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      纈沙坦結(jié)合氫氯噻嗪對(duì)高血壓患者ET、NO水平的影響

      2020-06-17 05:48:14蘇曉星霍敏俐翟芬芬李冬艷深圳市福田區(qū)慢性病防治院深圳518000
      北方藥學(xué) 2020年5期
      關(guān)鍵詞:氫氯噻嗪纈沙坦

      蘇曉星 霍敏俐 翟芬芬 孫 虹 李冬艷(深圳市福田區(qū)慢性病防治院 深圳 518000)

      高血壓是由多種病因引發(fā)人體心血管系統(tǒng)出現(xiàn)病變的綜合征,以體循環(huán)動(dòng)脈血壓升高為主要特征表現(xiàn),容易導(dǎo)致出現(xiàn)冠心病、腎衰以及中風(fēng)等疾病,嚴(yán)重威脅生命安全[1]。傳統(tǒng)治療中針對(duì)高血壓多采用單一用藥方式,無(wú)法達(dá)到降壓目的[2]。近年來(lái),臨床采用兩種或兩種以上藥物進(jìn)行聯(lián)合治療,降壓效果顯著。纈沙坦屬于降壓類藥物,對(duì)各類輕、中度高血壓有較好的療效;氫氯噻嗪屬于利尿劑,通過(guò)排鈉利尿減少血漿和細(xì)胞外液容量,降低心排出量和血壓。本研究旨在探討纈沙坦結(jié)合氫氯噻嗪對(duì)高血壓患者ET、NO水平的影響。報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:選取2017年8月—2018年8月于我院治療的高血壓患者108例,隨機(jī)分為兩組,各54例。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。對(duì)照組男性30例,女性24例;年齡63~85歲,平均年齡(73.61±4.32)歲;病程 2~13 年,平均病程(8.53±2.42)年。觀察組男性31例,女性23例;年齡63~86歲,平均年齡(73.69±4.33)歲;病程 3~13年,平均病程(8.61±2.41)年。兩組一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可對(duì)比。

      1.2 入選標(biāo)準(zhǔn):(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②年齡>60歲;③自愿簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①不穩(wěn)定性心絞痛;②嚴(yán)重心律失常;③嚴(yán)重肝腎功能不全。

      1.3 治療方法:對(duì)照組給予纈沙坦片(浙江華海藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H20183126,規(guī)格:80 mg)口服,80 mg/次,1 次/d。連續(xù)口服1個(gè)月。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上口服氫氯噻嗪片(仁和堂藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H37020788,規(guī)格:25 mg),25 mg/次,1次/d。連續(xù)服用1個(gè)月。

      1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo):使用歐姆龍OMRON血壓計(jì)測(cè)量治療前、治療1個(gè)月后舒張壓與收縮壓水平;分別于治療前、治療1個(gè)月后晨取空腹靜脈血5mL采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)NO與ET水平。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以(±s)表示,組間用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較用配對(duì)樣本t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 血壓水平:治療前,兩組收縮壓、舒張壓對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1個(gè)月后,兩組收縮壓均降低,且觀察組水平較低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),對(duì)比兩組舒張壓,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表 1。

      表1 比較兩組血壓水平(±s,mmHg)

      表1 比較兩組血壓水平(±s,mmHg)

      組別收縮壓 舒張壓治療前 治療1個(gè)月后 t P 治療前 治療1個(gè)月后 t P對(duì)照組(n=5 4)觀察組(n=5 4)1 1.4 1 5 0.0 0 0 1 5 6.0 6±9.4 3 1 5 5.8 1±9.3 9 0.1 3 8 0.8 9 1 1 3 5.5 3±9.2 6 1 2 1.4 8±9.2 3 7.8 9 7 0.0 0 0 0.3 1 3 0.7 5 5 1 9.1 6 0 0.0 0 0 1.8 1 3 0.0 7 3 t P 8 2.2 3±1 0.3 8 8 2.2 4±1 0.3 6 0.0 0 5 0.9 9 6 7 8.8 5±9.1 2 7 8.8 3±9.1 5 0.0 1 1 0.9 9 1

      2.2 NO與ET水平:治療前,兩組NO與ET水平對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組 NO均提高,ET均下降,且觀察組變化幅度較大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

      表2 兩組NO與ET水平對(duì)比(±s)

      表2 兩組NO與ET水平對(duì)比(±s)

      組別N O(μ m o l·L-1) E T(n g·L-1)治療前 治療1個(gè)月后 t P 治療前 治療1個(gè)月后 t P對(duì)照組(n=5 4)觀察組(n=5 4)8.2 7 9 0.0 0 0 3 0.1 8±4.8 3 3 0.2 1±4.7 9 0.0 3 2 0.9 7 4 4 2.7 8±6.3 6 5 3.6 8±7.2 9 8.2 7 9 0.0 0 0 5.5 9 8 0.0 0 0 1 9.7 7 2 0.0 0 0 1 3.4 7 9 0.0 0 0 t P 4 4.5 3±5.4 2 4 4.5 4±5.3 8 0.0 1 0 0.9 9 2 3 8.8 5±5.1 2 3 1.1 3±4.9 5 7.9 6 6 0.0 0 0

      3 討論

      高血壓是一種以體循環(huán)動(dòng)脈壓升高為主要特征的臨床綜合征,近年來(lái),發(fā)生率呈明顯上升趨勢(shì),不但影響健康水平,而且威脅生命安全。目前臨床以藥物治療為主,且多采用聯(lián)合用藥方案,具有理想的臨床效果,能夠有效降低血壓。

      NO與ET是血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌的重要活性物質(zhì),維持血管舒張平衡具有重要作用。NO與ET分泌失衡,易導(dǎo)致血管張力調(diào)節(jié)出現(xiàn)紊亂,升高血壓[4]。本研究結(jié)果顯示,經(jīng)過(guò)治療,觀察組收縮壓低于對(duì)照組,兩組舒張壓對(duì)比,無(wú)明顯差異,觀察組NO水平高于對(duì)照組,ET水平低于對(duì)照組,表明高血壓采用纈沙坦結(jié)合氫氯噻嗪降壓效果顯著,同時(shí)利于調(diào)節(jié)NO與ET水平。分析其原因?yàn)椋豪i沙坦是一種口服有效的特異性血管緊張素(AT)Ⅱ受體拮抗劑,適用于各種高血壓,并對(duì)心腦腎有較好的保護(hù)作用,選擇性作用于AT1受體亞型,對(duì)AngⅡ與AT1受體的結(jié)合進(jìn)行阻滯,使血管收縮和醛固酮的釋放受到抑制,產(chǎn)生降壓作用[5]。此外該藥可以對(duì)腎小球的通透性產(chǎn)生選擇性改善效果,持續(xù)降低尿蛋白水平,改善血流動(dòng)力學(xué)。單獨(dú)使用此藥容易出現(xiàn)血壓晝夜變化大的問(wèn)題,增加心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。氫氯噻嗪為利尿藥,具有利尿和降血壓的作用,初期主要通過(guò)排鈉利尿使血漿和細(xì)胞外液容量減少,從而降低心排出量和血壓[6]。長(zhǎng)期降壓機(jī)制在于排鈉,使細(xì)胞內(nèi)鈉離子減少,降低血管平滑肌對(duì)收縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性,增強(qiáng)血管平滑肌對(duì)舒張血管物質(zhì)的敏感性,與纈沙坦等藥物合用可進(jìn)一步增強(qiáng)降壓效果。

      綜上所述,高血壓采用纈沙坦結(jié)合氫氯噻嗪降壓效果顯著,同時(shí)有利于調(diào)節(jié)NO與ET水平,值得推廣。

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