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      N-氰乙基-N-芐基苯胺合成工藝研究

      2020-07-15 10:48:40和西彬陳偉興章美忠宋龍鋒浙江閏土股份有限公司浙江紹興312369
      化工管理 2020年18期
      關(guān)鍵詞:溴化銨芐基丁基

      和西彬 陳偉興 章美忠 宋龍鋒(浙江閏土股份有限公司,浙江紹興312369)

      N-氰乙基-N-芐基苯胺是一個重要的的有機(jī)中間體,廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、染料的合成,傳統(tǒng)工藝是由N-氰乙基苯胺和氯化芐在碳酸鈉的作用下,于100-110℃下長時間保溫制得[1],此方法耗時,耗能,產(chǎn)品純度不高。利用相轉(zhuǎn)移催化的方法,能夠使得反應(yīng)速度慢的反應(yīng),其反應(yīng)速度大大提高而順利進(jìn)行,在實(shí)際生產(chǎn)中越來越受到重視,應(yīng)用范圍不斷增大[2]。

      本研究以水作為溶劑,以四丁基溴化銨作為相轉(zhuǎn)移催化劑,大大縮短了反應(yīng)時間,提高了產(chǎn)品的質(zhì)量,同時降低了安全風(fēng)險等級,并且對母液水部分套用,減少了廢水的排放,提高了經(jīng)濟(jì)效益。

      1 實(shí)驗部分

      1.1 主要試劑和儀器

      實(shí)驗試劑:氯化芐(純度>99%);氰乙基苯胺(純度≥98%),車間自制;四丁基溴化銨(分析純);碳酸鈉(純度≥99%),車間取用。

      儀器設(shè)備:島津LC-10AT 液相色譜儀;蘇州威爾實(shí)驗用品有限公司JJ-1 精密電動攪拌器;上海予華儀器設(shè)備有限公司恒溫油浴控制器。

      1.2 實(shí)驗過程

      在500mL 四口燒瓶中加入清水100g,氰乙基苯胺131g,開啟攪拌,投入純堿55g,四丁基溴化銨1.8g,緩慢升溫至85℃,慢慢滴加氯化芐119g,滴完后85℃下保溫2小時,升溫至95℃,保溫5.5小時,反應(yīng)終點(diǎn)到達(dá)后,緩慢滴加200g 水慢慢降溫析料,40℃析料完成,過濾,得到N-氰乙基-N-芐基苯胺,純度97%以上。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 四丁基溴化銨催化劑對N-氰乙基-N-芐基苯胺合成速率的影響

      固定氯化芐與N-氰乙基苯胺摩爾比1.03:1,保溫溫度控制在105℃,考察四丁基溴化銨對反應(yīng)的影響。

      表1 四丁基溴化銨催化劑對N-氰乙基-N-芐基苯胺合成速率的影響

      圖1 催化劑使用量對N-氰乙基-N-芐基苯胺純度的影響

      從表1 的結(jié)果來看,使用四丁基溴化銨催化劑可以大大提高反應(yīng)的速度,縮短反應(yīng)時間,而且產(chǎn)品的純度優(yōu)于空白實(shí)驗的結(jié)果。

      2.2 相轉(zhuǎn)移催化劑使用量對N-氰乙基-N-芐基苯胺合成效率的影響

      固定氯化芐與N-氰乙基苯胺摩爾比1.03:1,保溫溫度控制在105℃,考察四丁基溴化銨使用量對反應(yīng)的影響。

      表2 相轉(zhuǎn)移催化劑使用量對N-氰乙基-N-芐基苯胺合成速率的影響

      從表2的實(shí)驗結(jié)果來看,隨著催化劑使用量的增加,反應(yīng)速率大大加快。從圖1可以看出,當(dāng)催化劑使用量高于2%時,N-氰乙基-N-芐基苯胺的合成速率增長不明顯,純度提高也不明顯,考慮到產(chǎn)品的純度以及節(jié)約資源,初步選則四丁基溴化銨使用量為2%。

      2.3 氯化芐與N-氰乙基苯胺摩爾比對N-氰乙基-N-芐基苯胺純度的影響

      固定四丁基溴化銨使用量為2%,保溫溫度控制在105℃,考察氯化芐與N-氰乙基苯胺摩爾比對N-氰乙基-N-芐基苯胺純度的影響。

      表3 N-氰乙基苯胺與氯化芐摩爾比對N-氰乙基-N-芐基苯胺純度的影響

      從表2的實(shí)驗結(jié)果來看,隨著氯化芐與N-氰乙基苯胺摩爾比的提高,在相同反應(yīng)時間條件下,摩爾比1.03:1 較1:1 條件,N-氰乙基-N-芐基苯胺純度明顯提高,但隨著摩爾比繼續(xù)增大,純度提高不明顯,同時考慮到節(jié)約資源,初步選擇氰乙基苯胺與氯化芐摩爾比為1.03:1。

      2.4 保溫溫度對N-氰乙基-N-芐基苯胺純度的影響

      固定四丁基溴化銨使用量為2%,氯化芐與N-氰乙基苯胺摩爾比為1.03:1,考察保溫溫度對N-氰乙基-N-芐基苯胺純度的影響。

      從表4 的實(shí)驗結(jié)果來看,催化劑四丁基溴化銨使用量2%時,隨著反應(yīng)溫度的升高,N-氰乙基-N-芐基苯胺合成速率有所提高,但隨著繼續(xù)保溫,合成速率增長不明顯。通過安全實(shí)驗分析我們知道,保溫溫度為105℃時,TP≤MTT<MTSR<TD24,該反應(yīng)存在沖料和分解的風(fēng)險,危險度等級為3級;保溫溫度為95℃時,TP<MTSR<MTT<TD24,該反應(yīng)危險性較低,危險度等級為1級。因此,就實(shí)驗的安全性而言,95℃是一個比較適宜的保溫溫度。(其中工藝操作溫度為TP,技術(shù)最高溫度為MTT,失控體系最大反應(yīng)速率到達(dá)時間TMRad為24 小時對應(yīng)的溫度TD24,以及失控體系可能達(dá)到的最高溫度MTSR)

      表4 保溫溫度對N-氰乙基-N-芐基苯胺純度的影響

      2.5 母液水套用對N-氰乙基-N-芐基苯胺純度的影響

      固定四丁基溴化銨使用量為2%,氯化芐與N-氰乙基苯胺摩爾比為1.03:1,保溫溫度為105℃,考察反應(yīng)中的母液水套用對N-氰乙基-N-芐基苯胺純度的影響。

      表5 母液水套用對N-氰乙基-N-芐基苯胺純度的影響

      實(shí)驗中母液水的套用僅只能部分套用,若小試中全部套用,會造成溶液中鹽分過高,氯化鈉析出,攪拌無法進(jìn)行。實(shí)驗中清水與母液水按質(zhì)量比1:1套用。

      從表5 的實(shí)驗結(jié)果來看,使用清水作為底水,N-氰乙基-N-芐基苯胺的合成速率要快于套用母液水的情況。隨著繼續(xù)保溫,兩種情況下,N-氰乙基-N-芐基苯胺的純度變化不明顯。因此,可以選擇套用部分母液水,減少廢水的排放,提高經(jīng)濟(jì)效益。

      3 結(jié)語

      通過以上實(shí)驗可以得出:催化劑四丁基溴化銨的使用,不僅提高了產(chǎn)品的質(zhì)量,縮短了保溫時間,同時降低了該工藝的安全風(fēng)險等級。該反應(yīng)四丁基溴化銨催化劑使用量為N-氰乙基苯胺摩爾量的2%,氯化芐與N-氰乙基苯胺摩爾比為1.03:1,保溫溫度在95℃下,保溫時間5.5h,得到純度97%以上的產(chǎn)品。

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