胡錫坤,曹衍志*
(湖北省陽新縣人民醫(yī)院,湖北 黃石 435200)
亞太地區(qū),乃至全球發(fā)生肝硬化的最主要因素為慢性乙型肝炎病毒感染。肝硬化若是發(fā)展到失代償期,患者5年的生存率將從80%~85%下降到14%~35%[1]。研究表明,對于失代償期的肝硬化病患采取持續(xù)抗病毒干預(yù)雖然短期有效,但長期的抗病毒干預(yù),對病患的療效和預(yù)后目前尚不明確[2]。為進一步的探究抗病毒干預(yù)如何影響失代償期乙型肝炎肝硬化患者的長期預(yù)后,現(xiàn)我院開展深入探究,詳細報告見下:
經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會審批,選2018年8月~2019年8月來我院就診的150例失代償期乙型肝炎肝硬化病患入選本次研究,年齡為43~72(55.24±13.42)歲,患者按照1:1等分,共分為2組。試驗組病患年齡:43~72(54.53±12.34)歲;對照組病患的年齡為44~69(56.77±14.43)歲。對比上述病患的一般資料,不存在統(tǒng)計學(xué)差異,P<0.05。納入標準[3]:(1)確診為失代償期乙型肝炎肝硬化;(2)HBV DNA陽性;(3)無抗病毒干預(yù)史;排除標準[4]:(1)患者昏迷或存在精神障礙;(2)病毒感染;(3)嚴重的腎肝功能不全;(4)惡性腫瘤;(5)不署知情協(xié)議書。
對照組病患予以常規(guī)保肝以及利尿、支持等干預(yù)方法;
試驗組病患予以上述治療加恩替卡韋(H20100065,江蘇正大天晴藥業(yè)有限公司)0.5 mg/d,在餐前或餐后2 h口服治療。
使用SPSS 20.00進行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析,使用(±s)表示計量資料,使用(n,%)表示計數(shù)資料。兩組資料均存在統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。
經(jīng)過干預(yù)之后,比較組間80周后療效,試驗組HBVDNA、ALT以及腹水轉(zhuǎn)陰的概率較對照組高,存在統(tǒng)計學(xué)差異,P<0.05。詳見表1。
表1 兩組干預(yù)后組間干預(yù)后HBV-DNA、ALT、腹水情況[n(%)]
干預(yù)后,比較組間終點事件發(fā)生概率,試驗組病患轉(zhuǎn)化為肝癌、進行肝移植以及死亡的患者比對照組低,存在統(tǒng)計學(xué)差異,P<0.05。詳見表2。
表2 組間終點事件的發(fā)生情況[n(%)]
肝炎肝硬化患者病情加重的決定性因素是HBV病毒的持續(xù)性復(fù)制以及肝臟的炎性反應(yīng)[5]。在本次的研究中,試驗組干預(yù)后HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為96.00%,可見運用恩替卡韋治療可以有效減少肝硬化失代償期病患體內(nèi)HBV的復(fù)制狀況,減慢肝硬化的進一步進展。試驗組干預(yù)后ALT轉(zhuǎn)陰率明顯提升,表明恩替卡韋可以改善患者體內(nèi)壞死的炎性細胞。試驗組患者腹水改善狀況較對照組明顯。試驗組病患發(fā)生肝癌以及肝移植、死亡的概率較對照組低,表明恩替卡韋可以減少失代償期乙型肝炎肝硬化病患轉(zhuǎn)變?yōu)楦伟┑母怕省?/p>
綜上所述,應(yīng)用恩替卡韋干預(yù)乙型肝炎肝硬化失代償患者的療效肯定,建議在臨床進行推廣使用。