孛麗娟
(新疆維吾爾自治區(qū)有色地質(zhì)勘查局706隊阿勒泰 836599)
目前礦石中金元素的分析方法很多,聚氨酯泡沫塑料吸附法,在地質(zhì)樣品中金的檢測方面廣泛應(yīng)用,但是聚氨酯泡沫塑料的最大問題在于吸附率較低(未經(jīng)前處理時吸附率為83.3%,經(jīng)過前處理后約為96.0%)。本文對載炭泡塑的負(fù)載方式進(jìn)行了優(yōu)化,改用乙醇作為負(fù)載介質(zhì),制備出可快速,批量制備的高性能載炭泡塑,測定地質(zhì)樣品中的痕量金時,使吸附時間更短,線性范圍更寬,精密度更好的實驗方法。
ICAP6300型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀工作條件見表1。
表1
金標(biāo)準(zhǔn)溶液(Au)=1000μg/mL。
金過渡液(Au)=20μg/mL 的制備方法:準(zhǔn)確移取金標(biāo)準(zhǔn)溶液20mL 于預(yù)先加入20mL 鹽酸的1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,備用。
50%的王水溶液。
所用試劑均為分析純,實驗用水為去離子水。
1.3.1 無負(fù)載泡塑
將市場售的聚氨酯泡沫塑料剪成約0.2g(4cmx4cmx1cm)的小塊,先用5%氫氧化鈉溶液浸泡60min,水洗至中性,再用10%鹽酸浸泡120min,水洗至中性,瀝干,備用。
1.3.2 載炭泡塑
取無負(fù)載泡塑,置于10g/L 活性炭-乙醇溶液中浸泡10min,期間攪拌3-5次,將泡塑取出,置于水中浸泡,擠壓至無黑色碳粒脫落,風(fēng)干。
分別移取金標(biāo)準(zhǔn)過渡液0.00,1.00,2.50,5.00,10.00,20.00,50.00mL于250mL錐形瓶中,加王水溶液20mL,加水至100mL 標(biāo)線,加入約0.20g 載炭泡塑一塊,塞緊膠塞,用振蕩器振蕩20min,取出載炭泡塑,用水沖洗,擰干。用半張11cm 定性濾紙包裹,放入50mL瓷坩堝中,加入2-3mL無水乙醇,于500-600℃高溫馬弗爐上無臭灰化至炭質(zhì)除盡。往灰化后的坩堝中加入4mL新配制的王水,水浴加熱溶解殘渣,將溶液移入10mL比色管中,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻,按1.1節(jié)的儀器工作條件進(jìn)行測定。
此組標(biāo)準(zhǔn)溶液系列的質(zhì)量濃度分別為0.00,2.00,5.00,10.00,20.00,40.00,100.00μg/mL。
稱取10.0g 試樣于50mL 瓷坩堝中,從低溫開始加熱至680℃并保溫1h。冷卻后轉(zhuǎn)入250mL 錐形瓶中,加50mL 王水,加熱近沸約1h,冷卻后加60mL 水及1-5mL聚乙二醇溶液(1%)使硅膠凝聚,加入0.20g載炭泡塑,后續(xù)步驟和1.4節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液配制方法相同。
為了得到對金吸附性能更好的載炭泡塑,使活性炭可以在整個泡塑表面均勻分布,那么就要讓活性炭在泡塑表面平衡吸附,以乙醇為介質(zhì)負(fù)載活性炭,泡塑浸入乙醇溶液,會增大泡塑間隙,使得活性炭迅速進(jìn)入,隨著浸泡時間的增加,乙醇中的羥基會和泡塑中的酰胺基由于氫鍵作用而吸附,占據(jù)活性炭的位點,使活性炭又會發(fā)生脫落現(xiàn)象,直至10min達(dá)到平衡。此時將泡塑取出,置于水中浸泡,擠壓,直至無黑色碳粒脫落,風(fēng)干,即制成本文所需載炭泡塑,該載炭泡塑對金的吸附率高且穩(wěn)定。
⑴采用標(biāo)準(zhǔn)溶液,通過改變金加入量,分別使用相同質(zhì)量的載炭泡塑和無負(fù)載泡塑進(jìn)行回收率條件實驗,實驗結(jié)果見表2。
表2
由表2可以看出,載炭泡塑和無負(fù)載泡塑的回收率都隨著金加入量的增加而降低,但是加入同等量的金標(biāo)準(zhǔn)溶液,載炭泡塑對金的回收率明顯高于無負(fù)載泡塑,且金標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量越高,載炭泡塑優(yōu)勢越明顯,無負(fù)載泡塑在金加入量>400μg 后,回收率小于95%,而當(dāng)載炭泡塑在金加入量>1500μg 后回收率才小于95%,可見載炭泡塑吸附金較無負(fù)載泡塑的吸附容量更大。
⑵采用標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入10μg 金,改變振蕩時間,分別使用相同質(zhì)量的載炭泡塑和無負(fù)載泡塑進(jìn)行回收率條件實驗,實驗結(jié)果見表3。
表3
由表3 可以看出,對于加入同量的金標(biāo)準(zhǔn)溶液,載炭泡塑在振蕩20min后就到達(dá)峰值,而無負(fù)載泡塑的吸附速度稍慢,40min 才能到達(dá)峰值。通過對比載炭泡塑顯示出更好的吸附速率優(yōu)勢。
載炭泡塑和無負(fù)載泡塑方法準(zhǔn)確度和精密度的比較,見表4。
由表4 對2 個金礦石國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行試驗比對可以看出,測定值與標(biāo)準(zhǔn)值吻合,準(zhǔn)確度和精密度結(jié)果都能滿足地質(zhì)樣品的分析測試要求,使用載炭泡塑吸附時,測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)0.7%-3.7%,使用無負(fù)載聚氨酯泡塑吸附時,測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)1.15%-3.99%,由表4 中的數(shù)據(jù)可以看出,本方法的精密度無論是載炭泡塑還是無負(fù)載泡塑都符合要求,但載炭泡塑的精密度優(yōu)于負(fù)載泡塑。
表4
泡沫塑料多孔,使用方便,但對金的吸附容量小,活性炭對金的吸附容量大,但致密,難洗滌。本文采用10g/L的活性炭-乙醇溶液將二者優(yōu)勢結(jié)合起來,制備載炭泡塑的效率大大提高,縮短了振蕩時間,并提高了泡塑對金的吸附能力,使用該載炭泡塑對地質(zhì)樣品中金進(jìn)行吸附,測定結(jié)果更加穩(wěn)定,應(yīng)用前景良好。