• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    橈動(dòng)脈橋在合并糖尿病的冠狀動(dòng)脈多支病變患者中的應(yīng)用研究

    2020-07-01 02:19:34沈劉忠胡盛壽劉盛熊輝吳岳瞿建宇
    中國(guó)循環(huán)雜志 2020年6期
    關(guān)鍵詞:橈動(dòng)脈腦血管心肌梗死

    沈劉忠,胡盛壽,劉盛,熊輝,吳岳,瞿建宇

    不同報(bào)道顯示,25%~40%冠心病多支病變患者合并糖尿病[1-2]。最新的隨機(jī)對(duì)照研究提示,對(duì)于這類(lèi)患者,冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(CABG)仍是最佳的再血管化治療策略[3]。橈動(dòng)脈位置表淺,易于獲取,遠(yuǎn)期通暢率優(yōu)于大隱靜脈,是CABG常用的血管材料[4]。但當(dāng)前在合并糖尿病的冠狀動(dòng)脈多支病變患者中應(yīng)用橈動(dòng)脈橋的報(bào)道仍較為有限。本研究旨在比較合并糖尿病與無(wú)糖尿病的冠狀動(dòng)脈多支病變患者應(yīng)用橈動(dòng)脈橋的早期及遠(yuǎn)期隨訪(fǎng)結(jié)果,探討其安全性和有效性。

    1 資料與方法

    入選標(biāo)準(zhǔn):收集2008年1月至2018年1月在我院采用橈動(dòng)脈橋行單純CABG的686例患者資料,其中合并糖尿病患者284例為合并糖尿病組,402例無(wú)糖尿病患者為無(wú)糖尿病組。入選標(biāo)準(zhǔn):采用左胸廓內(nèi)動(dòng)脈作為第一橋血管材料并吻合于左前降支;橈動(dòng)脈近端吻合于升主動(dòng)脈,遠(yuǎn)端與非左前降支靶血管吻合。糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)糖化血紅蛋白≥6.5%,空腹血糖≥7.0 mmol/L;(2)口服糖耐量試驗(yàn)時(shí)2小時(shí)血糖≥11.1 mmol/L;(3)伴典型癥狀患者,隨機(jī)血糖≥11.1 mmol/L。1型或2型糖尿病均納入本研究。

    橈動(dòng)脈評(píng)估及取材:常規(guī)采用多普勒超聲進(jìn)行橈動(dòng)脈取材前評(píng)估,具體標(biāo)準(zhǔn)在我們既往文獻(xiàn)[5]中已有報(bào)道。簡(jiǎn)述如下:直徑≥1.5 mm,沒(méi)有粥樣硬化、管腔狹窄及畸形;按壓橈動(dòng)脈時(shí),拇指主要?jiǎng)用}血流存在,尺動(dòng)脈血流代償性增加。需血液透析、橈動(dòng)脈造瘺、合并雷諾綜合征等均視為采集禁忌。優(yōu)先選取非優(yōu)勢(shì)側(cè)橈動(dòng)脈,嚴(yán)格采用“no touch”技術(shù)帶蒂獲取。

    手術(shù)及隨訪(fǎng):手術(shù)均采取胸骨正中切口,橈動(dòng)脈優(yōu)先與狹窄75%以上的靶血管進(jìn)行吻合,術(shù)后常規(guī)使用鈣拮抗劑預(yù)防橈動(dòng)脈痙攣。所有出院患者于出院后3、6和12個(gè)月通過(guò)門(mén)診隨訪(fǎng),以后每半年隨訪(fǎng)1次,未至門(mén)診復(fù)查患者通過(guò)電話(huà)隨訪(fǎng)。比較合并糖尿病組與無(wú)糖尿病組的CABG患者術(shù)后住院結(jié)果,包括血制品使用率,術(shù)后呼吸機(jī)使用時(shí)間、重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)停留時(shí)間、新發(fā)心房顫動(dòng)比例等。本研究主要終點(diǎn)為中遠(yuǎn)期隨訪(fǎng)期間主要不良心腦血管事件(MACCE),包括全因死亡、心肌梗死、腦血管事件及再血管化事件。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比表示并采用卡方檢驗(yàn),應(yīng)用Kaplan-Meier法比較兩組患者中遠(yuǎn)期隨訪(fǎng)期間總體MACCE 發(fā)生率、全因死亡率、心肌梗死、腦血管事件及再血管化事件發(fā)生率。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者基線(xiàn)資料比較(表1)

    合并糖尿病組既往心肌梗死比例高于無(wú)糖尿病組(P=0.021),其余基線(xiàn)資料差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。

    2.2 兩組患者術(shù)后住院期間結(jié)果(表 2)

    兩組患者手術(shù)時(shí)間、總引流量、血制品使用率、二次開(kāi)胸止血比例、主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏(IABP)比例、透析比例、術(shù)后ICU停留時(shí)間、呼吸機(jī)使用時(shí)間及術(shù)后住院時(shí)間,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。合并糖尿病組術(shù)后新發(fā)心房顫動(dòng)比例顯著高于無(wú)糖尿病組(29.9% vs.18.9%,P<0.001)。

    2.3 兩組患者術(shù)后30天隨訪(fǎng)結(jié)果(表3)

    所有患者于術(shù)后30天完成門(mén)診或電話(huà)隨訪(fǎng),隨訪(fǎng)資料均完整。合并糖尿病組與無(wú)糖尿病組相比,全因死亡(0.7% vs.0.8%,P=0.949)、心肌梗死(1.1%vs.1.0%,P=0.105)及再血管化事件(0.4% vs.0.3%,P=0.805)發(fā)生率,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。合并糖尿病組腦血管事件發(fā)生率顯著高于無(wú)糖尿病組(1.8%vs.0.5%,P=0.032)。合并糖尿病組總體MACCE發(fā)生率大于無(wú)糖尿病組(3.9% vs.2.5%,P=0.299),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.4 兩組患者中遠(yuǎn)期隨訪(fǎng)結(jié)果

    至2019年6月,共完成隨訪(fǎng)634例,隨訪(fǎng)率92.4%。平均隨訪(fǎng)時(shí)間達(dá)(66.4±17.6)個(gè)月。中遠(yuǎn)期隨訪(fǎng)期間,合并糖尿病組和無(wú)糖尿病組全因死亡率分別為5.8%、5.1%,心肌梗死發(fā)生率分別為5.4%、4.8%,再血管化事件發(fā)生率分別為3.5%、2.9%,腦血管事件發(fā)生率分別為7.7%、4.3%,總體MACCE發(fā)生率分別為22.3%、17.1%。應(yīng)用Kaplan-Meier法比較兩組患者中遠(yuǎn)期隨訪(fǎng)期間各類(lèi)不良事件發(fā)生率,總體MACCE發(fā)生率、全因死亡率、心肌梗死及再血管化事件發(fā)生率,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),合并糖尿病組腦血管事件發(fā)生率顯著高于無(wú)糖尿病組(P<0.0001)。

    表1 兩組患者基本資料比較[例(%)]

    表2 兩組患者術(shù)中、術(shù)后住院期間結(jié)果[例(%)]

    表3 兩組患者術(shù)后30 天隨訪(fǎng)結(jié)果[例(%)]

    186例患者(合并糖尿病組61例,無(wú)糖尿病組125例)在術(shù)后(57.0±18.1) 個(gè)月經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影或冠狀動(dòng)脈CT復(fù)查。結(jié)果顯示,合并糖尿病組患者橈動(dòng)脈橋血管通暢率顯著高于大隱靜脈橋血管(83.6%vs.62.3%,P=0.008);合并糖尿病組患者與無(wú)糖尿病組患者相比,大隱靜脈橋血管通暢率顯著降低(62.3%vs.80.8%,P=0.006),橈動(dòng)脈橋血管通暢率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(83.6% vs.87.2%,P=0.507),見(jiàn)表4。

    表4 兩組186例患者橋血管通暢率[例(%)]

    3 討論

    在真實(shí)世界中,大隱靜脈仍是繼左胸廓內(nèi)動(dòng)脈后最常用的橋血管材料。來(lái)自美國(guó)胸外科醫(yī)師協(xié)會(huì)(STS)數(shù)據(jù)庫(kù)資料顯示,既往十年北美地區(qū)的CABG患者中,90%患者應(yīng)用大隱靜脈作為第二橋血管,不足6%的患者應(yīng)用了橈動(dòng)脈等第二根動(dòng)脈橋血管材料[6]。在合并糖尿病的患者中,采用橈動(dòng)脈橋的臨床報(bào)道則更為有限,直接限制了該技術(shù)的推廣應(yīng)用。

    2016年STS動(dòng)脈橋血管臨床應(yīng)用指南中明確建議,選擇橈動(dòng)脈作為橋血管材料,術(shù)前需嚴(yán)格評(píng)估管腔質(zhì)量及側(cè)支循環(huán),術(shù)中首選吻合于重度狹窄的靶血管,同時(shí)術(shù)后采取適宜的抗痙攣策略[7]。Zou等[8]的研究顯示,糖尿病患者橈動(dòng)脈的生物學(xué)特性和超微形態(tài)結(jié)構(gòu)不及無(wú)糖尿病患者,因而對(duì)于擬采集橈動(dòng)脈的糖尿病患者,需更加注意術(shù)前對(duì)手部側(cè)支循環(huán)和橈動(dòng)脈自身質(zhì)量的評(píng)價(jià)。對(duì)于擬采集橈動(dòng)脈的糖尿病患者,我們推薦采用多普勒超聲作為術(shù)前常規(guī)評(píng)估方法。傳統(tǒng)的Allen試驗(yàn)完全通過(guò)肉眼主觀(guān)判定顏色改變程度,無(wú)法定量評(píng)估[5,9]。而通過(guò)多普勒超聲可直接評(píng)估橈動(dòng)脈自身管腔質(zhì)量及側(cè)支循環(huán)水平。我們既往的研究結(jié)果也顯示,通過(guò)充分的術(shù)前評(píng)估,高齡、糖尿病患者中獲取的橈動(dòng)脈仍能保持較高的質(zhì)量[5]。

    本組患者橈動(dòng)脈均吻合于狹窄>75%的靶血管,術(shù)后常規(guī)使用鈣拮抗劑預(yù)防橈動(dòng)脈痙攣,通過(guò)以上綜合措施,在合并糖尿病患者中應(yīng)用橈動(dòng)脈橋仍可取得較好的遠(yuǎn)期效果[10-11]。術(shù)后平均(57.0±18.1)個(gè)月的造影或CT復(fù)查結(jié)果也顯示,合并糖尿病組患者橈動(dòng)脈橋血管通暢率顯著高于大隱靜脈橋血管(83.6% vs.62.3%,P=0.008)。與無(wú)糖尿病組患者相比,合并糖尿病組橈動(dòng)脈、左胸廓內(nèi)動(dòng)脈等動(dòng)脈橋血管材料通暢率雖略有下降,但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);Deb等[12]報(bào)道了233例橈動(dòng)脈7.7年的造影隨訪(fǎng)結(jié)果也顯示,在合并糖尿病患者中,橈動(dòng)脈橋血管通暢率顯著高于靜脈橋血管(95.2% vs.74.7%,P=0.004),同樣證實(shí)了動(dòng)脈材料對(duì)于高血糖及粥樣病變進(jìn)展更好的耐受能力。這也提示我們,在合并糖尿病患者中適當(dāng)增加多支動(dòng)脈橋、全動(dòng)脈橋策略的應(yīng)用,有望帶來(lái)更好的橋血管遠(yuǎn)期通暢率。良好的遠(yuǎn)期通暢率也是本研究中合并糖尿病患者在長(zhǎng)期隨訪(fǎng)中再發(fā)心肌梗死及再血管化發(fā)生率較低的基礎(chǔ)。

    已有眾多研究提示,多支動(dòng)脈橋的應(yīng)用可有效改善合并糖尿病的CABG患者遠(yuǎn)期預(yù)后[13]。本研究平均超5年的隨訪(fǎng)結(jié)果也顯示,合并糖尿病患者應(yīng)用橈動(dòng)脈橋仍可取得較好的遠(yuǎn)期生存率(94.2%)。同時(shí)也需注意到,合并糖尿病組患者術(shù)后新發(fā)心房顫動(dòng)比例顯著高于無(wú)糖尿病組,這也是術(shù)后30天合并糖尿病組腦血管事件發(fā)生率高于無(wú)糖尿病組的主要潛在危險(xiǎn)因素。Filardo 等[14]回顧了11 239例行CABG患者圍術(shù)期資料,結(jié)果顯示29.5%患者術(shù)后出現(xiàn)新發(fā)心房顫動(dòng),并顯著增加術(shù)后MACCE風(fēng)險(xiǎn)。糖尿病患者粥樣硬化病變更為彌漫,常合并升主動(dòng)脈鈣化或頸動(dòng)脈病變,術(shù)后更易發(fā)生腦血管事件[15]。本研究中合并糖尿病組中遠(yuǎn)期隨訪(fǎng)期間腦血管事件發(fā)生率也顯著高于無(wú)糖尿病組,最終累積了更高的MACCE發(fā)生率。這也提示在合并糖尿病患者行CABG時(shí),術(shù)中更應(yīng)注意減少升主動(dòng)脈操作,術(shù)后加強(qiáng)對(duì)新發(fā)心房顫動(dòng)的預(yù)防及治療,同時(shí)做好遠(yuǎn)期二級(jí)預(yù)防工作[16-17]。

    本研究屬單中心回顧性隊(duì)列研究,而非隨機(jī)對(duì)照研究,因此有其固有的局限性。當(dāng)前在合并糖尿病患者中應(yīng)用橈動(dòng)脈橋的比例較低,已有的報(bào)道樣本量均較為有限。本研究納入了既往10年使用橈動(dòng)脈進(jìn)行CABG的多支冠狀動(dòng)脈病變患者,力求最大限度增加樣本量,反應(yīng)現(xiàn)實(shí)世界中的真實(shí)情況。而進(jìn)一步驗(yàn)證合并糖尿病患者中應(yīng)用橈動(dòng)脈的臨床效果,需要更大樣本量,完成傾向性配對(duì)進(jìn)行隊(duì)列分析,乃至前瞻性臨床試驗(yàn)的探索。

    綜上所述,對(duì)于合并糖尿病的冠狀動(dòng)脈多支病變患者,合理運(yùn)用橈動(dòng)脈橋血管可取得良好的近期及遠(yuǎn)期效果,為合并糖尿病患者行CABG提供更多策略選擇。

    猜你喜歡
    橈動(dòng)脈腦血管心肌梗死
    全腦血管造影術(shù)后并發(fā)癥的預(yù)見(jiàn)性護(hù)理
    腦血管造影中實(shí)施改良規(guī)范化住院醫(yī)師培訓(xùn)的臨床意義
    急性心肌梗死合并心力衰竭的護(hù)理
    經(jīng)橈動(dòng)脈穿刺行冠狀動(dòng)脈介入治療的護(hù)理探討
    中醫(yī)藥防治心肌梗死:思考與展望
    替格瑞洛在老年心肌梗死急診冠狀動(dòng)脈介入治療中的作用研究
    納洛酮治療腦血管疾病的臨床效果
    尼麥角林注射液治療腦血管功能不全觀(guān)察
    經(jīng)橈動(dòng)脈行冠脈介入術(shù)后并發(fā)骨筋膜室綜合征的護(hù)理
    經(jīng)橈動(dòng)脈行冠脈介入治療術(shù)后穿刺點(diǎn)滲血的護(hù)理體會(huì)
    国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产亚洲最大av| 国产 一区精品| 亚洲人成电影观看| av网站免费在线观看视频| 免费观看人在逋| 久久鲁丝午夜福利片| 在线精品无人区一区二区三| 国产淫语在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 日本91视频免费播放| 日本91视频免费播放| av视频免费观看在线观看| 一区福利在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| tube8黄色片| 国产精品久久久久久精品古装| 美女福利国产在线| 亚洲av男天堂| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成人亚洲精品一区在线观看| 考比视频在线观看| 婷婷色av中文字幕| 国产精品女同一区二区软件| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 成人亚洲欧美一区二区av| avwww免费| 欧美成人午夜精品| av一本久久久久| 国产精品 国内视频| h视频一区二区三区| 如何舔出高潮| 国产视频首页在线观看| 久久久久视频综合| 街头女战士在线观看网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜激情久久久久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 热re99久久国产66热| 啦啦啦在线免费观看视频4| 嫩草影院入口| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日本wwww免费看| 亚洲国产av新网站| 1024视频免费在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 人妻一区二区av| 熟女av电影| 国产精品国产av在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 新久久久久国产一级毛片| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线 | 免费看不卡的av| 精品视频人人做人人爽| 国产精品二区激情视频| 国产在线视频一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 蜜桃国产av成人99| 成年av动漫网址| 久久久国产欧美日韩av| 精品国产一区二区三区四区第35| 热99久久久久精品小说推荐| 黄片小视频在线播放| 亚洲第一青青草原| 国产精品二区激情视频| 国产高清不卡午夜福利| 欧美日韩综合久久久久久| 捣出白浆h1v1| videosex国产| 成人免费观看视频高清| 国产av码专区亚洲av| 亚洲人成77777在线视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲国产日韩一区二区| 在线精品无人区一区二区三| 看十八女毛片水多多多| 国产av码专区亚洲av| 男女免费视频国产| kizo精华| 一区二区三区激情视频| av国产精品久久久久影院| 亚洲综合色网址| 91aial.com中文字幕在线观看| 成人免费观看视频高清| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产乱来视频区| 在线观看国产h片| 免费在线观看黄色视频的| 欧美日韩综合久久久久久| 午夜福利,免费看| 久久久精品区二区三区| 制服人妻中文乱码| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 伊人久久国产一区二区| 午夜福利视频在线观看免费| 久久久精品免费免费高清| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲av电影在线进入| 国产成人精品久久久久久| 日韩大码丰满熟妇| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲精品乱久久久久久| 久久人妻熟女aⅴ| 一级黄片播放器| 欧美成人精品欧美一级黄| 午夜福利视频在线观看免费| 新久久久久国产一级毛片| 午夜免费观看性视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲av电影在线进入| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲av国产av综合av卡| 一区二区av电影网| 多毛熟女@视频| av国产精品久久久久影院| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 毛片一级片免费看久久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| a级毛片黄视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品一区蜜桃| 熟女av电影| 天堂中文最新版在线下载| 99香蕉大伊视频| 国产男女内射视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 又黄又粗又硬又大视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 深夜精品福利| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产一区二区在线观看av| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲精品av麻豆狂野| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 飞空精品影院首页| 天天影视国产精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 人妻一区二区av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日韩中文字幕欧美一区二区 | 欧美 日韩 精品 国产| 搡老岳熟女国产| 亚洲中文av在线| 一级,二级,三级黄色视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久这里只有精品19| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费黄网站久久成人精品| 在线观看人妻少妇| 蜜桃在线观看..| 看十八女毛片水多多多| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲av男天堂| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产男女内射视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 99热全是精品| 91成人精品电影| 国产在线视频一区二区| 满18在线观看网站| 人人妻人人澡人人看| www.精华液| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日韩一区二区三区影片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲第一青青草原| 国产男女超爽视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 色吧在线观看| 两个人看的免费小视频| 不卡av一区二区三区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久毛片免费看一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 五月开心婷婷网| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 午夜久久久在线观看| 在现免费观看毛片| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲成人免费av在线播放| 成人亚洲欧美一区二区av| 一区二区三区精品91| av天堂久久9| 亚洲精品在线美女| 看免费成人av毛片| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜福利影视在线免费观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 黄频高清免费视频| 各种免费的搞黄视频| 毛片一级片免费看久久久久| 999久久久国产精品视频| 99国产精品免费福利视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 成人影院久久| 亚洲精品国产区一区二| 久久女婷五月综合色啪小说| 中文天堂在线官网| 国产亚洲最大av| 亚洲欧美激情在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 久久久久网色| 国产精品国产av在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 久久精品久久久久久久性| av在线老鸭窝| 亚洲一码二码三码区别大吗| 七月丁香在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 999精品在线视频| 精品人妻在线不人妻| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产精品久久久久成人av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久免费观看电影| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩免费高清中文字幕av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人毛片60女人毛片免费| 久久影院123| 亚洲成人一二三区av| 国产在线免费精品| 国产成人91sexporn| 免费日韩欧美在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 又大又爽又粗| 女人精品久久久久毛片| 国产精品一区二区精品视频观看| 精品久久蜜臀av无| 9191精品国产免费久久| 免费黄频网站在线观看国产| 天天添夜夜摸| av片东京热男人的天堂| av电影中文网址| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 在线看a的网站| 最近最新中文字幕免费大全7| av不卡在线播放| h视频一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 9191精品国产免费久久| 自线自在国产av| 黄色一级大片看看| 免费观看a级毛片全部| 一区二区三区四区激情视频| 国产一级毛片在线| 在线精品无人区一区二区三| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲欧美一区二区三区久久| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美日韩综合久久久久久| 99久久精品国产亚洲精品| 大片免费播放器 马上看| 18禁观看日本| 亚洲国产日韩一区二区| 最黄视频免费看| 亚洲 欧美一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品一国产av| 亚洲精品久久午夜乱码| 丝袜在线中文字幕| 在线天堂中文资源库| 国产精品一国产av| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精品第二区| 成年动漫av网址| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美日韩一级在线毛片| 夫妻午夜视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品国产国语对白av| 老熟女久久久| 欧美中文综合在线视频| 色播在线永久视频| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品国产av在线观看| 只有这里有精品99| 91老司机精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲成人国产一区在线观看 | 麻豆乱淫一区二区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 女人久久www免费人成看片| 欧美日韩视频精品一区| 久久青草综合色| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 秋霞在线观看毛片| 精品国产一区二区三区四区第35| 人成视频在线观看免费观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲国产欧美网| 国产一级毛片在线| 国产探花极品一区二区| 欧美日韩一级在线毛片| 丰满少妇做爰视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 在线看a的网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一级黄片播放器| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 久久青草综合色| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美日韩综合久久久久久| 色婷婷av一区二区三区视频| av国产久精品久网站免费入址| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品视频女| 久久久久视频综合| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲专区中文字幕在线 | 人人妻人人澡人人看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲欧洲日产国产| 老司机在亚洲福利影院| 欧美黑人欧美精品刺激| 看非洲黑人一级黄片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品视频人人做人人爽| 国产av码专区亚洲av| 久久久久精品久久久久真实原创| 青青草视频在线视频观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲欧美色中文字幕在线| 老司机影院毛片| 亚洲天堂av无毛| 制服诱惑二区| 国产高清国产精品国产三级| 美女国产高潮福利片在线看| 91成人精品电影| 久久久国产精品麻豆| 街头女战士在线观看网站| 一级毛片电影观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| av在线app专区| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产 一区精品| 91老司机精品| 欧美日韩精品网址| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产欧美亚洲国产| 日本色播在线视频| 国产视频首页在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 波多野结衣av一区二区av| 久久国产精品大桥未久av| 国产麻豆69| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 乱人伦中国视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 看非洲黑人一级黄片| 99久久99久久久精品蜜桃| 秋霞伦理黄片| 麻豆av在线久日| 国产av国产精品国产| 亚洲av在线观看美女高潮| 母亲3免费完整高清在线观看| 91老司机精品| 丝袜喷水一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| av国产精品久久久久影院| 国产精品蜜桃在线观看| 国产欧美亚洲国产| 免费在线观看黄色视频的| 高清不卡的av网站| 免费黄频网站在线观看国产| 大香蕉久久成人网| 色播在线永久视频| 国产av一区二区精品久久| 欧美日韩一级在线毛片| 老司机影院成人| 国产探花极品一区二区| bbb黄色大片| 又黄又粗又硬又大视频| 考比视频在线观看| 美女主播在线视频| 一本大道久久a久久精品| 熟女av电影| 桃花免费在线播放| 亚洲精品第二区| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜福利,免费看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 一二三四在线观看免费中文在| 岛国毛片在线播放| 夫妻午夜视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产激情久久老熟女| 亚洲欧美激情在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 美女高潮到喷水免费观看| 性少妇av在线| 欧美精品亚洲一区二区| 女人久久www免费人成看片| 夫妻午夜视频| 亚洲精品一区蜜桃| 视频在线观看一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 尾随美女入室| 中国三级夫妇交换| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久av网站| 久久久久精品久久久久真实原创| av电影中文网址| 啦啦啦 在线观看视频| www.精华液| 少妇精品久久久久久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 老司机影院成人| 黄色视频不卡| 各种免费的搞黄视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 人妻一区二区av| 99热网站在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲在久久综合| 各种免费的搞黄视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| videosex国产| 国产精品三级大全| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美激情高清一区二区三区 | 欧美日韩亚洲高清精品| 99国产综合亚洲精品| av一本久久久久| 午夜福利视频在线观看免费| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品女同一区二区软件| www.自偷自拍.com| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久久久人人人人人| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 99久久人妻综合| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲四区av| 国产伦理片在线播放av一区| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲成人手机| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品国产av成人精品| 99re6热这里在线精品视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品免费视频内射| 免费观看av网站的网址| av国产久精品久网站免费入址| 欧美日本中文国产一区发布| 国产视频首页在线观看| 美女中出高潮动态图| 性少妇av在线| 飞空精品影院首页| 亚洲精品自拍成人| 亚洲成人手机| 久久天堂一区二区三区四区| 日本wwww免费看| 久久久精品区二区三区| 在线看a的网站| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲中文av在线| 亚洲情色 制服丝袜| 少妇被粗大的猛进出69影院| 桃花免费在线播放| 熟妇人妻不卡中文字幕| 91国产中文字幕| 女性被躁到高潮视频| 精品酒店卫生间| 国产亚洲最大av| 天天影视国产精品| 国产一区二区在线观看av| 老汉色∧v一级毛片| 超色免费av| 99热全是精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 女性被躁到高潮视频| 午夜福利在线免费观看网站| 91老司机精品| 久久狼人影院| 日本wwww免费看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 99国产精品免费福利视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久久久精品精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| √禁漫天堂资源中文www| 在线观看免费视频网站a站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜福利视频在线观看免费| 观看av在线不卡| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品免费久久久久久久清纯 | 日韩一本色道免费dvd| 五月天丁香电影| 国产高清不卡午夜福利| 日日爽夜夜爽网站| 午夜福利,免费看| 国产激情久久老熟女| 精品亚洲成a人片在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久人人97超碰香蕉20202| 黄片无遮挡物在线观看| 婷婷色av中文字幕| 最新的欧美精品一区二区| 少妇 在线观看| 美女大奶头黄色视频| 美国免费a级毛片| 成人免费观看视频高清| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 赤兔流量卡办理| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲伊人久久精品综合| 久久久久久久大尺度免费视频| 中文欧美无线码| 亚洲熟女毛片儿| 视频在线观看一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲综合精品二区| 亚洲成人av在线免费| 国产成人免费无遮挡视频| 多毛熟女@视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 色吧在线观看| 久久狼人影院| 欧美中文综合在线视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 女人精品久久久久毛片| 老熟女久久久| 视频区图区小说| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品成人在线| 国产乱来视频区| 亚洲精品视频女| 一级a爱视频在线免费观看| 大话2 男鬼变身卡| 老司机深夜福利视频在线观看 | av天堂久久9| 蜜桃在线观看..| av天堂久久9| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 美女中出高潮动态图| 亚洲国产欧美在线一区| 日本91视频免费播放| 性少妇av在线| 国产乱人偷精品视频| 亚洲国产av新网站| av线在线观看网站| 国产一区二区在线观看av| www.自偷自拍.com| 一区二区av电影网| 老熟女久久久| 亚洲伊人久久精品综合| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日本wwww免费看| 国产在线一区二区三区精| 成人国产麻豆网| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 欧美成人午夜精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩一区二区三区影片| 国产精品国产三级专区第一集| 韩国av在线不卡| 这个男人来自地球电影免费观看 | 黄频高清免费视频| 亚洲四区av| 人成视频在线观看免费观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 丝袜人妻中文字幕|