• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心力衰竭患者血鉀水平與室性心律失常及住院死亡的關(guān)系

    2020-04-27 01:55:30張榮成趙雪梅張宇輝周瓊姚佑楠安濤余怡文黃宇輝季詩明黃燕張健
    中國循環(huán)雜志 2020年4期
    關(guān)鍵詞:高鉀血癥低鉀血癥血鉀

    張榮成,趙雪梅,張宇輝,周瓊,姚佑楠,安濤,余怡文,黃宇輝,季詩明,黃燕,張健

    心力衰竭是各種心血管病和相關(guān)疾病導(dǎo)致心臟功能損害的嚴重階段,已成為我國心血管疾病的常見類型[1],其發(fā)生率及病死率居高不下,給社會帶來了巨大的公共衛(wèi)生負擔(dān)[2]。心力衰竭在病情進展過程中常伴隨多種病理生理改變,其中血鉀異常作為常見的電解質(zhì)紊亂是臨床醫(yī)師最為關(guān)注的內(nèi)容之一,既往多項研究顯示低血鉀或高血鉀的發(fā)生與心力衰竭患者的不良事件密切相關(guān)[3-8],但這些研究所定義的血鉀控制范圍存在較大差異,且多局限于長期終點事件的觀察,缺少對室性心律失常及短期事件的分析。

    為了盡可能探索血鉀與心力衰竭患者事件的關(guān)系,本研究以NYHA 心功能分級Ⅲ~Ⅳ級住院患者為研究對象,分析血鉀水平與室性心律失常及住院死亡的關(guān)系,為住院心力衰竭患者血鉀的管理提供理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    連續(xù)入選2014 年6 月至2017 年12 月我院心力衰竭中心以心力衰竭為主要病因住院、NYHA 心功能分級Ⅲ~Ⅳ級且于住院期間行動態(tài)心電圖檢查的患者1 007 例,其中男性722 例,平均年齡(56.4±15.9)歲。心力衰竭診斷標(biāo)準參照我國心力衰竭指南[9],由兩名以上心臟??漆t(yī)師確診。入選標(biāo)準:(1)具有呼吸困難、乏力、運動量下降和(或)水腫等癥狀,結(jié)合查體、超聲心動圖及X 線胸片明確診斷為心力衰竭的患者;(2)性別不限,年齡>18 歲。為了排除腎功能不全對可能發(fā)生血鉀降低或異常升高患者的影響,本研究排除了重度以上腎功能不全[估算腎小球濾過率(eGFR)≤30 ml/(min·1.73 m2)]患者。所有研究患者均簽署知情同意書。

    1.2 研究方法

    入院時收集并記錄所有入選患者的人口學(xué)特點、NYHA 心功能分級、伴隨疾病、動態(tài)心電圖參數(shù)及實驗室檢查等指標(biāo)。所有患者均根據(jù)我國心力衰竭指南給予標(biāo)準治療[9]。eGFR 采用慢性腎臟病流行病合作工作組(the chronic kidney disease epidemiology collaboration,CKD-EPI)方程計算[10]。根據(jù)患者入院時血鉀水平將患者分為低鉀血癥組(血鉀<3.5 mmol/L)、高鉀血癥組(血鉀>5.5 mmol/L)及正常血鉀組(血鉀3.5~5.5 mmol/L)。終點事件為住院死亡,根據(jù)患者住院期間是否發(fā)生死亡將患者分為死亡組與非死亡組。

    室性心律失常評估:動態(tài)心電圖應(yīng)用深圳博英醫(yī)療儀器科技有限公司的BI9800 型動態(tài)心電圖儀,連續(xù)記錄患者24 h 心電圖變化,經(jīng)計算機處理回放分析室性心律失常的情況并根據(jù)Lown 分級標(biāo)準[11]分析室性心律失常參數(shù):0 級:無室性期前收縮;I級:單個偶發(fā)室性期前收縮<30 次/h;Ⅱ級:單個頻發(fā)室性期前收縮≥30 次/h;Ⅲ級:多源性室性期前收縮;Ⅳ級:成對室性期前收縮或連續(xù)室性期前收縮≥3 個;Ⅴ級:R on T 室性期前收縮。如患者同時滿足不同Lown 分級以最高級別為主。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 22.0 及Stata 15.1 數(shù)據(jù)統(tǒng)計包進行統(tǒng)計學(xué)分析。符合正態(tài)分布的計量資料以±s表示,非正態(tài)分布的計量資料采用中位數(shù)及范圍表示,計數(shù)資料采用頻率或率表示。符合正態(tài)分布的兩組比較采用t檢驗,不符合正態(tài)分布的兩組比較采用Mann-WhitneyU檢驗,單因素方差分析用于比較血鉀水平在不同Lown 分級中的差別。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。多因素Logistc回歸用于分析血鉀水平與住院死亡的關(guān)系,分析中有非正態(tài)分布的參數(shù)進行自然對數(shù)的log 轉(zhuǎn)換,Hosmer-Lemeshow 檢驗用于判斷模型的擬合優(yōu)度。ROC 曲線下面積用于判定血鉀水平預(yù)測住院死亡的能力,限制性立方樣條圖[12]用于描述血鉀水平與住院死亡風(fēng)險的關(guān)系。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 入選患者入院時血鉀水平分布情況及不同血鉀水平組患者一般資料比較

    1 007 例患者中,左心室射血分數(shù)(LVEF)≤40%患者373 例(37.0%),eGFR<60 ml/(min·1.73 m2)患者266 例(26.4%),入院時血鉀水平為2.00~6.20 mmol/L,平均(4.27±0.46)mmol/L。住院期間所有患者均給予袢利尿劑治療,血鉀<4 mmol/L 的患者均給予口服或靜脈補鉀處理?;颊呷朐簳r血鉀水平分布如圖1 所示。

    圖1 患者入院時血鉀水平分布情況

    低鉀血癥組患者38 例(3.8%),其中30 例患者給予口服補鉀及靜脈補鉀,8 例患者只給予口服補鉀;高鉀血癥組患者9 例(0.9%),給予增加利尿劑或50%高糖加胰島素處理;正常血鉀組患者960 例(95.3%)。低鉀血癥、正常血鉀及高鉀血癥三組患者在年齡、性別、合并癥、體重指數(shù)、NYHA 心功能分級、心率、收縮壓、LVEF、血紅蛋白及血鈉水平等方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05);低鉀血癥組患者N 末端B 型利鈉肽原(NT-proBNP)水平明顯高于正常血鉀組患者(P=0.003),與高鉀血癥組患者相當(dāng)(P=0.237)。高鉀血癥組患者eGFR 明顯低于正常血鉀組及低血鉀癥組患者(P均<0.05),見表1。

    表1 不同血鉀水平組患者一般資料比較(±s)

    表1 不同血鉀水平組患者一般資料比較(±s)

    注:eGFR:估算腎小球濾過率;NT-proBNP:N 末端B 型利鈉肽原。與正常血鉀組比*P<0.05;與低鉀血癥組比△P<0.05。1 mmHg=0.133 kPa

    2.2 血鉀水平與室性心律失常Lown 分級的關(guān)系

    因室性心律失常Lown 分級Ⅴ級患者只有3例,故將Ⅳ級與Ⅴ級患者合并進行分析。如圖2 所示,隨著Lown 分級級別的升高,患者血鉀水平呈下降趨勢(P<0.001);Lown 分級I級與Ⅱ級患者血鉀水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.051),Lown 分級Ⅳ級與Ⅴ級患者血鉀水平明顯低于其他室性心律失常Lown 分級患者(P均<0.05)。在Lown 分級Ⅳ級的患者中,同時出現(xiàn)Lown 分級Ⅲ級及Ⅳ級患者(47例)的血鉀水平明顯低于單純表現(xiàn)為Lown 分級Ⅳ級患者(166 例)的血鉀水平[(3.68±0.54)mmol/L vs(3.84±0.52)mmol/L,P=0.048]。Spearman 相 關(guān)分析顯示血鉀水平與室性心律失常Lown 分級呈負相關(guān)(r=-0.226,P<0.001)。

    圖2 不同室性心律失常Lown 分級患者的血鉀水平比較

    2.3 血鉀水平與心力衰竭患者住院死亡的關(guān)系

    1 007 例患者中住院期間死亡63 例(6.3%)。死亡組與非死亡組患者基線資料比較見表2。死亡組患者血鉀水平明顯低于非死亡組(P=0.006),低鉀血癥發(fā)生率明顯高于非死亡組(P<0.001)。

    血鉀水平對住院死亡判定的ROC 曲線下面積為0.590(0.514~0.666,P=0.017),Youden 指數(shù)選取血鉀水平預(yù)測住院死亡的最大敏感度和特異度,當(dāng)血鉀水平為4.18 mmol/L 時,敏感度為60%,特異度為56%。有40.7%(410/1 007)的患者血鉀<4.18 mmol/L。血鉀<4.18 mmol/L 患者的住院死亡率明顯高于血鉀≥4.18 mmol/L 患者的死亡率[8.5%(35/410)vs 4.7%(28/597),P=0.013]。

    多因素Logistic 回歸模型分析顯示(表3),在調(diào)整性別、年齡、體重指數(shù)、NYHA 心功能分級、心率、收縮壓、LVEF、血紅蛋白、eGFR、血鈉及NT-proBNP 后,血鉀水平是住院死亡的獨立預(yù)測因素(P=0.044),血鉀水平每升高0.5 mmol/L,患者住院死亡風(fēng)險降低26.8%。Hosmer-Lemeshow 檢驗示提示該模型擬合良好(P=0.415)。

    采用限制性立方樣條圖以血鉀水平4.18 mmol/L為參考描述多因素調(diào)整后不同血鉀水平與住院死亡風(fēng)險的關(guān)系,提示血鉀<4.18 mmol/L 患者住院死亡風(fēng)險明顯增加(圖3)。

    表2 住院期間死亡組與非死亡組患者基線資料比較(±s)

    注:eGFR:估算腎小球濾過率;NT-proBNP:N 末端B 型利鈉肽原。1 mmHg=0.133 kPa

    圖3 限制性立方樣條圖顯示不同血鉀水平與住院死亡風(fēng)險的關(guān)系

    3 討論

    血鉀對于維持心臟功能至關(guān)重要,心力衰竭患者血鉀水平的異常與心血管疾病死亡密切相關(guān)。本研究入選NYHA 心功能分級Ⅲ~Ⅳ級、非重度以上腎功能不全且于住院期間行動態(tài)心電圖檢查的患者作為研究對象,發(fā)現(xiàn)低鉀血癥發(fā)生率為3.8%,高鉀血癥發(fā)生率為0.9%;隨著室性心律失常Lown 分級級別的升高,患者血鉀水平呈下降趨勢(P<0.001),成對室性期前收縮或連續(xù)室性期前收縮(≥3 個)患者血鉀水平明顯低于其他類型室性心律失?;颊撸谎浰绞亲≡核劳龅莫毩㈩A(yù)測因素。

    血鉀水平異常是心力衰竭患者常見的電解質(zhì)紊亂之一,由于飲食攝入、腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)(RAAS)或交感神經(jīng)系統(tǒng)的異常激活、腎功能不全、酸堿平衡紊亂、RAAS 抑制劑及利尿劑應(yīng)用等多種因素均可影響血鉀水平,所以既往研究心力衰竭患者的血鉀水平存在一定差異,其中心力衰竭患者低鉀血癥的發(fā)生率為1.7%~4.9%[4-7],高鉀血癥的發(fā)生率為2.3%~6.0%[3-7]。本研究低鉀血癥發(fā)生率與既往研究相當(dāng),但高鉀血癥患者發(fā)生率(0.9%)明顯低于其他研究,主要原因為本研究排除了嚴重腎功能不全患者,因嚴重腎功能不全可能導(dǎo)致鉀排出障礙,進而掩蓋了其他心力衰竭相關(guān)因素,如RAAS 激活或攝入量減少等因素所導(dǎo)致的血鉀降低,進而影響分析血鉀水平與預(yù)后的關(guān)系。

    鉀是維持細胞膜電位的物質(zhì)基礎(chǔ),但血鉀濃度的變化對心臟不同部位的影響存在差異,血鉀水平降低時對心肌細胞的影響主要表現(xiàn)為興奮性下降,而對浦肯野細胞的影響主要表現(xiàn)為興奮性及自律性提高,傳導(dǎo)性降低,由于心臟浦肯野細胞主要分布于心室的心內(nèi)膜下層,故低血鉀對心臟的影響主要表現(xiàn)為心室的興奮性增高或興奮折返,異位起搏點自律性增高[13];此外,細胞外血鉀降低可抑制鈉鉀三磷酸腺苷酶的活性而引起細胞內(nèi)鈣離子積聚,促進鈉鈣交換,進一步導(dǎo)致延遲后除極誘發(fā)室性心律失常[14]。由于Lown 分級常用來評估心血管疾病患者室性心律失常的嚴重程度[15-16],故本研究采用Lown 分級對心力衰竭患者室性心律失常情況進行分層,結(jié)果顯示室性心律失常Lown 分級與血鉀水平呈負相關(guān)。既往研究提示,在LVEF<50%行冠狀動脈旁路移植術(shù)的患者中,補鉀目標(biāo)5.0 mmol/L 的患者較補鉀目標(biāo)4.5 mmol/L 的患者圍術(shù)期室性心律失常的發(fā)生率減低,利多卡因及鹽酸胺碘酮的使用減少,這進一步證實血鉀對維持心臟正常電活動的重要性[17]。本研究中單個偶發(fā)室性期前收縮(Lown 分級I級)與單個頻發(fā)室性期前收縮(Lown 分級Ⅱ級)患者血鉀水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義,這提示低血鉀對浦肯野細胞的影響可能遠遠大于其對心肌細胞本身的影響。高血鉀對心臟的影響主要表現(xiàn)為傳導(dǎo)阻滯及心肌自律性降低,不易產(chǎn)生異位心律。

    國外多項研究顯示,血鉀水平與心力衰竭患者長期死亡事件的發(fā)生獨立相關(guān),且呈“U”型曲線變化[4-7],以低鉀血癥組及高鉀血癥組患者死亡發(fā)生率最高,但目前缺少對住院心力衰竭患者短期住院死亡的報道。本研究與既往研究相似,均提示低血鉀水平與住院死亡獨立相關(guān),血鉀每升高0.5 mmol/L,患者住院死亡風(fēng)險降低26.8%。本研究雖然給予低鉀血癥患者補鉀處理,但由于患者NT-proBNP 水平偏高提示心功能失代償嚴重,多伴有納差、液體潴留致大劑量利尿劑應(yīng)用、交感神經(jīng)激活致出汗以及醛固酮分泌增加等情況,因此部分患者仍因心力衰竭病情進展最終表現(xiàn)為酸中毒,臨終前多表現(xiàn)為血肌酐及血鉀水平升高。故心力衰竭患者血鉀水平偏低有可能從側(cè)面反映患者心力衰竭的嚴重程度。由于住院心力衰竭患者血鉀水平升高與eGFR 降低關(guān)系密切,而心力衰竭患者的eGFR 高低除受患者心功能影響外,還與高血壓、糖尿病等因素相關(guān),故為降低eGFR 對血鉀的影響,本研究排除了嚴重腎功能不全患者。高鉀血癥患者在本研究人群所占比例較低,所有患者經(jīng)及時處理在住院期間并未出現(xiàn)死亡,如需進一步明確高鉀血癥對住院心力衰竭患者死亡的關(guān)系尚需更大樣本患者進行研究。此外,既往研究對心力衰竭患者血鉀的最佳控制范圍雖有不同,但都在4.0~5.3 mmol/L 之間。本研究通過ROC 曲線及多因素調(diào)整的限制性立方樣條圖均證實住院心力衰竭患者初始血鉀的最佳切點為4.18 mmol/L,本研究人群有40.7%(410/1 007)的患者血鉀<4.18 mmol/L,這提示至少有2/5 的住院心力衰竭患者需接受嚴格的血鉀監(jiān)測。

    本研究存在一定的局限性:首先,本研究患者觀察時間較短,未按固定時間段動態(tài)觀察血鉀變化對患者預(yù)后的影響,但患者基線的血鉀水平仍能在一定程度反映患者當(dāng)時的病情特點;其次,該研究入選人群高鉀血癥患者比例較低,影響了對高鉀血癥患者預(yù)后的評估,有待進一步研究。

    總之,住院心力衰竭患者入院時血鉀水平偏低更容易出現(xiàn)嚴重或復(fù)雜的室性心律失常,血鉀水平可以作為心力衰竭患者住院死亡的獨立預(yù)測因素。

    猜你喜歡
    高鉀血癥低鉀血癥血鉀
    老年人是低鉀血癥的『高危人群』
    肌無力、厭食、腹脹……可能是缺鉀
    保健與生活(2023年1期)2023-05-30 10:48:04
    角色扮演結(jié)合情景模擬教學(xué)法在腎內(nèi)科住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)教學(xué)中的應(yīng)用探討——以高鉀血癥為例
    強化護理干預(yù)對維持性血液透析高鉀血癥患者血鉀水平的影響
    謹防血鉀異常與猝死
    腎移植術(shù)后早期低濃度他克莫司致頑固性高鉀血癥5例診治分析
    血鉀異常傷心臟
    阿斯利康高鉀血癥藥物L(fēng)okelma獲歐盟批準上市
    血鉀不高血液透析患者透析后低鉀血癥的發(fā)生率及并發(fā)癥發(fā)生情況
    老年腹膜透析低鉀血癥危險因素
    久久青草综合色| 只有这里有精品99| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品一区二区在线观看99| 男女高潮啪啪啪动态图| 成人黄色视频免费在线看| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品一品国产午夜福利视频| 在线观看一区二区三区激情| 激情视频va一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一级a做视频免费观看| 国产精品成人在线| 少妇高潮的动态图| 男人添女人高潮全过程视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国内精品宾馆在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 女人精品久久久久毛片| 在线观看国产h片| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久精品区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 尾随美女入室| 欧美xxⅹ黑人| 少妇高潮的动态图| 波野结衣二区三区在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲av欧美aⅴ国产| av片东京热男人的天堂| 热re99久久国产66热| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产高清三级在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 美女大奶头黄色视频| 最新中文字幕久久久久| 在线看a的网站| 我的女老师完整版在线观看| 综合色丁香网| 亚洲欧美清纯卡通| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久狼人影院| 香蕉丝袜av| 亚洲美女视频黄频| 久久热在线av| 久久热在线av| 水蜜桃什么品种好| av在线app专区| 两个人免费观看高清视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日本与韩国留学比较| 国产精品久久久久久久电影| 国产av国产精品国产| 岛国毛片在线播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| www.av在线官网国产| 久久久a久久爽久久v久久| 男女边吃奶边做爰视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 91国产中文字幕| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人免费观看mmmm| 99视频精品全部免费 在线| 人妻一区二区av| 成人漫画全彩无遮挡| 一级片'在线观看视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 午夜日本视频在线| av国产精品久久久久影院| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品一国产av| 制服诱惑二区| 中国三级夫妇交换| 97在线视频观看| 高清不卡的av网站| 超色免费av| 七月丁香在线播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 一区二区三区四区激情视频| 精品久久久精品久久久| 好男人视频免费观看在线| 麻豆乱淫一区二区| 国产xxxxx性猛交| 久久鲁丝午夜福利片| 久久99一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲国产日韩一区二区| 免费看不卡的av| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美日韩视频精品一区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 五月玫瑰六月丁香| 黄片播放在线免费| 国产免费视频播放在线视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 在线观看www视频免费| 男女国产视频网站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 宅男免费午夜| 成人国产麻豆网| 欧美人与善性xxx| 99热全是精品| 天堂8中文在线网| 亚洲一码二码三码区别大吗| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品,欧美精品| 国产高清三级在线| 亚洲国产色片| 中国国产av一级| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| av一本久久久久| 日韩av不卡免费在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 这个男人来自地球电影免费观看 | 丝袜脚勾引网站| 国产视频首页在线观看| av福利片在线| 在线看a的网站| 免费人成在线观看视频色| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品偷伦视频观看了| kizo精华| 飞空精品影院首页| 亚洲精品国产av成人精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久鲁丝午夜福利片| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲国产色片| 天美传媒精品一区二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久久久久久久久免费av| 一个人免费看片子| 99久久精品国产国产毛片| 久久久精品94久久精品| 少妇人妻 视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产成人免费无遮挡视频| 国产一区二区在线观看av| 亚洲成色77777| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产午夜精品一二区理论片| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品99久久99久久久不卡 | www.av在线官网国产| 国产精品久久久久久久电影| 国产成人精品无人区| 久久这里有精品视频免费| 高清在线视频一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| 成年美女黄网站色视频大全免费| 免费高清在线观看视频在线观看| 99香蕉大伊视频| 有码 亚洲区| 久久韩国三级中文字幕| 欧美精品亚洲一区二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| www.av在线官网国产| 丝瓜视频免费看黄片| 最近的中文字幕免费完整| 十分钟在线观看高清视频www| 黑人高潮一二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 美国免费a级毛片| www.色视频.com| 成人手机av| 国产毛片在线视频| 中文字幕免费在线视频6| 在线观看免费高清a一片| 亚洲综合色网址| 永久免费av网站大全| 老司机影院毛片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 蜜桃国产av成人99| 日韩一区二区三区影片| av不卡在线播放| 我的女老师完整版在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产一区二区三区综合在线观看 | 天天影视国产精品| 精品少妇内射三级| 色哟哟·www| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 婷婷成人精品国产| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲五月色婷婷综合| 性色av一级| 性色av一级| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲成人av在线免费| 亚洲成人av在线免费| 亚洲国产日韩一区二区| 国产探花极品一区二区| 色5月婷婷丁香| 久久久欧美国产精品| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜免费观看性视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本91视频免费播放| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲伊人色综图| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 午夜影院在线不卡| 深夜精品福利| 免费av不卡在线播放| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 最后的刺客免费高清国语| 婷婷色综合www| 少妇人妻精品综合一区二区| 青春草国产在线视频| 性色av一级| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产xxxxx性猛交| 欧美+日韩+精品| 看免费成人av毛片| 亚洲人成77777在线视频| 久久99一区二区三区| 久久免费观看电影| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 不卡视频在线观看欧美| 丁香六月天网| 久久精品夜色国产| 国产 精品1| 曰老女人黄片| 99久国产av精品国产电影| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久97久久精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99视频精品全部免费 在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国精品久久久久久国模美| 国产精品久久久久久精品古装| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 母亲3免费完整高清在线观看 | 免费av不卡在线播放| 中文欧美无线码| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本wwww免费看| 亚洲色图综合在线观看| 少妇 在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 丝袜美足系列| 超碰97精品在线观看| 黄色配什么色好看| 午夜福利网站1000一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品久久久av美女十八| 大陆偷拍与自拍| 国产成人免费观看mmmm| 久久午夜福利片| 18禁动态无遮挡网站| 国产免费现黄频在线看| 成人国产麻豆网| 国产亚洲精品久久久com| 男女午夜视频在线观看 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜福利影视在线免费观看| 新久久久久国产一级毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久久久久伊人网av| 成人无遮挡网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 成人免费观看视频高清| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日韩免费高清中文字幕av| 国产在线一区二区三区精| 熟女电影av网| 少妇人妻久久综合中文| av国产久精品久网站免费入址| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久久精品人妻al黑| 26uuu在线亚洲综合色| 国产成人a∨麻豆精品| 自线自在国产av| 日本-黄色视频高清免费观看| 极品人妻少妇av视频| 亚洲综合精品二区| 免费黄频网站在线观看国产| 精品酒店卫生间| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产精品久久久久成人av| av黄色大香蕉| 国产av精品麻豆| 桃花免费在线播放| 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 91精品国产国语对白视频| av线在线观看网站| 最近中文字幕2019免费版| 精品一区二区免费观看| 日韩欧美精品免费久久| av在线老鸭窝| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 9191精品国产免费久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 五月开心婷婷网| 日本wwww免费看| 高清欧美精品videossex| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 美女福利国产在线| tube8黄色片| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av成人精品一二三区| 久久影院123| 99九九在线精品视频| 青春草视频在线免费观看| 两性夫妻黄色片 | 亚洲精品456在线播放app| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲成国产人片在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久欧美国产精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 毛片一级片免费看久久久久| 青春草视频在线免费观看| 只有这里有精品99| 卡戴珊不雅视频在线播放| 老女人水多毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 国产成人精品婷婷| 免费日韩欧美在线观看| 少妇的逼水好多| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产色爽女视频免费观看| 全区人妻精品视频| 一级毛片电影观看| 自线自在国产av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲国产精品一区三区| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久久精品久久久久真实原创| 国内精品宾馆在线| 蜜桃在线观看..| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲综合精品二区| 少妇的逼水好多| 少妇人妻久久综合中文| 欧美日韩av久久| 亚洲国产日韩一区二区| 国产亚洲欧美精品永久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产有黄有色有爽视频| www.熟女人妻精品国产 | 两性夫妻黄色片 | 精品一区二区三卡| 波多野结衣一区麻豆| 99久久精品国产国产毛片| 久久av网站| 日日撸夜夜添| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久久久久久久人人人人人人| 少妇人妻久久综合中文| 国产成人aa在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲内射少妇av| 久久久久久人人人人人| 天堂中文最新版在线下载| 观看美女的网站| 亚洲精品第二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成人影院久久| 国产爽快片一区二区三区| 大话2 男鬼变身卡| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久久久久亚洲中文字幕| 1024视频免费在线观看| 91精品国产国语对白视频| 赤兔流量卡办理| 久久久久久伊人网av| 国产日韩欧美视频二区| 国产高清不卡午夜福利| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 香蕉国产在线看| 久久国内精品自在自线图片| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲,欧美精品.| 美女主播在线视频| 少妇 在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 色视频在线一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲天堂av无毛| 午夜激情av网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久久久久久精品精品| 一级爰片在线观看| 视频区图区小说| 超碰97精品在线观看| 精品福利永久在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 国产高清三级在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 成年动漫av网址| 最近最新中文字幕免费大全7| 妹子高潮喷水视频| 欧美日本中文国产一区发布| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩电影二区| 久久久精品免费免费高清| 国产成人91sexporn| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产在线视频一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产69精品久久久久777片| 久久鲁丝午夜福利片| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产麻豆69| 啦啦啦啦在线视频资源| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 又大又黄又爽视频免费| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| videosex国产| 男女国产视频网站| 日韩电影二区| av免费在线看不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 91精品三级在线观看| 有码 亚洲区| 2022亚洲国产成人精品| 欧美人与性动交α欧美软件 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久婷婷青草| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日本91视频免费播放| 国产麻豆69| 久久人人97超碰香蕉20202| 成人手机av| 国产精品一二三区在线看| a级毛片在线看网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲欧洲日产国产| 老女人水多毛片| 亚洲国产av新网站| 青春草国产在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 热99国产精品久久久久久7| 国产在线免费精品| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| av又黄又爽大尺度在线免费看| 午夜影院在线不卡| 国产男人的电影天堂91| 亚洲图色成人| 午夜av观看不卡| 水蜜桃什么品种好| av网站免费在线观看视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| videosex国产| 黄色毛片三级朝国网站| 国产欧美亚洲国产| 视频中文字幕在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲av福利一区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲伊人久久精品综合| 飞空精品影院首页| 18在线观看网站| 成人二区视频| 中文欧美无线码| 韩国高清视频一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| a级毛片黄视频| 欧美日韩综合久久久久久| 美女内射精品一级片tv| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 不卡视频在线观看欧美| 高清不卡的av网站| 国产探花极品一区二区| 视频中文字幕在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 两性夫妻黄色片 | 精品酒店卫生间| 中文字幕av电影在线播放| 久久av网站| 日本av手机在线免费观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 两个人看的免费小视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久影院123| 深夜精品福利| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产毛片在线视频| 国产成人免费观看mmmm| 在线观看人妻少妇| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久国产精品人妻一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品久久国产蜜桃| 丁香六月天网| 欧美日韩精品成人综合77777| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲一码二码三码区别大吗| av国产久精品久网站免费入址| 看免费成人av毛片| 在线观看国产h片| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲高清免费不卡视频| 免费大片黄手机在线观看| 九色成人免费人妻av| tube8黄色片| www.色视频.com| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美成人午夜精品| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久网色| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 性色av一级| 国产一区二区在线观看av| 久久午夜福利片| 欧美xxⅹ黑人| 免费日韩欧美在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久久精品性色| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 男女啪啪激烈高潮av片| 一级黄片播放器| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久99热6这里只有精品| 国产精品国产三级专区第一集| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 老司机影院成人| 美女大奶头黄色视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美3d第一页| 一区二区av电影网| 国产色婷婷99| 夫妻午夜视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 少妇高潮的动态图| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 在线天堂最新版资源| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品一国产av| 男人舔女人的私密视频| 国产麻豆69| 久久久久久久亚洲中文字幕| 色哟哟·www| 久热这里只有精品99| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 久久青草综合色| 国产在线免费精品| 成人无遮挡网站| 精品熟女少妇av免费看| 免费日韩欧美在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 波多野结衣一区麻豆| 久久精品国产a三级三级三级| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩av免费高清视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 9色porny在线观看|