高效液相色譜法測定麝香心腦樂片中葛根素的含量

彭振宇　巫明慧　翟宏宇

【摘要】目的 建立高效液相色譜法測定麝香心腦樂片中葛根素的定量分析方法。方法 采用Diamonsil C18色譜柱（4.6×250 mm，5 μm），以甲醇-水（29：71）作為流動相進行洗脫，流速1.0 mL.min-1，柱溫35℃，檢測波長250 nm。結(jié)果 葛根素在0.0892～1.3380 μg（r=1.0000）范圍內(nèi)線性關系良好，回收率為99.70%，RSD為0.54%。結(jié)論 該方法專屬性強，結(jié)果準確可靠，重現(xiàn)性好，可用于麝香心腦樂片的質(zhì)量控制。

【關鍵詞】高效液相色譜法;麝香心腦樂片;葛根素;含量測定

【中圖分類號】R286.0 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.16..03

Determination of Content of Puerarin in

Shexiang Xinnaole Tablets by HPLC

PENG Zheng-yu， WU Ming-hui， ZHAI Hong-yu

（Jilin Institute for Drug Control，Jilin Changchun 130033，China）

【Abstract】Objective To establish the method for determining the content of puerarin in Shexiang Xinnaole tablets by HPLC.Methods The determination was performed on Diamonsil C18（4.6×250 mm，5 μm）;The mobile phase was methanol and water（29：71）with the flow rate of 1.0 mL.min-1，the temperature of 35℃and detection wavelength of 250nm.Results The linear ranges of puerarin was 0.0892～1.3380μg（r=1.0000）.The average recovery was 99.70%with RSD 0.54%（n=6）.Conclusion The method is highly specific，accurate and reliable and has good repeatability.It is suitable for the quality control of Shexiang Xinnaole tablets.

【Key words】HPLC;Shexiang Xinnaole tablets;Puerarin;Content determination

麝香心腦樂片是由丹參、三七、紅花、淫羊藿、葛根、郁金、冰片、麝香、人參莖葉總皂苷9味中藥制成的糖衣片劑，具有活血化瘀，開竅止痛的功效，臨床主要用于冠心病，心絞痛，心肌梗塞，腦血栓等疾病的治療[1]。近些年來，臨床應用麝香心腦樂片治療冠心病心絞痛取得滿意效果[2]?，F(xiàn)代藥理研究結(jié)果表明，麝香心腦樂片能夠顯著降低急性心肌梗死模型犬的血清乳酸脫氫酶和肌酸磷酸激酶的含量，具有明顯的抗心肌缺血作用[3]。其標準收載于衛(wèi)生部藥品標準中藥成分制劑第十三冊，僅有簡單的理化鑒別項，并未對處方中任何一味藥進行定量研究。本文采用HPLC法對其處方內(nèi)葛根中指標性成分——葛根素進行定量研究，為麝香心腦樂片的質(zhì)量標準完善提供一定的理論依據(jù)。

1 儀器與試藥

1.1 主要儀器

LC-2010C高效液相色譜儀，日本SHIMADZU;BT 125D型分析天平，德國Sartorius;KQ 700DE超聲波清洗器，昆山市超聲儀器有限公司。

1.2 試劑與材料

葛根素（批號：110854-201509，含量93.7%）對照品，購自中國食品藥品檢定研究院;甲醇、乙腈，色譜純，F(xiàn)isher;其他試劑均為分析純，水為超純水。

麝香心腦樂片中各味藥材（丹參、三七、紅花、淫羊藿、葛根、郁金、冰片、麝香、人參莖葉總皂苷）購自吉林省同仁大藥房有限公司，由吉林省藥品檢驗所中藥專家溫立義進行了基源鑒定。麝香心腦樂片3批，購自吉林大藥房，批號分別為20140201、20140601、20140901。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

LC-2010C高效液相色譜儀;Diamonsil C18 （4.6×250 mm，5 μm）色譜柱;甲醇-水（29：71）為流動相;流速1.0 mL.min-1，柱溫35 ℃，檢測波長為250 nm。

2.2 對照品溶液的制備

精密稱取葛根素對照品適量，加30%乙醇制成每1 mL含0.1 mg的溶液，作為對照品溶液。

2.3 供試品溶液的制備

取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，取約1.0 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入30%乙醇100 mL，稱定重量，超聲處理30 min，放冷，再稱定重量，用30%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得供試品溶液。

2.4 陰性對照溶液的制備

根據(jù)處方中的比例及工藝，制備缺葛根的陰性對照樣品，按供試品溶液制備方法依法制成葛根的陰性對照溶液。

2.5 方法學考察

在上述的色譜條件下，分別精密吸取對照品、供試品和陰性對照品溶液，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，結(jié)果顯示，陰性對照溶液在與葛根素對照品色譜峰保留時間處無色譜峰，表明陰性對照物無干擾，見圖1。

2.5.1 線性關系考察

分別精密吸取對照品溶液1、3、5、10、15 μL注入色譜儀，按“2.1”項下色譜條件進行測定，以葛根素的含量（μg）和相應的峰面積進行線性回歸，計算回歸方程。

Y =6.13×106X-14132.66，r=1.0000，結(jié)果表明葛根素在0.0892～1.3380 μg范圍內(nèi)線性關系良好。

2.5.2 精密度試驗

精密吸取同一份“2.3”項下供試品溶液，按“2.1”項下色譜條件，連續(xù)進樣6次，記錄峰面積。結(jié)果顯示，供試品色譜峰峰面積的RSD為0.37%，表明儀器的精密度良好。

2.5.3 穩(wěn)定性試驗

精密吸取“2.3”項下的供試品溶液，按“2.1”項下色譜條件分別于0，6，8，12，18 h進樣，記錄峰面積。結(jié)果顯示，葛根素色譜峰峰面積的RSD為1.39%，表明供試品溶液中葛根素在18 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.5.4 重復性試驗

取同一批次樣品，按“2.3”項下的方法分別制備供試品溶液6份，照“2.1”項下方法測定，記錄峰面積。結(jié)果顯示，葛根素峰面積的RSD為1.34%，表明此方法的重復性良好。

2.5.5 回收率試驗

分別精密稱取樣品0.5 g（含量6.02 mg·g-1），共6份，分別加入葛根素對照品適量，按“2.2”項下方法制備，按“2.1”項下色譜條件進行測定，計算葛根素的回收率。結(jié)果顯示，葛根素的回收率為99.70%，RSD為0.54%。具體實驗結(jié)果見表1。

2.5.6 耐用性試驗

實驗中選取了不同廠家色譜柱（Kromasil C18、Gemini C18、Apollo C18）及不同廠家和型號的高效液相色譜儀（LC 20A、Agilent 1200）對各供試品進行測定，結(jié)果顯示，不同廠家色譜柱和不同儀器均能對樣品進行較好分離，適用性良好。

2.6 樣品測定

按照2.3項下方法制備3批樣品的供試品溶液，按照2.1項下的色譜條件進行測定，記錄峰面積，分別計算含量，結(jié)果見表2。

3 討 論

3.1 提取方法的考察

考慮到處方中藥味較多，成分復雜，為了減少測定過程中其他成分的干擾，筆者采用不同濃度甲醇和不同濃度的乙醇分別進行提取，結(jié)果顯示，采用甲醇提取雜峰較多;而采用乙醇提取所得的色譜峰相對較少，基線平穩(wěn)，采用30%乙醇提取時含量最高，這與相關文獻報道相一致[4-9]。實驗中還采用超聲和回流兩種方式分別進行提取，結(jié)果顯示，相同的提取時間下超聲提取和回流提取所得到的峰面積差不多，超聲提取30 min所得的峰面積最高，增加提取時間并未顯著提高含量，因此，本實驗最終選取30%乙醇超聲30 min進行提取。

3.2 測定波長的選擇

采用紫外-可見分光光度計對葛根素對照品溶液在200～400 nm下進行全波長掃描，結(jié)果顯示在250 nm附近葛根素具有最大吸收，參考《中國藥典》“葛根”項下葛根素的檢測波長[10]，最終選用250 nm作為測定波長。

3.3 小結(jié)

本文建立了采用HPLC法對麝香心腦樂片中葛根素含量測定方法，方法簡單，快捷，重現(xiàn)性好，專屬性強，為麝香心腦樂片中葛根的質(zhì)量控制提供了一定的理論依據(jù)。

參考文獻

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