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      血清鐵蛋白、甲胎蛋白異質(zhì)體3聯(lián)合腓骨蛋白-1檢測診斷肝細(xì)胞癌的價(jià)值分析

      2020-07-18 12:44:08
      醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2020年14期
      關(guān)鍵詞:平均年齡標(biāo)志物血清

      張 莉

      河南省鄭州市第七人民醫(yī)院 450006

      原發(fā)性肝癌(PHC)是一種病因及確切分子機(jī)制尚不完全清楚,臨床表現(xiàn)為肝區(qū)疼痛、腹脹、乏力、消瘦、進(jìn)行性肝大或上腹部包塊等癥狀的疾病[1],肝細(xì)胞癌(HHC)作為原發(fā)性肝癌的主要組織學(xué)亞型,是世界排名第三的高死亡率癌癥[2],有研究表明,HHC治療效果及預(yù)后情況與HHC早期診斷密切相關(guān)[3],因此篩選有效的生物學(xué)標(biāo)志物對(duì)HHC的早期診斷至關(guān)重要。

      本研究旨在探討血清FER、AFP-L3聯(lián)合fibulin-1蛋白檢測診斷HHC的價(jià)值,對(duì)肝病患者765例以及230例健康體檢者進(jìn)行FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白測定,研究三項(xiàng)指標(biāo)與HHC診斷與治療的相關(guān)性,現(xiàn)匯報(bào)如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 將2017年1月—2018年3月在我院接受治療的肝病患者765例作為研究對(duì)象,男417例,女348例,年齡27~75歲,平均年齡(51.92±9.88)歲。其中經(jīng)病理組織學(xué)診斷與TNM分期確診的307例HHC患者作為HHC組,男193例,女114例,年齡25~73歲,平均年齡(48.96±7.18)歲,Ⅰ期69例,Ⅱ期101例,Ⅲ期112例,Ⅳ期25例,HHC組中112例進(jìn)行手術(shù)治療,作為術(shù)后對(duì)照組,Ⅰ期19例,Ⅱ期24例,Ⅲ期51例,Ⅳ期18例;187例LC患者為LC組,男117例,女70例,年齡23~76歲,平均年齡(49.91±6.58)歲;271例CHS患者為CHS組,男177例,女94例,年齡27~79歲,平均年齡(53.97±7.33)歲;230例健康體檢者為健康對(duì)照組,男143例,女87例,年齡24~72歲,平均年齡(48.81±7.72)歲。四組患者的性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)符合HHC的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];(2)自愿參加本次研究并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并心、肝、腎等臟器嚴(yán)重受損者;(2)服用影響FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白水平的藥物者。

      1.2 方法

      1.2.1 樣本采集與血清分離:所有參與試驗(yàn)者均空腹至少8h,采集靜脈血5ml,以3 000r/min離心10min,取上清置于無RNA酶EP管中,置于-80℃?zhèn)溆谩?/p>

      1.2.2 檢測方法:采用雙抗夾心法檢測血清中fibulin-1蛋白和AFP-L3的水平;采用電化學(xué)發(fā)光法檢測血清FER水平。

      1.2.3 病理診斷方法[5]:患者通過穿刺法取腫瘤組織送檢,進(jìn)行組織病理切片,HE染色后進(jìn)行顯微鏡檢查,由1名資深主任醫(yī)師與2名副主任醫(yī)師進(jìn)行病理組織學(xué)診斷與TNM分期。

      1.3 觀察指標(biāo) 統(tǒng)計(jì)四組FER、AFP-L3、fibulin-1蛋白的水平;記錄HHC組手術(shù)前后FER、AFP-L3、fibulin-1蛋白水平以及TNM分期后各組FER、AFP-L3、fibulin-1蛋白水平;統(tǒng)計(jì)FER、AFP-L3、fibulin-1蛋白單項(xiàng)與聯(lián)合檢測的準(zhǔn)確率、漏診率、誤診率、敏感度和特異度。

      2 結(jié)果

      2.1 四組FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白水平比較 HHC組FER、AFP-L3均高于其他三組(P<0.05),HHC組fibulin-1蛋白水平低于其他三組(P<0.05),LC組、CHS組FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白水平與對(duì)照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

      表1 四組FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白水平比較

      2.2 HHC組手術(shù)前后FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白水平比較 手術(shù)前HHC組FER、AFP-L3蛋白水平均高于術(shù)后對(duì)照組(P<0.05);術(shù)后對(duì)照組FER、AFP-L3均高于健康對(duì)照組(P<0.05);術(shù)后對(duì)照組fibulin-1蛋白水平低于健康對(duì)照組(P<0.05),見表2。

      表2 HHC組手術(shù)前后FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白水平比較

      2.3 手術(shù)前HHC組TNM各期患者FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白水平比較 手術(shù)前HHC組中,隨著TNM分期級(jí)數(shù)的上升,患者FER、AFP-L3蛋白水平逐漸升高且均高于術(shù)后對(duì)照組(P<0.05);Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期及Ⅳ期患者fibulin-1蛋白水平逐步下降且均低于術(shù)后對(duì)照組(P<0.05),見表3。

      表3 手術(shù)前HHC組TNM各期患者FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白水平比較

      2.4 FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白單項(xiàng)與聯(lián)合檢測的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率 FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白聯(lián)合檢測的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確率均高于單項(xiàng)檢測(P<0.05),見表4。

      表4 FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白單項(xiàng)與聯(lián)合檢測的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確率

      2.5 FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白單項(xiàng)與聯(lián)合檢測的漏診率與誤診率 FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白聯(lián)合檢測的漏診率與誤診率均低于單項(xiàng)檢測(P<0.05),見表5。

      表5 FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白單項(xiàng)與聯(lián)合檢測的靈敏度和特異度比較(%)

      3 討論

      HHC是一種以原發(fā)性肝癌為主要組織學(xué)亞型的惡性腫瘤疾病,是世界排名第三的高死亡率癌癥。研究表明,HHC的治療效果及預(yù)后情況與HHC早期診斷密切相關(guān)[6],因此篩選有效的生物學(xué)標(biāo)志物對(duì)HHC的治療和預(yù)后至關(guān)重要。有研究表明,患者血清中AFP-L3表達(dá)水平異常與HHC密切相關(guān)[7];血清中FER有HHC第二血清學(xué)標(biāo)志物之稱,早期常被用于HHC檢測,但其敏感性較差,易誤診、漏診[8];fibulin蛋白家族參與調(diào)控多種腫瘤的發(fā)生與發(fā)展,fibulin-1蛋白作為細(xì)胞外基質(zhì)糖蛋白fibulin家族中的一員,與肝癌、胃癌等腫瘤發(fā)展過程有密切關(guān)系[9-10]。

      本研究選擇以FER、AFP-L3與fibulin-1為參考指標(biāo),將單項(xiàng)檢測與聯(lián)合檢測進(jìn)行對(duì)比,旨在探討血清FER、AFP-L3聯(lián)合fibulin-1蛋白檢測診斷HHC的價(jià)值與優(yōu)勢(shì)。為了探究FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白的相關(guān)性,首先對(duì)肝病患者765例以及230例健康體檢者進(jìn)行FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白的測定,發(fā)現(xiàn)HHC組FER、AFP-L3均高于其他三組,HHC組fibulin-1蛋白水平低于其他三組,LC組、CHS組FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白水平與健康對(duì)照組比較無顯著差異,分析原因可能是FER作為分布于骨髓中的高分子蛋白,在血清中含量并不高,但惡性腫瘤細(xì)胞會(huì)大量分泌FER,通過膜運(yùn)轉(zhuǎn)方式以及腫瘤細(xì)胞凋亡,導(dǎo)致血液中FER含量迅速升高,且含量與癌變程度成正比[11-12]。AFP是早期診斷HHC中應(yīng)用最廣泛的腫瘤標(biāo)志物,因其易受到肝炎的影響造成誤診、漏診[13]。AFP-L3作為AFP與小扁豆素(LCA)結(jié)合形成的甲胎蛋白異質(zhì)體,主要存在于惡性肝癌腫瘤細(xì)胞中,能有效地排除肝炎的干擾,提高特異性與診斷率[14]。fibulin-1蛋白作為fibulin蛋白家族中第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的腓骨蛋白,其異常表達(dá)與多種腫瘤緊密相關(guān),受到腫瘤細(xì)胞的影響時(shí),fibulin-1基因存在高度甲基化的啟動(dòng)子序列,而甲基化的DNA分子可以抑制其本身的轉(zhuǎn)錄,使fibulin-1蛋白分泌量減少,導(dǎo)致血清中的fibulin-1水平下降[15]。FER、AFP-L3與fibulin-1蛋白水平會(huì)隨著患者病情的發(fā)展與手術(shù)的干預(yù)表現(xiàn)出明顯變化,患者病情加劇會(huì)導(dǎo)致FER、AFP-L3水平升高與fibulin-1蛋白水平下降;手術(shù)干預(yù)后,患者FER、AFP-L3水平降低,但仍高于健康對(duì)照組,fibulin-1蛋白水平上升,但仍低于健康對(duì)照組。通過對(duì)單項(xiàng)檢測與聯(lián)合檢測結(jié)果的對(duì)比,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合檢測的各項(xiàng)檢出率、敏感度與特異度均高于單項(xiàng)檢測,本研究結(jié)果數(shù)據(jù)表明,F(xiàn)ER、AFP-L3與fibulin-1蛋白單獨(dú)作為檢測指標(biāo)時(shí)具有各自的局限性,容易出現(xiàn)漏診情況,三者結(jié)合能有效地提高特異度與靈敏度,降低誤診率與漏診率,有效提高對(duì)HHC診斷率,具有臨床應(yīng)用參考價(jià)值。

      綜上所述,血清FER、AFP-L3聯(lián)合fibulin-1有望作為診斷HHC的新生物學(xué)標(biāo)志物,為HHC早期診斷,臨床HHC治療預(yù)案的制定提供參考。

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