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    鹽酸氟桂利嗪預(yù)防性治療偏頭痛的療效和不良反應(yīng)探究

    2020-06-21 15:04:44李娟
    中外女性健康研究 2020年6期
    關(guān)鍵詞:偏頭痛不良反應(yīng)

    李娟

    【摘 要】 目的:分析鹽酸氟桂利嗪(簡(jiǎn)稱FNZ)預(yù)防性治療偏頭痛的療效和不良反應(yīng)。方法:選取2016年4月至2019年4月來院治療的75例偏頭痛患者,隨機(jī)分為A組和B組,分別是39例與36例,分別行FNZ預(yù)防性治療和常規(guī)治療。對(duì)比兩組臨床療效。結(jié)果:A組的總有效率為94.87%,B組為77.78%;治療后,兩組的頭痛次數(shù)少于治療前,頭痛程度評(píng)分低于治療前,且A組優(yōu)于B組(P<0.05)。A組的不良反應(yīng)率為7.69%,B組為27.78%(P<0.05)。隨訪半年,A組的復(fù)發(fā)率為2.56%,B組為19.44%(P<0.05)。結(jié)論:為偏頭痛患者行FNZ預(yù)防性治療可改善其頭痛次數(shù)與程度,且不良反應(yīng)較少,具有較高的治療價(jià)值。

    【關(guān)鍵詞】 鹽酸氟桂利嗪;預(yù)防性治療;偏頭痛;不良反應(yīng)

    偏頭痛的病理表現(xiàn)為陣發(fā)性、反復(fù)性頭痛,以偏側(cè)搏動(dòng)性疼痛為特征,持續(xù)時(shí)間多為4~72h,常伴有嘔吐或惡心等反應(yīng),在日?;顒?dòng)后,痛感加重[1]。臨床多使用藥物治療該病,但藥物種類繁多,治療效果有所差異。本研究對(duì)象為2016年4月至2019年4月來院治療的75例偏頭痛患者,旨在探究FNZ預(yù)防性治療的作用。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取2016年4月至2019年4月來院治療的75例偏頭痛患者,納入標(biāo)準(zhǔn)為:年齡超過16歲;近6個(gè)月未接受研究藥物治療;對(duì)研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn)為:繼發(fā)性頭痛;伴有其他慢性病;軀體化障礙;精神或意識(shí)障礙。隨機(jī)分為A組和B組,分別是39例與36例。其中,A組男21例,女18例;年齡18~75歲,平均(40.26±2.15)歲;病程5個(gè)月~4年,平均(1.06±0.42)年。B組男20例,女16例;年齡17~77歲,平均(40.98±2.74)歲;病程6個(gè)月~5年,平均(1.68±0.31)年。兩組患者一般資料對(duì)比無明顯差異(P>0.05)。

    1.2 方法

    B組行常規(guī)治療,即口服甲磺酸倍他司汀片,每次劑量為6~12mg,每日口服3次,連續(xù)治療2~4周。

    A組行FNZ治療,每次口服劑量為5~10mg,于睡前口服,每日1次,連續(xù)治療2~4周。

    1.3 觀察指標(biāo)

    利用視覺模擬量表(簡(jiǎn)稱VAS)評(píng)估疼痛程度,分值是0~10分,其中,0分表示無痛感,10分表示劇烈疼痛,即分?jǐn)?shù)與疼痛程度成正比;觀察治療前后的頭痛次數(shù);記錄困倦、震顫、頭暈、體質(zhì)量增加和乏力等不良反應(yīng);隨訪半年,記錄復(fù)發(fā)率。

    1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    顯效:偏頭痛癥狀消失,無不良反應(yīng);有效:偏頭痛次數(shù)減少,程度減輕,伴有輕微的不良反應(yīng);無效:偏頭痛次數(shù)與程度無變化,伴有嚴(yán)重的不良反應(yīng)[2]。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    利用SPSS 20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料[n(%)]和計(jì)量資料(±s)分別行卡方和t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 對(duì)比總有效率

    A組的總有效率為94.87%,B組為77.78%(P<0.05)。見表1。

    2.2 對(duì)比頭痛次數(shù)與程度

    治療后,兩組的頭痛次數(shù)少于治療前,頭痛程度評(píng)分低于治療前,且A組優(yōu)于B組(P<0.05)。見表2。

    2.3 對(duì)比不良反應(yīng)率

    A組的不良反應(yīng)率為7.69%,B組為27.78%(P<0.05)。見表3。

    2.4 對(duì)比復(fù)發(fā)率

    隨訪半年,A組的復(fù)發(fā)率為2.56%(1/39),B組為19.44%(7/36)(χ2=4.400,P=0.036)。

    3 討論

    偏頭痛是慢性疾病,發(fā)病機(jī)制尚不明確,多與感染、神經(jīng)病變和遺傳因素相關(guān)[3]?,F(xiàn)階段,偏頭痛的發(fā)病理論被概述為神經(jīng)血管學(xué)說:神經(jīng)血管內(nèi)皮與末梢在多種因素下大量釋放神經(jīng)肽與降鈣素基因相關(guān)肽(簡(jiǎn)稱CGRP)等物質(zhì),其會(huì)激活血管內(nèi)皮細(xì)胞與硬核膜細(xì)胞,釋放炎性因子、一氧化氫(簡(jiǎn)稱NO)、緩激肽與血小板活化物[4]。這會(huì)導(dǎo)致炎性反應(yīng),使血管收縮功能下降,造成偏頭痛癥狀。偏頭痛會(huì)增加CGRP的釋放量,使頭痛強(qiáng)度與發(fā)作頻率增加。預(yù)防性治療是偏頭痛的有效療法,其可縮短病程,改善臨床癥狀[5]。鈣通道阻滯劑、β受體阻滯劑是應(yīng)用率較高的偏頭痛預(yù)防性藥物,可糾正離子通道異常表現(xiàn),阻斷鈣通道,抑制痛覺傳導(dǎo)。FNZ能夠特異性結(jié)合腦血管平滑肌表面的鈣通道,使其不易開放,并能阻斷鈣離子的跨膜內(nèi)流過程,促使細(xì)胞膜去極化,對(duì)血管平滑肌起到擴(kuò)張作用,進(jìn)而發(fā)揮藥效,且能夠影響神經(jīng)遞質(zhì),抑制痛覺神經(jīng)元活性,減輕痛感[6]。

    本研究結(jié)果中,A組的總有效率(94.87%)高于B組(77.78%);頭痛次數(shù)少于B組,頭痛程度評(píng)分低于B組;不良反應(yīng)率(7.69%)低于B組(27.78%);隨訪半年,A組的復(fù)發(fā)率(2.56%)低于B組(19.44%)(P<0.05),說明FNZ預(yù)防性治療偏頭痛可減少頭痛次數(shù),緩解頭痛程度,且能夠減少不良反應(yīng)與復(fù)發(fā)情況。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 姚文峰,李皓琳,孫志強(qiáng),等.鹽酸氟桂利嗪預(yù)防性治療前庭性偏頭痛的效果分析[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2019,26(08):1073-1074.

    [2] 曹續(xù)政,谷久梅,喬?hào)|海,等.養(yǎng)血清腦顆粒聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪對(duì)偏頭痛的應(yīng)用價(jià)值及效果評(píng)價(jià)[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2019,25(28):49-51.

    [3] 林淑琴,謝國(guó)民,王海峰,等.佐米曲坦聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪治療前庭性偏頭痛的療效及對(duì)血清5-HT、CGRP的影響[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2019,31(09):1168-1170.

    [4] 劉暢,車雄宇,黃劍濤.散偏湯聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪膠囊治療前庭性偏頭痛40例臨床觀察[J].湖南中醫(yī)雜志,2019,35(07):45-47.

    [5] 李嘉琪,萬洋,熊海.頭痛寧聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪對(duì)無先兆性偏頭痛的防治效果分析[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2019,46(08):1519-1523.

    [6] 王清清,劉玉敏,林曉,等.鹽酸氟桂利嗪干預(yù)硝酸甘油致偏頭痛大鼠的代謝組學(xué)研究[J].中國(guó)藥學(xué)雜志,2019,54(03):193-199.

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