(浙江溫州市第七人民醫(yī)院精神科,浙江 溫州,325000)
本次研究選取了我院收治的86例抑郁癥患者,將應(yīng)用文拉法辛緩釋劑與應(yīng)用帕羅西汀藥物的兩組患者進行了對比分析,旨在探討文拉法辛緩釋劑治療抑郁癥患者的療效及安全性,獲得了滿意結(jié)果,現(xiàn)報告如下。
選取于2014年12月-2015年12月在我院住院治療的抑郁癥患者共86例為研究對象,將所有患者隨機分為兩組,觀察組與對照組各43例,觀察組中男性患者26例,女性患者17例,年齡18~60歲,平均年齡(42.38±7.95)歲,病程 1~42個月,平均病程(19.58±2.61)個月;對照組中男性患者26例,女性患者17例,年齡18~60歲,平均年齡(42.38±7.95)歲,病程 1~42 個月,平均病程(19.58±2.61)個月。兩組患者一般資料方面比較均不均顯著性差異,P>0.05,可做對照比較。
觀察組給予文拉法辛緩釋劑進行治療,每次劑量為75mg,1次/d,用藥3d后將劑量增加至150mg/d,日后可根據(jù)患者病情增加劑量,最高劑量不可超過300mg/d。對照組患者給予帕羅西汀進行治療,10mg/d,于用藥3d后將劑量增加至20mg/d,日后可根據(jù)患者病情增加劑量,最高劑量不可超過40mg/d。連續(xù)用藥6周為1個療程,所有患者在治療期間停止使用其他抗精神病藥、抗抑郁劑以及電抽蓄治療,對于存在睡眠困難者可在短期內(nèi)應(yīng)用小劑量的催眠藥物輔助睡眠。
觀察并比較兩組患者的治療效果和藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。分別于治療前和第6周末應(yīng)用漢密爾頓抑郁量表17項(HRSD)對患者進行評定。療效判定分為基本治愈、顯著進步、好轉(zhuǎn)和無效,基本痊愈:HRSD評分較治療前減分超過80%;顯著進步,HRSD評分較治療前減分在50~79%;好轉(zhuǎn):HRSD評分較治療前減分在30~49%;無效:HRSD評分較治療前減分小于30%??傆行?基本痊愈率+顯著進步率+好轉(zhuǎn)率。不良反應(yīng)采用治療不良反應(yīng)量表(TESS)進行評定,評估中某項得分≥2分則表示為有不良反應(yīng)[1]。
以SPSS16.0軟件對數(shù)據(jù)進行處理分析,確保錄入過程客觀真實,計量資料使用平均數(shù)±標準差進行描述,行t檢驗,計數(shù)資料采取率(%)表示,組間率對比采取x2檢驗;兩組數(shù)據(jù)對比差異有無統(tǒng)計學意義以P<0.05為標準。
兩組患者治療前HRSD評分對比無統(tǒng)計學意義,P>0.05;治療后第3d、7d、10d、14d和第6周末兩組患者HRSD評分均有顯著下降,且觀察組與對照組治療后比較差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05,詳見表1。
表1 兩組患者治療前和治療后HRSD評分比較(±s)
表1 兩組患者治療前和治療后HRSD評分比較(±s)
注:與對照組相比:*P<0.05
組別 治療前 治療第6周觀察組(n=43) 25.78±4.58 7.15±1.75對照組(n=43) 25.95±4.36 9.35±2.03*t 0.176 5.383 P>0.05 <0.05
組間療效對比差異無統(tǒng)計學意義,具體數(shù)據(jù)參見表2,P<0.05。
表2 兩組患者臨床療效比較[n(%)]
觀察組患者共有10例出現(xiàn)不良反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為23.26%;對照組中共有12例發(fā)生不良反應(yīng),發(fā)生率為27.91%,對比差異未見顯著性,x2=0.244,P>0.05。
抑郁癥是一種危害人類身心健康的重大疾病,抑郁癥患者普遍存在自我封閉、自我評價差和自我接納程度低的特點,抑郁癥患者病情易反復(fù)發(fā)作,主要是由于其自我意識存在不良習慣[2]。抑郁癥患者往往伴隨有情緒低落、睡眠障礙、軀體不適等癥狀和表現(xiàn),是一種情感性精神病,對患者的工作能力和生活質(zhì)量造成嚴重影響。抑郁癥的發(fā)病機制較為復(fù)雜,目前臨床上應(yīng)用的抗抑郁藥物主要以抑制5-HT和NE的重吸收為作用機制。文拉法辛緩釋劑是一種5-HT和NE再攝取抑制劑,在抑郁癥患者的治療中能同時對突觸前膜5-HT和NE的在吸收起到抑制作用,同時具有輕度的抑制DA再攝取的作用[3]。文拉法辛緩釋劑治療抑郁癥起效快,在短期內(nèi)用藥便能起到抗抑郁的效果,幫助患者減輕抑郁癥狀。
本次研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療后第3d、7d、10d、14d和第6周末HRSD評分有顯著下降,且與對照組比較具有統(tǒng)計學意義,兩組臨床療效與不良反應(yīng)發(fā)生情況比較均無顯著性差異??梢娢睦ㄐ辆忈寗┲委熞钟舭Y患者安全可行,起效快,值得臨床推廣。