孫超,王健,王信,郭文靜,李志軍
(蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,安徽 蚌埠 233000)
干燥綜合征是一種主要侵犯機(jī)體唾液腺、淚腺、外分泌腺,且隨病情進(jìn)展可累及其他器官、系統(tǒng)損害的自身免疫性疾病,患者主要臨床表現(xiàn)為口咽干燥等[1]。目前,對(duì)于干燥綜合征的發(fā)病機(jī)制尚處于研究探索階段。研究指出,體液因子、細(xì)胞因子、環(huán)境、遺傳等因素在干燥綜合征發(fā)病中起到了重要作用,是多種因素共同作用的結(jié)果[2-3]。在干燥綜合征發(fā)病過程中,部分細(xì)胞因子具有輔助機(jī)體免疫系統(tǒng)中細(xì)胞之間信號(hào)傳遞,趨化免疫細(xì)胞到達(dá)淚腺、唾液腺等分泌腺體,以及調(diào)節(jié)免疫功能的作用[4]。近年來研究發(fā)現(xiàn),調(diào)節(jié)性B細(xì)胞 (Bregs)能夠通過分泌轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1) 及白介素-10(IL-10) 等細(xì)胞發(fā)揮負(fù)向調(diào)控免疫的作用[5]。研究顯示,在多種自身免疫性疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中,Bregs表達(dá)水平均出現(xiàn)異常[6]。本研究通過檢測(cè)原發(fā)性干燥綜合征患者外周血Bregs細(xì)胞水平變化情況,分析了Bregs在原發(fā)性干燥綜合征發(fā)病機(jī)制中的臨床意義,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院2017年1月至2019年4月收治的36例干燥綜合征患者作為病例組,入選標(biāo)準(zhǔn): (1)均符合干燥綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]; (2) 均為初治者; (3) 入組前均未接受免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素等治療;(4)均為原發(fā)性干燥綜合征;(5)研究對(duì)象及家屬均對(duì)本研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn): (1)存在精神障礙、智力障礙以及認(rèn)知功能障礙者; (2)伴有惡性腫瘤或者腎功能衰竭者; (3)合并其他免疫性疾病者;(4)入組時(shí)存在急慢性感染者;(5)長期服用甲氨蝶呤、青霉胺、激素等抗風(fēng)濕藥物者;(6)年齡在18歲以下者。36例患者中,男4例,女32例;年齡19~76歲,平均年齡 (50.29±7.84)歲;歐洲風(fēng)濕病聯(lián)盟制定的干燥綜合征病情評(píng)估指數(shù) (ESSDAI):0~2分11例,3~5分22例,6~8分3例;有系統(tǒng)損傷24例,無系統(tǒng)損傷12例;抗 SSA抗體陽性20例,陰性16例;抗SSB抗體陽性10例,陰性26例。另選取同期門診健康體檢者30例作為對(duì)照組,均無急慢性感染、自身免疫性疾病或者自身免疫性疾病家族史,其中男5例,女25例;年齡20~75歲,平均年齡(50.76±7.29)歲。2組研究對(duì)象性別、年齡等比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意。
1.2 方法
1.2.1 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Bregs細(xì)胞水平 抽取研究對(duì)象清晨靜脈血2 ml,經(jīng)抗凝處理后取100μl加入至流式細(xì)管中,順序編號(hào)之后送檢;于流式細(xì)管中各加入20μl的APC-CD19單抗、FITCCD24單抗、PE-CD38單抗 (均為美國 BD Biosciences公司產(chǎn)品),并設(shè)置同型抗體的對(duì)照組,加入20μl的APC-IgG1單抗、FITC-IgG2b單抗、PE-IgG1單抗 (均為美國BD Biosciences公司產(chǎn)品);混勻之后室溫下避光保存30 min,以確保試劑與樣本能夠充分反應(yīng);然后加入紅細(xì)胞裂解液150μl,震蕩混勻,放置于冰箱中避光保存 20 min,溫度為4℃;以2 000 r/min離心10 min,棄去上清液,取白細(xì)胞沉淀用PBS液洗滌3次,然后分別于2 000 r/min離心10 min,循環(huán)離心2次,于沉淀中加入500 ml的PBS液制成單細(xì)胞懸液,濾網(wǎng)過濾,使用美國BD公司生產(chǎn)FACSCalibur流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè)。Bregs細(xì)胞水平以Bregs細(xì)胞占CD19+B比例進(jìn)行表示。
1.2.2 ELISA法檢測(cè)血清IL-10和TGF-β1水平
抽取所有研究對(duì)象清晨靜脈血5 ml,離心后取血清置于-70℃冰箱中保存待檢;采取ELISA法檢測(cè)血清IL-10和TGF-β1水平,于檢測(cè)TGF-β1之前對(duì)血清進(jìn)行酸化處理,以激活血清中的TGF-β1,嚴(yán)格按照試劑盒說明進(jìn)行。
1.2.3 治療方法 病例組所有患者均給予醋酸潑尼松聯(lián)合硫酸羥氯喹治療,醋酸潑尼松片 (許昌奧森制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H41021232)口服,每天1次,每次5~10 mg;硫酸羥氯喹片 (上海中西制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H19990264)口服,每天1次,每次0.2 g;治療4周后再次檢測(cè)外周血Bregs細(xì)胞水平和血清IL-10和TGF-β1水平。
1.3 觀察指標(biāo) 比較2組研究對(duì)象外周血Bregs細(xì)胞水平及血清IL-10和TGF-β1水平,比較病例組不同臨床特征患者外周血Bregs細(xì)胞水平,比較治療前后外周血Bregs細(xì)胞水平和血清IL-10和TGF-β1水平,分析治療前外周血Bregs細(xì)胞水平與血清IL-10、TGF-β1水平的相關(guān)性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn),多組計(jì)量資料采用方差分析、q檢驗(yàn),相關(guān)性分析采用Spearman法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組研究對(duì)象外周血Bregs細(xì)胞水平和血清IL-10、TGF-β1水平比較 病例組外周血Bregs細(xì)胞水平和血清IL-10、TGF-β1水平均顯著高于對(duì)照組 (P<0.01), 見表1。
表1 2組研究對(duì)象外周血Bregs細(xì)胞水平和血清IL-10、TGF-β1水平比較 (±s)
表1 2組研究對(duì)象外周血Bregs細(xì)胞水平和血清IL-10、TGF-β1水平比較 (±s)
組別 n Bregs (%) IL-10 (pg/ml) TGF-β1 (pg/ml)對(duì)照組 30 1.34±0.67 27.45±7.62 12.05±4.37病例組 36 4.69±1.83 53.89±14.43 17.86±7.49 t值 10.206 9.033 3.924 P值 0.000 0.000 0.000
2.2 不同臨床特征干燥綜合征患者外周血Bregs細(xì)胞水平比較 抗SSA抗體、抗SSB抗體陽性患者外周血Bregs細(xì)胞水平均顯著高于抗SSA抗體、抗SSB抗體陰性患者 (P<0.05);不同年齡、性別、ESSDAI評(píng)分以及有無系統(tǒng)損傷患者之間外周血Bregs細(xì)胞水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05), 見表 2。
表2 不同臨床特征患者外周血Bregs細(xì)胞水平比較 (±s)
表2 不同臨床特征患者外周血Bregs細(xì)胞水平比較 (±s)
指標(biāo) n Bregs(%) 統(tǒng)計(jì)值 P值年齡 (歲)≥60 14 4.86±1.94 0.501 0.620<60 22 4.53±1.92性別男4 4.89±1.89 0.349 0.729女32 4.63±1.95 ESSDAI評(píng)分 (分)0~2 11 4.12±1.79 1.134 0.273 3~5 22 4.65±1.84 6~8 3 5.26±2.06系統(tǒng)損傷有24 5.21±1.97 1.129 0.267無12 4.48±1.49抗SSA抗體陽性 20 5.34±1.68 2.207 0.034陰性 16 4.07±1.76抗SSB抗體陽性 10 5.48±1.79 2.256 0.030陰性 26 4.03±1.57
2.3 干燥綜合征患者治療前后外周血Bregs細(xì)胞水平和血清IL-10、TGF-β1水平比較 治療4周后,干燥綜合征患者外周血Bregs細(xì)胞水平和血清IL-10、TGF-β1水平均顯著低于治療前 (P<0.01), 見表 3。
2.4 干燥綜合征患者治療前外周血Bregs細(xì)胞水平與血清 IL-10、TGF-β1水平的相關(guān)性Spearman相關(guān)性分析結(jié)果顯示,外周血Bregs細(xì)胞水平與血清IL-10、TGF-β1水平均呈正相關(guān) (r分別為 0.589、 0.004,P<0.05)。
表3 干燥綜合征患者治療前后外周血Bregs細(xì)胞水平和血清IL-10、TGF-β1水平比較 (±s)
表3 干燥綜合征患者治療前后外周血Bregs細(xì)胞水平和血清IL-10、TGF-β1水平比較 (±s)
組別 n Bregs (%) IL-10 (pg/ml) TGF-β1 (pg/ml)治療前 36 4.69±1.83 53.89±14.43 17.86±7.49治療后 36 2.79±1.26 31.09±12.38 13.46±4.58 t值 5.131 8.924 3.007 P值 0.000 0.000 0.004
干燥綜合征是一種累及機(jī)體外分泌腺體,主要是以侵犯淚腺以及唾液腺為主的自身免疫性疾病,多見于中老年女性,對(duì)患者生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。干燥綜合征病理特征為唾液腺以及淚腺等外分泌腺體中IgG型漿細(xì)胞、單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞大量浸潤為特點(diǎn),進(jìn)而引起外分泌腺功能障礙,患者臨床表現(xiàn)為眼干、口干等,部分患者還會(huì)出現(xiàn)臟器與系統(tǒng)損傷。干燥綜合征病因及發(fā)病機(jī)制目前并未完全明確,研究認(rèn)為該病的發(fā)生與多種細(xì)胞因子異常釋放相關(guān)[8]。干燥綜合征起病緩慢,在診斷時(shí)容易出現(xiàn)漏診誤診,臨床中該病主要以對(duì)癥治療為主,延緩病情發(fā)展,改善口干、眼干等臨床癥狀。
部分學(xué)者認(rèn)為,機(jī)體中B淋巴細(xì)胞所介導(dǎo)的體液免疫,可以產(chǎn)生多種免疫復(fù)合物、多克隆免疫球蛋白以及自身抗體,造成外分泌腺破壞以及多系統(tǒng)損害[9]。Bregs可以通過分泌多種細(xì)胞因子,間接或者直接作用于其他免疫細(xì)胞,進(jìn)而發(fā)揮抑制炎癥反應(yīng)的作用。本研究中,病例組外周血Bregs水平顯著高于健康對(duì)照組,這與相關(guān)研究結(jié)果[10]一致,說明Bregs可能參與了干燥綜合征的發(fā)病過程。進(jìn)一步對(duì)不同臨床特征患者外周血Bregs細(xì)胞水平分析發(fā)現(xiàn),不同年齡、性別患者之間,外周血Bregs細(xì)胞水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;而且在不同ESSDAI評(píng)分以及有無系統(tǒng)損傷患者之間,外周血Bregs細(xì)胞水平比較差異亦無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明Bregs可能與干燥綜合征疾病活動(dòng)并無密切關(guān)系??筍SA抗體、抗SSB抗體陽性患者外周血Bregs細(xì)胞水平均顯著高于抗SSA抗體、抗SSB抗體陰性患者,說明干燥綜合征患者Bregs細(xì)胞水平異??赡芘c免疫功能紊亂有密切關(guān)系[11]。
研究指出,Bregs水平在干燥綜合征患者及健康人當(dāng)中,具有減輕CD4+T細(xì)胞所介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)的作用[12]。本研究中,治療4周之后,干燥綜合征患者外周血Bregs表達(dá)水平較治療前顯著降低。經(jīng)過治療之后,Bregs相應(yīng)減少,機(jī)體內(nèi)的炎癥反應(yīng)減輕,患者免疫調(diào)節(jié)功能改善,病情得到緩解。Bregs可以分泌抑制性細(xì)胞因子TGF-β1以及IL-10,在介導(dǎo)免疫耐受以及調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答當(dāng)中具有重要作用。Bregs通過分泌TGF-β1可以促進(jìn)效應(yīng)T細(xì)胞凋亡,減少與炎癥相關(guān)的CD8+T細(xì)胞的數(shù)量,減少效應(yīng)性T細(xì)胞上T細(xì)胞抗原受體的表達(dá)數(shù)量,削弱輔助T細(xì)胞的活化,抑制自身免疫性疾病的進(jìn)展。IL-10能夠有效地抑制炎癥因子釋放及T細(xì)胞增殖,對(duì)于調(diào)節(jié)性T細(xì)胞分化或者維持起到重要作用[13]。本研究中,外周血 Bregs表達(dá)水平與血清IL-10、TGF-β1水平均呈顯著正相關(guān)性,說明Bregs可能通過分泌TGF-β1及IL-10影響機(jī)體其他免疫細(xì)胞,即發(fā)揮負(fù)向調(diào)節(jié)作用,從而維持自身免疫耐受。
綜上所述,干燥綜合征患者外周血Bregs表達(dá)水平顯著升高,可能與干燥綜合征的發(fā)病有一定關(guān)系,且患者Bregs表達(dá)水平異??赡芘c自身免疫功能紊亂有關(guān),但Bregs表達(dá)水平與干燥綜合征的疾病活動(dòng)無直接相關(guān)性。
沈陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)2020年3期