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      3種不同方法檢測肺炎支原體抗體IgM結(jié)果比較

      2020-04-18 03:49:54藍仙娥文尚梅
      關(guān)鍵詞:熒光法免疫吸附膠體金

      藍仙娥 文尚梅

      (1.廣東省清遠市婦幼保健院檢驗科 清遠 511500;2.廣東省清遠市婦幼保健院兒科 清遠 511500)

      肺炎支原體(M.Pneumonia)是人類支原體肺炎的病原體,主要病理改變以間質(zhì)性肺炎為主,或并發(fā)支氣管肺炎[1]??贵wIgM是急性感染的指標,實驗室進一步檢查,對確定病因,對癥治療具有重要的臨床價值。本研究為比較分析肺炎支原體抗體IgM檢測的常用方法檢測結(jié)果,特選定我院1832例疑似肺炎支原體感染的患兒末梢血及血清,進行肺炎支原體抗體IgM檢測,并對其檢測結(jié)果進行對比分析,具體報告如下。

      1 資料和方法

      1.1 一般資料

      應(yīng)用醫(yī)學(xué)樣本對比勘驗法,選取入住我院1832例疑似肺炎支原體感染的患兒,收取其末梢血及血清樣本進行檢測,并對其檢測結(jié)果進行統(tǒng)計分析。所有患兒均符合《實用兒科學(xué)》的診斷標準,起病緩慢,患者伴有乏力、咽痛、頭痛、咳嗽、發(fā)熱、食欲不振、腹瀉、肌痛、耳痛等癥狀[2]。其中,男1034例,女798例,年齡0~14歲,中位數(shù)年齡5歲。3組患者臨床資料差異不明顯,不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 儀器與試劑

      膠體金法采用珠海麗珠試劑股份有限公司提供的肺炎支原體IgM抗體檢測試劑盒對病人末梢血進行檢測;間接免疫熒光法采用比爾賽有限公司提供的九項呼吸道感染病原體IgM抗體檢測試劑盒;酶聯(lián)免疫吸附法用歐蒙試劑公司提供的抗肺炎支原體IgM抗體檢測試劑盒。

      1.3 檢驗方法

      用微量吸管取病人末梢血10μl進行膠體金檢測;干燥管抽取患兒靜脈血2~3ml,分離血清備檢測,采用間接免疫熒光法和酶聯(lián)免疫吸附法檢測。

      1.4 觀察指標

      與臨床檢出陽性率研究結(jié)果進行對比分析,檢出率一致性好,與臨床符合率高,視為檢出效果好。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)分析

      本次調(diào)查均采用DAS(統(tǒng)計設(shè)計和分析系統(tǒng))對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,陽性率以%表示,計量資料組間比較用χ2檢驗。當P<0.05時,有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 3種方法陽性檢出率

      1832例中采用膠體金法檢測陽性770例,陰性1062例,陽性率42.07%;間接免疫熒光法檢測陽性375例,陰性1457例,陽性率20.52%;酶聯(lián)免疫吸附法陽性384例,陰性1448例陽性率21.0%。膠體金法在肺炎支原體抗體IgM檢測中的陽性檢出率明顯高于間接熒光法和酶聯(lián)免疫吸附法,膠體金法與間接熒光法兩組對比(χ2=42.31,P<0.05);膠體金法與酶聯(lián)免疫吸附法兩組對比(χ2=39.26,P<0.05);間接熒光法與酶聯(lián)免疫吸附法兩組對比(χ2=0.134,P>0.05),見表1。

      表1 3種方法陽性檢出率

      總例數(shù)(n)陽性例數(shù)(n)陽性率(%)膠體金法183277042.07間接免疫熒光法183237520.52酶聯(lián)免疫吸附法183238421.0

      2.2 3種方法陽性率與臨床診斷陽性率符合率對比

      3種方法陽性檢出例數(shù)與臨床診斷實際陽性例數(shù)符合率差異不顯著,P>0.05。但是膠體金法一致性較好,間接免疫熒光法和酶聯(lián)免疫吸附法高度一致,見表2。

      表2 3種方法陽性檢出率

      陽性例數(shù)(n)臨床診斷陽性例數(shù)(n)陽性符合率(%)Kappa值膠體金法77053970.00%0.557間接免疫熒光法37528375.46%0.632酶聯(lián)免疫吸附法38428975.26%0.621

      3 討論

      3.1 支原體肺炎概況

      支原體肺炎是嬰幼兒期常見和高發(fā)呼吸道疾病,具有極高的危害性,可導(dǎo)致患兒皮膚、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、運動系統(tǒng)等損傷。從支原體肺炎發(fā)病機制來看,支原體感染引起嬰幼兒感染、肺部感染支原體導(dǎo)致的肺炎,通過咳嗽、咳痰等傳染,代謝較慢[3]。早期診斷中,通過應(yīng)用肺炎支原體抗體IgM檢測來實現(xiàn)對患者疾病的科學(xué)治療,并成為指導(dǎo)預(yù)后的指標。具體方法為膠體金法、間接熒光法 、酶聯(lián)免疫吸附法。

      3.2 3組患者不同檢測方法的臨床療效比較

      膠體金法在肺炎支原體抗體IgM檢測中的陽性檢出率明顯高于間接熒光法和酶聯(lián)免疫吸附法,膠體金法與間接熒光法兩組組差異顯著(P<0.05);膠體金法與酶聯(lián)免疫吸附法兩組差異顯著(P<0.05);間接熒光法與酶聯(lián)免疫吸附法兩組差異不顯著(P>0.05)。

      文獻資料數(shù)據(jù)進一步佐證,疑似肺炎支原體(MP)感染中,血清MP-IgM抗體聯(lián)合檢測,具有極高的特異度、靈敏度、陰性預(yù)測值、陽性預(yù)測值(P<0.05)[4]。MP-IgM陽性率為30.1%;不同年齡段間總體的MP-IgM陽性檢出率為26.0%,男女性患兒對比為41.2%和35.1%(χ2=31.161,P<0.001)[5]。MP-IgM和MP-IgG的敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值及準確度中(膠體金法)快速檢測MP-IgM和MP-IgG,對提高疾病診斷率、縮短病程、避免交叉感染、減輕患者及社會負擔,起效顯著[6]。磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法與被動凝集法的陽性符合率為95.8%,陰性符合率為96.9%,Kappa值為0.893;ELISA法的陽性符合率為97.4%,陰性符合率為98.9%,Kappa值為0.956[7]。

      綜合來講,膠體金作為一種常用標記技術(shù),以膠體金作為示蹤標志物應(yīng)用于抗原抗體之免疫標記技術(shù),以氯金酸(HAuCl4)在白磷、抗壞血酸、枸櫞酸鈉、鞣酸等還原劑的作用下,聚合成相應(yīng)大小的金顆粒,并由于靜電作用而使金顆粒成為一種穩(wěn)定的膠體狀態(tài),形成攜帶著負電的疏水膠溶液。其主要方法原理為:雙抗體夾心法原理,用于較大分子量的蛋白(抗原)的檢測中檢測效果確切,比之間接熒光法(將抗原或抗體吸附在固相載體表面)和酶聯(lián)免疫吸附法(將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法)在肺炎支原體抗體IgM陽性率檢測中對比效果更明顯。

      綜上所述,3種方法與臨床總符合率比較好,且各有優(yōu)缺點,膠體金法在肺炎支原體抗體IgM檢測中的陽性檢出率明顯高于間接熒光法和酶聯(lián)免疫吸附法,且操作簡便,結(jié)果報告快速,可作為臨床肺炎支原體抗體檢測篩查指標;間接熒光法與酶聯(lián)免疫吸附試驗一致性好,與臨床陽性符合率高,可作為臨床肺炎支原體感染首選項目。

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