• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    HIV檢測陽性脊柱結(jié)核患者的臨床特征及強(qiáng)化圍手術(shù)期管理的效果分析

    2020-06-13 03:40:56李邦銀蒲育何敏何磊環(huán)明蒼蔡玉郭劉林蔣曦
    中國防癆雜志 2020年5期
    關(guān)鍵詞:抗結(jié)核結(jié)核脊柱

    李邦銀 蒲育 何敏 何磊 環(huán)明蒼 蔡玉郭 劉林 蔣曦

    結(jié)核病和艾滋病是目前極為常見的兩種傳染病。據(jù)世界衛(wèi)生組織[1]推算,2018年全球新發(fā)約86.2萬例結(jié)核分枝桿菌(MTB)/人類免疫缺陷病毒(HIV)雙重感染患者,兩者均可導(dǎo)致機(jī)體免疫功能低下,相互促進(jìn),如不及時(shí)治療,大多數(shù)患者將很快死亡[2]。脊柱結(jié)核作為一種常見肺外結(jié)核,HIV檢測陽性患者并發(fā)脊柱結(jié)核在臨床上也有發(fā)現(xiàn)[3],但因兩者間相互作用,其疾病特征與單純脊柱結(jié)核可能又有所不同,對于其手術(shù)治療效果及并發(fā)癥也罕見報(bào)道[4]。為總結(jié)HIV檢測陽性脊柱結(jié)核患者的疾病特征、術(shù)后并發(fā)癥、療效情況,探索有效的圍手術(shù)期管理辦法,筆者擬對成都市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心收治的此類患者進(jìn)行回顧性分析。

    資料和方法

    一、 臨床資料

    將2014年1月至2018年1月成都市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心收治符合納入標(biāo)準(zhǔn)的HIV檢測陽性并發(fā)脊柱結(jié)核23例患者作為HIV陽性組,其中男18例,女5例,年齡20~69歲,中位年齡42歲。將同期收治的符合納入標(biāo)準(zhǔn)的HIV檢測陰性脊柱結(jié)核316例患者作為對照組,其中男199例,女117例,年齡16~81歲,中位年齡45歲。

    二、研究方法

    對兩組患者的一般資料、臨床特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)室及影像學(xué)檢查結(jié)果、圍手術(shù)期指標(biāo)(CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、血清白蛋白定量、血紅蛋白量、體質(zhì)量指數(shù))、治療效果、并發(fā)癥、治愈率、隨訪遠(yuǎn)期死亡率等資料進(jìn)行回顧性分析。比較HIV陽性組和對照組的純蛋白衍生物(PPD)試驗(yàn)、結(jié)核感染T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗(yàn)(T-SPOT.TB)、結(jié)核抗體、痰涂片查抗酸桿菌、是否并發(fā)肺結(jié)核、是否有典型脊柱結(jié)核影像學(xué)特征(膿腫、死骨,椎間隙狹窄等)、是否有結(jié)核中毒癥狀(潮熱、盜汗)等方面的差異。經(jīng)強(qiáng)化的圍手術(shù)期管理,比較HIV陽性組強(qiáng)化圍手術(shù)期管理前后患者體質(zhì)量指數(shù)、CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、血清白蛋白定量,血紅蛋白量變化情況。比較HIV陽性組和對照組結(jié)核耐藥、肝功能損傷、手術(shù)切口延遲愈合、近期手術(shù)切口感染、結(jié)核未愈、隨訪期內(nèi)死亡率等。

    三、診斷標(biāo)準(zhǔn)、納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.HIV檢測陽性診斷標(biāo)準(zhǔn):按照《中國艾滋病診療指南(2018版)》[5],血清HIV抗體確證試驗(yàn)陽性。

    2.脊柱結(jié)核診斷:病原學(xué)或者病理學(xué)明確診斷活動(dòng)期脊柱結(jié)核。

    3.納入標(biāo)準(zhǔn):明確診斷脊柱結(jié)核或者HIV檢測陽性脊柱結(jié)核;手術(shù)治療;具有良好依從性,完成全療程治療,隨訪時(shí)間≥1.5年。

    4.排除標(biāo)準(zhǔn):不同意手術(shù)治療;不能耐受手術(shù);未完成整個(gè)治療過程;依從性差,未規(guī)律隨訪,隨訪時(shí)間<1.5年,符合其中任意一條均排除。

    四、強(qiáng)化的圍手術(shù)期管理措施

    1.行為習(xí)慣:有吸毒、抽煙、酗酒及其他不良嗜好,需戒除。

    2.隱匿性感染:有無發(fā)熱、口腔黏膜豆腐渣樣變、全身皮癬、尿路刺激征,血常規(guī)、內(nèi)毒素、1,3-β-D葡聚糖檢測試驗(yàn)(G試驗(yàn))、降鈣素原等是否正常,行隱匿性感染評價(jià),如有異常,及時(shí)抗感染、對癥處理。

    3.營養(yǎng)狀況:根據(jù)患者全身情況、體質(zhì)量指數(shù)、血清白蛋白、血紅蛋白情況,評估患者營養(yǎng)狀況,予以營養(yǎng)支持,改善負(fù)氮平衡,糾正低蛋白血癥及貧血。

    4.免疫狀況:根據(jù)CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)判定為免疫功能低下者,予以免疫增強(qiáng)治療。

    5.化療方案:結(jié)核內(nèi)科醫(yī)師制定規(guī)范的化療方案,術(shù)前評估化療效果。

    6.抗病毒治療:對HIV陽性并發(fā)脊柱結(jié)核患者,如果身體條件允許,一般在抗結(jié)核藥物治療2周后行高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法(highly active antiretroviral therapy,HAART)治療,復(fù)查HIV病毒載量變化。

    7.預(yù)防性抗生素應(yīng)用:術(shù)中、術(shù)后預(yù)防性使用頭孢三代抗生素,術(shù)后預(yù)防性抗生素使用時(shí)間適當(dāng)延長,一般1周左右。

    五、治療方法

    HIV陽性組按強(qiáng)化的圍手術(shù)期管理辦法進(jìn)行,而對照組按一般手術(shù)的圍手術(shù)期管理辦法進(jìn)行,其余處理方式相同。請結(jié)核科內(nèi)科醫(yī)生根據(jù)患者的不同情況,個(gè)體化制訂抗結(jié)核治療方案;術(shù)前抗結(jié)核藥物治療2~4周,抗結(jié)核療效評價(jià)有效后制訂個(gè)體化手術(shù)方案;術(shù)后繼續(xù)規(guī)律用藥,長期隨訪。

    六、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    結(jié) 果

    1. 兩組患者疾病特征情況比較:HIV陽性組PPD試驗(yàn)、T-SPOT.TB、并發(fā)肺結(jié)核比例、典型脊柱結(jié)核影像學(xué)特征構(gòu)成比、結(jié)核中毒癥狀比例均分別低于對照組,而HIV陽性組CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)<350個(gè)/μl的檢出率高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均<0.05)。結(jié)核抗體陽性率、痰涂片查抗酸桿菌陽性率組間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0.05)(表1)。

    2. HIV陽性組強(qiáng)化圍手術(shù)期管理前后比較:HIV陽性組通過強(qiáng)化圍手術(shù)期管理后,CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、血清白蛋白定量、血紅蛋白量均較強(qiáng)化圍手術(shù)期管理前改善,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均<0.05);體質(zhì)量指數(shù)無明顯變化,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

    3. 兩組患者術(shù)后比較:HIV陽性組術(shù)后標(biāo)本培養(yǎng)結(jié)核耐藥率、肝功能損傷率、結(jié)核未愈率、隨訪期內(nèi)死亡率分別高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均<0.05)。手術(shù)切口延遲愈合及近期感染率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0.05)(表3)。

    討 論

    研究顯示,HIV檢測陽性脊柱結(jié)核臨床特征不明顯,檢查、檢驗(yàn)敏感度低,早期診斷困難。臨床癥狀,常表現(xiàn)為病變部位疼痛,結(jié)核中毒癥狀不明顯;影像學(xué),典型的脊柱結(jié)核的膿腫、死骨、椎間隙狹窄等表現(xiàn)在疾病早期不常見;發(fā)病部位,多為單純骨關(guān)節(jié)結(jié)核,沒有并發(fā)肺結(jié)核,即使并發(fā)肺結(jié)核,病灶也有可能不在典型肺結(jié)核常見的上葉尖后段及下葉背段等部位;實(shí)驗(yàn)室檢查,痰涂片抗酸桿菌檢查、結(jié)核分枝桿菌DNA、T-SPOT.TB、結(jié)核抗體陽性率均較低,結(jié)核篩查PPD試驗(yàn)常為陰性,這和既往研究有一定的相似之處[6]。HIV檢測陽性者免疫功能低下,易患腫瘤及其他感染病變,從而導(dǎo)致脊柱結(jié)核常被誤診。究其原因,主要是此類患者多為單純骨結(jié)核,并發(fā)肺結(jié)核較少,而痰涂片的陽性率與免疫抑制程度呈負(fù)相關(guān),當(dāng)免疫功能低下后,HIV檢測陽性脊柱結(jié)核患者的痰液中結(jié)核分枝桿菌濃度顯著降低[7],且結(jié)核分枝桿菌經(jīng)巨噬細(xì)胞吞噬后其抗酸性減弱,常規(guī)抗酸染色不易檢出[8]。PPD試驗(yàn)、T-SPOT.TB陽性率也與免疫功能呈負(fù)相關(guān),HIV檢測陽性脊柱結(jié)核患者免疫功能較低下,PPD試驗(yàn)、T-SPOT.TB常表現(xiàn)為假陰性[9-10]。免疫功能中CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)越低,臨床癥狀與影像學(xué)特征越不典型[11],也越容易誤診。因此,HIV檢測陽性且免疫功能低下的脊柱結(jié)核患者的診斷不能完全采用傳統(tǒng)的診斷方法或者拘泥于一種檢查、檢驗(yàn)結(jié)果,應(yīng)當(dāng)結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查,以及病原學(xué)、病理學(xué)檢查等資料進(jìn)行綜合分析。如果臨床診斷考慮結(jié)核病可能,可先行診斷性抗結(jié)核藥物治療,術(shù)后根據(jù)檢查結(jié)果調(diào)整藥物治療方案。病理學(xué)及病原學(xué)檢查是結(jié)核病的最佳診斷標(biāo)準(zhǔn)和確診依據(jù),應(yīng)當(dāng)對標(biāo)本采用多種方法檢查,爭取獲得更多診斷依據(jù),提高陽性檢出率,減少漏診和誤診。在診斷困難時(shí),甚至可選擇穿刺活檢等有創(chuàng)性檢查進(jìn)行輔助診斷。

    表1 不同臨床特征在HIV陽性組和對照組分布情況

    注表中括號(hào)外數(shù)值為“患者例數(shù)”,括號(hào)內(nèi)數(shù)值為“構(gòu)成比(%)”

    表2 HIV陽性組各類監(jiān)測指標(biāo)在強(qiáng)化圍手術(shù)期管理前后比較

    表3 術(shù)后耐藥、并發(fā)癥及治療后轉(zhuǎn)歸在HIV陽性組和對照組分布情況

    注表中括號(hào)外數(shù)值為“患者例數(shù)”,括號(hào)內(nèi)數(shù)值為“率(%)”

    據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,脊柱手術(shù)部位感染率約為1.16%~8.5%[12],是脊柱手術(shù)嚴(yán)重并發(fā)癥,如果不及時(shí)處理,可造成深部感染、敗血癥、內(nèi)固定失效、永久性神經(jīng)功能障礙等嚴(yán)重后果,甚至患者死亡。HIV檢測陽性是否會(huì)增加手術(shù)感染的風(fēng)險(xiǎn)還存在爭議[13],大多數(shù)人認(rèn)為,HIV感染患者術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥的概率大大增加[14]。由于HIV感染和結(jié)核病的特殊性,兩者共同導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)破壞,慢性營養(yǎng)消耗,HIV檢測陽性脊柱結(jié)核患者多免疫力極度低下、嚴(yán)重營養(yǎng)不良,容易并發(fā)各種機(jī)會(huì)性感染。因此,大多數(shù)醫(yī)生對此多選擇保守治療。隨著HIV感染患者逐年增多,壽命延長,HIV檢測陽性脊柱結(jié)核有手術(shù)需求的患者也增多。如何使此類患者安全度過圍手術(shù)期,減少并發(fā)癥,這是一個(gè)值得思考的問題。本研究從加強(qiáng)圍手術(shù)期管理著手,針對此類患者的疾病特點(diǎn),進(jìn)行針對性處理。戒煙、戒酒,避免熬夜;有靜脈吸毒者,更是要戒除,防止術(shù)后通過靜脈途徑感染。HIV檢測陽性者機(jī)會(huì)性、隱匿性感染常見,觀察有無發(fā)熱,口腔、四肢有無真菌感染,泌尿道有無尿路刺激癥,血常規(guī)、內(nèi)毒素、G試驗(yàn)、降鈣素原等相應(yīng)指標(biāo)是否正常,行感染因素評價(jià),必要時(shí)及時(shí)行抗感染治療;營養(yǎng)不良者,加強(qiáng)營養(yǎng),改善負(fù)氮平衡,必要時(shí)補(bǔ)充人血白蛋白、氨基酸、輸血,糾正低蛋白血癥及貧血。根據(jù)CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)評估免疫功能,免疫功能低下者予以增強(qiáng)免疫治療,同時(shí)盡快開始HAART治療。請結(jié)核內(nèi)科醫(yī)師制訂規(guī)范化療方案,術(shù)前評估化療效果。HIV檢測陽性脊柱結(jié)核患者,如果身體條件允許,一般在抗結(jié)核藥物治療2周后盡快行HAART藥物治療,重建免疫功能。通過強(qiáng)化的圍手術(shù)期治療措施,HIV陽性組患者的營養(yǎng)狀況改善,低蛋白血癥及貧血狀況糾正,免疫功能可重建,CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)會(huì)逐漸上升,圍手術(shù)期管理前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。通過強(qiáng)化的圍手術(shù)期管理,HIV陽性組和對照組均順利度過圍手術(shù)期,手術(shù)切口延遲愈合率及近期感染率并不會(huì)顯著升高。HIV檢測陽性脊柱結(jié)核術(shù)后肝功能損傷、結(jié)核耐藥率均高于對照組。HIV陽性組結(jié)核耐藥率高可能與免疫功能低下后感染原發(fā)性耐藥結(jié)核病的概率高,或與不規(guī)律抗結(jié)核治療有一定相關(guān)性[15]。同時(shí),抗結(jié)核藥和抗病毒藥的不良反應(yīng)疊加,也更容易出現(xiàn)肝功能損傷,停藥保肝則會(huì)增加適應(yīng)性耐藥的風(fēng)險(xiǎn)。因此,當(dāng)該類患者抗結(jié)核藥物治療效果評價(jià)不佳時(shí),需考慮是否為耐藥結(jié)核病,盡可能取得藥物敏感性試驗(yàn)結(jié)果,必要時(shí)調(diào)整抗結(jié)核藥物治療方案;同時(shí),尤其需加強(qiáng)保肝,定期行肝腎功能復(fù)查,盡可能避免因藥物不良反應(yīng)而使治療中斷。從遠(yuǎn)期治療效果看,HIV陽性組結(jié)核治愈率仍低于對照組,這可能與結(jié)核耐藥、藥物不良反應(yīng)導(dǎo)致的治療中斷等因素有一定的關(guān)系。從遠(yuǎn)期隨訪最終死亡率看,HIV陽性組高于對照組,這可能與HIV患者的自然病程相關(guān)。

    綜上所述,HIV檢測陽性脊柱結(jié)核患者通過強(qiáng)化圍手術(shù)期管理,患者可安全度過圍手術(shù)期,HIV感染并不會(huì)增加手術(shù)切口延遲愈合、手術(shù)切口感染風(fēng)險(xiǎn)。通過強(qiáng)化圍手術(shù)期管理,可使HIV檢測陽性脊柱結(jié)核患者得到更合理的救治。

    猜你喜歡
    抗結(jié)核結(jié)核脊柱
    長期久坐低頭 你的脊柱還好嗎
    抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)376例分析
    18F-FDG PET/CT在脊柱感染診治中的應(yīng)用及與MRI的比較
    如何保護(hù)寶寶的脊柱
    一度浪漫的結(jié)核
    特別健康(2018年4期)2018-07-03 00:38:26
    層次分析模型在結(jié)核疾病預(yù)防控制系統(tǒng)中的應(yīng)用
    貴州夏枯草的抗結(jié)核化學(xué)成分研究
    鏈霉菌CPCC 203702中抗結(jié)核分枝桿菌活性次級代謝產(chǎn)物的分離與鑒定
    主要高危人群抗結(jié)核治療不良反應(yīng)發(fā)生情況分析
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核感染的中醫(yī)辨治思路
    在线免费观看不下载黄p国产| 日本一二三区视频观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲最大成人中文| av天堂在线播放| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产成人影院久久av| 色av中文字幕| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 五月伊人婷婷丁香| 乱人视频在线观看| 国产美女午夜福利| 国产av麻豆久久久久久久| 国产视频一区二区在线看| 久久亚洲精品不卡| 国产 一区精品| 日本与韩国留学比较| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产探花在线观看一区二区| 99久久精品一区二区三区| 欧美日韩国产亚洲二区| 黄色日韩在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品国产三级普通话版| 久久精品人妻少妇| 不卡一级毛片| 男人舔奶头视频| 久久国产乱子免费精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产精品久久视频播放| 97热精品久久久久久| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 在线观看免费视频日本深夜| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 国产乱人偷精品视频| 看黄色毛片网站| h日本视频在线播放| 长腿黑丝高跟| av国产免费在线观看| 少妇丰满av| a级毛片免费高清观看在线播放| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜免费激情av| 在现免费观看毛片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 成年av动漫网址| 精品久久久噜噜| 日本黄色视频三级网站网址| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 精品欧美国产一区二区三| 成年免费大片在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 毛片一级片免费看久久久久| 能在线免费观看的黄片| 99热全是精品| a级毛色黄片| 久久人人爽人人片av| 干丝袜人妻中文字幕| 尤物成人国产欧美一区二区三区| a级一级毛片免费在线观看| 国产综合懂色| 丝袜喷水一区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 淫妇啪啪啪对白视频| 国产色婷婷99| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费人成在线观看视频色| 亚洲无线观看免费| 99久久九九国产精品国产免费| 日本成人三级电影网站| 我的老师免费观看完整版| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日韩精品青青久久久久久| 婷婷色综合大香蕉| 精品久久久久久久久亚洲| 久久99热这里只有精品18| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产真实乱freesex| 可以在线观看毛片的网站| 我的老师免费观看完整版| 久久精品影院6| 好男人在线观看高清免费视频| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产三级中文精品| 天美传媒精品一区二区| 日本在线视频免费播放| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 在线免费观看的www视频| 亚洲四区av| 精品一区二区三区av网在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 乱人视频在线观看| 国产久久久一区二区三区| av福利片在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 赤兔流量卡办理| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久99热6这里只有精品| 久久久久久久久久成人| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 美女内射精品一级片tv| 99热这里只有是精品在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 久久这里只有精品中国| 国产成人91sexporn| 国产精品三级大全| 国产精品久久久久久av不卡| 51国产日韩欧美| 高清毛片免费看| 尾随美女入室| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产在线男女| 国产精品国产高清国产av| 国产高清不卡午夜福利| 波野结衣二区三区在线| 日本黄色视频三级网站网址| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲美女视频黄频| 久久精品影院6| 久久韩国三级中文字幕| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 内地一区二区视频在线| av专区在线播放| 亚洲av五月六月丁香网| 男女啪啪激烈高潮av片| 一区福利在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 男人的好看免费观看在线视频| 久久久国产成人精品二区| 三级经典国产精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久人人爽人人片av| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品伦人一区二区| 99久久精品一区二区三区| 日本熟妇午夜| 男女啪啪激烈高潮av片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 直男gayav资源| 亚洲色图av天堂| www日本黄色视频网| 日本a在线网址| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲人成网站高清观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲精品国产成人久久av| 精品久久久久久久末码| 一级av片app| 18+在线观看网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一进一出好大好爽视频| av在线天堂中文字幕| 国产麻豆成人av免费视频| 日本在线视频免费播放| 91在线观看av| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品国产三级普通话版| 日本免费a在线| 午夜精品在线福利| 成人二区视频| 色5月婷婷丁香| 又粗又爽又猛毛片免费看| 熟女电影av网| 国产不卡一卡二| 淫秽高清视频在线观看| 国产成人影院久久av| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲成人av在线免费| 网址你懂的国产日韩在线| ponron亚洲| 国产高清激情床上av| 一夜夜www| 如何舔出高潮| 91在线观看av| 免费av不卡在线播放| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 最近视频中文字幕2019在线8| 99在线视频只有这里精品首页| 女人被狂操c到高潮| 国产毛片a区久久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 色综合站精品国产| 国产精品一区www在线观看| 国产成人a区在线观看| 欧美三级亚洲精品| 久久久久久伊人网av| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品嫩草影院av在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 伦理电影大哥的女人| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲专区国产一区二区| 国产一区二区三区av在线 | 免费观看人在逋| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本黄色片子视频| 国产成人freesex在线 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲av二区三区四区| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久精品影院6| 国产亚洲av嫩草精品影院| 乱码一卡2卡4卡精品| 伦精品一区二区三区| 最好的美女福利视频网| 日韩制服骚丝袜av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久久国产成人免费| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 免费无遮挡裸体视频| 日韩中字成人| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一进一出抽搐动态| av在线老鸭窝| 国产精品1区2区在线观看.| 91av网一区二区| a级毛片免费高清观看在线播放| 禁无遮挡网站| 校园春色视频在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 乱人视频在线观看| a级毛色黄片| 国产精品乱码一区二三区的特点| av国产免费在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久国内精品自在自线图片| 欧美高清性xxxxhd video| 日韩欧美在线乱码| 国产精品综合久久久久久久免费| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲人成网站在线观看播放| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲精品456在线播放app| 国产免费男女视频| 精品国产三级普通话版| 一个人免费在线观看电影| 高清毛片免费看| a级一级毛片免费在线观看| 精品久久久久久久末码| 97在线视频观看| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品无大码| 午夜老司机福利剧场| 日韩欧美在线乱码| 日韩中字成人| 嫩草影院精品99| 成人二区视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 午夜福利高清视频| 国产一区二区在线av高清观看| 一区二区三区免费毛片| 久久人妻av系列| 国产高清视频在线播放一区| or卡值多少钱| 热99re8久久精品国产| 久久亚洲国产成人精品v| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 熟女人妻精品中文字幕| 99精品在免费线老司机午夜| 国产高清视频在线播放一区| 变态另类丝袜制服| 能在线免费观看的黄片| 中文字幕av在线有码专区| 国产真实伦视频高清在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 性欧美人与动物交配| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 日韩精品青青久久久久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产亚洲欧美98| av在线亚洲专区| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美色视频一区免费| 欧美国产日韩亚洲一区| h日本视频在线播放| 国产高清激情床上av| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产三级在线视频| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品一二三区在线看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 插阴视频在线观看视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99久久精品热视频| av视频在线观看入口| 中出人妻视频一区二区| 伦精品一区二区三区| 亚洲无线观看免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩欧美三级三区| 一级毛片久久久久久久久女| 在线免费观看不下载黄p国产| 看片在线看免费视频| 日日啪夜夜撸| 亚洲七黄色美女视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 在线a可以看的网站| 亚洲国产欧美人成| 国产精品一二三区在线看| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲美女视频黄频| 国产成人a∨麻豆精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产极品精品免费视频能看的| 免费高清视频大片| 能在线免费观看的黄片| 免费av观看视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产91av在线免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产视频内射| 日韩国内少妇激情av| 美女免费视频网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一本精品99久久精品77| 久久精品91蜜桃| 精品久久久久久久久av| 国产精品一二三区在线看| 亚洲最大成人中文| 国产不卡一卡二| 日本爱情动作片www.在线观看 | 国产三级在线视频| 色播亚洲综合网| 国产色爽女视频免费观看| 午夜福利高清视频| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 久久久久久伊人网av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人综合一区亚洲| 国产真实伦视频高清在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲不卡免费看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 免费av毛片视频| 1024手机看黄色片| 国产av一区在线观看免费| 日韩欧美 国产精品| 91久久精品国产一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲av成人av| 色av中文字幕| 亚洲成人久久性| 欧美日韩乱码在线| 观看免费一级毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 性欧美人与动物交配| 国产视频一区二区在线看| 黑人高潮一二区| 美女高潮的动态| 亚洲专区国产一区二区| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲不卡免费看| 午夜福利18| 午夜激情福利司机影院| av.在线天堂| 亚洲精品色激情综合| 级片在线观看| 国产在视频线在精品| 日韩精品有码人妻一区| 中文字幕免费在线视频6| 日本色播在线视频| 校园春色视频在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 欧美激情在线99| 欧美激情久久久久久爽电影| 性插视频无遮挡在线免费观看| 黄色配什么色好看| 精品久久久久久久末码| 成人特级黄色片久久久久久久| 男插女下体视频免费在线播放| 全区人妻精品视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产高潮美女av| 可以在线观看的亚洲视频| 日韩一本色道免费dvd| 热99re8久久精品国产| 亚洲av中文av极速乱| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产乱人视频| 在现免费观看毛片| 白带黄色成豆腐渣| 国产伦精品一区二区三区视频9| 色在线成人网| 日韩欧美免费精品| 国内精品久久久久精免费| 日韩中字成人| 简卡轻食公司| 国产成人freesex在线 | 啦啦啦啦在线视频资源| 国产成人精品久久久久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久精品大字幕| 国产高清激情床上av| 成年女人毛片免费观看观看9| 身体一侧抽搐| 欧美zozozo另类| 99精品在免费线老司机午夜| 日日撸夜夜添| 老司机福利观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| 大香蕉久久网| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产av一区在线观看免费| 久久国产乱子免费精品| 男插女下体视频免费在线播放| 午夜日韩欧美国产| 国产真实伦视频高清在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产探花极品一区二区| av国产免费在线观看| 欧美zozozo另类| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99久久九九国产精品国产免费| 国产高清激情床上av| 国模一区二区三区四区视频| 最近最新中文字幕大全电影3| .国产精品久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 成人鲁丝片一二三区免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美日韩在线观看h| 久久综合国产亚洲精品| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲,欧美,日韩| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲av免费高清在线观看| 久久人妻av系列| www日本黄色视频网| 51国产日韩欧美| 永久网站在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 伦精品一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 亚洲在线自拍视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 日韩制服骚丝袜av| av在线观看视频网站免费| 午夜老司机福利剧场| 婷婷亚洲欧美| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 五月玫瑰六月丁香| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久亚洲精品不卡| 中出人妻视频一区二区| 久久人人精品亚洲av| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产午夜福利久久久久久| 99riav亚洲国产免费| 国语自产精品视频在线第100页| 国产高清有码在线观看视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久人妻av系列| 九九热线精品视视频播放| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 变态另类丝袜制服| 天天一区二区日本电影三级| 国产亚洲av嫩草精品影院| 神马国产精品三级电影在线观看| 高清毛片免费看| АⅤ资源中文在线天堂| 不卡视频在线观看欧美| 春色校园在线视频观看| 亚洲精品一区av在线观看| 日本在线视频免费播放| 国国产精品蜜臀av免费| 色综合色国产| 国产真实乱freesex| 日本色播在线视频| 国产成人a区在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品国产高清国产av| 午夜精品在线福利| 日韩欧美精品v在线| 中文在线观看免费www的网站| 成人特级av手机在线观看| 少妇高潮的动态图| 亚洲国产色片| 美女大奶头视频| 一本精品99久久精品77| 最近视频中文字幕2019在线8| 一个人看的www免费观看视频| 在线免费十八禁| 搡老岳熟女国产| 又黄又爽又刺激的免费视频.| a级毛片a级免费在线| 伦理电影大哥的女人| 亚洲国产色片| 欧美bdsm另类| 可以在线观看毛片的网站| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 俄罗斯特黄特色一大片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 少妇熟女欧美另类| 久久久久久久久大av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| av卡一久久| 91久久精品电影网| 成年av动漫网址| 99在线人妻在线中文字幕| 看免费成人av毛片| 欧美色视频一区免费| 久久国产乱子免费精品| 国内精品久久久久精免费| 69人妻影院| 两个人的视频大全免费| 老司机福利观看| 99在线人妻在线中文字幕| 一本久久中文字幕| 村上凉子中文字幕在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 啦啦啦啦在线视频资源| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产三级在线视频| av在线老鸭窝| 一夜夜www| 两个人的视频大全免费| 亚洲人成网站在线播| 床上黄色一级片| 看免费成人av毛片| 熟女人妻精品中文字幕| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人精品一区二区免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 中文在线观看免费www的网站| 欧美一区二区亚洲| 成年女人看的毛片在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产免费男女视频| av女优亚洲男人天堂| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品野战在线观看| 久久午夜福利片| 国产男靠女视频免费网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲成人久久性| 内地一区二区视频在线| 激情 狠狠 欧美| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品456在线播放app| 九色成人免费人妻av| 国产精品1区2区在线观看.| 国产日本99.免费观看| 免费电影在线观看免费观看| 国产探花极品一区二区| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品av视频在线免费观看| 国产亚洲精品av在线| 国内精品宾馆在线| 最新中文字幕久久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 波多野结衣巨乳人妻| 高清毛片免费观看视频网站| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 美女大奶头视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲美女黄片视频| 国内精品久久久久精免费| 男女视频在线观看网站免费| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 老女人水多毛片| 欧美激情在线99| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美zozozo另类| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 成人无遮挡网站| 深夜a级毛片|