趙冬蘭
(遼寧省有色地質(zhì)一〇五隊(duì)有限責(zé)任公司,遼寧 葫蘆島 125000)
樣品經(jīng)過硫酸-磷酸加熱溶解,在酸性溶液中,以中性紅作為指示劑,三氯化鈦為還原劑,將溶液中的Fe(III)還原為Fe(II),其反應(yīng)式為:
過量的三氯化鈦使溶液呈現(xiàn)為無色,用重鉻酸鉀消除過量的Ti(III)選擇二苯胺磺酸鈉為指標(biāo)劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+離子。其反應(yīng)式為:
硫酸-磷酸(2:1);氟化鉀溶液(20%);中性紅指示劑(0.2%);三氯化鈦-鹽酸(1:1);重鉻酸鉀溶液(準(zhǔn)確稱0.2452gK2Cr2O7于一只干凈的100mL燒杯中,加水溶解,定量移入500mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻);重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液c(K2Cr2O7)=0.008333mol·L-1(準(zhǔn)確稱4.9032gK2Cr2O7于一只干凈的500mL燒杯中,加水溶解,定量移入2000mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻);二苯胺磺酸鈉指示劑(0.2%)。
準(zhǔn)確稱取實(shí)驗(yàn)樣品0.1g(精確到0.0001g),置于250mL錐形瓶中,加少量水潤濕,加入5mL氟化鉀溶液,10mL硫酸-磷酸,高溫加熱溶解至三氧化硫白煙騰空到瓶口,取下冷卻,用水吹洗杯壁至試液總體積為50mL左右,加入2滴~3滴中性紅指示劑,滴加三氯化鈦溶液還原三價(jià)鐵,試液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,再用重鉻酸鉀溶液氧化,試液由無色變?yōu)樗{(lán)色,加入3滴二苯胺磺酸鈉指示劑用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試液由淺綠色變?yōu)樗{(lán)紫色,即為終點(diǎn)。記錄重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗毫升數(shù)。
Fe%=[(T×V)/m]×100
式中:V—滴定所消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(ml);
T—1mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于鐵的(g)數(shù)
m—稱取試樣重量(g)
為了檢驗(yàn)改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)方法的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性,選取國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW(E)070087分別按照傳統(tǒng)的重鉻酸鉀容量法(簡稱方法1,實(shí)驗(yàn)結(jié)果為X1)和文中所述改進(jìn)方法(簡稱方法2,實(shí)驗(yàn)結(jié)果為X2),12次平行實(shí)驗(yàn),同時(shí)選取10個(gè)具有代表性的國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分別進(jìn)行12次重復(fù)試驗(yàn),測(cè)試結(jié)果見表1:
表2 綜合數(shù)據(jù)部分統(tǒng)計(jì)表
方法2在精密度上符合質(zhì)量管理要求,但在準(zhǔn)確度上存在特定性,該改進(jìn)方法適用于鐵礦石、鐵錳礦石、鉻礦、釩鈦鐵礦、稀土鐵礦等分析,但不適用于鈦鐵礦分析。綜上所述,本方法實(shí)驗(yàn)成本低,反應(yīng)速度快,環(huán)境污染小,易于實(shí)際掌握操作,基本可以代替過氧化鈉堿熔方法使用,且適用范圍廣。
但在實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn):①溶樣過程中,磷酸對(duì)試樣分解的能力很強(qiáng),溶樣快,溶樣溫度與時(shí)間是方法的關(guān)鍵,溫度低加熱時(shí)間長均易引起白色焦磷酸鹽沉淀粘底,使測(cè)試結(jié)果偏低,分解試樣時(shí)間最好在5min~7min內(nèi)完成,整批樣品不超過10min。②氧化還原反應(yīng)過程中,磷酸與鈦配位生成絡(luò)合物,在混酸介質(zhì)中還原時(shí),指示劑顏色轉(zhuǎn)變慢,最好利用加水稀釋試液時(shí)與硫酸產(chǎn)生的熱量(約60℃~70℃)進(jìn)行還原,溶液顏色變化比較明顯。試樣中如果含有銅、鉑、釩等變價(jià)離子,溫度在20℃~90℃之間滴定時(shí),還原與氧化終點(diǎn),皆不受影響。③本方法適用Fe%≥1的測(cè)定。
將方法2應(yīng)用于某礦石中鐵含量分析,部分?jǐn)?shù)據(jù)見表2。
根據(jù)質(zhì)量管理規(guī)范要求,該地區(qū)的鐵含量測(cè)定結(jié)果符合要求,質(zhì)量評(píng)價(jià)合格。綜上所述,改進(jìn)方法可應(yīng)用于實(shí)際工作中,節(jié)約成本的同時(shí),又提高了工作效率。