吳玓瓅 顏小玲 王吉瓊 李偉人
1貴州醫(yī)科大學(xué),貴陽,550004;2貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院整形燒傷外科,貴陽,550004
臨床資料患者,女,65歲。因左肩背部包塊65年入院?;颊叱錾鷷r(shí)家人即發(fā)現(xiàn)左肩背部可觸及一鵪鶉蛋大包塊,隨年齡增長(zhǎng),包塊緩慢增大,局部無明顯不適,未予重視。4年前患者因“左乳腺癌”入院, 行“左乳腺癌改良根治術(shù)”,術(shù)前未作左肩背部包塊輔助檢查。術(shù)后包塊逐漸增大至“拳頭”大,無紅腫、疼痛、破潰,無發(fā)熱、咳嗽、胸痛等不適。入院查體:神清,面色紅潤(rùn),系統(tǒng)檢查未見明顯異常。左乳房缺如,左側(cè)胸壁可見手術(shù)瘢痕,長(zhǎng)約18 cm。左上肢稍腫脹,活動(dòng)無明顯受限。左肩背部可捫及一約7 cm×10 cm包塊,突出于皮膚表面,邊界不清,質(zhì)軟,有觸痛,與周圍皮膚無粘連,皮膚顏色未見異常(圖1)。輔助檢查:術(shù)前超聲提示左肩背部皮下混合回聲團(tuán)塊,其內(nèi)管道樣結(jié)構(gòu)。胸部CT示:左乳切除術(shù)后,局部未見復(fù)發(fā)征象;左側(cè)背部(左肩胛下角旁)占位(圖2)。既往高血壓病史?;颊呷朐汉笸晟葡嚓P(guān)檢查,除外手術(shù)禁忌后行包塊切除手術(shù),術(shù)中包塊切面見白色管樣組織(圖3)。術(shù)后病檢提示:左肩背部淋巴管瘤(圖4、5)。
圖1左側(cè)肩背部包塊(箭頭所示)圖2胸部CT:左側(cè)肩胛骨下角旁皮下脂肪間隙內(nèi)見多發(fā)結(jié)節(jié)及斑片狀軟組織密度影,病變范圍約8.2 cm×2.2 cm,邊界欠清,CT值約為20圖3術(shù)中包塊切面見白色脈管樣組織(箭頭所示)
圖4背部皮膚真皮層內(nèi)見大小不等擴(kuò)張囊腔,囊壁上被覆扁平上皮,囊內(nèi)為均質(zhì)紅染液體,囊內(nèi)未見細(xì)胞(HE,×100)
圖5D2-40(+)(免疫組化,×100)
討論淋巴管瘤或淋巴管畸形由淋巴管和結(jié)締組織構(gòu)成。依據(jù)病變范圍和侵犯深度,淋巴管瘤可分為毛細(xì)管型、海綿狀和囊腫型三種類型。毛細(xì)管型淋巴管瘤主要生長(zhǎng)于皮膚組織中,海綿狀淋巴管瘤主要發(fā)生于皮膚、皮下組織、肌肉和肌間結(jié)締組織間隙中[1,2]。也有根據(jù)病變內(nèi)囊腔大小,分為大囊型(即囊腫型或囊性水瘤)、微囊型(即毛細(xì)管型和海綿型)和混合型3型。大囊型的囊腔≥2 cm且邊界清楚,而微囊型的囊腔<2 cm且邊界不清[3]。淋巴管瘤繼發(fā)于慢性淋巴管阻塞,又可分為先天性淋巴管瘤和獲得性淋巴管瘤,可發(fā)生在任何年齡[4]。
先天性淋巴管瘤一般多早發(fā),超過50%的患者出生時(shí)即有表現(xiàn),70%以上的患者在2歲前被發(fā)現(xiàn)。2歲以后發(fā)現(xiàn)的患者,病變位于深部軟組織,早期難以憑肉眼發(fā)現(xiàn)。一般生長(zhǎng)緩慢,很少自然消退。但在遭受創(chuàng)傷、感染及發(fā)生囊內(nèi)出血時(shí),常突然增大[3]。繼發(fā)感染可引起蜂窩織炎[5]。獲得性淋巴管瘤多遲發(fā),臨床較少見,是由于先前正常淋巴管的損傷、阻塞造成的淋巴管的囊性擴(kuò)張,常見病因如感染、外傷、手術(shù)、放療以及惡性腫瘤[6,7],上述原因所致局部淋巴管破壞從而導(dǎo)致淋巴液淤滯、反流,皮下淋巴管擴(kuò)張[8]。
本例患者出生時(shí)即發(fā)現(xiàn)左肩背部包塊,但生長(zhǎng)緩慢。4年前因“左乳腺癌”在本院乳腺外科行“左乳腺癌改良根治術(shù)”。術(shù)后包塊持續(xù)增大并伴左上肢稍腫脹,超聲提示“左肩背部淋巴管瘤”,故考慮手術(shù)引起腋窩局部淋巴管破壞,囊液回流至腋下淋巴管受阻所致。本例患者為先天性淋巴管瘤基礎(chǔ)上因乳腺癌手術(shù)加重,歸為微囊型 ,臨床較為罕見。
淋巴管瘤的治療方法包括手術(shù)切除、激光、硬化劑注射、冷凍、放療和電凝等。目前尚無統(tǒng)一治療方案,需根據(jù)患者病變類型、部位、深度及所處階段采用相應(yīng)方法、及早治療[3]。對(duì)于局限性病變,手術(shù)切除復(fù)發(fā)率低(17%~23%),對(duì)彌漫性病變,手術(shù)切除有時(shí)非常困難[9]。本例患者病變局限,術(shù)后持續(xù)發(fā)展,應(yīng)首選手術(shù)。術(shù)后隨訪至今未見復(fù)發(fā)。