中藥房調(diào)劑質(zhì)量與臨床療效分析

趙麗梅

【摘要】目的：分析中藥房調(diào)劑質(zhì)量與臨床療效。方法：在某院中藥房的藥方中選擇260份進(jìn)行研究，某院于2017年8月開展中藥調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)督，因此其中130例為2017年8月前的藥方，設(shè)為實(shí)驗(yàn)組，其他130例為2017年8月后的藥方，設(shè)為對(duì)照組，對(duì)比中藥調(diào)劑質(zhì)量措施應(yīng)用前后的不良反應(yīng)率以及治療效果。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組的處方錯(cuò)誤、配伍禁忌、飲片質(zhì)量、執(zhí)行腳注、不良反應(yīng)等用藥風(fēng)險(xiǎn)事件發(fā)生率均低于對(duì)照組，治療效果高于對(duì)照組（P〈0.05）。結(jié)論：在中藥房調(diào)劑管理中，采取有效的中藥調(diào)劑質(zhì)量管理能夠保證用藥配伍的合理和用藥安全性，控制患者服藥后的不良反應(yīng)率，提高治療有效率，促進(jìn)患者預(yù)后良好。

【關(guān)鍵詞】中藥房調(diào)劑質(zhì)量管理;不良反應(yīng);治療效果

中藥調(diào)劑是醫(yī)生根據(jù)患者臨床癥狀確診疾病后開具的、針對(duì)性治療的藥物，在這個(gè)過程中所有舉措對(duì)患者的治療效果、用藥安全性都會(huì)產(chǎn)生一定影響。中藥調(diào)劑質(zhì)量管理過程的主要內(nèi)容包括藥房審核、藥房?jī)r(jià)格估算、藥物調(diào)配、藥房復(fù)核、藥物包裝、發(fā)放藥物這幾個(gè)方面。本研究旨在分析中藥房調(diào)劑質(zhì)量與臨床療效。

1資料和方法

1.1 一般資料

我院于2017年8月開展中藥調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)督，其中130例為2017年8月前的藥方，設(shè)為實(shí)驗(yàn)組，其他130例為2017年8月后的藥方，設(shè)為對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組患者平均年齡（58.5±11.4）歲，對(duì)照組患者平均年齡（57.9±12.1）歲。

1.2方法

（1）建立中藥調(diào)劑質(zhì)量管理小組：針對(duì)中藥調(diào)劑的各個(gè)環(huán)節(jié)展開管理和監(jiān)督，及時(shí)發(fā)現(xiàn)調(diào)劑過程中存在的問題，制定合理的解決方案。（2）提高中藥房信息管理效果：重視中藥房信息化建設(shè)、藥品信息化管理以及操作是臨床與藥房之間連接的橋梁，在中藥房中開展信息化管理也能讓藥房工作人員快速、準(zhǔn)確地獲取醫(yī)生開具的處方藥和方劑、藥品價(jià)格、規(guī)格、合理應(yīng)用方法等，提高用藥安全性[1]。（3）規(guī)范中藥房調(diào)劑管理措施：重視藥物驗(yàn)收過程，監(jiān)督藥品采購(gòu)渠道，保證藥物供應(yīng)商的規(guī)范性，保證藥物質(zhì)量;藥物入庫(kù)后，定期檢查藥品及存放條件、保質(zhì)期等，清除風(fēng)險(xiǎn)因素，提高藥物治療效果。（4）重視藥品團(tuán)隊(duì)的建設(shè)：組織小組成員定期參與中藥調(diào)劑管理的培訓(xùn)，然后進(jìn)行考核，提高工作人員的整體水平和操作技能;促進(jìn)工作人員與醫(yī)生之間的交流也是避免用藥安全性受影響的關(guān)鍵因素。（5）對(duì)中藥調(diào)劑實(shí)施監(jiān)督管理：保證藥方內(nèi)容符合各項(xiàng)規(guī)章制度，精細(xì)分析調(diào)劑管理中的各個(gè)環(huán)節(jié)，提高審查質(zhì)量，加強(qiáng)對(duì)藥品的管理和監(jiān)督。（6）做好復(fù)核工作：復(fù)核能夠進(jìn)一步保證患者的用藥安全性，也能幫助藥房工作人員再次檢查配置的藥品是否正確，然后由更專業(yè)、工作經(jīng)驗(yàn)更高的藥師實(shí)施核對(duì)，最后復(fù)核人員簽字確認(rèn)[2]。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)，進(jìn)行χ2檢驗(yàn)，用%表示，P〈0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2? 結(jié)果

2.1? 兩組患者不良反應(yīng)率對(duì)比

實(shí)驗(yàn)組的處方錯(cuò)誤、配伍禁忌、飲片質(zhì)量、執(zhí)行腳注、不良反應(yīng)等用藥風(fēng)險(xiǎn)事件發(fā)生率均低于對(duì)照組，P〈0.05。見表1。

3? 討論

中藥調(diào)劑管理過程的每個(gè)方面都會(huì)對(duì)用藥質(zhì)量和安全性造成直接影響。隨著我國(guó)臨床中醫(yī)學(xué)的創(chuàng)新發(fā)展，臨床對(duì)中藥的應(yīng)用越來(lái)越廣泛，中醫(yī)藥市場(chǎng)比較復(fù)雜多變，中藥處方的效果、安全性會(huì)受到一定的影響，因此中藥房的調(diào)劑管理有重要意義。

參考文獻(xiàn)：

[1]可玉蘭.中藥房調(diào)劑質(zhì)量與臨床療效探討[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘（連續(xù)型電子期刊），2019，19（14）：195，198.

[2]龐義萍.中藥房調(diào)劑質(zhì)量與臨床療效的相關(guān)性分析[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志，2020，7（45）：195-196.