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    乳腺良、惡性病變MR-DCE、DWI特征及診斷價(jià)值分析

    2020-04-23 08:03:16郭富強(qiáng)陳喜中
    哈爾濱醫(yī)藥 2020年1期
    關(guān)鍵詞:敏感度惡性乳腺

    郭富強(qiáng) 陳喜中

    (周口市中心醫(yī)院,河南周口466000)

    乳腺惡性疾病患者,若能早發(fā)現(xiàn)并予以規(guī)范治療,存活率可達(dá)80%,因此,采用何種檢測(cè)方式有效診斷鑒別是關(guān)鍵[1-2]。磁共振成像(MRI)作為重要的影像學(xué)輔助檢查方式,不僅無(wú)創(chuàng)、無(wú)電離輻射,并具有良好的軟組織及空間分辨率,且成像方式多,如MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描(MR-DCE)、彌散加權(quán)成像(DWI),亦屬M(fèi)RI成像方式,在乳腺良惡性疾病的鑒別診斷中發(fā)揮重要的價(jià)值,前者診斷乳腺癌具有高敏感度,但特異性不佳[3];后者則是基于活體組織中水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)反映組織細(xì)胞密度、細(xì)胞膜完整性等微觀結(jié)構(gòu),但在b值選取上仍未見(jiàn)統(tǒng)一的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),而ADC雖可將水分子擴(kuò)散程度進(jìn)行量化,但受圖像失真、偽影及統(tǒng)一評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的缺乏等因素影響,其臨床應(yīng)用仍有待繼續(xù)補(bǔ)充及完善[4]。鑒于此,現(xiàn)回顧性分析我院收治的乳腺病變患者,著重分析乳腺良、惡性病變MR-DCE、DWI特征及診斷價(jià)值,具體報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:研究對(duì)象為我院自2015年1月至2018年6月收治的乳腺病變患者,納入有明確組織學(xué)病理診斷及完整MR-DCE、DWI的影像資料,年齡≥18周歲,且組織學(xué)病理診斷與MR-DCE、DWI影像檢查間隔時(shí)長(zhǎng)<1周的患者94例,均為單發(fā)病灶,年齡 18~69 歲,平均(41.85±6.97)歲;經(jīng)組織病理學(xué)診斷,良性59例,包括12例纖維腺瘤、19例乳腺炎性病變、11例腺病、17例導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤;35例惡性,包括9例導(dǎo)管內(nèi)癌、8例導(dǎo)管內(nèi)癌伴浸潤(rùn)性癌、13例浸潤(rùn)性癌、5例黏液腺癌。

    1.2 方法:體位為仰臥位,足先進(jìn),先行MRI平掃,DWI掃描、MR-DCE掃描。掃描結(jié)束后經(jīng)肘靜脈注射劑量為0.1mmol/kg的 Gd-DTPA,注射速率2.0mL/s,注射結(jié)束后追加20mL生理鹽水沖管,20s后動(dòng)態(tài)掃描,掃描時(shí)相為5個(gè),單個(gè)時(shí)相掃描時(shí)長(zhǎng)為59s。掃描結(jié)束后將所得影像上傳至后GE ADW工作站,F(xiàn)unctool軟件行MR-DCE、DWI后處理工作,避開(kāi)囊變、壞死及血管區(qū)域,選擇ROI測(cè)量表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)、相對(duì)表觀擴(kuò)散系數(shù)(rADC),連續(xù)測(cè)量3次,取平均值為最終結(jié)果。同時(shí),依據(jù)MRDCE掃描影像獲得時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線,記錄曲線類型,并計(jì)算半定量參數(shù),包括最大上升斜率(MSI)、相對(duì)最大上升斜率(rMSI)、信號(hào)增強(qiáng)率(SER)、相對(duì)信號(hào)增強(qiáng)率(rSER)、最大信號(hào)強(qiáng)度(SImax)、最大信號(hào)強(qiáng)度差值(SId)、峰值時(shí)間(Tpeak)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS19.0軟件完成統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);若不符合正態(tài)性且兩組間方差不齊則行Mann-Whitney U檢驗(yàn),ROC曲線分析DCE-MRI、DWI診斷價(jià)值,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 良、惡性病變的MR-DCE、DWI參數(shù)比較:良、惡性病變患者SImax、SId、Tpeak比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但惡性病變 MSI、rMSI、SER 均顯著高于良性病變,rSER、ADC、rADC均顯著低于惡性病變,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表1。

    表1 良惡性病變的MR-DCE、DWI參數(shù)比較 (x±s)

    2.2MR-DCE、DWI特征及診斷價(jià)值

    2.2.1 MR-DCE、DWI特征:59個(gè)良性病變患者中,49例常規(guī)MRI、MR-DCE均可見(jiàn)病灶邊緣清晰,僅10例邊界欠清,31例TIC曲線為流入型、18例為平臺(tái)型、10例流出型,36個(gè)DWI呈均勻稍高信號(hào)表達(dá),7例呈不均勻明顯高信號(hào),其余未見(jiàn)明顯信號(hào)改變;35個(gè)惡性病變患者中,31例邊界欠清,呈分葉狀,病灶周圍有毛刺,其余4例病灶邊緣光整,8例TIC曲線為流入型、14例為平臺(tái)型、13例流出型;7例DWI呈均勻稍高信號(hào)表達(dá),21例呈均勻明顯高信號(hào)表達(dá),7例同樣可見(jiàn)明顯高信號(hào),但信號(hào)不均勻。

    2.2.2MR-DCE、DWI診斷價(jià)值:MR-DCE參數(shù)中,SImax、SId、Tpeak的 ROC 曲線下面積值分別為0.428、0.449、0.168,對(duì)乳腺良、惡性病變無(wú)明顯診斷預(yù)測(cè)價(jià)值;MSI、rMSI、SER、rSER 及 DWI 參數(shù)ADC、rADC均有良好預(yù)測(cè)價(jià)值具體AUC、95%CI、Cut-off、敏感度、特異度見(jiàn)表 2,圖 1。

    3 討論

    MRI的高軟組織分辨率、信噪比對(duì)乳腺病灶的檢出、診斷鑒別均有重要價(jià)值,MR-DCE作為半定量動(dòng)態(tài)檢查,其診斷鑒別基礎(chǔ)是基于病灶強(qiáng)化、TIC曲線及形態(tài)學(xué)特征等,具較高的敏感度;而DWI則主要通過(guò)活體組織內(nèi)水分子微觀運(yùn)動(dòng)狀等反映病灶病變?cè)缙诘纳飳W(xué)及化學(xué)改變,可提供組織細(xì)胞密度、細(xì)胞膜完整性等重要信息[5-6]。兩者在乳腺良、惡性疾病的診斷鑒別中,亦具一定局限性,如MRDCE雖能反映病灶內(nèi)血流灌注、血管滲透等,但順磁性對(duì)比劑并不能對(duì)病灶發(fā)揮生物學(xué)特異性,雖具高敏度,但特異度不佳;后者的水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)定量指標(biāo)ADC則受b值選取、b值個(gè)數(shù)、溫度、感興趣區(qū)域勾畫等多因素影響[7-8]。

    表2MR-DCE、MRI診斷價(jià)值

    圖1MR-DCE、DWI診斷乳腺良惡性病變的ROC曲線分析

    本研究顯示,良惡性病變患者SImax、SId、Tpeak比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;但惡性病變MSI、rMSI、SER 均顯著高于良性病變,rSER、ADC、rADC均顯著低于惡性病變,這與李祖銀等[9]的報(bào)道結(jié)論相一致;進(jìn)一步行ROC曲線分析結(jié)果顯示,MSI、rMSI、SER、rSER雖對(duì)乳腺良惡性疾病有良好的診斷鑒別價(jià)值,但MR-DCEc參數(shù)MSI、rMSI、SER的敏感度高達(dá)91.00%、82.00%、85.00%,MR-DCEc參數(shù)聯(lián)合診斷的敏感度高達(dá)88%,而特異度分別為52.00%、73.00%、57.00%,即使聯(lián)合診斷其特異度雖有提升,但仍低于敏感度,提示特異度不佳[10-11]。本研究還顯示,SImax、SId、Tpeak對(duì)乳腺良、惡性病變或不具診斷價(jià)值。

    同時(shí),ADC、rADC診斷乳腺良惡性病變的AUC值分別為0.808、0.813,提示其均有良好的診斷價(jià)值,且分別以 1.40×10-3mm2/s、0.76 為 cut-off,其聯(lián)合診斷時(shí)AUC值進(jìn)一步上升至0.944,敏感度及特異度分別高達(dá)88.00%、77.00%。本研究結(jié)果還顯示,聯(lián)合MR-DCE參數(shù)診斷時(shí)敏感度及特異度分別為82.00%、97.00%。

    綜上所述,MR-DCE、DWI用于乳腺良惡性疾病的診斷鑒別雖具一定的臨床價(jià)值,但受診斷指標(biāo)、研究對(duì)象、選取參數(shù)不一等多因素影響,不同臨床研究所得出的結(jié)論不盡相同,指標(biāo)選取及cut-off等有待持續(xù)補(bǔ)充及完善。

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