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    不同化療方案在晚期胃癌患者中的療效對比分析

    2020-06-24 06:20:10吳瓊
    關(guān)鍵詞:氟尿嘧啶奧沙利胃癌

    吳瓊

    (晉中市第一人民醫(yī)院,山西 晉中 030600)

    0 引言

    胃癌作為一種最常見的惡性腫瘤之一,嚴(yán)重威脅人們的身體健康,雖然近年來在西方國家胃癌的發(fā)生率有所下降,但在我國仍是最常見的消化道惡性腫瘤。大多數(shù)患者由于早期發(fā)病時無明顯癥狀,而未能及時發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致病情發(fā)展至中晚期,喪失了手術(shù)治療的最佳時期[1]。目前臨床針對晚期胃癌患者多以化療治療為主,通過化療治療不僅可以延長患者生存期,而且可以改善其生存質(zhì)量[2]。胃癌化療藥物包括氟脲嘧啶類(5-FU、卡培他濱、替吉奧)、鉑類(順鉑、奧沙利鉑)、紫杉類(紫杉醇、多西他賽),蒽環(huán)類的表阿霉素和拓普酶抑制劑伊立替康。但是臨床針對晚期胃癌患者并沒有統(tǒng)一的化療方案。因此,對于晚期胃癌患者,需綜合考慮,根據(jù)病情選擇多種抗癌藥物聯(lián)用可有效緩解和減輕這部分患者的臨床癥狀,預(yù)防和減少不良反應(yīng)的發(fā)生,延長患者生存期,提高生活質(zhì)量。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料。選擇100 例晚期胃癌患者(均于2015 年10月至2018 年10 月期間本院收治)作為研究對象,隨機(jī)分組,即觀察組(n=50)與對照組(n=50)。入選標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理組織學(xué)確診為胃癌,經(jīng)分期檢查確定臨床分期為IV 期;②接受治療前有可測量的病灶;③卡氏功能狀態(tài)評分(KPS 評分)大于70 分;④預(yù)計生存時間4 個月以上;⑤血常規(guī)、肝腎功能、心電圖等檢查在正常范圍內(nèi),無化療禁忌癥;⑥自愿參與試驗,簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重肝腎功能損傷或骨髓儲備異常者;②合并有其他惡性腫瘤疾病患者;③排除存在溝通障礙或認(rèn)知功能不全患者。其中,觀察組中男32 例,女18 例,年齡51-78 歲,平均(61.83±3.03)歲;對照組中男31 例,女19 例,年齡50-75 歲,平均(62.19±3.26)歲。兩組患者一般臨床資料對比,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法:觀察組患者給予多西他賽(TXT)聯(lián)合奧沙利鉑(L-OHP)及氟尿嘧啶治療。多西他賽(TXT)50 mg/m2靜脈滴注,第1 天;奧沙利鉑(L-OHP)85 mg/m2靜脈滴注,第1 天;氟尿嘧啶1200 mg/m2CIV24 h,第1 天,第2 天;每14 天為一周期。對照組患者給予伊立替康(CPT-11)聯(lián)合奧沙利鉑(L-OHP)及氟尿嘧啶治療。伊立替康(CPT-11)150 mg/m2靜脈滴注,第1 天;奧沙利鉑(L-OHP)85 mg/m2靜脈滴注,第1 天;氟尿嘧啶1200 mg/m2CIV24 h,第1 天,第2 天;每14 天為一周期。觀察者與對照組均治療3 個周期。

    表1 兩組臨床療效對比[n(%)]

    表2 兩組不良反應(yīng)情況對比[n(%)]

    1.2.2 觀察指標(biāo)和療效評價:治療后,對兩組臨床療效進(jìn)行對比分析。以實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)——RECIST1.1(Respond Evaluation Criteria in Solid Tumors)來評估此次治療效果:完全緩解(Complete Response,CR):所有的非淋巴結(jié)病灶消失,任何惡性淋巴結(jié)短軸減小值<10 mm。部分緩解(Partial Response,PR):對比基線,靶病灶的直徑之和減少應(yīng)至少30%(非淋巴結(jié)病灶的長軸,淋巴結(jié)病灶的短軸)。疾病進(jìn)展(Progress Disease,PD):和研究期間最小的直徑總和相比,靶病灶的直徑總和需增加至少20%,并且直徑總和的絕對值增加應(yīng)至少5 mm。疾病穩(wěn)定(Stable Disease,SD):既沒有達(dá)到PR 的標(biāo)準(zhǔn)也沒有達(dá)到PD 的標(biāo)準(zhǔn)??陀^緩解率(ORR)=(PR+CR)/總病例×100%,疾病控制率(DCR)=(SD+CR+PR)/總病例×100%。觀察兩組患者治療療效、不良反應(yīng)情況及治療后生活質(zhì)量改善情況。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析。采用SPSS 20.0 統(tǒng)計軟件對本次研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計數(shù)相關(guān)資料采納n(%)表述,χ2檢驗;計量相關(guān)資料采納(±s)表述,t 檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效對比。觀察組客觀緩解率高于對照組(P<0.05)。疾病控制率與對照組比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),見表1。

    2.2 兩組不良反應(yīng)情況對比 經(jīng)統(tǒng)計,觀察組與對照組患者發(fā)生貧血、惡心嘔吐、膽紅素升高、神經(jīng)毒性的比率無顯著性差異(P>0.05)。而觀察組患者的血小板減少、白細(xì)胞減少、腹瀉不良反應(yīng)的發(fā)生情況相比對照組明顯降低,兩組數(shù)據(jù)相較存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3 兩組患者治療后生存質(zhì)量對比 觀察組患者治療后生存質(zhì)量改善情況相較對照組明顯更好,組間差異相比較具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者治療后生存質(zhì)量對比 [n(%)]

    3 討論

    胃癌是全球高發(fā)腫瘤,大多數(shù)患者由于早期發(fā)病時無明顯癥狀,確診時已屬晚期,而研究顯示化療可以延長晚期胃癌患者的生存時間,所以以化療為主的綜合治療成為了晚期胃癌患者的首選治療手段[3]。本研究分析比較了不同化療藥物聯(lián)合的療效和安全性對比。研究顯示,觀察組患者的客觀緩解率相比對照組高,組間差異相較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組疾病控制率相比對照組較高,但組間差異相較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)??梢姡辔魉惵?lián)合奧沙利鉑及氟尿嘧啶方案相較伊立替康聯(lián)合奧沙利鉑及氟尿嘧啶方案可提高患者治療有效率。多西他賽屬于半合成紫衫類藥物,其作用機(jī)理與紫杉醇類似,通過促進(jìn)微管雙聚體裝配成微管,同時防止去多聚化過程而使微管穩(wěn)定,阻滯細(xì)胞于G2 和M 期,抑制細(xì)胞進(jìn)一步分裂,抑制細(xì)胞的有絲分裂和增殖,從而起到抗腫瘤作用[4-5]。多西他賽抗瘤譜廣,抗腫瘤作用強,臨床應(yīng)用廣泛。另外,本研究表明,觀察組發(fā)生不良反應(yīng)的情況相較對照組明顯較少,由此可見,晚期胃癌患者聯(lián)合多西他賽可顯著改善患者用藥后毒副反應(yīng)情況,從而改善患者的臨床治療后生存質(zhì)量,結(jié)果顯示,觀察組采用多西他賽、奧沙利鉑及氟尿嘧啶三藥聯(lián)用化療方案治療后患者的生存質(zhì)量及身體狀況均得以顯著改善,且患者胃癌細(xì)胞增殖情況得以明顯抑制,以上均明顯優(yōu)于對照組伊立替康、奧沙利鉑及氟尿嘧啶三藥聯(lián)用化療方案治療。

    綜上所述,多西他賽(TXT)聯(lián)合奧沙利鉑(L-OHP)及氟尿嘧啶治療可顯著提升晚期胃癌患者治療有效率,患者化療不良反應(yīng)發(fā)生率降低,顯著提高患者生活質(zhì)量。值得推廣。

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