鄭 芳
(青海紅十字醫(yī)院,青海 西寧 810000)
重度支氣管哮喘起病較急且病情較重,患者發(fā)病后常以發(fā)作性的氣急、喘息、胸悶等為主要表現(xiàn)。而高海拔地區(qū)的空氣稀薄,會導致患者的癥狀加重,反復發(fā)作咳嗽和喘息,患者的死亡風險性高,更需要及早接受正確的治療和護理[1-2]?,F(xiàn)選取我院收治的60例患者為主要對象,旨在評價噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅的治療效果。
研究對象是我院于2016年10月~2017年10月收治的60例重度支氣管哮喘患者,用數(shù)字隨機表法將其分為兩組,各30例。觀察組中:男17例,女13例;年齡從30到72歲不等,平均(52.81±2.33)歲。對照組中:男18例,女12例;年齡從32到71歲不等,平均(51.42±2.47)歲。一般資料比較,無明顯差異。
納入標準[3]:①所有患者均明確診斷為重度支氣管哮喘;②對治療藥物無禁忌癥或過敏史;③自愿參與本研究;④本研究經倫理部門批準。
兩組均實施常規(guī)對癥治療,包括止咳化痰、吸氧、平喘、抗炎。
對照組:每日早晚各服用0.1g氨茶堿(廣西兩面針億康藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H45020398,0.1g),同時早晚各吸入1次沙美特羅(連云港潤眾制藥有限公司,國藥準字H20143218),每次500μg,持續(xù)治療6個月。
觀察組:每次吸入500μg沙美特羅,早晚各一次;于每日睡前吸入18μg噻托溴銨(南昌弘益藥業(yè)有限公司,國藥準字H20130110,18μg),持續(xù)治療6個月。
療效評價標準[4]:顯效:治療后患者的哮喘相關癥狀均為陰性,哮喘發(fā)作次數(shù)極少,且每次發(fā)作均可自行緩解;有效:患者治療后癥狀體征有所改善,哮喘發(fā)作次數(shù)較治療前減少,發(fā)作時需用藥控制;無效:治療后癥狀體征無明顯變化或進展,且發(fā)作次數(shù)未減少,甚至增加。將100%-無效率作為治療總有效率。
觀察指標:分別于治療前、治療后,對兩組患者的肺功能相關指標進行測定,主要包括1s用力呼氣容積、用力肺活量、FEV1%(%),并對各項指標進行組內和組間統(tǒng)計學處理。
分析處理數(shù)據(jù)運用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件,計數(shù)指標表示為例數(shù)/百分率,檢驗方法為卡方;計量指標表示為均數(shù)±標準差,檢驗方法為t。P<0.05表示有顯著差異。
相比于對照組,觀察組患者的治療有效率更高,兩組對比,有顯著差異(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者的治療效果對比[n(%)]
兩組患者治療后的肺功能指標均優(yōu)于治療前,且觀察組明顯優(yōu)于對照組,有顯著差異(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后的肺功能指標比較()
表2 兩組患者治療前后的肺功能指標比較()
注:與治療前相比,*P<0.05;與觀察組治療后對比,△P<0.05;與觀察組治療前對比,◇P>0.05
組別 時間段 1s用力呼氣容積(L) 用力肺活量(L) FEV1%(%)觀察組 治療前 1.21±0.18 2.28±0.21 52.36±5.47治療后 2.74±0.14* 3.74±0.16* 77.58±5.13*對照組 治療前 1.22±0.17◇ 2.27±0.19◇ 52.47±5.31◇治療后 2.05±0.27*△ 2.84±0.24*△ 64.41±5.32*△
高海拔地區(qū)的特點是低壓、低氧、氣候干燥、寒冷、風速大、太陽輻射和紫外線照射量明顯增大。而支氣管哮喘是以氣道高反應為特征的變態(tài)反應性疾病,噻托溴銨是一種抗膽堿能藥物,可有效減少炎癥細胞對機體的浸潤作用,從而緩解降低支氣管炎癥,改善肺功能,減少急性發(fā)作次數(shù),而沙美特羅是β2受體激動藥,對支氣管起到舒張作用[5]。本研究顯示,觀察組的治療有效率更高,治療后肺功能指標改善更明顯,體現(xiàn)了用藥方案的有效性。在治療期間,還需要對患者進行針對性護理。由護理人員根據(jù)每位患者的實際情況制定詳細的用藥方案,并叮囑患者務必要遵醫(yī)囑按時、按量用藥,確保臨床用藥的合理性。用藥期間,注意觀察患者是否出現(xiàn)不良反應癥狀,若有異常則及時上報醫(yī)生并及時處理。同時,給予患者心理干預,安撫患者的情緒,緩解其不良情緒,提高患者的治療依從性。
綜上,在重度支氣管哮喘的治療上,采用噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅治療的效果顯著,并配合護理干預,更有利于患者肺功能的改善,可進一步推廣。