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    罕見(jiàn)1例子宮類(lèi)似卵巢性索腫瘤MRI 病理特征并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2020-07-04 12:05:52陳平蓮武立偉
    關(guān)鍵詞:肌層免疫組化標(biāo)志物

    陳平蓮,李 超,武立偉

    (定州市人民醫(yī)院 河北 定州 073000)

    子宮類(lèi)似卵巢性索腫瘤(uterine tumor resembling ovarian sex cord tumor,UTROSCT)是發(fā)生在子宮的罕見(jiàn)腫瘤,臨床常見(jiàn)癥狀是陰道不規(guī)則出血,MRI 表現(xiàn)相似子宮內(nèi)膜癌,病理鏡下形態(tài)酷似卵巢性索-間質(zhì)腫瘤,具有低度惡性潛能。本文通過(guò)學(xué)習(xí)病例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí),旨在提高對(duì)該腫瘤的認(rèn)識(shí)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    患者,女,41歲,主因月經(jīng)不規(guī)律來(lái)我院檢查,B 超宮體后壁見(jiàn)大小3cm×1.8cm 的低回聲結(jié)節(jié),凸向?qū)m腔,MRI 可見(jiàn)宮腔擴(kuò)大,等、高信號(hào)充滿(mǎn)宮腔(圖1),腫瘤標(biāo)志物正常,開(kāi)腹行全子宮切除,隨診患者情況良好。

    1.2 方法

    標(biāo)本經(jīng)10%中性福爾馬林固定,石蠟包埋、切片,常規(guī)HE 染色,光鏡觀察。免疫組化采用DAKO 全自動(dòng)免疫組化儀進(jìn)行染色,S-P 法,DAB 顯色,PBS 代替一抗做陰性對(duì)照。一抗vimentin、CK、CD10、ER、PR、SMA、desimin、actin、CD34、Calretinin、α-inhibin、CD56、CgA、Syn、Ki-67、Melan A、CD99 均購(gòu)自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。

    2 結(jié)果

    2.1 大體檢查

    全子宮,宮體大小6cm×4cm×4cm,宮腔內(nèi)見(jiàn)大小3cm×2cm×2cm 的結(jié)節(jié),切面灰白灰黃質(zhì)中,內(nèi)膜尚光滑,頸管長(zhǎng)3cm,外口周徑5.5cm,宮頸外口灰白色。

    2.2 鏡檢

    腫瘤有大小較一致的圓形、卵圓形細(xì)胞構(gòu)成,細(xì)胞質(zhì)少,可見(jiàn)核溝,核分裂像少見(jiàn),細(xì)胞異型性不明顯,腫瘤細(xì)胞成梁索狀,小管狀、巢狀排列(圖2),內(nèi)膜間質(zhì)內(nèi)見(jiàn)少量瘤組織(圖3),瘤組織大部分在肌層內(nèi)浸潤(rùn)性生長(zhǎng),浸潤(rùn)肌層<1/2。

    2.3 免 疫 表 型 CD10(-)、CD34(-)、CK(++)、Vimentin(++)、desmin(-)、actin(-)、SMA(-)、ER(>95%)、PR(>95%)、Ki-67(陽(yáng)性細(xì)胞約5%)、Melan A(-)、α-inhibin(-)、 calretinin(部分+)、CD99(弱+)、CgA(-)、Syn(-)、CD56(-)(圖3)。

    3 討論

    UTROSCT臨床罕見(jiàn),最早由1976年由Clement 和Scully[1]報(bào)道了該腫瘤,并將其分為兩類(lèi)。I 型:腫瘤主要為子宮內(nèi)膜間質(zhì)腫瘤,僅局部向卵巢性索樣分化;Ⅱ型:腫瘤絕大部分或全部由類(lèi)似于卵巢性索樣腫瘤的成分組成。WHO(2003)子宮體腫瘤分類(lèi)中,將其作為獨(dú)立的疾病歸類(lèi)在雜類(lèi)腫瘤里,命名為性索樣腫瘤,定義為非常類(lèi)似一些卵巢真性索腫瘤的子宮體腫瘤,并且腫瘤中沒(méi)有其他經(jīng)典的子宮內(nèi)膜間質(zhì)或平滑肌腫瘤成分。WHO(2014)子宮體腫瘤分類(lèi)調(diào)整將本病歸入子宮內(nèi)膜間質(zhì)及相關(guān)腫瘤中進(jìn)行闡述,定義本病是一種無(wú)子宮內(nèi)膜間質(zhì)成分、類(lèi)似卵巢性索腫瘤的子宮腫瘤。

    UTROSCT可見(jiàn)生育年齡及絕經(jīng)后女性,文獻(xiàn)報(bào)道最年輕的是一例22歲的未孕女性[2]?;颊叨嘁蛟陆?jīng)異常及絕經(jīng)后陰道出血就診[3]。影像學(xué)的表現(xiàn)不特異,可表現(xiàn)為子宮肌瘤、子宮內(nèi)膜息肉。組織病理學(xué)檢查才是金標(biāo)準(zhǔn)。腫瘤大多發(fā)生子宮肌壁間及黏膜下,也見(jiàn)宮頸部位發(fā)生的報(bào)道[4],切面灰黃色,質(zhì)地中等。顯微鏡下腫瘤組織由大小較一致的圓形、卵圓形細(xì)胞構(gòu)成,細(xì)胞質(zhì)少,未見(jiàn)明顯細(xì)胞核核仁,可見(jiàn)核溝,核分裂像少見(jiàn),細(xì)胞異型性不明顯,腫瘤細(xì)胞成相互吻合的梁索狀、小管狀、巢狀排列。類(lèi)似卵巢性索腫瘤免疫表型文獻(xiàn)報(bào)道表達(dá)譜系較廣泛,Vimentin、desmin、SMA、actin、ER、PR、CK、CD99、calretinin、α-inhibin、Mealan-A、CD10、CK等均見(jiàn)彌漫或局灶陽(yáng)性報(bào)道。文獻(xiàn)報(bào)道腫瘤細(xì)胞可能起源于子宮內(nèi)膜中存在的多潛能干細(xì)胞,因此可以向多方向分化(性索、子宮內(nèi)膜間質(zhì)、肌性、上皮),分化時(shí)性索成分占優(yōu)勢(shì)[5]。

    本例瘤細(xì)胞calretinin(部分+)、CD99(弱+)提示性索源性腫瘤,CD10(-)、desmin(-)、actin(-)、SMA(-)排除了腫瘤中的子宮內(nèi)膜間質(zhì)及平滑肌腫瘤成分,結(jié)合HE形態(tài)符合WHO2003年版Ⅱ型及2014年版類(lèi)似卵巢性索腫瘤的子宮腫瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    UTROSCT需與以下疾病診斷:1)子宮內(nèi)膜間質(zhì)腫瘤伴卵巢性索樣分化,具有子宮內(nèi)膜間質(zhì)腫瘤的形態(tài)特點(diǎn),瘤細(xì)胞溫和安靜,似正常子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞,舌狀推擠脈管,可見(jiàn)螺旋小動(dòng)脈,某些區(qū)域中見(jiàn)梁索狀和小管狀排列的性索樣分化成分。免疫組織呈上皮-肌樣表達(dá)[6]。2)子宮神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,表達(dá)CgA、Syn、CD56 等神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物。3)上皮樣平滑肌瘤,彌漫表達(dá)平滑肌源性腫瘤標(biāo)志物,而無(wú)性索分化的標(biāo)志物。

    WHO(2014)類(lèi)似卵巢性索腫瘤子宮腫瘤歸入低度惡性潛能的腫瘤(8590/1)。本例瘤細(xì)胞在子宮內(nèi)膜間質(zhì)及肌層均可見(jiàn),大部分彌漫浸潤(rùn)于子宮肌層。文獻(xiàn)見(jiàn)淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移報(bào)道[7-8],免疫組化Ki67 陽(yáng)性指數(shù)<2%~35%不等[9-10]。常規(guī)治療方法是全子宮雙附件切除術(shù),其次是全子宮切除,文獻(xiàn)報(bào)道一例22歲未孕患者,只在宮腔鏡下進(jìn)行黏膜下腫瘤切除,術(shù)后未進(jìn)行任何輔助治療,28個(gè)月后尚未見(jiàn)復(fù)發(fā)[2]。該類(lèi)腫瘤罕見(jiàn),影響患者預(yù)后的評(píng)價(jià)指標(biāo):腫瘤的生長(zhǎng)方式、體積大小、細(xì)胞的非典型性、Ki67 陽(yáng)性指數(shù)等尚無(wú)統(tǒng)一認(rèn)識(shí),有待更多病例的積累。

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