丁雙慧,金秀平,樊雅晴
(華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院,河北 唐山)
我國超重及肥胖T2DM 患者不斷增加,治療DM 模式轉(zhuǎn)變?yōu)榻笛?、降血壓、調(diào)節(jié)脂肪代謝、減輕體重和改善生活方式等綜合的管理模式[1]。有研究發(fā)現(xiàn)SGLT-2 抑制劑通過抑制腎臟近曲小管對葡萄糖的吸收及利尿作用,降低細(xì)胞外液和血壓,減輕心臟容量負(fù)荷,對心血管有保護(hù)作用,使血壓下降[2]。達(dá)格列凈是中國第一個上市的SGLT-2 抑制劑。其降血糖機(jī)制不依賴于胰島素,適用于包括胰島素抵抗的T2DM 患者,本研究擬通過達(dá)格列凈治療T2DM 合并HUA 患者,觀察達(dá)格列凈治療T2DM 合并HUA 患者對血糖、血壓的影響。
選取華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院2018 年10 月至2019 年10 月住院的T2DM 患者90 例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合1999 年WHO 糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)及1998 年WHO 高尿酸血癥診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)應(yīng)用胰島素治療超過5 個月的T2DM 患者;(3)胰島素用量>20U/d 治療,血糖仍不達(dá)標(biāo)患者;(4)HbA1c>7%;(5)HUA 不合并痛風(fēng)患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)1 型糖尿病;(2)特殊類型糖尿?。唬?)糖尿病各種急性并發(fā)癥患者,嚴(yán)重肝、腎功能不全及甲狀腺功能異常者;(4)妊娠、哺乳期患者;(5)應(yīng)用噻嗪類、袢利尿劑、大劑量阿司匹林患者。采用隨機(jī)、對照的實驗性研究,將入院的90 例患者隨機(jī)分為治療組(達(dá)格列凈聯(lián)合胰島素)40 例與對照組(胰島素)50 例 。
所有患者均給與低嘌呤糖尿病飲食、運(yùn)動治療,采用胰島素治療。治療組在胰島素治療基礎(chǔ)上加用達(dá)格列凈10mg(安達(dá)唐/FORXIGA,AstraZeneca Pharmaceuticals LP,進(jìn)口藥品注冊證號:H20170119;批準(zhǔn)文號:J20170040)口服 1/日。兩組根據(jù)血糖調(diào)整胰島素劑量,療程12 周,4 周內(nèi)分泌科門診隨診1 次。
觀察治療組與對照組治療前后患者HbA1c、FPG、2hPG、SBP、DBP 變化。
所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件包進(jìn)行統(tǒng)計分析,主要統(tǒng)計指標(biāo)均進(jìn)行正態(tài)性檢驗,正態(tài)分布計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間均數(shù)比較采用組間樣本t 檢驗;治療前后采用配對樣本t 檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗;以P<0.05 為有統(tǒng)計學(xué)差異。
本研究共納入T2DM 合并高尿酸血癥患者90 例,其中治療組完成37 例,1 例因低血糖退出實驗,失訪2 例,對照組完成49 例,失訪1 例。
對患者的年齡、病程、體重、性別、吸煙史、HbA1c、FPG、2hPG、SBP、DBP 進(jìn)行方差同質(zhì)性檢驗,方差齊,通過t 檢驗或χ2檢驗提示治療組與對照組入組前在年齡、病程、體重、性別、吸煙史、HbA1c、FPG、2hPG、SBP、DBP 組間比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),說明患者一般資料均衡可比,見表1-2。
表1 兩組一般基線資料情況比較,n=86)
表1 兩組一般基線資料情況比較,n=86)
組別 治療組(n=37) 對照組(n=49)年齡(歲) 50.46±12.40 48.69±12.64病程(年) 8.38±6.08 6.51±4.6體重(kg) 80.78±16.56 82.59±15.11 FPG(mmol/L) 10.97±1.83 10.61±1.09 HbA1c(%) 8.79±1.11 8.55±1.07 2hPG(mmol/L) 13.69±1.50 14.42±2.00 SBP(mmHg) 145.62±16.42 142.47±17.11 DBP(mmHg) 90.05±8.17 88.06±10.99胰島素用量(U/d) 43.08±6.51 41.96±4.86
治療前兩組在HbA1c、FPG、2hPG、胰島素用量組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后治療組HbA1c 水平、FPG水平、2hPG 水平下降、胰島素用量減少,治療前后比較顯著差異(P<0.05)。治療后對照組胰島素用量增加,F(xiàn)PG、2hPG、HbA1c水平降低,治療前后比較顯著差異(P<0.05)。治療后治療組與對照組比較HbA1c、胰島素用量有顯著差異(P<0.05),見表見3。
表2 兩組性別與吸煙情況比較(χ2,n=86)
表3 兩組治療前后HbA1c、FPG、2hPG、胰島素用量比較,n=86)
表3 兩組治療前后HbA1c、FPG、2hPG、胰島素用量比較,n=86)
注:治療前后比較 #P<0.05;治療后組間比較*P<0.05
組別 對照組(n=49) 治療組(n=37)治療前 治療后 治療前 治療后HbA1c(%) 8.55±1.07 6.49±0.76# 8.79±1.12 6.15±0.73# *FPG(mmol/L)10.62±1.07 8.00±1.01# 10.98±1.83 7.62±1.33#2hPG(mmol/L)14.42±2.00 10.67±1.53#13.69±1.50 11.08±1.32#胰島素用量(U/d)41.94±4.86 46.57±5.19#43.08±6.52 37.57±5.88# *
治療前兩組SBP、DBP 組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后治療組SBP、DBP 較前下降,治療前后比較顯著差異(P<0.05),對照組SBP、DBP治療前后比較無顯著差異(P>0.05),治療后治療組較對照組血壓下降顯著(P<0.05),見表5。
表4 兩組SBP、DBP 比較(mmHg ,n = 86)
表4 兩組SBP、DBP 比較(mmHg ,n = 86)
注:治療前后比較#P<0.05;治療后組間比較*P<0.05
組別 對照組(n=49) 治療組(n=37)治療前 治療后 治療前 治療后SBP 142.47±17.11 143.69±15.67 145.62±16.42 136.38± 11.31#*DBP 88.06±10.99 87.92±6.57 90.05±8.17 84.16± 6.79#*
兩組不良反應(yīng)比較,達(dá)格列凈聯(lián)合胰島素治療組發(fā)生5 例輕度低血糖,胰島素對照組發(fā)生12 例輕度低血糖,治療組低血糖發(fā)生率為13.51%,對照組低血糖發(fā)生率為24.49%,兩組均無嚴(yán)重低血糖發(fā)生。治療組與對照組低血糖發(fā)生情況比較χ2檢驗提示差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.601 P>0.05)。
達(dá)格列凈作用于腎臟,選擇性的抑制腎臟近曲小管葡萄糖的重吸收,排出多余的葡萄糖,導(dǎo)致血糖下降,緩解葡萄糖毒性[3]。高血糖的校正和預(yù)防葡萄糖毒性是T2DM 管理的重要目標(biāo)。EMPA-REG OUTCOME 試驗的結(jié)果表明,SGLT-2 抑制劑可減少T2DM 患者CV 的死亡和CV 病患者的心衰,住院以及進(jìn)展為ESRD 的發(fā)生,特別是針對心力衰竭,具有顯著的保護(hù)心臟作用。達(dá)格列凈可降低患者心血管不良事件發(fā)生率[4-6]。本研究觀察了T2DM 合并HUA 患者使用胰島素基礎(chǔ)上加用達(dá)格列凈治療12 周,結(jié)果顯示加用達(dá)格列凈10mg1/日,治療組可減少胰島素用量5.51U/d,F(xiàn)PG 下降3.36mmol/L(對照組下降2.62mmol/L),可使HbA1c 下降2.62%(對照組下降2.06%),該研究觀察到達(dá)格列凈聯(lián)合胰島素比單用胰島素更顯著降低HbA1c 水平??墒?hPG下降3.74mmol/L(對照組下降2.61mmol/L)。治療組SBP 降低9.24mmHg(對照組降低1.22mmHg),DBP 降低5.89mmHg(對照組降低0.14mmHg)。
綜上所述,本研究觀察了T2DM 合并HUA 患者使用胰島素基礎(chǔ)上加用達(dá)格列凈治療12 周,結(jié)果顯示治療組通過減少胰島素用量更好的控制HbA1c 水平,降低FPG、2hPG 水平,降低T2DM 患者血壓。達(dá)格列凈無需皮下注射,患者接受程度提高,依從性好,本研究為達(dá)格列凈治療T2DM 合并HUA 患者降血糖方案提供更多更佳的選擇。