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      人為干擾(采集)對閩楠群落優(yōu)勢種群生態(tài)位的影響

      2020-05-14 07:46:38林建勇李俊福何應(yīng)明唐復(fù)呈梁瑞龍
      廣西林業(yè)科學(xué) 2020年1期
      關(guān)鍵詞:草本人為喬木

      林建勇,李俊福,何應(yīng)明,唐復(fù)呈,李 娟,梁瑞龍

      (1.廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院 國家林業(yè)和草原局中南速生材繁育實驗室,廣西南寧 530002;2.富川縣林業(yè)局,廣西富川 542700)

      生態(tài)位是研究植物種群和群落生態(tài)的重要理論依據(jù),在群落生態(tài)學(xué)研究中具有重要地位[1-2],能反映物種與資源和物種與物種間的相互關(guān)系[3]。生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊是衡量植物利用環(huán)境資源的能力及與其他物種因占用相同資源而存在競爭關(guān)系的指標(biāo)[4-5]。生態(tài)位寬度指數(shù)越大,說明物種對資源的利用能力越強,對環(huán)境適應(yīng)性更好,在群落中分布更廣,地位更高[6]。生態(tài)位重疊指數(shù)越大,說明物種間對相同環(huán)境資源的競爭更激烈,2個物種可能具有相似的生物和生態(tài)學(xué)特性[7-8]。人為干擾對群落結(jié)構(gòu)和物種組成有較大影響[9],尤其是當(dāng)下人為活動越來越頻繁,其對森林群落影響也更明顯[10]。郝建峰等[11]對栲樹(Castanopsis fargesii)次生林的研究表明人為干擾會改變?nèi)郝涞奈锓N組成和物種之間原有的關(guān)系;鐵軍等[3]研究認(rèn)為棲息地優(yōu)勢種生態(tài)位的變化會引起森林結(jié)構(gòu)和物種組成發(fā)生變化,影響川金絲猴(Rhinopithecus roxellana)的生存。

      閩楠(Phoebe bournei)是珍貴用材“金絲楠木”的主要來源樹種[12],木材弦切面有“金絲”狀花紋[13],由于長期過度砍伐,野生資源極為稀少。富川縣是廣西閩楠天然資源最豐富的分布點,根據(jù)第2次全國重點保護野生植物資源調(diào)查(2016)結(jié)果,其分布面積和個體數(shù)量均為廣西最大,分別占廣西總量的38.33%和66.73%[14]。這些天然資源均集中在朝東鎮(zhèn)蚌貝村的2片村旁風(fēng)水林中,資源過度集中和人為干擾頻繁是富川縣閩楠群落發(fā)展存在的不利因素。前期研究表明,人為干擾對富川縣閩楠群落物種組成、物種多樣性和喬木層的徑級結(jié)構(gòu)均有影響,明顯改變了喬木層和灌木層優(yōu)勢種的組成[14];解剖結(jié)構(gòu)表明閩楠對陰生、陽生和旱生均有較好的適應(yīng)性[15]。為了解人為干擾對閩楠群落生態(tài)位產(chǎn)生的影響、干擾下物種間關(guān)系的變化及喬木層和林下的閩楠種群對干擾響應(yīng)的差異,本研究對廣西富川縣閩楠天然林群落進行調(diào)查,分析群落優(yōu)勢種群的生態(tài)位特征,探討以采集為主的人為干擾對閩楠群落優(yōu)勢種群利用環(huán)境資源和種間關(guān)系的影響,為閩楠天然群落保護提供依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 研究區(qū)概況

      富川縣位于廣西東北部(111°05′~111°29′E,24°37′~25°09′N),與廣東和湖南交界,屬亞熱帶季風(fēng)氣候,年均氣溫19℃,年均降水量1 700 mm,平均相對濕度75%。東部屬巖溶峰林,東北為丘陵,中部為溶蝕平原。

      1.2 研究方法

      經(jīng)充分踏查,于2018年4月在蚌貝村委和白面寨的閩楠黃嘴白鷺保護小區(qū)內(nèi)各設(shè)置1塊40 m×50 m的調(diào)查樣地(表1)。蚌貝村委樣地(BB),為村旁風(fēng)水林,村民訂立村規(guī)民約,禁止砍樹折枝、撿拾種實、挖苗和放牧等行為,人為干擾頻度低。白面寨樣地(BMZ)為村旁風(fēng)水林,林內(nèi)禁止砍樹和放牧,但村民每年撿拾閩楠落果,豐年時撿拾果實量達1 500 kg,偶見采集薪柴。2個樣地相距1.1 km,生境條件和植物種類組成相似,喬木層優(yōu)勢種均為閩楠、木荷(Schima superba)和苦櫧(Castanopsis sclero?phylla)。

      樣地分成10 m×10 m的樣方,作為喬木層調(diào)查樣方;在每個樣方的東北角再設(shè)置1個5 m×5 m的小樣方,作為灌木層和草本層調(diào)查樣方。對喬木層調(diào)查樣方進行每木調(diào)查,記錄全部胸徑5.0 cm以上個體的樹高、胸徑和冠幅。灌草層樣方內(nèi)調(diào)查灌木和草本植物的種類、個體數(shù)、高度和蓋度。

      表1 閩楠天然林樣地概況Tab.1 Situation of P.bournei natural forest plots

      1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

      1.3.1 優(yōu)勢種群的確定及重要值計算

      采用物種在樣地中的重要值作為優(yōu)勢物種判斷依據(jù),選取不同干擾水平下各層次重要值前10位的物種(其中喬木層14種、灌木層16種和草本層15種),將樣地中每個樣方視為1個綜合資源位,以物種在各樣方中的相對重要值為指標(biāo),計算各優(yōu)勢種的生態(tài)位寬度及其與其它物種間的生態(tài)位重疊。

      喬木重要值(IV)=(相對密度+相對頻度+相對優(yōu)勢度)/3

      灌木及草本重要值(IV)=(相對密度+相對頻度+相對蓋度)/3

      1.3.2 生態(tài)位寬度

      生態(tài)位寬度指數(shù)(Shannon-Wiener指數(shù))[16]:

      式中,Bi為物種i的生態(tài)位寬度,pij為物種i在資源系列中第j個資源位的重要值占該物種重要值總數(shù)的比例,r為資源位數(shù),Bi∈[0,lnr]。

      1.3.3 生態(tài)位重疊

      Pianka(1973)生態(tài)位重疊指數(shù)[16]:

      式中,Oik為物種i和物種k的生態(tài)位重疊,nij和nkj為物種i和物種k在資源j上的優(yōu)勢度即重要值,r為資源位數(shù),Oik∈[0,1]

      由于群落各層次的物種數(shù)不同,本研究采用重要值前10位物種的生態(tài)位寬度和重疊的平均值來反映干擾對群落生態(tài)位影響的大小。

      數(shù)據(jù)采用Excel和SPSS 18.0進行統(tǒng)計分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 人為干擾對閩楠群落優(yōu)勢種群生態(tài)位寬度的影響

      2.1.1 喬木層

      人為干擾對閩楠群落喬木層物種的生態(tài)位寬度影響較大,在無采集干擾的BB群落中,生態(tài)位寬度前3個樹種分別為木荷、筆羅子(Meliosma rigida)和閩楠,在采集干擾下的BMZ群落中則為閩楠、木荷和老鼠矢(Symplocos stellaris)(表2)。在人為干擾下,木荷的生態(tài)位寬度變化不大,閩楠明顯提高,筆羅子則由第2位的2.001降至0(僅在1個樣方出現(xiàn))。說明木荷在2個群落中均占據(jù)優(yōu)勢地位,其生態(tài)位受人為干擾影響較小,閩楠對資源的利用能力有較大提高,而筆羅子則明顯降低。在人為干擾下,苦櫧、錐(Cas?tanopsis chinensis)、馬尾松(Pinus massoniana)、山蒲桃(Syzygium levinei)、脈葉虎皮楠(Daphniphyllum paxianum)和桂花(Osmanthus fragrans)等樹種消失,出現(xiàn)的是羅浮錐(Castanopsis fabri)、越南山龍眼(He?licia cochinchinensis)、鵝掌柴(Schefflera heptaphylla)和基脈潤楠(Machilus decursinervis),2個群落的15種優(yōu)勢種中僅有4種為共有,優(yōu)勢種相似率僅為26.67%。說明人為干擾不僅改變了物種的生態(tài)位寬度,也明顯改變了喬木層的物種組成。

      2.1.2 灌木層

      人為干擾對灌木層物種組成影響不大,2個群落灌木層中非共有的物種少,群落優(yōu)勢種相似率為88.24%,但對物種的生態(tài)位寬度有影響。在無采集干擾的BB群落中,生態(tài)位寬度最大的為閩楠(2.676);在采集干擾下的BMZ群落中,生態(tài)位寬度最大的是五月茶(Antidesma bunius),為 2.906(表3)。分析物種在2個群落的生態(tài)位寬度差值,牛耳楓(Daphniphyllum calycinum)的變化最大(2.517),次之為亮葉猴耳環(huán)(Archidendron lucidum)、老鼠矢和閩楠,說明這些物種受人為干擾影響較大,人為干擾降低了牛耳楓、老鼠矢和閩楠的資源利用能力和環(huán)境適應(yīng)能力,對亮葉猴耳環(huán)則起到促進作用。

      表3 閩楠群落灌木層優(yōu)勢種群生態(tài)位寬度Tab.3 Niche breadths of dominant populations in shrub layers of P.bournei communities

      2.1.3 草本層

      2個群落在草本層的的優(yōu)勢種群相似率為46.67%。在無采集干擾的BB群落中,山麥冬(Liriope spicata)的生態(tài)位寬度最大(2.440);在采集干擾下的BMZ群落中,生態(tài)位寬度最大的是華山姜(Alpinia chinensis),為2.766(表4)。這2個物種在不同群落中的生態(tài)位寬度差值較小,說明人為干擾對這2個物種的資源利用能力影響較小。BB群落中生態(tài)位較大的淡竹葉(Lophatherum gracile)、弓果黍(Cyrtococcum patens)和求米草(Oplismenus undulatifolius)3種禾本科(Gra?mineae)植物在人為干擾下未出現(xiàn),說明這禾本科植物的資源利用能力受人為干擾影響較大。

      表4 閩楠群落草本層優(yōu)勢種群生態(tài)位寬度Tab.4 Niche breadths of dominant populations in herb layer of P.bournei community

      2.2 人為干擾對閩楠群落優(yōu)勢種群生態(tài)位重疊的影響

      2.2.1 喬木層

      喬木層中各樹種與其他種類的生態(tài)位重疊受人為干擾的影響存在差異(表5)。木荷與其他樹種的生態(tài)位重疊在BB和BMZ兩個群落中均為最大,分別為2.636和2.952,遠(yuǎn)高于其他樹種,且在人為干擾下變大;在人為干擾下,老鼠矢、鵝掌柴、基脈潤楠、羅浮錐和越南山龍眼5個樹種的生態(tài)位重疊出現(xiàn)或變大,而筆羅子、閩楠、山蒲桃、苦櫧、錐、脈葉虎皮楠、桂花和馬尾松8個樹種的重疊消失或下降。說明木荷在群落中受到的種間競爭最大,人為干擾加劇這種競爭關(guān)系;人為干擾加劇了老鼠矢、鵝掌柴、基脈潤楠、羅浮錐和越南山龍眼5個樹種的種間競爭;筆羅子、閩楠、山蒲桃、苦櫧、錐、脈葉虎皮楠、桂花和馬尾松8個樹種在人為干擾下生態(tài)位出現(xiàn)分化,生態(tài)位寬度縮小,種間競爭關(guān)系減弱。各樹種生態(tài)位重疊的平均值表現(xiàn)為BMZ>BB,說明BMZ群落的種間競爭更激烈。

      表5 閩楠群落優(yōu)勢種群生態(tài)位重疊Tab.5 Niche overlap of dominant populations in P.bournei communities

      2.2.2 灌木層

      在灌木層中,五月茶、紅背山麻桿(Alchornea trewioides)、毛冬青(Ilex pubescens)、箬葉竹(Indocal?amus longiauritus)、亮葉猴耳環(huán)、粗葉榕(Ficus hir?ta)和羅浮錐7種植物與其他種類的生態(tài)位重疊在人為干擾下變大,說明人為干擾加劇了這些物種的種間競爭(表5)。人為干擾下,重疊下降的有赤楠(Syzygium buxifolium)、筆羅子、牛耳楓、老鼠矢、木荷、梔子、越南山龍眼、杜莖山(Maesa japonica)和閩楠9個物種。各物種生態(tài)位重疊的平均值表現(xiàn)為BMZ>BB,與喬木層相同。

      2.2.3 草本層

      采集干擾下,草本層中半邊旗(Pteris semipinna?ta)、邊緣鱗蓋蕨(Microlepia marginata)和紫金牛(Ardisia japonica)3個物種出現(xiàn)生態(tài)位重疊,生態(tài)位重疊下降或消失的物種則有12種。各物種生態(tài)位重疊的平均值表且現(xiàn)為BB>BMZ,與喬木層和灌木層中的變化趨勢不同,平均值下降的比例高于喬木層和灌木層(表5)。說明人為干擾對草本層生態(tài)位重疊的影響最大,在人為干擾下多數(shù)物種的種間競爭關(guān)系減弱,群落的總種間競爭明顯下降。

      3 結(jié)論與討論

      物種對環(huán)境資源的利用能力和對環(huán)境的適應(yīng)能力決定了它們的生態(tài)位寬度[17],因此,生態(tài)位寬度可以反過來衡量物種對環(huán)境資源的利用能力及其在群落中所處的地位[18]。物種的生態(tài)位寬度與其在群落中的重要值明顯相關(guān)[19],本研究中2個群落的喬木層和灌木層重要值最大的物種,其生態(tài)位寬度也最大,其他次優(yōu)勢種的生態(tài)位寬度也排在前列,這是因為群落優(yōu)勢種對環(huán)境的適應(yīng)性較強,具有較高的資源利用能力,與胡正華等[20]和郝建鋒等[11]的研究結(jié)果一致。人為干擾改變了閩楠群落優(yōu)勢種群的生態(tài)位,對喬木層和草本層的影響更為明顯,不僅改變了群落優(yōu)勢種群的物種組成,也改變了優(yōu)勢種群的生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊。喬木層優(yōu)勢種群的物種組成受干擾影響最大,2個群落的物種相似率僅為26.67%,遠(yuǎn)低于灌木層和草本層,這與郝建鋒等[11]研究認(rèn)為旅游干擾和樵采對喬木層影響相對較小的結(jié)論不一致,說明不同干擾方式對群落的作用結(jié)果不同。人為干擾降低了喬木層和灌木層優(yōu)勢種群的生態(tài)位寬度,但提高了草本層的生態(tài)位寬度;人為干擾對生態(tài)位重疊的影響表現(xiàn)出與生態(tài)位寬度不同的變化趨勢,干擾下,喬木層和灌木層的生態(tài)位重疊變大,草本層下降。研究表明,生態(tài)位重疊大的種群由于種間競爭,會引起種群結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,進而改變?nèi)郝涞难萏娣较騕21],這很好地解釋了本研究中喬木層樹種組成相似率最低的原因。

      以撿拾閩楠種實和薪柴為主的人為干擾主要作用于群落更新層,閩楠幼樹和大樹因具有較大經(jīng)濟價值而得到保留[14],這可能是導(dǎo)致干擾下的群落中閩楠成為喬木層的絕對優(yōu)勢種、在灌木層中生態(tài)位寬度及與其他種類的生態(tài)位重疊均遠(yuǎn)低于其他物種的原因。有關(guān)人為干擾對閩楠種群結(jié)構(gòu)與更新發(fā)展的影響有待進一步探索和研究。

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