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    基于合并癥與并發(fā)癥的DRGs分組研究*

    2020-06-28 10:31:00葉韻韶徐金龍魏凌云
    中國衛(wèi)生統(tǒng)計 2020年3期
    關(guān)鍵詞:復(fù)雜程度合并癥復(fù)雜度

    葉韻韶 徐金龍 韓 棟 章 瑩 魏凌云△

    【提 要】 目的 本研究擬基于疾病合并癥與并發(fā)癥(complications and comorbidities,CC)引起的費用增長評估疾病及其診療復(fù)雜度,以數(shù)據(jù)驅(qū)動診斷相關(guān)組(diagnosis related groups,DRGs)分組的精細化。方法 以婦產(chǎn)科病例為研究樣本,引入衰減系數(shù),對ADRGs(Adjacent DRGs)組內(nèi)病例的各個疾病診斷的診療費用進行非線性回歸分析,評估不同的CC對費用變化的影響,從而分別評價單個CC的疾病復(fù)雜度以及多個CC的綜合復(fù)雜度。結(jié)果 婦、產(chǎn)科ADRGs組疾病復(fù)雜度取值范圍為0.32至5.39,婦科疾病組平均病例累積復(fù)雜度為6.26,最大值為14.93,產(chǎn)科疾病組平均病例累積復(fù)雜度為 5.65,最大值為23.27。采用病例累積復(fù)雜度進行再分組后RIV為0.632,較原有分組提高0.034。結(jié)論 疾病復(fù)雜度可定量地衡量ADRG組內(nèi)CC的影響。通過引入衰減系數(shù)計算病例CC累積效應(yīng)可定量地評價患者診療的綜合復(fù)雜度。因此,基于CC復(fù)雜度的再分組提高了DRGs組內(nèi)的一致性和分組的精細度,更符合費用準確給付和質(zhì)量精細管理的需要。

    DRGs在國際上已有近40年的研究與應(yīng)用經(jīng)歷,各國的主流DRGs的主要診斷分類(major diagnostic category,MDC)和ADRG(adjacent DRG)差異不大,其主要區(qū)別在于對合并癥與并發(fā)癥的再分組。其中美國的MS-DRGs分組根據(jù)最嚴重的CC,將ADRG劃分為一般CC組和嚴重CC(Major CC)組。APR-DRGs綜合考慮多個CCs后,再采用年齡等因素對CCs的嚴重程度調(diào)整后,以綜合指標(biāo)SOI(severity of illness)將每個ADRG分為4個亞組。澳大利亞AR-DRGs 7.0[1]以及德國G-DRGs[2]均采用合并癥等級(CC Level,CCL)和病人臨床復(fù)雜度(Patient clinical complexity level,PCCL)分別表示獨立CCs的復(fù)雜程度及患者的綜合復(fù)雜程度(綜合多個CCs計算PCCL),并根據(jù)PCCL將ADRGs分為1~4組。自2016年AR-DRGs 8.0[3]起,AR-DRGs的CCs分組算法有了較大改變。自8.0版開始,AR-DRGs采用診斷復(fù)雜度(diagnosis complexity level,DCL)和患者當(dāng)次住院期間的臨床復(fù)雜度(episode clinical complexity score,ECCS)分別評價CC復(fù)雜程度以及病例綜合復(fù)雜程度。ECCS與PCCL的主要區(qū)別在于,ECCS的取值范圍更廣,對于CCs復(fù)雜度的計算更加精細。

    我國DRGs研究與開展較晚,目前應(yīng)用(或試用)的有CN-DRGs和C-DRG。其中CN-DRGs由國家衛(wèi)生健康委員會醫(yī)政醫(yī)管局在北京及部分省份DRGs基礎(chǔ)上改進推廣(CN-DRGs 2014版)[4]。C-DRGs由衛(wèi)健委財務(wù)司委托衛(wèi)生發(fā)展研究中心研制,目的是建立基于DRGs的收付費系統(tǒng)。二者在疾病分類上的主要差別是CN-DRGs分組基于ICD-10(疾病編碼)與ICD-9-CM(手術(shù)與操作編碼),而C-DRG采用中國臨床疾病診斷規(guī)范術(shù)語集(CCDT)和中國醫(yī)療服務(wù)操作分類與編碼(CCHI)。目前,CN-DRGs主要用于醫(yī)院績效評價與質(zhì)量管理,C-DRG則用于付費試點。但這兩類DRGs的CCs評價與再分組算法并未公開發(fā)表。

    在這種情況下,國內(nèi)多家研究機構(gòu)分別在部分病種上進行了探索,其再分組方法主要以決策樹算法為主[5-7]。但是,采用決策樹算法無法全面地考慮多個CCs累積的診療復(fù)雜程度。因此,本文引入衰減系數(shù),基于某三甲婦幼??漆t(yī)院的2年出院數(shù)據(jù),利用非線性回歸方法,評估ADRGs 組內(nèi)各獨立CC的復(fù)雜程度,進而綜合CCs,計算病例累積復(fù)雜度,實現(xiàn)ADRGs 的DRGs精細分組。

    方 法

    1.數(shù)據(jù)來源

    采用廣州市某三甲婦幼專科醫(yī)院2016年1月1日至2017年12月31日共計92895份出院病案首頁,根據(jù)采用WI-DRGs分組方法[6],按主要診斷、主要手術(shù)等進入婦、產(chǎn)ADRGs組的共計36481份病案。

    2.ECCS方法介紹

    (1)ADRGs費用建模

    Ei(A)表示ADRGsA中有i個診斷的樣本集,Ei(x;A)表示在ADRGsA中包含診斷x的樣本集,x為ICD-10編碼的細目編碼(即AXX.XXX),Ci(A)表示Ei(A)中病案的平均費用,平均費用采用幾何均數(shù)。

    采用非線性最小二乘法可分別求得每ADRGs組的a、b和r值。

    (2)ADRGs組中診斷相對費用估計

    [Ni(x;A)])。

    (3)診斷復(fù)雜度

    第二步:當(dāng)N(x;A)

    (4)病例復(fù)雜度

    根據(jù)前述費用模型的思想,病人費用模型可被定義為

    (5)基于ECCS的DRGs分組

    基于病例ECCS評分,采用CART算法將ADRGs進行再分組。為了防止分組過細,國際上各主流DRGs分組系統(tǒng)ADRGs組內(nèi)分組通常不超過4組,因此采用分組最大深度用來限制ADRGs內(nèi)DRGs組的個數(shù)。

    3.統(tǒng)計軟件

    本研究中所使用的非線性最小二乘算法均采用R語言nlsr包中nlxb函數(shù)計算。

    結(jié) 果

    1.ECCS結(jié)果

    WI-DRGs 1.0版中婦、產(chǎn)專業(yè)的ADRGs分別有13組和7組[7],按前述方法建模后,婦、產(chǎn)科ADRGs組中DCL的取值范圍計算為0.32至5.39,其中,診斷未進行聚合的DCL最大值為4.34。表1中分別列出聚合與未聚合的DCL最大的ADRGs中的前5個診斷。

    表1 聚合與未聚合的DCL最大前5個診斷

    2.ECCS分布情況

    根據(jù)計算的DCL,按照(4)中ECCS計算方法計算每位出院患者的ECCS復(fù)雜度得分,女性生殖系統(tǒng)疾病組平均ECCS為6.26,中位數(shù)為6.52,最大值為14.93,而圍產(chǎn)或產(chǎn)褥期疾病組平均ECCS為 5.65,中位數(shù)為6.25,最大值為23.27。其中從該院收治患者構(gòu)成上看,產(chǎn)科患者的平均復(fù)雜度略低于婦科患者,但復(fù)雜程度最高的患者出現(xiàn)在產(chǎn)科。各組最小值均為0是因為不伴任何CC的患者ECCS取值為0,詳見表2。

    表2 各MDC組出院患者ECCS得分分布情況

    3.DRGs分組

    采用CART算法將婦、產(chǎn)MDC的各ADRGs再根據(jù)ECCS得分進行分組,分別共分為34組與29組。

    分組后RIV為0.632,較原有WI-DRGs分組RIV(0.598)提高0.034。對于每個ADRGs組,ECCS分組界值并不完全相同,分組界值由CART算法根據(jù)最大差異劃分得出,如ADRGs O08組,按照ECCS劃分為≤2.18、2.19~3.32、3.32~4.98和≥4.98四組。

    討 論

    本文采用ECCS方法在婦、產(chǎn)DRGs分組方面進行探索,將婦、產(chǎn)專業(yè)MDC分別分為34組和29組DRGs。采用此種方法,可以定量評估每個合并癥與并發(fā)癥診斷在不同ADRGs組內(nèi)對患者資源消耗的影響大小,更加符合實際中疾病之間相互影響的情況。

    由于本研究數(shù)據(jù)來自于一家醫(yī)院,同質(zhì)性相對較好,因此RIV高于其他國家DRGs分組系統(tǒng)公布的數(shù)值。但由于樣本量相對較少,未能囊括一些極端復(fù)雜的病歷,因此未能對某些更加嚴重合并癥與并發(fā)癥進行評價。本研究的ECCS最大值為23.27,而AR-DRGs V8.0版的ECCS最大值為31.50。鑒于此,本研究仍需進一步擴大樣本量進行研究。

    本文所述的DCL計算,除了可用于DRGs分組外,對醫(yī)院質(zhì)量管理亦有重要作用,如通過計算不同主要診斷下并發(fā)癥的DCL值,可用于評價并發(fā)癥的發(fā)生導(dǎo)致患者醫(yī)療費用的增加量,從而制定措施有針對性的防范“危害值”較大的并發(fā)癥的發(fā)生。

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