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    枸杞木虱對寧夏枸杞生長的影響△

    2020-07-09 06:00:48劉賽李建領(lǐng)楊孟可喬海莉郭昆徐榮徐常青陳君
    中國現(xiàn)代中藥 2020年5期
    關(guān)鍵詞:木虱枸杞可溶性

    劉賽,李建領(lǐng),2,楊孟可,喬海莉,郭昆,徐榮,徐常青*,陳君*

    1.中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 藥用植物研究所,北京 100193;2.華潤三九醫(yī)藥股份有限公司,廣東 深圳 518110

    寧夏枸杞LyciumbarbarumL.為茄科Solanaceae枸杞屬Lycium多年生落葉灌木,是我國西北地區(qū)的重要經(jīng)濟(jì)作物,其干燥成熟果實(shí)枸杞子是我國傳統(tǒng)名貴中藥材[1]。寧夏枸杞在生長過程中極易遭受多種病蟲為害,枸杞木虱BactericeragobicaLoginova是寧夏枸杞產(chǎn)區(qū)的主要害蟲之一,在我國西北枸杞主產(chǎn)區(qū)普遍嚴(yán)重發(fā)生[2]。枸杞木虱每年發(fā)生4~5代,成蟲活躍善跳,1齡若蟲活動(dòng),2齡后固定在葉背取食,導(dǎo)致葉片干枯、早落,若蟲分泌物也易招致煤污病的發(fā)生[3],嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致枝條干枯,樹勢衰弱,抽發(fā)新枝困難甚至整株病死,產(chǎn)量絕收[4]。此外,枸杞木虱還是枸杞另一重要害蟲枸杞癭螨的攜播越冬寄主[5-6],枸杞癭螨能否爆發(fā)與枸杞木虱種群數(shù)量密切相關(guān)[7-8]。枸杞木虱對枸杞生產(chǎn)威脅極大,嚴(yán)重影響了枸杞子的產(chǎn)量和質(zhì)量,已成為制約枸杞產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要因子。

    木虱為刺吸式口器害蟲,主要在葉片、嫩梢和嫩芽上吸食寄主植物汁液,并不會(huì)直接破壞或殺死植物細(xì)胞;但由于其繁殖量大,種群數(shù)量多,過度吸食會(huì)對寄主植株產(chǎn)生影響[9]。枸杞木虱若蟲期體型微小、體色淡,在葉背隱蔽取食,發(fā)生初期不易察覺,生產(chǎn)中通常不注意防控,使得該蟲極易爆發(fā)成災(zāi);而且在后期即便將該蟲有效防控,其造成的損害也不可逆,嚴(yán)重影響枸杞樹當(dāng)年及來年發(fā)枝。目前,枸杞木虱對枸杞的影響僅見防治及產(chǎn)量損失等宏觀研究[3,10],對枸杞根系與生理生化等指標(biāo)的影響少見報(bào)道,本研究以寧夏枸杞實(shí)生苗為試驗(yàn)材料,通過人工接種枸杞木虱,對比分析枸杞木虱取食為害過程對寧夏枸杞根系生長、光合作用及生理生化的影響,分析闡明枸杞木虱的為害特點(diǎn),為枸杞木虱的科學(xué)防治提供依據(jù)。

    1 材料

    1.1 供試植株與蟲源

    枸杞實(shí)生苗:由寧夏枸杞(寧杞1號)種子培育,在光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)[(25±2)℃,60%±5% RH,16 h L∶8 h D],至15~20片葉時(shí)備用。

    枸杞木虱:采自中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所枸杞試驗(yàn)田,室內(nèi)光照培養(yǎng)箱(溫濕度、光照同上)中枸杞實(shí)生苗上繁育保存。

    1.2 儀器設(shè)備

    光照培養(yǎng)箱(PRX-450 D,寧波賽福實(shí)驗(yàn)儀器有限公司);十萬分之一天平(XSE 205,梅特勒-托利多國際有限公司);高速冷凍離心機(jī)[賽默飛世爾科技(中國)有限公司];DHG-9143BS-Ⅲ烘箱(無錫市蘇嘉試驗(yàn)設(shè)備廠);JXFSTPRP-CL全自動(dòng)樣品研磨儀(上海實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司);紫外可見光分光光度計(jì)(UV-2550,日本島津公司);調(diào)制葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)IMAGING-PAM(德國WALZ公司);佳能LiDE210掃描儀、WinFOLIA葉面積分析系統(tǒng)(Regent Instruments Inc.);Digimizer圖像分析系統(tǒng)(MedCalc Software)。

    1.3 化學(xué)試劑

    總蛋白試劑盒(A045-2)、植物可溶性糖試劑盒(A145)、過氧化物酶(POD)試劑盒(A084-3)、苯丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(PAL)試劑盒(A137)、多酚氧化酶(PPO)試劑盒(A136)、植物總酚試劑盒(A143)、植物類黃酮試劑盒(A142)均由南京建成生物工程有限公司生產(chǎn)。

    2 方法

    2.1 枸杞木虱接種

    室內(nèi)培育帶有大量2齡木虱若蟲的葉片,接種于健康枸杞苗,使木虱若蟲主動(dòng)轉(zhuǎn)移至枸杞葉片。24 h后檢查并保留2齡木虱若蟲50~60頭,去除多余若蟲。對照組為同期長勢一致的健康枸杞苗。

    2.2 寧夏枸杞生長指標(biāo)測定

    接種木虱后第3、6、9、12天取樣,每次每處理取5株枸杞苗作為5個(gè)重復(fù)。取樣時(shí)將幼苗整株取出,根部浸于水中,輕抖去除泥土,洗凈后以蒸餾水潤洗,平鋪于試驗(yàn)臺用濾紙吸干水分。使用掃描儀獲取葉片及根系圖像,聯(lián)合使用WinFOLIA和Digimizer軟件對葉片面積及根系長度進(jìn)行測量分析。掃描結(jié)束后,測定地上部分及根系鮮質(zhì)量,然后將其置于80 ℃烘箱內(nèi)烘干至恒重,測定干質(zhì)量。

    2.3 葉片光合參數(shù)測定

    接種木虱后第3、6、9、12天進(jìn)行葉綠素?zé)晒鉁y定,每次每處理取10株枸杞苗作為10個(gè)重復(fù)。測定前將枸杞苗暗處理30 min。接種第12天后,將處理與對照葉片同時(shí)置于葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)載物盤,獲得熒光參數(shù)成像。測定葉綠素?zé)晒鈪?shù)時(shí),活化光打開前首先測定1次初始熒光值(Fo)和最大熒光值(Fm),然后在自然光照下啟動(dòng)系列飽和脈沖,施加多次飽和閃光脈沖[6000 μmol·(m2·s-1)-1,脈沖時(shí)間為2 s],每隔20 s測定1次,直至脈沖終止,取最后6次飽和閃光脈沖測量值的平均值,計(jì)算PSⅡ?qū)嶋H光合效率Yield,計(jì)算方法見參考文獻(xiàn)[11]。

    2.4 生理生化測定材料取樣及測定

    取樣:接種木虱后第3、6、9、12天分別取樣,每次每處理5個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)采集6株枸杞苗。取樣前,清除葉片上枸杞木虱若蟲及蜜露,以蒸餾水沖洗去除各處理葉片的葉表灰塵,水分揮干后沿葉柄基部剪下葉位相近葉片,將葉片剪碎混勻,稱量后裝入離心管,迅速投入液氮中速凍30 s,置于-80 ℃冰箱保存。

    樣品前處理:每個(gè)測定指標(biāo)5個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)取樣100 mg,使用全自動(dòng)樣品研磨儀在60 HZ、-20 ℃條件下振蕩研磨90 s。

    測定方法:可溶性蛋白測定使用總蛋白試劑盒(A045-2),反應(yīng)后在595 nm處測定吸光度。可溶性糖測定使用植物可溶性糖試劑盒(A145),反應(yīng)后在620 nm處測定吸光度。POD測定使用POD試劑盒(A084-3),反應(yīng)后在420 nm處測定吸光度。PAL測定使用PAL試劑盒(A137),反應(yīng)后在290 nm處測定吸光度。PPO測定使用PPO試劑盒(A136),反應(yīng)后在420 nm處測定吸光度??偡訙y定使用植物總酚試劑盒(A143),反應(yīng)后在760 nm處測定吸光度。類黃酮測定使用植物類黃酮試劑盒(A142),反應(yīng)后在502 nm處測定吸光度。各測定指標(biāo)的具體操作方法參照相應(yīng)試劑盒使用說明。

    2.5 數(shù)據(jù)分析

    實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)使用SPSS(v21,IBM)進(jìn)行顯著性分析。采用t檢驗(yàn)法(t-test)對不同處理總蛋白,可溶性糖,植物POD、PAL、PPO活性,植物總酚,植物總黃酮,葉綠素?zé)晒鈪?shù)及葉片面積、根系長度,地上部分和地下部分鮮質(zhì)量、干質(zhì)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。*P<0.05,**P<0.01表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 結(jié)果

    3.1 枸杞木虱對枸杞植株生長的影響

    枸杞木虱為害可顯著影響寧夏枸杞植株的生長。接種第3天,枸杞葉片面積和根系長度變化并不顯著,隨著接種天數(shù)的增加,枸杞木虱取食量逐漸增加,枸杞葉片及根系生長與對照相比受到顯著抑制,第12天時(shí),葉片面積和根系長度分別比對照減少了54.7%和47.3%。枸杞木虱為害顯著抑制了枸杞植株地上、地下部分鮮質(zhì)量及干物質(zhì)積累,隨為害時(shí)間的延長,植株地上、地下部分生長受到持續(xù)抑制,至第12天時(shí),枸杞地上、地下部分鮮質(zhì)量分別比對照組減失了52.1%和62.0%,干質(zhì)量分別比對照組減失了60.0%和60.6%(見圖1)。

    3.2 枸杞木虱對枸杞葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響

    枸杞木虱為害可導(dǎo)致枸杞葉片光合效率下降(見表1)。Fo、Fm和PSⅡ?qū)嶋H光合效率Yield在接種枸杞木虱第3天與對照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但隨著枸杞木虱接種天數(shù)的增加,F(xiàn)o、Fm和Yield開始顯著下降,至第12天時(shí),F(xiàn)o、Fm和Yield分別比對照下降了15.7%,37.5%和28.8%。接種枸杞木虱第12天時(shí),同一葉片不同部位之間各熒光參數(shù)有所差異(見圖2),葉片基部光合能力高于葉尖,表現(xiàn)出熒光異質(zhì)性。枸杞木虱降低了枸杞葉片光合能力,同時(shí)加劇了葉片基部與葉尖之間的差異。

    注:A. 枸杞木虱為害對枸杞葉片面積和根系長度的影響;B. 枸杞木虱為害對枸杞植株地上、地下部分鮮質(zhì)量的影響;C. 枸杞木虱為害對枸杞植株地上、地下部分干質(zhì)量的影響;*或#P<0.05;**或##P<0.01;ns表示差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。圖1 枸杞木虱為害對枸杞植株生長的影響

    表1 枸杞木虱對枸杞葉片熒光參數(shù)的影響

    注:**差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    注:CK為對照葉片;P為木虱為害的葉片;每個(gè)子圖上的數(shù)字為實(shí)際測定值,單位為任意單位。圖2 枸杞木虱接種第12天后枸杞葉片熒光參數(shù)成像

    3.3 枸杞木虱對枸杞葉片生理生化的影響

    枸杞木虱可導(dǎo)致枸杞葉片可溶性蛋白和可溶性糖含量降低(見表2)。木虱接種第36天與健康葉片相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但隨著枸杞木虱生長發(fā)育及取食量的不斷增加,枸杞葉片可溶性蛋白和可溶性糖含量均顯著下降,至第12天時(shí),葉片可溶性蛋白和可溶性糖分別下降了15.9%和23.67%。枸杞木虱對枸杞葉片POD、PAL和PPO的影響無規(guī)律性變化。POD活力在枸杞木虱接種第3天時(shí)稍有上升,隨后下降,至接種第9天時(shí)顯著下降23.8%。枸杞木虱可致PAL活力整體呈下降趨勢,但僅在第6天時(shí)才與對照有顯著差異。枸杞木虱接種對PPO活力的影響表現(xiàn)出誘導(dǎo)效應(yīng),第3天和第6天時(shí)與對照無顯著差異,至第9天時(shí)顯著升高,第12天時(shí)又顯著下降。枸杞木虱為害后可導(dǎo)致葉片總酚、類黃酮含量降低,除第9天無顯著差異外,其他取樣時(shí)間點(diǎn)均表現(xiàn)出顯著下降趨勢。

    4 討論

    枸杞木虱為害可顯著影響枸杞植株的正常生長,不但使地上部分生長受阻,而且還顯著抑制根系生長。枸杞木虱取食量大,對植物營養(yǎng)的爭奪明顯,實(shí)驗(yàn)中在接種木虱第12天后枸杞幼苗即開始出現(xiàn)脫水萎蔫現(xiàn)象,生產(chǎn)中寧夏枸杞被木虱為害嚴(yán)重后也會(huì)導(dǎo)致葉片萎蔫,甚至枝條干枯,推測枸杞木虱取食量大是影響枸杞抽條發(fā)芽的主要原因。有研究顯示木虱類害蟲可抑制植物根系生長,如Nissinen等[12]發(fā)現(xiàn)胡蘿卜Daucuscarota被胡蘿卜木虱Triozaapicalis為害后,可導(dǎo)致胡蘿卜地下部分明顯縮小,本研究也發(fā)現(xiàn)枸杞木虱顯著影響枸杞根系正常生長,推測這是導(dǎo)致被害枸杞植株恢復(fù)慢,甚至病死的重要原因。

    表2 枸杞木虱對寧夏枸杞生理生化的影響

    注:*P<0.05;**P<0.01。

    枸杞木虱若蟲通常固定在枸杞葉片背面刺吸為害,其對葉片的影響是漸進(jìn)的且肉眼無法分辨,僅當(dāng)枸杞遭受嚴(yán)重?fù)p傷時(shí),枸杞葉片才出現(xiàn)發(fā)黃或干枯等明顯癥狀。葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)可以實(shí)時(shí)原位探測和研究植物光合生理變化及各種外界因子對其細(xì)微影響,具有快速、靈敏和非破壞性等優(yōu)點(diǎn)[13-14]。接種枸杞木虱第6天,枸杞葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)值開始下降,且隨為害時(shí)間的延長,熒光參數(shù)下降越顯著,推測枸杞木虱取食為害枸杞葉片后,PSⅡ活性中心受到傷害,破壞了葉片光合機(jī)能,影響光合作用的正常進(jìn)行,這與張文英等[15]利用LI-6400光合儀測定研究鴨腳樹星室木虱Pseudophacopteronalstonium對糖膠樹Alstoniascholaris致癭后的結(jié)果類似,與陳建明、Watanabe等[16-17]關(guān)于水稻褐飛虱刺吸為害引起水稻葉片葉綠素崩解,光合作用強(qiáng)度下降,蛋白質(zhì)分解,導(dǎo)致植株產(chǎn)生“虱燒”現(xiàn)象類似。

    植物POD、PAL和PPO是植物體內(nèi)重要的防御酶,參與活性氧清除[18],酚類、木質(zhì)素、生物堿[19]以及醌類等相關(guān)抗性物質(zhì)的合成[20],其中植物總酚和類黃酮對植食性節(jié)肢動(dòng)物的取食和生長發(fā)育有抑制作用[21-22],這些防御酶及抗性物質(zhì)對增強(qiáng)植物抗病蟲能力具有重要作用。本研究的結(jié)果顯示,枸杞木虱為害可顯著降低枸杞植株?duì)I養(yǎng),但并未引起枸杞抗性相關(guān)酶(POD、PAL、PPO)活性和次生物質(zhì)總酚(單寧為主)、類黃酮含量顯著升高,甚至出現(xiàn)降低,與柑橘木虱Diaphorinacitri抑制柑橘Citrusreticulata或九里香Murrayapaniculata葉片防御酶(SOD、POD等)活性[23]、桉樹木虱Glycaspisbrimblecombei抑制桉樹Eucalyptuscamaldulensis葉片多酚類物質(zhì)含量[24]的研究結(jié)果類似。同時(shí),枸杞木虱也可能通過大量攝取植物營養(yǎng),導(dǎo)致植物體內(nèi)合成防御酶原料不足而使其活性受到抑制,酚類物質(zhì)合成減少[24-25],具體原因有待進(jìn)一步研究。

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