盧斌斌,盧義剛
(華南理工大學(xué)物理與光電學(xué)院,廣東廣州510640)
傳統(tǒng)清洗方法多為濕式清洗,濕式清洗常用酸、堿或者純水作為清洗介質(zhì)[1]?;瘜W(xué)溶劑的大量使用不僅浪費(fèi)資源、污染環(huán)境,還存在清潔度不高、干燥周期較長(zhǎng)、清洗后的金屬易再次生銹等問(wèn)題。因此,探索清洗效果更佳、對(duì)環(huán)境更友好的綠色清洗技術(shù)變得越來(lái)越重要。20世紀(jì)以來(lái),一些綠色清洗技術(shù)逐漸出現(xiàn)。如超臨界清洗技術(shù)、超聲清洗技術(shù)、干冰清洗技術(shù)和激光清洗技術(shù)等。
超聲波清洗主要是利用其在流體中產(chǎn)生的空化效應(yīng)和微射流,對(duì)污垢反復(fù)直接沖擊,實(shí)現(xiàn)污垢層與基體的剝離[2]。此外,超聲的熱效應(yīng)還可使被清洗物體表面污垢受熱膨脹,減小基體對(duì)污垢的吸附力,污垢隨之脫離基體表面[3]。
當(dāng)壓力高于7.38 MPa、溫度高于31.2℃時(shí),二氧化碳由氣態(tài)進(jìn)入超臨界狀態(tài)。超臨界二氧化碳的密度與普通液體相當(dāng),粘度卻明顯低于液體,擴(kuò)散系數(shù)又比液體大2個(gè)量級(jí)左右,這使得超臨界二氧化碳對(duì)物料有較好的滲透性和較強(qiáng)的溶解能力[4]。利用超臨界二氧化碳的特性,Maffei[5]進(jìn)行了液態(tài)二氧化碳清除衣物污跡實(shí)驗(yàn),這是超臨界二氧化碳清洗技術(shù)的雛形。1991年,Jackson等[6]開(kāi)展超臨界二氧化碳清洗技術(shù)研究,把這種方法稱為濃縮氣體清洗和干燥法。到1994年,DeSimone等[7]用超臨界二氧化碳代替全氯乙烯或傳統(tǒng)鹵代烴作為清洗劑,才出現(xiàn)真正意義上的超臨界流體清洗。
超臨界二氧化碳無(wú)毒無(wú)害、廉價(jià)易得,通過(guò)減小體系壓力容易實(shí)現(xiàn)與溶質(zhì)分離。這使得超臨界二氧化碳特別適用于分離或清洗行業(yè)[8]。利用超臨界二氧化碳可以清洗復(fù)雜結(jié)構(gòu)的零件等[9-10]。目前,超臨界二氧化碳清洗已經(jīng)廣泛應(yīng)用于精密機(jī)械工業(yè)、電子線路、材料科技、國(guó)防工業(yè)、醫(yī)學(xué)、光學(xué)工業(yè)等領(lǐng)域[11-13]。在國(guó)內(nèi),有研究表明[14],超臨界二氧化碳適用于對(duì)金屬、改性聚合物和玻璃類物件的清洗,對(duì)非極性污垢的清洗率達(dá)80%以上。對(duì)微孔零件表面的油脂和雜質(zhì),采用超臨界二氧化碳清洗取得了較好的效果。
然而,無(wú)論在技術(shù)手段上,還是在清洗機(jī)理方面,超臨界二氧化碳清洗都還存在許多亟待研究的問(wèn)題。其中,如何提高超臨界二氧化碳的清洗效率就成為研究者最為關(guān)切的問(wèn)題。本文就此開(kāi)展超聲波強(qiáng)化超臨界二氧化碳金屬除銹以及油污清除實(shí)驗(yàn)與分析。
超聲強(qiáng)化超臨界二氧化碳清洗實(shí)驗(yàn)平臺(tái)由二氧化碳?xì)夤?、空氣壓縮機(jī)、增壓泵、壓力表、數(shù)字式探針測(cè)溫儀、超聲波發(fā)生器等外圍裝置與高壓清洗腔組成。高壓清洗腔由圓柱形不銹鋼與大功率壓電陶瓷超聲波換能器節(jié)面構(gòu)成封閉腔體。試驗(yàn)平臺(tái)示意圖如圖1所示。
圖1中,清洗腔耐壓值大于10 MPa。壓力表用以監(jiān)測(cè)清洗腔內(nèi)壓力,數(shù)字式探針測(cè)溫儀用于監(jiān)測(cè)清洗腔內(nèi)溫度。實(shí)驗(yàn)時(shí)使壓力和溫度均高于臨界點(diǎn),以保證二氧化碳處于超臨界態(tài)。電纜連接超聲波發(fā)生器與超聲波換能器,超聲波換能器可更換,為保證腔體的密封性,超聲波換能器的振動(dòng)節(jié)面設(shè)計(jì)在前蓋板。
超聲波換能器為夾心式壓電陶瓷換能器,壓電陶瓷晶堆由4片直徑為50 mm的壓電陶瓷組成,前蓋板的材料為鋁鎂合金,后蓋板的材料為鋼,使用錐形變幅桿集中超聲能量,其工作頻率為20 kHz,最大發(fā)射聲功率為1 200 W。為使超聲波換能器穩(wěn)定工作,換能器設(shè)計(jì)成間歇式,每工作10 s后停止工作20 s,即一個(gè)工作周期為30 s。
圖1 試驗(yàn)平臺(tái)示意圖Fig.1 Schematic diagram of the experimental platform
清洗樣品基體為武漢鋼鐵有限公司生產(chǎn)的CD03材料,化學(xué)成分含量為C≤0.08、Mn≤0.45、P≤0.035、S≤0.03。污物分別為附著在基體表面的鐵銹和油污,通過(guò)改變超聲作用的周期,來(lái)分析CD03鋼片表面清洗的效果。其中,空白對(duì)照試驗(yàn)中,將樣品靜置于超臨界二氧化碳中,關(guān)閉超聲波換能器,兩小時(shí)后取出的結(jié)果與清洗前相同,未發(fā)現(xiàn)樣品表面有變化。
基體尺寸為16 mm×23 mm×1.1 mm,其表面布滿了在潮濕環(huán)境下氧化形成的鐵銹。
將樣品固定于高壓清洗腔內(nèi),通入二氧化碳,對(duì)清洗腔體加熱,控制清洗腔體內(nèi)的壓力和溫度,使二氧化碳處于超臨界狀態(tài)。再開(kāi)啟超聲波發(fā)生器,設(shè)置實(shí)驗(yàn)所需的超聲參數(shù),使換能器向超臨界二氧化碳中輻射超聲波。選取100、200、300、500、600、1 000、1 200次超聲循環(huán)次數(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。釋放腔體內(nèi)壓力,二氧化碳成為氣體排出,可直接取出清洗樣品,減少了干燥、去雜等工藝流程。
利用ZEISS Merlin高分辨率熱場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡,對(duì)清洗樣品表面進(jìn)行掃描電子顯微鏡(Scanning Electronic Microscopy, SEM)和能譜(Energy Dispersive Spectrometer, EDS)分析,研究超聲強(qiáng)化超臨界二氧化碳的清洗效果。
SEM分析,選取局部放大60倍進(jìn)行比對(duì)。圖2(a)、2(b)分別為清洗前樣品表面氧化層的形貌及氧化層成分分布。
由圖2可以看出,樣品氧化后,表面凹凸不平,形成大塊狀氧化物。樣品氧化層主要由O元素和Fe元素組成,原子數(shù)目百分比分別為63.41%和36.37%;Cr和Ni的原子數(shù)目百分比分別為0.05%和0.16%。氧化層主要由氧化鐵、氧化亞鐵、四氧化三鐵以及氧化鎘等氧化物構(gòu)成。
圖3(a)、3(b)分別為超聲1 000次循環(huán)處理后的樣品表面氧化層的形貌和成分分布。
由圖3可以看出,樣品經(jīng)過(guò)清洗以后,表面氧化層基本消失,粗糙程度大為降低,表面光滑。由圖3(b)的成分分布可知,Cr和Ni元素已經(jīng)消失,露出基體。O和Fe的原子數(shù)目百分比分別為8.64%及91.36%。此時(shí)鐵銹已經(jīng)被完全清除,清洗效果良好。
超聲波分別循環(huán)作用100、200、300、500、600和1 200清洗后,樣品表面氧化層形貌如圖4(a)~4(f)所示。
圖2 樣品清洗前表面氧化層形態(tài)圖及成分分布Fig.2 Morphology of oxide layer on the sample surface before cleaning
圖3 超聲波1000次循環(huán)處理后的樣品表面形態(tài)圖及成分分布Fig.3 Sample surface morphology after 1000 ultrasonic working cycles
圖4 超聲循環(huán)作用后樣品表面形態(tài)圖Fig.4 Sample surface morphologies after ultrasonic circulatory action
圖4(a)~4(f)分別對(duì)應(yīng)100~1 200次超聲循環(huán)作用后鋼片表面形貌圖。由圖4可以看出,樣品表面鐵銹在超聲循環(huán)作用100次時(shí),鋼片表面的鐵銹開(kāi)始膨脹,但未剝落。超聲循環(huán)作用200次時(shí),原本粗糙不平的塊狀氧化物分解為球形小塊,粗糙程度降低。超聲循環(huán)作用300次時(shí)鐵銹分解為細(xì)小的圓塊。超聲循環(huán)作用500次時(shí),鋼片表面的局部鐵銹已經(jīng)被清理。超聲循環(huán)作用600次時(shí),鋼片表層鐵銹已經(jīng)大面積剝落。超聲循環(huán)作用1 200次時(shí),表面已非常平整,鐵銹完全被清除,但樣品表面有少量細(xì)小的坑窩狀凹槽,此時(shí)超聲對(duì)樣品基體造成輕微的損傷。
表1是不同的超聲循環(huán)次數(shù)作用后樣品表面的成分分布數(shù)據(jù)。由表1可以看出,超臨界二氧化碳中的實(shí)驗(yàn)樣品,經(jīng)過(guò)超聲作用后,表面的O元素原子數(shù)目百分含量由63.41%下降到5.05%,F(xiàn)e元素原子數(shù)目百分含量由36.37%上升為94.95%,Gr和Ni元素消失。
表1 超聲循環(huán)作用后樣品表面的元素含量百分比(%)Table 1 Percentage of element content on sample surface after ultrasonic circulatory action (%)
切割一組同規(guī)格的CD03鋼片,先將車橋廠所使用的車輛復(fù)合齒輪油(GL-5 85w-90)和 英飛特 3#通用鋰基潤(rùn)滑脂按質(zhì)量比1:3混合均勻,然后涂抹質(zhì)量為0.15 g的污物在CD03鋼片的一側(cè),放置8 h后進(jìn)行清洗實(shí)驗(yàn)。利用徠卡光學(xué)顯微鏡對(duì)CD03鋼片清洗后的效果做表面形貌觀察。利用JA2003電子天平(最小量程為0.001 g)稱取CD03鋼片清洗前后的質(zhì)量。
為了更好地直觀分析相同的超聲循環(huán)間隔下清洗的效果,引入清洗率(W)的概念,定義為污物經(jīng)超聲作用后,油污減輕的質(zhì)量與油污的總質(zhì)量之比,表達(dá)式為
式中:mi為碳鋼片質(zhì)量;M為涂抹油污質(zhì)量;為超聲清洗后碳鋼片與污物總質(zhì)量。表2為超聲循環(huán)次數(shù)分別為5、10、15及20次的清洗效果數(shù)據(jù)。
由表2可以看出,樣品在超臨界二氧化碳中經(jīng)超聲的作用后,油污被逐漸清洗干凈,相同的超聲循環(huán)間隔,清洗率隨著超聲作用次數(shù)的增加而增加,清洗率增長(zhǎng)變緩。在超聲作用15次循環(huán)時(shí),清洗效果最佳,油污被完全清洗干凈。
表2 超聲循環(huán)次數(shù)與清洗效果關(guān)系Table 2 Relation between ultrasonic circulatory number and cleaning effect
選取使用顯微鏡局部放大50倍的圖片進(jìn)行對(duì)比,樣品清洗前后的表面形貌如圖5所示。
圖5(a)~5(d)分別對(duì)應(yīng)0~15次超聲循環(huán)后碳鋼片的表面形貌圖。由圖5可以看出,經(jīng)混合油脂涂抹后的試件表面粗糙不平,形成大量的片狀污物。經(jīng)超聲循環(huán)作用5次后污物被逐漸分解,表面依然還有大部分的污物,同時(shí)露出部分基體。超聲作用循環(huán)10次后,污物基本已被除去,還有少量殘留,CD03鋼片的基體基本完全顯現(xiàn)。超聲循環(huán)作用15次后,碳鋼片表面的污物已被完全去除。超聲循環(huán)作用20次以及30次的效果與15次循環(huán)的表面形貌相同。
圖5 油污清洗前后樣品的表面形貌Fig.5 The sample surface morphologies before and after oil cleaning
將大功率的超聲波引入超臨界二氧化碳清洗,會(huì)極大縮短清洗時(shí)間,提高清洗效率。這種復(fù)合清洗技術(shù)一方面利用超聲波提高了清洗效率,另一方面又保持了超臨界二氧化碳清洗綠色環(huán)保的優(yōu)勢(shì)。
超聲強(qiáng)化超臨界二氧化碳清洗存在一個(gè)最佳清洗時(shí)間。污染物的性質(zhì)不同,最佳清洗時(shí)間也不同,基體與污染物之間的相互結(jié)合力越大,最佳清洗時(shí)間越長(zhǎng)。
對(duì)金屬除銹以及除油污的研究,表明了在精密儀器、鐘表、芯片等除污時(shí)也可使用超聲強(qiáng)化超臨界二氧化碳進(jìn)行清洗。為了達(dá)到較好的清洗效果,在實(shí)際的清洗過(guò)程中,應(yīng)先根據(jù)污染物的性質(zhì)初步確定清洗時(shí)間,然后進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)確定最佳清洗時(shí)間,確定最佳清洗時(shí)間后,再進(jìn)行實(shí)際的清洗。
超聲強(qiáng)化超臨界二氧化碳清洗工藝簡(jiǎn)單、成本低,所使用的二氧化碳是地球大氣的組成成分之一,也可以使用合成氨廠和天然氣井等工業(yè)副產(chǎn)品,不會(huì)增加二氧化碳排放,且能夠回收循環(huán)利用,來(lái)源豐富,價(jià)格便宜。因此,無(wú)論從經(jīng)濟(jì)效益還是環(huán)保方面,超聲強(qiáng)化超臨界二氧化碳清洗都有較好的應(yīng)用前景和發(fā)展。