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      重癥監(jiān)護(hù)下呼吸道感染血清炎癥因子指標(biāo)變化研究及病原菌特征分析

      2020-07-04 11:48:44龔國良吳曉虞
      特別健康·下半月 2020年7期
      關(guān)鍵詞:重癥監(jiān)護(hù)下呼吸道感染炎癥因子

      龔國良 吳曉虞

      【摘要】目的:探討重癥監(jiān)護(hù)下呼吸道感染血清炎癥因子指標(biāo)變化及病原菌特征分析。方法:選擇醫(yī)院于2017年9月至2018年9月期間于ICU病房收治的下呼吸道感染患者79例作為研究對象;另選擇醫(yī)院于2017年9月至2018年9月期間健康體檢者60例作為對照組。采用速率散射比濁法測定CRP含量,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定IL-6和IL-8含量,采用免疫濁度法測定PCT含量;采集患者痰液標(biāo)本,分離培養(yǎng)病原菌,應(yīng)用MIC稀釋法進(jìn)行藥物耐藥試驗(yàn)。結(jié)果:研究組血清CRP、IL-6、PCT和IL-8水平高于對照組,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。ICU下呼吸道感染患者79例分離病原菌103例,包括革蘭陰性菌59例占57.28%、革蘭陽性菌40株占38.83%、真菌4株占3.88%。主要革蘭陰性菌為銅綠假單胞菌16株占15.53%、肺炎克雷伯菌13株占12.62%、鮑曼不動桿菌10株占9.71%,主要革蘭陽性菌為金黃色葡萄球菌14株占13.59%、表皮葡萄球菌9株占8.74%。結(jié)論:重癥監(jiān)護(hù)下呼吸道感染患者血清CRP、IL-6、PCT和IL-8水平明顯升高,存在明顯炎癥反應(yīng),感染患者以革蘭陰性菌為主,應(yīng)嚴(yán)格按照耐藥試驗(yàn)合理應(yīng)用抗菌藥物。

      【關(guān)鍵詞】重癥監(jiān)護(hù);下呼吸道感染;炎癥因子;病原菌特征

      重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)是危重癥患者集中區(qū)域,大部分患者免疫功能低下、病情危重,且需要接受多種創(chuàng)傷性檢查、住院時間長及大量預(yù)防性抗菌藥物,加之并發(fā)癥多,很容易導(dǎo)致出現(xiàn)院內(nèi)感染和耐藥,從而為臨床治療造成很大困難[1-2]。臨床調(diào)查顯示,造成ICU感染率為普通病房4~5倍。隨著臨床上廣泛使用抗菌藥物,導(dǎo)致病原菌的耐藥率不斷上升,出現(xiàn)泛耐藥性細(xì)菌和多重性耐藥[3]。下呼吸道感染是常見的一種感染并發(fā)癥,了解ICU病房下呼吸道感染病原菌分布情況及耐藥性情況,能夠?yàn)楹侠磉x用抗菌藥物更好地提供治療依據(jù)[4]。近年來,研究報道顯示炎癥因子與機(jī)體感染密切相關(guān),CRP、IL-6、PCT和IL-8在呼吸道感染發(fā)病機(jī)制中越來越受到關(guān)注[5-6]。本文研究選擇醫(yī)院于2016年9月至2017年9月期間于ICU病房收治的下呼吸道感染患者79例作為研究對象,探討ICU下呼吸道感染血清炎癥因子指標(biāo)變化及病原菌特征和耐藥情況,旨在能夠?yàn)榕R床治療和預(yù)防ICU下呼吸道感染提供依據(jù)。見下文相關(guān)報道。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選擇醫(yī)院于2017年9月至2018年9月期間于ICU病房收治的下呼吸道感染患者79例作為研究對象,依據(jù)《醫(yī)院噶感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》[7]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn):①有發(fā)熱、咳痰或咳嗽癥狀;②經(jīng)2次以上痰或血細(xì)菌培養(yǎng)確診;③經(jīng)X線胸片或肺CT示患者存在肺部感染。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合下呼吸道診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡≥18歲;③自愿加入研究,簽訂知情同意書者;④經(jīng)杭州市第一人民醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①上呼吸道感染;②合并肝腎功能異常者;③合并免疫性疾病、腫瘤者;④精神疾病者;⑤妊娠及哺乳期婦女。納入的79例患者中,男性43例、女性36例,年齡20~78歲、平均年齡(54.86±5.46)歲。另選擇醫(yī)院于2016年9月至2017年9月期間健康體檢者60例作為對照組,男性34例、女性26例,年齡19~79歲、平均年齡(56.03±6.17)歲。兩組性別和年齡一般資料具有可比性。

      1.2 血清炎癥因子檢測

      所有研究對象均于清晨空腹抽取靜脈血2ml,離心10min,3000r/min,半徑15cm,分離血清標(biāo)本,于24h內(nèi)檢測。采用速率散射比濁法測定CRP含量,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定IL-6和IL-8含量,采用免疫濁度法測定PCT含量,操作嚴(yán)格依據(jù)試劑盒說明書標(biāo)準(zhǔn)測定。人CRP ELISA試劑盒(上?;鄯f生物科技有限公司),人IL-6 ELISA試劑盒(上?;鄯f生物科技有限公司),人PCT ELISA試劑盒(上?;鄯f生物科技有限公司),人IL-8 ELISA試劑盒(上海慧穎生物科技有限公司)。

      1.3 病原菌分離鑒定

      采集患者痰液標(biāo)本,立即送檢,分離培養(yǎng)病原菌,應(yīng)用全自動微生物分析儀(VITEK-2 Compact)鑒定,應(yīng)用MIC稀釋法進(jìn)行藥物耐藥試驗(yàn),根據(jù)2010年版美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究所規(guī)定。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS22.0分析,以P<0.05表示具有統(tǒng)計學(xué)意義,對于計數(shù)資料,檢驗(yàn)方法為χ2檢驗(yàn),表示方法為百分率;其中對于計量資料,檢驗(yàn)方法為t檢驗(yàn),表示方法為均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組血清炎癥因子水平變化比較

      研究組血清CRP、IL-6、PCT和IL-8水平高于對照組,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。見表1。

      2.2 ICU下呼吸道感染病原菌分布

      ICU下呼吸道感染患者79例分離病原菌103例,包括革蘭陰性菌59例占57.28%、革蘭陽性菌40株占38.83%、真菌4株占3.88%。主要革蘭陰性菌為銅綠假單胞菌16株占15.53%、肺炎克雷伯菌13株占12.62%、鮑曼不動桿菌10株占9.71%,主要革蘭陽性菌為金黃色葡萄球菌14株占13.59%、表皮葡萄球菌9株占8.74%。見表2。

      2.3 主要革蘭陰性菌對抗菌藥物耐藥率

      主要革蘭陰性菌對復(fù)方新諾明、頭孢呋辛和頭孢曲松耐藥率較高。其中銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌和鮑曼不動桿菌對復(fù)方新諾明耐藥率分別為87.50%、76.92%、80.00%,對頭孢呋辛耐藥率分別為75.00%、84.62%、90.00%,對頭孢曲松耐藥率分別為93.75%、92.31%、80.00%。見表3。

      3 討論

      下呼吸道感染是ICU住院的一種常見并發(fā)癥,不僅增加醫(yī)療費(fèi)用且延長住院治療時間,且會使患者病死率明顯上升[8]。引起下呼吸道感染病原菌種類較多,隨著廣譜抗菌藥物使用,病原菌的分布也存在一定的差異[9-10]。銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌及鮑曼不動桿菌等仍認(rèn)為下呼吸道感染常見革蘭陰性菌致病菌,金黃色葡萄球菌為下呼吸道感染常見革蘭陽性菌致病菌[11-13]。本文研究表明,分離培養(yǎng)的革蘭陰性菌中,以銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌和鮑曼不動桿菌為主要革蘭陰性菌致病菌,以金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌為主要革蘭陽性菌致病菌。主要革蘭陰性菌對復(fù)方新諾明、頭孢呋辛和頭孢曲松耐藥率較高;主要革蘭陽性菌對紅霉素和克林霉素耐壓率較高。本文研究表明,重癥監(jiān)護(hù)下呼吸道感染患者血清CRP、IL-6、PCT和IL-8水平明顯升高。

      綜上所述,重癥監(jiān)護(hù)下呼吸道感染患者血清CRP、IL-6、PCT和IL-8水平明顯升高,存在明顯炎癥反應(yīng),感染患者以革蘭陰性菌為主,應(yīng)嚴(yán)格按照耐藥試驗(yàn)合理應(yīng)用抗菌藥物,降低下呼吸道感染。

      參考文獻(xiàn):

      [1] Mazur N I, Martinón-Torres F, Baraldi E, et al. Lower respiratory tract infection caused by respiratory syncytial virus: current management and new therapeutics[J]. Lancet Respir Med, 2015, 3(11):888-900.

      [2] Verhagen L M, Groot R D. Recurrent, protracted and persistent lower respiratory tract infection: A neglected clinical entity[J]. Journal of Infection, 2015, 1(5):106-111.

      [3] 劉玲, 趙弘卿, 王昕華,等. 呼吸重癥監(jiān)護(hù)病房下呼吸道感染病原菌種類、耐藥狀況及多重耐藥菌感染危險因素分析[J]. 熱帶病與寄生蟲學(xué), 2015, 13(4):215-218.

      [4] Xu X, Yang X, Li S, et al. Risk factors of lower respiratory tract infection in patients after tracheal intubation under general anesthesia in the Chinese health care system: A meta-analysis.[J]. American Journal of Infection Control, 2016, 44(11):215-220.

      [5] 李建華, 張力燕, 季云瑞,等. 呼吸內(nèi)科不同區(qū)域下呼吸道感染耐藥菌分布及耐藥特征比較分析[J]. 重慶醫(yī)學(xué), 2016, 45(10):1330-1333.

      [6] Akhtar A, Abideen Z U. Acute fibrinous and organizing pneumonia masquerading as a lower respiratory tract infection: a case report and review of the literature.[J]. BMC Research Notes, 2015, 8(1):1-7.

      [7] 中華人民共和國衛(wèi)生部. 醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)(試行)[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2001, 81(5):314-320.

      [8] Chang Y, Liu Y, Chen Y, et al. Diagnosis of human metapneumovirus in patients hospitalized with acute lower respiratory tract infection using a metal-enhanced fluorescence technique.[J]. Journal of Virological Methods, 2015, 213(5):151-156.

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