姜輝
摘 要:最近幾年隨著我國經(jīng)濟建設(shè)的快速發(fā)展,我國各行業(yè)的發(fā)展也是突飛猛進(jìn),發(fā)展非常迅速。化學(xué)需氧量(COD)測定方法都是以重鉻酸鉀為氧化劑,硫酸銀為催化劑,硫酸汞為氯離子的掩蔽劑,在硫酸酸性條件測定COD消解體系為基礎(chǔ)的測定方法。
關(guān)鍵詞:廢水;化學(xué)需氧量測定方法;改進(jìn)
引言
科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展推動我國各行業(yè)發(fā)展迅速的同時,我國對于環(huán)境污染和能源節(jié)約加大力度進(jìn)行改進(jìn)?;瘜W(xué)需氧量是指在一定條件下,用強氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量,是反映水體受還原性物質(zhì)污染程度的一項重要指標(biāo),也是各種水質(zhì)分析中不可缺少的一項測定指標(biāo)。
1正確判別樣品是否可直接分析
《水和廢水監(jiān)測分析方法》中,化學(xué)需氧量的測定,重鉻酸鹽法操作步驟一中寫到“對于化學(xué)需氧量高的水樣,可取少量水樣與試劑加熱后觀察是否變成綠色,若溶液呈現(xiàn)綠色,再適當(dāng)減少廢水取樣量,直到溶液不變綠色為止”。所以,這個“綠色”是判別樣品是否可直接分析的關(guān)鍵。但不是溶液顯綠色就不能分析,這個“綠色”可分為“淺綠”和“深綠”或者說是“黃綠”、“墨綠”,在多次的分析實踐中證明,若水樣與試劑加熱后溶液呈淺綠色或黃綠色,則水樣可直接分析,若水樣與試劑加熱后,溶液呈深綠色或墨綠色,則水樣不可直接分析,需要減少廢水取樣量,或?qū)λ畼舆M(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂?。在化學(xué)需氧量的分析中,不要一看見溶液的顏色發(fā)生變化,就盲目地廢棄,這樣既浪費時間,又浪費試劑。
2試驗過程改進(jìn)
在使用快速消解分光光度法測定水樣的化學(xué)需氧量時,使用重鉻酸鉀、硫酸汞以及濃硫酸等大量有毒有害的危險性物質(zhì),且實驗過程繁瑣,耗時較長,實驗操作人員長時間與這些試劑存在多次接觸,威脅到操作人員的健康和安全;另外,實驗過程中由于步驟繁瑣,在分析過程中經(jīng)常出現(xiàn)異常結(jié)果,同時同一樣品的分析結(jié)果也存在較大分析誤差。因此,從消解管、試樣的制備、消解器、COD值的測定四方面進(jìn)行了一系列改進(jìn)。
3樣品稀釋法
化學(xué)需氧量常用測定方法為重鉻酸鹽法(HJ828-2017),該方法檢出限為4mg/L,該方法通過加入硫酸汞掩蔽水樣中的氯離子,按照標(biāo)準(zhǔn)方法加入量基本可以掩蔽水樣中1000mg/L以下濃度的氯離子,因此該方法適用于含氯化物濃度小于1000mg/L(稀釋后)的水中化學(xué)需氧量的測定。若樣品氯離子濃度大于1000mg/L,需粗測樣品氯離子濃度,根據(jù)氯離子濃度進(jìn)行稀釋,使其氯離子低于1000mg/L。經(jīng)實驗證明,對于高氯樣品,經(jīng)過稀釋后化學(xué)需氧量的測定結(jié)果會偏高,產(chǎn)生正干擾。同時,對于高氯低COD濃度樣品,稀釋測定會帶來較大誤差或者導(dǎo)致稀釋后測定值低于檢出限,無法準(zhǔn)確測定原樣品濃度,因此該種方法不適用高氯低濃度樣品。并且實驗過程中需要用硫酸汞試劑掩蔽氯離子,對廢液處理要求較高,增加了對環(huán)境的污染,因此建議研究新的氯離子掩蔽劑進(jìn)行替代。
4試樣制備過程的改進(jìn)對比
1.改進(jìn)前試樣制備過程:分別吸取3mL蒸餾水(空白)或待測樣品置于清洗干凈的消解管中,加1mL硫酸汞溶液作為掩蔽劑,在加入1mL酸性重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液作為氧化劑,加入5mL硫酸銀-硫酸溶液作為催化劑,具塞搖勻。2.改進(jìn)后試樣制備過程:分別吸取2mL蒸餾水(空白)或待測樣品緩慢加入預(yù)裝混合試劑的消解比色管中。由此可見,改進(jìn)后操作過程大大簡化,只需移取一次水樣即可,這樣大大簡化操作步驟,大大縮短了分析時間,最大程度上避免了操作人員與有毒有害物質(zhì)的接觸,而且還會減少相應(yīng)的由于移液引起的誤差。
5微波消解法與氯氣校正法
由于工業(yè)廢水水質(zhì)復(fù)雜,離子成分駁雜,還原性物質(zhì)化學(xué)需氧量(CODCr)種類多樣,影響檢測分析結(jié)果.為了驗證微波消解法對實際工業(yè)廢水的適用性,對某企業(yè)廢水處理站不同工藝段的水樣進(jìn)行檢測比對。廢水站檢測室采用微波消解法改良,委托第三方檢測公司采用氯氣校正法,對比數(shù)據(jù)見表石化工業(yè)廢水水質(zhì)較為復(fù)雜,其中有各類較多的離子成分,所以需要應(yīng)用的還原性物質(zhì)在需氧量上也有所不同。為了對實驗措施以及結(jié)構(gòu)準(zhǔn)確性進(jìn)行驗證,在不同的污水處理工藝段進(jìn)行對比,從而改良微波消解法。多個采樣點采集的化學(xué)需氧量濃度介于46~2130mg/L范圍之間,所得到的結(jié)果偏差均在3.8%以內(nèi),有較高的準(zhǔn)確度與較廣的應(yīng)用范圍,可以很好地適應(yīng)于污水檢測工作,適應(yīng)于低化學(xué)需氧量水樣檢測的需要。
6 COD值測定過程的改進(jìn)對比
消解完成后的試樣在降至室溫后即要測定其COD值,具體的測定過程如下:(1)改進(jìn)前COD值測定過程:向降至室溫試樣中根據(jù)待測水樣的濃度加入相應(yīng)量的蒸餾水,并具塞搖勻。按“空白測試”鍵,將已消解好的待測空白樣注入比色皿,測其吸光度,穩(wěn)定后確認(rèn)調(diào)零。按“測試樣品”鍵,將已消解好的待測樣注入比色皿,儀器顯示器吸光度和COD值。(2)改進(jìn)后COD值測定過程:選定測定程序,將消解后的空白比色管插入隔室,按Zero;取出空白比色管,放入待測試樣,按Read,顯示結(jié)果。由此可知,改進(jìn)后的COD值測定時,無需倒出試樣,避免了人員與有毒試劑的不必要接觸,同時縮短了測定時間。
7銀鹽沉淀法
因標(biāo)準(zhǔn)法中硫酸汞掩蔽劑增加了對環(huán)境的污染,因此考慮用硝酸銀代替硫酸汞來處理高氯廢水,降低實驗毒性和廢液處理成本。首先對水樣進(jìn)行預(yù)處理,加入適量硝酸銀將水樣中的氯離子生成氯化銀沉淀,消除氯離子對COD測定的干擾。再按照標(biāo)準(zhǔn)法(HJ828-2017)處理水樣,用銀鹽沉淀法對高氯化工廢水進(jìn)行了測定,樣品氯離子含量為4076mg/L,樣品濃度為200mg/L左右,用本法和稀釋后加硫酸汞掩蔽法(標(biāo)準(zhǔn)法)平行測定6次,進(jìn)行準(zhǔn)確度、重復(fù)性和對比實驗,結(jié)果顯示,本法與標(biāo)準(zhǔn)方法的測定結(jié)果均在允許的誤差范圍之內(nèi),并具有良好的準(zhǔn)確度和重復(fù)性,且不使用劇毒的硫酸汞,是值得推廣的清潔分析方法。同時,該方法測定過程中,如果樣品懸浮物較多,氯化銀沉淀過程中會發(fā)生共沉淀和絮凝作用,使一些懸浮物也隨之共沉降,對COD測定結(jié)果會產(chǎn)生干擾,因此該方法適用于懸浮物較少水樣的COD測定。
8空白值的影響
空白試驗一般用蒸餾水,有時會用到高純水和除鹽水,但測定結(jié)果都比蒸餾水結(jié)果偏大,同時空白的測定結(jié)果和水放置的時間也有一定的關(guān)系。所以最好選用新制的蒸餾水。重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的不同對空白值影響也很大,高濃度比低濃度結(jié)果高的很多,因此在分析樣品時應(yīng)選用合適的濃度,否則測定結(jié)果是不準(zhǔn)確的,對于大于50mg/L樣品要用高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,對于小于50mg/L的樣品要用低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,另外要注意樣品要及時分析,放置時間長結(jié)果會變小。重鉻酸鉀本身的純度對標(biāo)準(zhǔn)溶液的影響也很大,因此在實驗過程中要選用優(yōu)級純。含雜質(zhì)和還原性物質(zhì)多的硫酸會消耗更多的重鉻酸鉀,造成空白值偏大,直接影響結(jié)果的準(zhǔn)確性,因此要選用品質(zhì)好的硫酸。
結(jié)語
改進(jìn)測定方法的精密度和準(zhǔn)確度。為了考察改進(jìn)后的測定方法的精密度和準(zhǔn)確度,在同一條件下對兩種不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行6次平行測定,測定精密度和準(zhǔn)確度都非常高,符合測定要求。
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