賈黎方 張云飛
(1 徐州精神病院檢驗(yàn)科,江蘇 徐州 221004;2 徐州市東方人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇 徐州 221004)
即時檢驗(yàn)(POCT)是醫(yī)務(wù)工作者在醫(yī)療現(xiàn)場應(yīng)用的小型的、便攜式、可以快速獲得檢驗(yàn)結(jié)果的儀器進(jìn)行檢測,或者是在醫(yī)院范圍之外的任意場所實(shí)施的多種檢測項(xiàng)目的臨床檢查[1]。血糖儀作為即時檢驗(yàn)的一種,具有體積小,攜帶方便,使用簡單和結(jié)果報告時限短等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)被臨床廣泛應(yīng)用于糖尿病患者的血糖控制自我檢測和療效觀察。但同時POCT便攜式血糖儀結(jié)果的準(zhǔn)確性也一直備受患者和臨床的爭議[2]。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)便攜式血糖檢測儀管理和臨床操作規(guī)范(試行)》[3]中的規(guī)定,為保證血糖儀測試結(jié)果的準(zhǔn)確性,需定期與本醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室生化方法檢測結(jié)果相比對,準(zhǔn)確性符合要求范圍的血糖儀方能應(yīng)用于臨床。有關(guān)報道顯示,血糖儀與生化儀的比對方案多種多樣[4-5],現(xiàn)針對我院使用的天使舒適牌血糖儀,用兩種不同的比對方案與實(shí)驗(yàn)室生化方法比對,以探討適合本院血糖儀的比對方案。報道如下。
1.1 儀器與試劑:天使舒適血糖儀13臺,采用儀器原裝配套試劑。西門子ADVIA1800全自動生化分析儀,采用上??迫A生物工程有限公司生產(chǎn)的葡萄糖氧化酶法試劑(批號:20170812),朗道校準(zhǔn)品(批號:915UE),朗道質(zhì)控品(批號:1180UN,875UE)。
1.2 方法
1.2.1 精密度試驗(yàn)選擇紅細(xì)胞比容(HCT)在32%~56%,葡萄糖濃度為高、中、低的3份乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-K2)抗凝全血,每份標(biāo)本檢測10次,計算每臺儀器的均值()、標(biāo)準(zhǔn)差(s)、變異系數(shù)(CV)。
1.2.2 比對試驗(yàn):方案一:采用EDTA-K2抗凝全血7份,葡萄糖濃度范圍分別為<2.8 mmol/L,≥2.8且<4.2 mmol/L,≥4.2且<6.7 mmol/L,≥6.7且<11.1 mmol/L,≥11.1且<16.6 mmol/L,≥16.6且<22.2 mmol/L,≥22.2 mmol/L。血糖濃度在2.8~22.2 mmol/L之間的樣本由原始靜脈血樣品獲得,<2.8 mmol/L的樣本由原始血樣放溫育箱中孵育獲得,≥22.2 mmol/L的樣本由在原始樣本中加入適當(dāng)?shù)钠咸烟谦@得。每臺儀器分別對7份標(biāo)本進(jìn)行檢測,剩余血樣15 min內(nèi)離心分離血漿,30 min內(nèi)完成生化儀的血糖測試,計算血糖儀的測試結(jié)果與生化儀測試結(jié)果的偏差。方案二:采用不加抗凝劑的全血,濃度覆蓋高、中、低值,在血液采集到無抗凝劑試管后,血液未凝固前立即用血糖儀測試,剩余血液在自然凝固后,立即離心分離血清,30 min內(nèi)完成生化儀的血糖測試,計算血糖儀的測試結(jié)果與生化儀測試結(jié)果的偏差。準(zhǔn)確性的評判:當(dāng)血糖濃度<4.2 mmol/L時,至少95%的檢測結(jié)果誤差在±0.83 mmol/L的范圍內(nèi),當(dāng)血糖濃度≥4.2 mmol/L時,至少95%的檢測結(jié)果誤差在±20%的范圍內(nèi)。
2.1 精密度:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)便攜式血糖檢測儀管理和臨床操作規(guī)范(試行)》中對血糖儀的精密度有一定要求,即葡萄糖濃度<5.5 mmol/L時,標(biāo)準(zhǔn)差(s)不超過0.42 mmol/L,葡萄糖濃度>5.5 mmol/L時,變異系數(shù)(CV%)不超過7.5%。13臺血糖儀的精密度均符合規(guī)范要求,低值濃度的標(biāo)準(zhǔn)差(S)為0.2~0.4 mmol/L,中值濃度的變異系數(shù)(CV)為3.27%~5.56%,高值濃度的變異系數(shù)(CV)為2.87%~5.27%。
表1 方案一比對結(jié)果
表2 方案二比對結(jié)果
2.2 方案一比對結(jié)果:低濃度標(biāo)本13臺血糖儀的絕對偏差均在允許范圍內(nèi),中濃度和高濃度標(biāo)本13臺血糖儀均出現(xiàn)較大的負(fù)偏差,經(jīng)配對t檢驗(yàn),與生化儀比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),合格率低。見表1。
2.3 方案二比對結(jié)果:高、中、低濃度的樣本偏差均在允許范圍內(nèi),合格率為100%。經(jīng)配對t檢驗(yàn),與生化儀比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
隨著人們生活水平的不斷提高,糖尿病患者的數(shù)量也呈上升趨勢。糖尿病患者每天需要監(jiān)測血糖3~7次,采用靜脈血生化方法檢測是最可靠的方法,但此方法用血量大,測試時間長,不適用于床旁或患者自我監(jiān)測[6]。POCT便攜式血糖儀由于其使用方便,目前在各大醫(yī)院臨床上應(yīng)用廣泛。但POCT的操作者多為非專業(yè)檢驗(yàn)人員,缺少有效的質(zhì)量控制措施。POCT結(jié)果容易受溫度、濕度、操作人員等各種因素的干擾,環(huán)境溫度升高時,血糖試紙反應(yīng)加快;溫度較低時,環(huán)境氧含量降低,使血糖儀反應(yīng)遲鈍,結(jié)果偏低[7]。不同品牌、不用型號的血糖儀之間,由于檢測原理不同,其結(jié)果差異也較大[8]。因此,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)便攜式血糖檢測儀管理和臨床操作規(guī)范(試行)》規(guī)定,為保證血糖儀的結(jié)果準(zhǔn)確,應(yīng)定期與生化儀比對。
從此次實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,方案一的血糖儀檢測結(jié)果均低于生化儀,產(chǎn)生較大的負(fù)偏差。這與鄧紀(jì)望[9]、朱小艷[10]的研究結(jié)果一致。低濃度標(biāo)本13臺血糖儀的絕對偏差均在允許范圍內(nèi),而中濃度和高濃度標(biāo)本13臺血糖儀均出現(xiàn)較大的負(fù)偏差,這與朱樂攀[11]的研究結(jié)果一致。分析其原因可能有以下幾點(diǎn):首先,血糖儀檢測的是全血標(biāo)本,生化儀檢測的是血漿,理論上血漿葡萄糖含量本身就比全血含量要高11%[10]。其次,高值濃度由加入葡萄糖獲得,鄧紀(jì)望[9]的研究中發(fā)現(xiàn),加入葡萄糖30 min內(nèi)測得的結(jié)果與生化儀不具可比性,加入葡萄糖后立即測定的結(jié)果偏低,誤差超出-20%范圍的比例較高。加入葡萄糖20~30 min后開始穩(wěn)定,80~90 min后開始下降。因此,方案一中通過加入葡萄糖獲得的高值樣本與生化儀產(chǎn)生較大負(fù)偏差的原因可能是加葡萄糖后立即測定,糖濃度還未達(dá)到平衡后的穩(wěn)定值。第三,抗凝劑也會影響血糖的測定。早期的研究表明,EDTA-K2抗凝劑會使某些品牌的血糖儀的測定結(jié)果偏低。由于有關(guān)不同抗凝劑對血糖儀的影響的相關(guān)報道較少,這方面的研究還有待繼續(xù)加深。第四,天使舒適牌血糖儀使用的是葡萄糖氧化酶法原理測定血糖,此法容易受血液中氧含量的影響,另外受維生素C、尿酸、谷胱甘肽等還原性物質(zhì)的影響而使檢測結(jié)果偏低[12]。
方案二采用的是未加抗凝劑的全血標(biāo)本,消除了添加葡萄糖和抗凝劑的影響,與生化儀的偏差均符合規(guī)范要求。由此可見,使用EDTA-K2抗凝劑的全血標(biāo)本進(jìn)行血糖儀與生化儀的比對產(chǎn)生的較大負(fù)偏差是誤判。但是使用未加抗凝劑的全血做比對也有其缺點(diǎn),即濃度范圍覆蓋不全,<4.2 mmol/L和≥16.6 mmol/L的濃度標(biāo)本在短時間內(nèi)收集不全。綜上所述,POCT血糖儀的檢測結(jié)果不能替代實(shí)驗(yàn)室全自動生化儀血糖檢測結(jié)果作為確診試驗(yàn),僅可用于糖尿病患者對血糖的自我監(jiān)測[13]。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需對血糖儀建立質(zhì)量管理體系,包括標(biāo)本采集規(guī)程、血糖檢測規(guī)程、質(zhì)控規(guī)程等。對血糖儀使用的環(huán)境溫度、濕度監(jiān)測,確保血糖儀在合適的溫度濕度下工作。定期對醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn),定期對血糖儀與生化方法比對,選擇合適的比對方案,及時發(fā)現(xiàn)、校準(zhǔn)、更換不符合要求的儀器,確保血糖儀檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和一致性。我院使用的天使舒適牌血糖儀不適合用EDTA-K2抗凝劑的全血標(biāo)本進(jìn)行比對??梢赃x用不含抗凝劑的全血標(biāo)本,采用方案二的比對方法比對,對于低濃度和高濃度的標(biāo)本,可以采取使用其他干擾小的抗凝劑標(biāo)本作為補(bǔ)充。