0.05。乙組的脈管炎、嘔吐惡心、白細(xì)胞下降等發(fā)生率都高于甲組,差異顯著,P0.05。結(jié)論:給予晚期胃癌患者奧沙利鉑+替吉奧治療,可得到較為肯定的療效,且"/>
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      替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌的臨床研究

      2020-04-10 06:47:58桑培昌
      健康大視野 2020年6期
      關(guān)鍵詞:脈管炎吉奧氟尿嘧啶

      桑培昌

      摘 要】目的:探討在晚期胃癌患者中奧沙利鉑+替吉奧的治療效果。方法:抽選2013年1月-2018年12月在我院醫(yī)治的晚期胃癌患者(100例)開展研究,隨機(jī)數(shù)表法分成甲組與乙組,甲組50例,乙組50例。甲組奧沙利鉑+替吉奧治療,乙組奧沙利鉑+氟尿嘧啶+亞葉酸鈣治療,對(duì)比兩組的療效和不良反應(yīng)。結(jié)果:乙組治療總有效率低于甲組,但差異不顯著,P>0.05。乙組的脈管炎、嘔吐惡心、白細(xì)胞下降等發(fā)生率都高于甲組,差異顯著,P<0.05。兩組的周圍神經(jīng)炎、手足綜合征、肝功能受損、便秘、腹瀉、血小板下降、紅細(xì)胞下降等發(fā)生率間差異不顯著,P>0.05。結(jié)論:給予晚期胃癌患者奧沙利鉑+替吉奧治療,可得到較為肯定的療效,且脈管炎、嘔吐惡心、白細(xì)胞下降等不良反應(yīng)發(fā)生率低。

      【關(guān)鍵詞】晚期胃癌患者中奧沙利鉑+替吉奧的治療效果

      【中圖分類號(hào)】R735.2【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005-0019(2020)06--01

      對(duì)于胃癌來(lái)說(shuō),屬于全世界比較常見的一種惡性腫瘤,患者病死率比較高,只是低于肺癌和肝癌。外科手術(shù)是胃癌患者唯一可能的根治手段,但胃癌患者在發(fā)現(xiàn)時(shí)大都已進(jìn)展到晚期,已經(jīng)喪失外科手術(shù)的機(jī)會(huì),只能選擇內(nèi)科姑息性化療療法治療[1]。為探討在晚期胃癌患者中奧沙利鉑+替吉奧的治療效果,抽選2013年1月-2018年12月在我院醫(yī)治的晚期胃癌患者(100例)開展研究,具體內(nèi)容是:

      1 資料同方法

      1.1 資料 抽選2013年1月-2018年12月在我院醫(yī)治的晚期胃癌患者(100例)開展研究,隨機(jī)數(shù)表法分成甲組與乙組,甲組50例,乙組50例。甲組中54例是男性,46例是女性;患者年齡在51-78歲之間,其平均是(61.12±2.33)歲。通過(guò)比較兩組的資料,發(fā)現(xiàn)差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,所以可進(jìn)行相關(guān)研究。

      1.2 方法 甲組奧沙利鉑+替吉奧治療:第一天,靜滴500ml的葡萄糖注射液(5%)+130mg/m2的奧沙利鉑;第1-14天,每次口服60mg的替吉奧,每天兩次,停藥7天,此為一個(gè)化療周期。持續(xù)治療兩個(gè)周期。乙組奧沙利鉑+氟尿嘧啶+亞葉酸鈣治療:第一天,靜滴500ml的葡萄糖注射液(5%)+130mg/m2的奧沙利鉑;第1-5天,靜滴500ml的的葡萄糖注射液(5%)+500mg/m2的5氟尿嘧啶;第1-5天,靜滴250ml的生理鹽水+200mg/m2的亞葉酸鈣;21天為一個(gè)化療周期,持續(xù)治療兩個(gè)周期。兩組患者定期復(fù)查電解質(zhì)、血常規(guī)以及肝腎功能,發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞下降則通過(guò)重組人粒細(xì)胞集落刺激因子治療。

      1.3 觀察指標(biāo) 甲組和乙組化療中和化療后,觀察脈管炎、周圍神經(jīng)炎、手足綜合征、肝功能受損、便秘、腹瀉、嘔吐惡心、血小板下降、紅細(xì)胞下降、白細(xì)胞下降等不良反應(yīng)的發(fā)生例數(shù)。

      1.4 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 化療效果,完全緩解:患者病灶消失;部分緩解:病灶直徑縮小超過(guò)30%;進(jìn)展:患者病灶直徑增加超過(guò)20%或者有新的病灶出現(xiàn);穩(wěn)定:病灶直徑增加少于20%或縮小少于30%[2]

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS22.0軟件做分析,療效和不良反應(yīng)經(jīng)(%)表示,x2檢驗(yàn),組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義經(jīng)P<0.05表示。

      2 結(jié)果

      2.1 總結(jié)療效

      乙組治療總有效率低于甲組,但差異不顯著(x2=0.160,P=0.689)。詳見表1。

      2.2 總結(jié)不良反應(yīng) 乙組的脈管炎、嘔吐惡心、白細(xì)胞下降等發(fā)生率都高于甲組,差異顯著,P<0.05。兩組的周圍神經(jīng)炎、手足綜合征、肝功能受損、便秘、腹瀉、血小板下降、紅細(xì)胞下降等發(fā)生率間差異不顯著,P>0.05。詳見表2。

      3 討論

      對(duì)于晚期胃癌患者來(lái)說(shuō),常不存在手術(shù)指征,只能全身化療,盡管遠(yuǎn)期效果不佳,但是近期療效較為肯定,可降低腫瘤負(fù)荷,改善癥狀,延長(zhǎng)生存時(shí)間,提高生存質(zhì)量[3]。

      胃腸道患者化療核心藥物是氟脲嘧啶,替吉奧屬于氟尿嘧啶衍生物口服抗癌劑,包括吉美嘧啶、奧替拉西、替加氟。其中,替加氟屬于5氟尿嘧啶前體藥物,口服后生物利用度較好,在活體內(nèi)可轉(zhuǎn)化成5氟尿嘧啶;吉美嘧啶可夠5氟尿嘧啶分解代謝進(jìn)行抑制,使血液、腫瘤組織長(zhǎng)期存在5氟尿嘧啶有效濃度,得到同持續(xù)靜輸5氟尿嘧啶相似的效果。奧替拉西對(duì)5氟尿嘧啶磷酸化進(jìn)行阻斷,減少5氟尿嘧啶磷酸化產(chǎn)物,進(jìn)而減少胃腸道不良反應(yīng)[4]。

      奧沙利鉑屬于第三代鉑類藥物,產(chǎn)生烷化復(fù)合物對(duì)DNA產(chǎn)生作用,形成鏈內(nèi)、鏈間交聯(lián),抑制DNA復(fù)制以及合成。該藥物存在較強(qiáng)的抗癌活性,且抗癌譜廣,可明顯抑制多種腫瘤[5]。

      總之,給予晚期胃癌患者奧沙利鉑+替吉奧治療,可得到較為肯定的療效,且脈管炎、嘔吐惡心、白細(xì)胞下降等不良反應(yīng)發(fā)生率低。

      參考文獻(xiàn)

      劉盈海,堅(jiān)勝?gòu)?qiáng).阿帕替尼片聯(lián)合奧沙利鉑注射液和替吉奧膠囊治療晚期胃癌的效果及安全性[J].中國(guó)處方藥,2019,17(8):84-85.

      張力.中藥聯(lián)合奧沙利鉑、替吉奧對(duì)晚期胃癌患者生活質(zhì)量影響評(píng)價(jià)[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2019,7(22):180.

      許春明.阿帕替尼聯(lián)合奧沙利鉑及替吉奧治療晚期胃癌的效果研究[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2019,17(17):113-114.

      張春雨.替吉奧聯(lián)合伊立替康治療晚期胃癌的療效研究[J].吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào),2019,40(5):334-335.

      周運(yùn)美.替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌的臨床療效觀察[J].飲食保健,2019,6(41):48-49.

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