王洋
(長春市中心醫(yī)院感染性疾病科,吉林 長春)
1928 年英國細菌學(xué)家Fleming 發(fā)現(xiàn)了世界上第一種抗生素-青霉素,開啟了人類有效的預(yù)防和治療細菌性感染的歷史[1]。與此同時,人類也面臨著細菌耐藥性的出現(xiàn)和耐藥率的不斷增加。細菌耐藥性指細菌多次與抗生素接觸后,敏感性下降并選擇出那些藥物不敏感細菌而造成的[2]。從1940 年首先在大腸埃希菌中發(fā)現(xiàn)青霉素酶,到2013 年出現(xiàn)的超級細菌,對幾乎所有種類的抗生素均耐藥[3,4]。該問題已被WHO 認為是21 世紀最大的健康問題之一,其廣泛的全球傳播極有可能導(dǎo)致一個抗菌藥失效時代的到來[5]。全人類務(wù)必積極采取措施,消除細菌耐藥性迫在眉睫。
收集某院在2016 年3 月1 日至2018 年2 月28 日兩年間,有發(fā)熱等感染癥狀、擬應(yīng)用或已經(jīng)應(yīng)用抗菌藥物治療的住院患者,通過住院期間留取血、尿、痰等體液培養(yǎng),檢出陽性病原菌,共計1799 株。
按照《臨床微生物學(xué)血培養(yǎng)操作規(guī)范》采集血樣,應(yīng)用美國碧迪醫(yī)療器械(上海)有限公司生產(chǎn)的BACTEC FX 全自動細菌培養(yǎng)系統(tǒng)進行細菌培養(yǎng),將培養(yǎng)結(jié)果錄入醫(yī)院信息管理系統(tǒng),提取相關(guān)數(shù)據(jù)。
統(tǒng)計病原菌及耐藥菌檢出數(shù)據(jù),再按年限分為兩組(第一組年限設(shè)定為2016 年3 月1 日至2017 年2 月28 日,第二組年限設(shè)定為2017 年3 月1 日至2018 年2 月28 日),將兩組數(shù)據(jù)進行分析比對。
實驗數(shù)據(jù)應(yīng)用Numbers 軟件進行整理分析,計數(shù)資料數(shù)據(jù)均采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2016 年3 月1 日至2018 年2 月28 日兩年間共檢出陽性病原菌1799 株,其中檢出總數(shù)最高的為腸桿菌科細菌,為1007株,占總檢出病原菌比例的56.0%,第二位為銅綠假單胞菌,占比20.2%,見表1。
在1799 株檢出的病原菌中,耐藥菌檢出總數(shù)為221 株,其中CRPAE 檢出總數(shù)最高,為85 株,在總檢出耐藥菌中比例為38.5%,見表2。
通過兩組間數(shù)據(jù)比對可見,病原菌的耐藥率總體呈上升趨勢。CRABA 最易產(chǎn)生,檢出的鮑曼不動桿菌中半數(shù)以上(52.6-59.2%)為CRABA,CRE 的產(chǎn)生在大幅度增加,兩年間增幅高達120%,MRSA 有所減少,降低了26.8%,目前還沒有發(fā)現(xiàn)VRE,見表3,圖1,圖2。
表1 病原菌譜
表2 耐藥菌譜
隨著抗菌藥物的發(fā)現(xiàn)及廣泛應(yīng)用,除了為我們提供有效的抗菌治療手段,也伴隨著細菌耐藥性的出現(xiàn)和發(fā)展。早在2004 年我國就制定并頒發(fā)了《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,通過本文統(tǒng)計分析可見,目前我國對控制細菌耐藥性已取得了一些成果,MRSA已有下降趨勢。但CRE 的增長率成倍升高,CRABA 的檢出率仍居高不下,這與近年來CHINET 網(wǎng)監(jiān)測數(shù)據(jù)相符[6]。細菌耐藥性問題日益嚴重,耐藥率呈逐年上升趨勢,如不能盡快有效的解決這一問題,我國乃至全球很快就會進入一個無藥可用的“后抗生素時代”[7]。
表3 兩組耐藥率比對表
圖1
圖2
要想盡快遏制細菌耐藥性,首先國家有關(guān)部門要制定更加完善的管理制度并監(jiān)督落實。各級醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)重視感染科、感控科和微生物室的建設(shè)與發(fā)展;促進感染性疾病MDT 診療,對抗菌素的應(yīng)用更精準。臨床醫(yī)生應(yīng)積極提倡微生物標(biāo)本送檢,為診療提供更科學(xué)全面的依據(jù),要嚴格執(zhí)行相關(guān)法規(guī)規(guī)范,杜絕抗菌藥物的過度使用與濫用,同時還要加強全民抗菌藥合理使用知識的宣教與科普。
還要鼓勵并支持藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展,針對細菌耐藥機制研發(fā)新的抗菌藥物,如噬菌體療法、光動力療法及CRISPR 系統(tǒng)等新型療法等[8]。
消除細菌耐藥性任重而道遠,需要全球每個國家共同努力,每個人都應(yīng)以此為己任,與之進行斗爭,為人類抵抗病原菌貢獻力量[9]。