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    環(huán)保型充油膠SBR1730的制備及性能研究*

    2020-07-15 14:16:42王國慶李金鑫龐建勛張曉巖孫繼德崔秀梅
    彈性體 2020年3期
    關(guān)鍵詞:充油丁苯橡膠膠乳

    殷 蘭,王國慶,李金鑫,龐建勛,張曉巖,孫繼德,崔秀梅

    (1.中國石油吉林石化公司 研究院,吉林 吉林 132021;2.國投生物吉林有限公司,吉林 吉林 132020;3.中國石油吉林石化公司 煉油廠,吉林 吉林 132021)

    乳聚丁苯橡膠是全球產(chǎn)量最高、消費(fèi)量最大的通用合成橡膠品種,通常分為非充油系列產(chǎn)品和充油系列產(chǎn)品[1-4]。充油丁苯橡膠中一般每100份聚合物中充15~50份填充油,填充油按其化學(xué)組成大體可分為芳烴油、環(huán)烷烴油和石蠟烴油;按聚合物的結(jié)構(gòu)分類,可分為苯乙烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為23.5%、31.5%、40%的通用結(jié)構(gòu)型、中結(jié)苯及高結(jié)苯系列產(chǎn)品[5-6]。

    乳聚充油丁苯橡膠的性能主要受填充油種類和聚合物結(jié)構(gòu)兩個(gè)因素影響,填充油的加入不但可以降低生產(chǎn)成本,還可以改善橡膠的加工性能和硫化膠的抗斷裂及生熱性能,充油膠中填充芳烴油與橡膠分子親合作用強(qiáng),具有良好的加工性能、拉伸強(qiáng)度、扯斷伸長率和抗撕裂性,環(huán)烷烴油的性能居中[7-8]。 通用結(jié)構(gòu)型環(huán)保型充油丁苯橡膠,產(chǎn)品具有加工性能好、生熱低及滾動(dòng)阻力小、低溫?fù)锨院玫忍攸c(diǎn)[9-11];中結(jié)合苯乙烯含量充油丁苯橡膠,產(chǎn)品具有良好的抗?jié)窕阅?,生熱低及滾動(dòng)阻力小,耐磨性能良好,綜合性能優(yōu)異;高結(jié)合苯乙烯含量充油丁苯橡橡膠,最突出的特點(diǎn)是優(yōu)異的抗?jié)窕?;其次,耐磨性能較好,輪胎的壽命得到提高[12-14]。

    目前,市場占有率較高且被廣泛認(rèn)同的兩個(gè)牌號是環(huán)保型充油膠SBR1723、SBR1739,SBR1723(通用結(jié)構(gòu)型,結(jié)合苯乙烯22.5%~24.5%,)具有滾動(dòng)阻力低,耐磨性能優(yōu)異特點(diǎn),但是抗?jié)窕阅懿睿籗BR1739(高結(jié)合苯乙烯,結(jié)合苯乙烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)38.5%~41.5%,)具有優(yōu)異的抗?jié)窕阅?,但是滾動(dòng)阻力高,耐磨性能略差。為此,吉林石化公司針對SBR1723、SBR1739特點(diǎn),進(jìn)行了SBR1730新產(chǎn)品技術(shù)開發(fā),SBR1730(中結(jié)苯,結(jié)合苯乙烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30.5%~32.5%)具有良好的抗?jié)窕阅?,生熱低及滾動(dòng)阻力小,同時(shí)兼具了SBR1723和SBR1739的優(yōu)點(diǎn),在耐磨性-滾動(dòng)阻力-抗?jié)窕阅艿摹澳Ч砣恰比〉幂^佳平衡點(diǎn)。

    本文通過調(diào)整聚合工藝參數(shù)及產(chǎn)品性能研究,確定了SBR1730制備工藝,為開發(fā)環(huán)保型充油丁苯橡膠新牌號提供了資料。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 原料

    苯乙烯、丁二烯、脂肪酸、乙二胺四乙酸四鈉鹽、間次甲基二萘磺酸鈉、氫氧化鉀、刁白液、過氧化氫對孟烷、叔十二碳硫醇、連二亞硫酸鈉、環(huán)保型絮凝劑、硫酸、防老劑、環(huán)保型芳烴油TDAE等均為生產(chǎn)裝置所用工業(yè)原料。

    1.2 儀器及設(shè)備

    聚合反應(yīng)器:A-400-1,釜聚合體積為5.0 L,日本三井;乳化機(jī):B.R.T B25,日本 PRIMIX Corporation公司;攪拌器:EUROSTAR,河北承德實(shí)驗(yàn)機(jī)有限責(zé)任公司;液環(huán)式真空泵:ELMO 2BV3151,德國西門子公司;門尼機(jī):SMV-201,日本島津公司;硫化儀:C200E,北京瑞達(dá)宇辰儀器有限公司;開煉機(jī):XK-160,無錫第一橡膠機(jī)械廠;拉力試驗(yàn)機(jī):AI-7000-S,臺(tái)灣高鐵科技股份有限公司;核磁共振波譜儀:Bruker Avance Ⅲ400M,瑞士布魯克公司。

    1.3 分析測試

    結(jié)合苯乙烯含量按照GB/T 8658—1998進(jìn)行測試;膠乳機(jī)械穩(wěn)定性按照SHT 1151—1998進(jìn)行測試;生膠和混煉膠門尼黏度按照GB/T 1232—2000進(jìn)行測試;油含量按照ASTM D—5774進(jìn)行測試;硫化橡膠和熱塑性橡膠拉伸性能按照ASTM D—412進(jìn)行測試;硫化特性:測試條件為145 ℃×30 min;動(dòng)態(tài)力學(xué)性能:采用DMA黏彈譜儀測定,測試條件升溫速率3 ℃/min,溫度范圍-120~100 ℃。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 基礎(chǔ)膠乳合成

    2.1.1 單體配比對基礎(chǔ)膠結(jié)合苯乙烯含量的影響

    以SBR1502聚合配方為基礎(chǔ),調(diào)整丁二烯/苯乙烯加料比例,考察了不同丁二烯/苯乙烯單體加料比對結(jié)合苯乙烯含量的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1。

    表1結(jié)果表明,樣品中結(jié)合苯乙烯含量隨著苯乙烯加料比例的增加成線性規(guī)律增加,當(dāng)m(BD)/m(ST)=(62~61)/(38~39),基礎(chǔ)膠結(jié)合苯乙烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.2%~32.5%,基本可達(dá)到SBR1730(30.5%~32.5%)技術(shù)指標(biāo)。當(dāng)單體質(zhì)量配比為62/38時(shí),基礎(chǔ)膠結(jié)合苯乙烯含量在控制指標(biāo)中值。

    2.1.2 單體配比對聚合反應(yīng)速率的影響

    因丁二烯和苯乙烯單體竟聚率不同,丁二烯和苯乙烯投料比例的改變將影響聚合反應(yīng)速率。試驗(yàn)在氧化-還原水平及終點(diǎn)轉(zhuǎn)化率相同的條件下,考察了丁二烯和苯乙烯不同投料比對聚合反應(yīng)速率的影響,并以聚合終點(diǎn)轉(zhuǎn)化率達(dá)到62%時(shí)的反應(yīng)時(shí)間表示,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示。

    表2 單體配比對聚合反應(yīng)速率的影響

    單體投料比對丁苯橡膠聚合速率有明顯影響,隨著投料比中苯乙烯含量的增加,達(dá)到62%轉(zhuǎn)化率聚合反應(yīng)時(shí)間變短,聚合反應(yīng)速率變快。當(dāng)丁二烯/苯乙烯從64/36降到61/39時(shí),達(dá)到聚合終點(diǎn)轉(zhuǎn)化率的時(shí)間縮短了0.5 h;結(jié)果比較表明,增加聚合配方中苯乙烯單體投料比例,丁苯橡膠的聚合反應(yīng)速率加快。

    2.1.3 氧化-還原水平對聚合反應(yīng)穩(wěn)定性的影響

    聚合穩(wěn)定性是進(jìn)行乳液聚合首要的因素,其關(guān)系到乳液聚合的成敗,聚合穩(wěn)定性數(shù)值越小,表示乳液聚合反應(yīng)過程的穩(wěn)定性越好。本實(shí)驗(yàn)在單體配比、分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑用量相同的情況下,考察了不同氧化-還原水平對聚合穩(wěn)定性的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表3。

    表3 氧化-還原水平對聚合反應(yīng)穩(wěn)定性的影響

    丁苯橡膠聚合反應(yīng)時(shí)間一般控制在8~10 h,結(jié)果表明,聚合反應(yīng)氧化-還原水平在85%~100%時(shí),聚合反應(yīng)時(shí)間在8~10 h,聚合穩(wěn)定性及膠乳的機(jī)械穩(wěn)定性數(shù)值相對較小,表明其聚合穩(wěn)定性較好;氧化-還原水平在110%~120%時(shí),聚合反應(yīng)時(shí)間縮短,聚合穩(wěn)定性數(shù)值增大,對聚合反應(yīng)穩(wěn)定性不利。

    2.1.4 分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑的量對基礎(chǔ)膠門尼黏度的影響

    充油丁苯橡膠的基礎(chǔ)膠乳的聚合配方與非充油丁苯橡膠的聚合配方基本相似,但充油膠門尼黏度通常比基礎(chǔ)膠下降50%~60%,因此需合成高門尼的基礎(chǔ)膠乳,充油膠門尼黏度一般控制在46~54。為了控制聚合物分子量,需適當(dāng)調(diào)整聚合配方中的相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑的加料份數(shù)。本實(shí)驗(yàn)采用叔十二碳硫醇作為分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑,在聚合配方中調(diào)整分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑加料份數(shù),研究了不同分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑加料量對基礎(chǔ)膠生膠門尼黏度的影響,結(jié)果如表4所示。

    表4 分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑用量與基礎(chǔ)膠門尼黏度的對應(yīng)關(guān)系

    分子量調(diào)節(jié)劑可通過調(diào)節(jié)其用量來控制分子質(zhì)量,因此又叫鏈轉(zhuǎn)移劑,它直接影響所得聚合物的相對分子質(zhì)量,聚合物分子質(zhì)量隨著相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑的用量的增加而降低,同時(shí)基礎(chǔ)膠門尼黏度越低。上述結(jié)果表明,調(diào)節(jié)劑用量在0.110~0.130份時(shí),基礎(chǔ)膠門尼黏度在110~130之間。

    2.1.5 充油膠門尼黏度與基礎(chǔ)膠門尼黏度的對應(yīng)關(guān)系

    填充油填充丁苯橡膠聚合膠乳時(shí),橡膠的門尼黏度下降,該現(xiàn)象稱為油效應(yīng)。每增加1%充油量使門尼黏度下降的數(shù)值稱為填充油的軟化能力,充油膠門尼黏度下降率稱為填充油的軟化力。填充油的軟化能力與填充油的種類、產(chǎn)地密切相關(guān)。本文重點(diǎn)考察了不同產(chǎn)地的環(huán)保型填充油(TDAE)的軟化力,確定了充油膠門尼與基礎(chǔ)膠門尼的對應(yīng)關(guān)系。

    表5 基礎(chǔ)膠及其充油后黏度的對應(yīng)關(guān)系1)

    1) 1#填充油產(chǎn)地德國、2#填充油產(chǎn)地泰國、3#填充油產(chǎn)地伊朗。

    由表5可見,不同產(chǎn)地的環(huán)保填充油(TDAE)的油效應(yīng)基本相當(dāng),在技術(shù)指標(biāo)大致相同的情況下,均可以用于SBR1730制備。

    2.2 充油膠摻混凝聚工藝研究

    2.2.1 不同乳化配方對填充油乳化效果的影響

    填充油的乳化效果是影響充油膠外觀的關(guān)鍵因素,為使填充油均勻分散在膠乳中,需將填充油配成油乳液,填充油乳化過程中需加入乳化劑和水,實(shí)驗(yàn)過程中分別采用歧化松香酸皂、歧化松香酸皂與脂肪酸皂混合物做乳化劑,對比考察不同的乳化劑對填充油乳化效果的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表6。

    表6 乳化劑對乳化效果的影響

    由表6可見,采用歧化松香酸皂與脂肪酸皂混合物做乳化劑,填充油乳液穩(wěn)定性好,靜止后不發(fā)生油水分層現(xiàn)象。

    2.2.2 填充油乳液與膠乳摻混條件對摻混效果的影響

    為確保充油膠的摻混效果,本文系統(tǒng)探討了基礎(chǔ)膠乳與填充油乳液的摻混情況,重點(diǎn)考察了不同的摻混工藝對摻混效果的影響,以此確定基礎(chǔ)膠乳與填充油的摻混工藝,工藝條件見表7。

    表7 填充油摻混工藝條件

    由表7可知,填充油的摻混工藝主要影響因素為攪拌的轉(zhuǎn)速及摻混時(shí)間。

    2.3 產(chǎn)品性能研究

    2.3.1 填充油的填充量對生膠門尼黏度的影響

    根據(jù)確定的小試聚合工藝,進(jìn)行釜聚合放大實(shí)驗(yàn),合成高門尼黏度基礎(chǔ)膠乳,考察填充油不同填充量對生膠門尼黏度的影響,填充油用量分別為35.5份、37.5份、39.5份、41.5份,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表8。

    表8 不同填充量對生膠門尼黏度的影響

    由表8可知,生膠門尼黏度隨著填充油填充量的增加而逐漸降低,在實(shí)際應(yīng)用中,可以根據(jù)實(shí)際工藝狀況,通過調(diào)整填充油填充量,確保生產(chǎn)充油膠門尼黏度在合格范圍。

    2.3.2 填充油不同填充量產(chǎn)品性能的影響研究

    根據(jù)確定的聚合工藝條件,合成基礎(chǔ)膠乳,將基礎(chǔ)膠乳與乳化好的填充油進(jìn)行摻混,制備樣品進(jìn)行性能檢測,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表9。

    表9 樣品測試結(jié)果

    由表9可知,隨著填充油填充量的增加,硫化膠300%定伸應(yīng)力逐漸變小,扯斷伸長率逐漸變大。

    2.3.3 動(dòng)態(tài)力學(xué)性能對比研究

    一般認(rèn)為,在硫化膠動(dòng)態(tài)性能中,0 ℃時(shí)損耗因子(tanσ)與硫化膠的抗?jié)窕阅芟嚓P(guān),0 ℃時(shí)tanσ大,硫化膠的抗?jié)窕阅芎?;反之則差。60 ℃時(shí)tanσ與硫化膠的滾動(dòng)損失相關(guān),60 ℃時(shí)tanσ小,硫化膠的滾動(dòng)損失?。环粗畡t大。硫化膠動(dòng)態(tài)性能實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表10和圖1。

    表10 硫化膠動(dòng)態(tài)性能

    T/℃

    由圖1可知,SBR1739、SBR1730、SBR1723硫化膠0 ℃時(shí)tanσ逐漸變小,說明抗?jié)窕阅苤饾u降低;60 ℃時(shí)SBR1739的tanσ最高,說明其滾動(dòng)損失最大,而SBR1730、SBR1723基本相當(dāng),結(jié)果表明,環(huán)保型充油膠SBR1730,既有較好的抗?jié)窕阅?,同時(shí)滾動(dòng)阻力也低,具有優(yōu)異的綜合性能。

    3 結(jié) 論

    通過改變聚合工藝,研究了環(huán)保型充油膠SBR1730基礎(chǔ)膠乳合成、充油膠摻混凝聚工藝及產(chǎn)品性能,形成了SBR1730工藝技術(shù),確定了環(huán)保型充油膠SBR1730既有較好的抗?jié)窕阅?,同時(shí)滾動(dòng)阻力也低,具有優(yōu)異的綜合性能。

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