測(cè)模型。PLS與主成分回歸有關(guān)系,通過投影分別將預(yù)測(cè)變量和觀測(cè)變量投影到一個(gè)新空間,來(lái)尋找一個(gè)線性回歸模型。即除了考慮自變量矩陣外,還考慮了響應(yīng)矩陣,因此具有預(yù)測(cè)功能[8-9]。MLR也稱為逆最小二乘法,是一元線性回歸的擴(kuò)展,能將多個(gè)線性的物質(zhì)之間的變量和自變量之間建立相關(guān)度高的線性回歸方程,適用于用2個(gè)或2個(gè)以上的影響因素作為自變量來(lái)解釋因變量的變化。具有代表性樣本選擇、自變量選擇和統(tǒng)計(jì)分析能力[10-11]。

    1.3.4 模型評(píng)價(jià)和數(shù)據(jù)處理

    利用校正集交互驗(yàn)證決定系數(shù)R2cal、驗(yàn)證集交互驗(yàn)證決定系數(shù)R2val、校正均方根誤差RMSEC、預(yù)測(cè)均方根誤差RMSEP和驗(yàn)證集標(biāo)準(zhǔn)偏差與預(yù)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)偏差的比值RPD,對(duì)模型性能優(yōu)劣進(jìn)行評(píng)價(jià)[12],并使用未參與建模的樣品進(jìn)行外部檢驗(yàn)。上述方法均使用Unscrambler 9.7和Origin 2018軟件對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行多元統(tǒng)計(jì)分析和繪圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 樣品理化指標(biāo)統(tǒng)計(jì)結(jié)果

    研究收集的黃酒樣品按類型包括干型、半干型和半甜型,按風(fēng)格包括傳統(tǒng)型和清爽型,產(chǎn)地均為江浙滬地區(qū)。將全部樣品分別進(jìn)行理化指標(biāo)測(cè)定和電子舌傳感器信號(hào)采集。

    黃酒樣品的理化指標(biāo)統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表1,黃酒的味覺雷達(dá)圖見圖1。

    表1 黃酒樣品的理化指標(biāo)統(tǒng)計(jì)結(jié)果

    由表1可知,采集樣品的理化數(shù)據(jù)分布范圍較合理,質(zhì)量濃度范圍基本涵蓋黃酒國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);樣品類型較全面,有一定的樣本代表性。其中,總酸指標(biāo)的數(shù)值范圍為0.04~6.59 g/L,氨基酸態(tài)氮為0~0.80 g/L,pH值為2.94~5.21,酒精度為0~18.00%Vol,總糖為0.10~48.74 g/L,非糖固形物為 0.80~57.60 g。

    由圖1可知,7種傳感器對(duì)黃酒的滋味特征有較好的響應(yīng),信號(hào)值均大于0,說(shuō)明樣品中水溶性的呈味物質(zhì)均與7種傳感器的脂膜發(fā)生作用,從而使膜電勢(shì)發(fā)生變化,得到相應(yīng)的信號(hào)值[13]。所有樣品的傳感器信號(hào)響應(yīng)輪廓線趨勢(shì)一致,說(shuō)明采集的樣品具有相似的黃酒產(chǎn)品特征。各傳感器響應(yīng)信號(hào)值均存在顯著性差異(p<0.05),說(shuō)明不同樣品在信號(hào)強(qiáng)度上存在差異,采用電子舌可以對(duì)樣品進(jìn)行明顯的區(qū)分。其中,SPS、GPS和UMS傳感器上的信號(hào)強(qiáng)度差別最大,說(shuō)明黃酒樣品在復(fù)合味Ⅰ、復(fù)合味Ⅱ和鮮味傳感器上貢獻(xiàn)的差異較大。

    2.2 PLS預(yù)測(cè)模型

    采用PLS法,對(duì)電子舌傳感器信號(hào)強(qiáng)度和國(guó)標(biāo)法理化指標(biāo)結(jié)果進(jìn)行化學(xué)計(jì)量學(xué)分析,使用內(nèi)部交叉驗(yàn)證,建立黃酒各理化指標(biāo)的定量分析檢測(cè)模型。

    PLS建模條件和檢驗(yàn)結(jié)果見表2。

    表2 PLS建模條件和檢驗(yàn)結(jié)果

    由表2可知,6個(gè)理化項(xiàng)目中,總酸的PLS模型性能評(píng)價(jià)較好,其決定系數(shù)R2接近0.9,說(shuō)明回歸方程的擬合優(yōu)度高,預(yù)測(cè)濃度值較接近測(cè)量值;RMSEC和RMSEP比值為0.86,說(shuō)明模型的穩(wěn)定性較好;RPD值為2.3,說(shuō)明模型預(yù)測(cè)精度不夠,不適合進(jìn)行定量分析。其他理化項(xiàng)目的決定系數(shù)接近或小于0.80,RPD值也均小于2.5,說(shuō)明回歸方程的擬合優(yōu)度一般,模型的穩(wěn)定性較弱,也不適合進(jìn)行定量分析[14]。

    2.3 MLR預(yù)測(cè)模型

    采用MLR法,對(duì)電子舌傳感器信號(hào)強(qiáng)度和國(guó)標(biāo)法理化指標(biāo)結(jié)果進(jìn)行化學(xué)計(jì)量學(xué)分析,使用內(nèi)部交叉驗(yàn)證,建立黃酒各理化指標(biāo)的定量分析檢測(cè)模型。

    MLR建模條件和檢驗(yàn)結(jié)果見表3。

    表3 MLR建模條件和檢驗(yàn)結(jié)果

    由表3可知,pH值、總酸、酒精度和氨基酸態(tài)氮的模型性能評(píng)價(jià)較好。這4個(gè)理化指標(biāo)的決定系數(shù)R2接近0.9,說(shuō)明回歸方程的擬合度高,預(yù)測(cè)濃度值較接近測(cè)量值;RMSEC和RMSEP比值范圍為0.8~1.2,說(shuō)明模型的穩(wěn)定性較好;RPD值均>2.5,說(shuō)明模型可用于定量分析;特別是pH值對(duì)應(yīng)的MLR模型的RPD>3,說(shuō)明模型定標(biāo)效果良好,建立的定標(biāo)模型可以用于實(shí)際檢測(cè)。總糖和非糖固形物各項(xiàng)評(píng)價(jià)指標(biāo)均表現(xiàn)不良,模型擬合優(yōu)度差,穩(wěn)定性較弱,不適合進(jìn)行定量分析[14]??梢姡谀P途群头€(wěn)定性方面,MLR優(yōu)于PLS。使用MLR法,比PLS法更適合進(jìn)行黃酒理化項(xiàng)目的定量預(yù)測(cè)分析。另外,總糖和非糖固形物2項(xiàng)指標(biāo)在MLR和PLS模型中的定標(biāo)精度和穩(wěn)定性均不滿足定量分析的要求,黃酒中的總糖成分以葡萄糖為主,非糖固形物以糊精為主[15],說(shuō)明對(duì)于黃酒樣品中這2類成分的定量分析,試驗(yàn)所使用的電子舌傳感器可能有一定局限性。

    2.4 MLR模型的驗(yàn)證

    使用MLR-內(nèi)部交叉驗(yàn)證所得到的模型,對(duì)預(yù)測(cè)集(22份未參與建模的黃酒樣本)的pH值、總酸、酒精度和氨基酸態(tài)氮的含量進(jìn)行了預(yù)測(cè)。將預(yù)測(cè)值與化學(xué)值進(jìn)行t檢驗(yàn),顯著水平α=0.05,查臨界值表[16]的結(jié)果t(0.05,18) 為2.110,pH值、總酸、酒精度和氨基酸態(tài)氮的t檢驗(yàn)結(jié)果分別為0.684,1.083,1.176,1.212,均小于2.110,表明電子舌法與理化方法不存在顯著差異,可以達(dá)到常規(guī)理化分析的精度要求。魯小利等人[17]使用Astree電子舌結(jié)合BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),對(duì)24個(gè)黃酒樣品的理化指標(biāo)進(jìn)行定量分析,發(fā)現(xiàn)對(duì)氨基酸態(tài)氮的預(yù)測(cè)效果良好,其他指標(biāo)的效果不理想。周牡艷等人[18]使用電子舌結(jié)合PLS模型,對(duì)108個(gè)黃酒樣品的理化指標(biāo)進(jìn)行定量分析,發(fā)現(xiàn)對(duì)總酸和酒精度的預(yù)測(cè)效果良好,其他指標(biāo)的效果不理想。由此可見,使用電子舌預(yù)測(cè)分析黃酒理化指標(biāo),影響因素較多,如樣本集的性質(zhì)和數(shù)量、檢測(cè)儀器型號(hào)和多元統(tǒng)計(jì)方法等,都可能對(duì)模型效果產(chǎn)生影響。

    3 結(jié)論

    通過電子舌技術(shù)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法,實(shí)現(xiàn)了黃酒部分理化指標(biāo)的快速同時(shí)測(cè)定。如pH值、總酸、酒精度和氨基酸態(tài)氮,可運(yùn)用MLR模型對(duì)其進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測(cè),外部檢驗(yàn)同樣說(shuō)明其與理化檢測(cè)方法具有一致性,檢測(cè)結(jié)果無(wú)顯著性差異,有一定的實(shí)用性。該技術(shù)可應(yīng)用于黃酒理化指標(biāo)的批量檢測(cè)和動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),為電子舌技術(shù)快速分析黃酒中的理化指標(biāo)提供了應(yīng)用技術(shù)基礎(chǔ)。今后研究可增加不同產(chǎn)地和類型的黃酒樣品,以進(jìn)一步提高模型的準(zhǔn)確性和適應(yīng)性。

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