• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    泡沫調(diào)驅(qū)體系研究進展*

    2020-04-07 10:11:14呂亞慧戴彩麗
    油田化學(xué) 2020年1期
    關(guān)鍵詞:凍膠液膜液滴

    姚 雪,孫 寧,呂亞慧,趙 光,戴彩麗

    (中國石油大學(xué)(華東)石油工程學(xué)院,山東青島266580)

    關(guān)鍵字:泡沫驅(qū);穩(wěn)定性機理;滲流規(guī)律;綜述

    目前注水開發(fā)油田進入高含水期,面臨地層非均質(zhì)嚴重、剩余油分布復(fù)雜等問題,給油田開發(fā)帶來了很大困難。泡沫調(diào)驅(qū)技術(shù)是一種有效提高采收率的方法。泡沫通過非均質(zhì)地層時,會優(yōu)先進入高滲透層進行封堵,通過疊加的賈敏效應(yīng),有效改善地層非均質(zhì)性,提高波及效率。同時,泡沫的分散介質(zhì)為表面活性劑溶液,因此也具有較好的驅(qū)油能力。泡沫因其來源廣、成本低、經(jīng)濟環(huán)保,以及選擇性的封堵能力等,在油田開發(fā)中具有較大優(yōu)勢。

    目前,對泡沫調(diào)驅(qū)體系的研究重點主要集中在兩個方面:一是提高泡沫體系的穩(wěn)定性以及穩(wěn)定性機理的揭示;二是泡沫在油藏中的滲流規(guī)律。本文綜述了泡沫調(diào)驅(qū)體系的分類、泡沫穩(wěn)定性機理及在地層中的滲流規(guī)律等研究進展,指出泡沫調(diào)驅(qū)體系的研究方向。

    1 泡沫調(diào)驅(qū)體系分類

    目前,油田上常用的泡沫調(diào)驅(qū)體系主要有常規(guī)液相泡沫、聚合物強化泡沫、凍膠強化泡沫和顆粒強化泡沫。

    1.1 常規(guī)液相泡沫

    常規(guī)液相泡沫是由氣體、水、起泡劑構(gòu)成的單一液相體系。根據(jù)組成泡沫的氣體成分的不同,又可以分為氮氣泡沫、CO2泡沫、空氣泡沫以及煙道氣泡沫[1]。氮氣因具有氣源廣、價格較低廉、無腐蝕且工藝簡單等優(yōu)點,是最常用的泡沫體系的氣源[2]。CO2處于超臨界狀態(tài)時,其性質(zhì)會發(fā)生變化,密度近于液體,黏度近于氣體,擴散系數(shù)為液體的100倍,具有較強的溶解能力。但由于成本高且易產(chǎn)生腐蝕問題,在油田較少作為泡沫調(diào)驅(qū)體系的氣源[3]。空氣中含有大量的氧氣,存在爆炸等安全隱患,天然氣泡沫存在成本和安全問題,煙道氣泡沫存在腐蝕等問題,油田現(xiàn)場也較少應(yīng)用這幾種泡沫[4]。

    常規(guī)液相泡沫體系的起泡性和穩(wěn)定性主要由選用的起泡劑性能決定。目前,油田選用較多的起泡劑為陰離子型、非離子型及兩性表面活性劑。泡沫是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,在油藏高溫及原油存在的條件下,泡沫極易破滅,封堵和驅(qū)油能力較弱,封堵強度有限,封堵有效期較短,礦場調(diào)驅(qū)的效果不理想[5]。據(jù)此,研究者們研發(fā)了多種較穩(wěn)定的強化泡沫體系,耐高溫泡沫體系的研發(fā)仍是泡沫調(diào)驅(qū)體系的研究重心。

    1.2 聚合物強化泡沫

    在常規(guī)液相泡沫中加入聚合物得到聚合物強化泡沫。聚合物強化泡沫因其液相的非牛頓性,可以有效增加泡沫的黏度,減緩泡沫排液速率,降低了氣體擴散速度,從而提高泡沫的穩(wěn)定性,驅(qū)油效果增強[6-7]。然而,聚合物的加入會降低泡沫的起泡體積,且受地層滲流剪切、理化性質(zhì)影響,聚合物黏度損失大,在油藏環(huán)境中穩(wěn)定性有所降低[8]。聚合物微棒體穩(wěn)定泡沫體系[9]的研發(fā),很好地緩解了地層滲流剪切的問題。

    1.3 凍膠強化泡沫

    凍膠易在氣泡表面形成吸附膜,將泡沫包裹在內(nèi)部,增強了氣液界面的黏度,使得泡沫不容易發(fā)生聚并破裂[10]。凍膠強化泡沫同時具有凍膠和泡沫調(diào)驅(qū)的特點,即凍膠黏彈性更好,具有更好的黏彈性洗油效率,并且凍膠泡沫比普通泡沫在地層中的穩(wěn)定性增強,封堵強度較高[11]。但高強度的剛性凍膠,因為其強度過大,使成膠后的泡沫不易流動,儲層被完全封死。后期研究者提出了可動凍膠泡沫調(diào)驅(qū)體系,取得較好的調(diào)驅(qū)效果[12]。

    1.4 顆粒強化泡沫

    用于強化泡沫的顆粒包括黏土顆粒[13]、鋰皂石[14]、納米顆粒、膠體顆粒[15]、凍膠分散體等。其中,納米顆粒三相泡沫的半衰期為相應(yīng)液相泡沫的12.5數(shù)31.7倍,地面條件下穩(wěn)定性較高[16]。但無機顆粒強化泡沫僅靠顆粒與表面活性劑的吸附實現(xiàn)泡沫穩(wěn)定,易團聚,高溫高鹽的條件較易改變無機顆粒表面性質(zhì),潤濕性改變造成顆粒脫附,穩(wěn)定性變差。當(dāng)顆粒的質(zhì)量分數(shù)高于2.0%時,會對多孔介質(zhì)產(chǎn)生較大的傷害[17]。從經(jīng)濟環(huán)保等多方面因素考慮,納米顆粒強化泡沫在礦場應(yīng)用較少。2012年,研發(fā)了具有黏彈性的凍膠分散體顆粒,該顆粒自身具有較好的調(diào)堵能力[18-20]。將凍膠分散體顆粒加入泡沫中得到的凍膠分散體三相泡沫體系具有較好的耐溫耐鹽性,大幅度地提高泡沫穩(wěn)定性[21-22]。凍膠分散體三相泡沫調(diào)驅(qū)體系具有良好的應(yīng)用前景。

    2 強化泡沫穩(wěn)定性機理

    強化泡沫的方式主要有凍膠強化泡沫和聚合物強化泡沫兩種,是利用聚合物或凍膠本身的黏彈性增加泡沫液相黏度,提高泡沫穩(wěn)定性;顆粒強化泡沫是利用顆粒在液相或界面上的作用,提高泡沫穩(wěn)定性。

    2.1 增加液相及界面黏度機理

    在泡沫氣液相接處的邊界即Plateau邊界處,根據(jù)Laplace方程[23],液體會自發(fā)的從壓力高處向壓力低處排開,使得液膜逐漸變薄最終聚并。當(dāng)體系中加入聚合物后,由于聚合物具有一定的絮狀和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),液相黏度會有所增加,泡沫內(nèi)液體能較穩(wěn)定地得到保持,液膜排液速度變慢,減緩氣泡的聚并,提高泡沫穩(wěn)定性[23]。此外,當(dāng)調(diào)驅(qū)泡沫體系采用疏水締合聚合物[24]時,該聚合物的疏水基團會增強分子間的疏水作用,大分子聚合物線團物理交聯(lián)點較多,從而大幅提升了分子間疏水締合作用,宏觀上表現(xiàn)為體系黏度上升,泡沫黏度得以大幅度增強。

    由Laplace方程可知,由于氣體能透過液膜,小氣泡內(nèi)的壓力高于大氣泡,使小氣泡內(nèi)氣體逐漸擴散至大氣泡中,最終小氣泡消失。當(dāng)體系中加入聚合物時,由于聚合物具有黏彈性,使液膜黏彈性增大,此時液膜間的分子排列更為緊密,氣體透過液膜難度增大,穩(wěn)定性增強[25]。此外,由于聚合物的存在,表面膜黏彈性增強,體系的Marangoni效應(yīng)增強[25],從而液膜的自我修復(fù)能力增強,泡沫穩(wěn)定性提高。

    2.2 顆粒吸附作用機理

    顆粒在泡沫中的狀態(tài)有兩種:(1)分布在液相中;(2)吸附在氣液界面。分散在液相的顆粒會形成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),使氣泡間接觸受阻,減緩氣體擴散和液膜聚并使泡沫穩(wěn)定。吸附在氣液界面上的顆粒穩(wěn)定機制較為復(fù)雜,通過顆粒與界面及顆粒與顆粒間的相互作用研究其提高泡沫穩(wěn)定性機理[26-28]。

    2.2.1 顆粒與界面作用

    (1)顆粒脫附能

    顆粒脫附能是關(guān)系到顆粒有效穩(wěn)定泡沫的重要因素。由于顆粒的空間勢壘作用,顆粒的脫附能越大,破壞泡沫結(jié)構(gòu)產(chǎn)生聚并需要的能量越大。球形顆粒移動到氣液界面(圖1),具有平衡浸沒深度和接觸角θ,氣液界面張力為γAW,脫附能⊿G的計算式[29]見式(1)。

    θ為90°時,脫附能相當(dāng)大,對于10 nm的顆粒脫附能達到103kT的量級,但隨著顆粒接觸角的減小或增加,能量下降得相當(dāng)快。當(dāng)θ<30°或θ>150°時,接觸能量基本上可以忽略不計,這類顆粒將不會產(chǎn)生穩(wěn)定泡沫。另一個關(guān)于脫附能的重要結(jié)論認為:不像表面活性劑的吸附和解吸附的動態(tài)平衡狀態(tài),顆粒具有不可逆吸附的特點,即顆粒一旦吸附在界面上,就不易脫附[30]。脫附能在決定整個系統(tǒng)穩(wěn)定性關(guān)系時具有重要作用,但通常只做定性分析。由于顆粒的接觸角很難精確地確定,特別是納米級顆粒,給脫附能的定量計算造成較大的困難。

    圖1 顆粒附著在氣液界面的示意圖[28]

    (2)聚并的最大毛細壓力

    Kaptay等[31-32]發(fā)現(xiàn)在泡沫系統(tǒng)中,最大穩(wěn)定性的顆粒接觸角不是發(fā)生在90°,而是在60°數(shù)70°的區(qū)域。可以解釋這種行為的一種機制是顆粒對兩個氣泡之間的毛細管壓力的影響。兩個氣泡無限接近時所需的壓力稱為聚并的最大毛細壓力,或氣泡(p1)與液膜流體(p2)間的最大壓力梯度[33]。如圖2所示,在泡沫中加入半徑為R的顆粒,聚并的最大毛細壓力pcmax增大,使聚并過程受到抑制。顆粒附著時聚并的最大毛細壓力pcmax的計算見式(2),式中p為參數(shù),受顆粒濃度和結(jié)構(gòu)等的影響。顆粒半徑R與pcmax成反比,說明粒徑越小的顆粒提高泡沫穩(wěn)定性能力越強。接觸角θ為90°時,pcmax值最小;而接觸角θ為0°時,pcmax值最大,這與脫附能理論的結(jié)論正好相反。因此,Kaptay綜合考慮了脫附能和毛細壓力計算穩(wěn)定泡沫顆粒接觸角,最穩(wěn)定的泡沫體系顆粒接觸角為70°,結(jié)果見圖3(ε表示界面處的顆粒和液膜均穩(wěn)定的概率)。

    圖2 顆粒附著時液膜聚并的最大毛細壓力示意圖[31]

    圖3 不同顆粒接觸角下pcmax和ΔG對體系穩(wěn)定的綜合影響[31]

    2.2.2 顆粒間的相互作用

    顆粒附著到氣液界面后,在液相會受到顆粒間的DLVO雙電層斥力作用,而范德華吸引力同時作用于液相和氣相[34]。顆粒間的相互作用力同時會影響氣泡間的聚并過程。

    偶極-偶極斥力由Pieranski[35]首次提出,與DLVO雙電層斥力共同作用,見圖4。離子化的表面基團顆粒(如乳膠或二氧化硅)沉浸在水相中的部分易吸引較低濃度的溶解的反離子而帶電,造成電荷的不對稱分布,在氣相產(chǎn)生偶極。因此,疏水顆粒具有更大的偶極-偶極斥力[36-37],能更好地增強泡沫穩(wěn)定性。

    圖4 界面上顆粒間的偶極-偶極斥力[28]

    3 泡沫調(diào)驅(qū)體系的滲流規(guī)律

    泡沫在多孔介質(zhì)運移的過程中會經(jīng)歷生成、堆積封堵、聚并破滅、再破裂生成的周期變化過程。泡沫調(diào)驅(qū)體系的破滅和再生性能決定了泡沫的運動穩(wěn)定性,對泡沫調(diào)驅(qū)效果的影響重大。

    3.1 泡沫的破裂生成機制

    泡沫的生成受到多種因素的影響,起泡劑性能、起泡劑濃度、孔隙結(jié)構(gòu)、氣液比、流速等。在不同條件下泡沫的形成機理也不同,早期泡沫的生成機理主要為液膜滯后、縮頸分離和薄膜分斷3種方式[38-39]。泡沫在多孔介質(zhì)中的再生機理與生成機理類似,分析影響泡沫生成機理的因素,可以反映泡沫再生的規(guī)律。泡沫在多孔介質(zhì)的運移過程中發(fā)生破滅之后變?yōu)闅庖簝上嗔鲃?,由于巖石顆粒的吸附作用以及地層水的稀釋作用,液相及起泡劑溶液的濃度降低,且溶液中含有原油導(dǎo)致起泡能力降低。故泡沫在多孔介質(zhì)中破滅之后能否再生要受起泡劑濃度以及含油飽和度的影響[40]。

    微觀可視化孔道模型[41-53]的發(fā)展使泡沫再生的研究有重大突破。眾多學(xué)者利用該裝置研究泡沫的生成和破滅機理,研究孔隙結(jié)構(gòu)對泡沫流動性及穩(wěn)定性的影響。其中,通過T型通道模型[42,47-49,54-55]研究氣泡或液滴的再生行為最具代表性,見圖5。Link等[56]最早對T型分岔處的液滴再生行為進行了研究。液滴在流經(jīng)T型通道時會出現(xiàn)破裂和不破裂兩種行為,且破裂的臨界條件與液滴長度和運動速度有關(guān)。Fu等[55]研究了氣泡在對稱T型結(jié)構(gòu)處的再生過程。他們觀察到了氣泡的破裂與不破裂兩大類行為,破裂行為又可分為完全阻塞破裂、部分阻塞破裂和無阻塞破裂3種,不破裂行為可分為分配和過濾兩種。Takeuchi等[57]最先在聚焦型微通道中考察了氣泡的生成過程。實驗過程中觀察到兩個不同的夾斷階段:緩慢塌陷階段和快速破裂階段。通過在不同深寬比的聚焦型微通道[45]中的氣泡夾斷過程研究發(fā)現(xiàn),根據(jù)頸部寬度的變化規(guī)律將氣泡的夾斷過程分為兩個獨立階段:2維塌陷階段和3維破裂階段。此外,隨著研究的深入,其他模型也應(yīng)運而生,如用VOF(Volume-of-fluid)法模擬研究圓形液滴在兩塊平行平板剪切作用下的慣性破裂[58]、氣泡流經(jīng)障礙物的行為[59-60]、氣泡流經(jīng)縮口的行為[61]等。

    圖5 T型分岔處氣泡破裂過程[55]

    泡沫的破裂再生過程十分復(fù)雜,針對氣泡在微孔道中的研究仍處于起步階段,研究人員對氣泡破裂的行為和機理的認識仍存在很多爭議。

    3.2 泡沫的聚并破滅機制

    氣泡間的聚并是影響流體流動和泡沫破滅的一個重要因素。聚并時間與氣泡或液滴的粒徑、連續(xù)相黏彈性、界面張力及表面活性劑擴散系數(shù)等眾多因素有關(guān)。兩個氣泡間發(fā)生聚并的一般過程為:氣泡加速、氣泡靠近且相互擠壓、液膜排液、液膜變薄、氣泡聚并[62]。目前,有關(guān)氣泡聚并過程的實驗研究報道較少。由于液滴和氣泡有許多相似性,因此,可以借鑒液滴的研究。液滴的聚并過程已有一定的研究基礎(chǔ),主要包括:液滴變形、界面膜薄化和破裂等,其中界面膜是影響液滴聚并的主要因素,界面膜強度越大,液滴聚并的阻力越大,從而降低了聚并發(fā)生的可能性;而液滴的變形有利于界面膜的薄化和失穩(wěn),這有利于液滴間的聚并。在氣泡或液滴的聚并過程中,兩氣泡或液滴間的相互作用力有范德華力、靜電力、空間位阻及結(jié)構(gòu)力等[63]。當(dāng)氣泡或液滴相互碰撞時,由于上述力的相互作用,可能出現(xiàn)以下3種情形:(1)分子間斥力足夠大,氣泡或液滴彈回;(2)氣泡或液滴保持在一個較小的平衡距離內(nèi);(3)界面膜發(fā)生破裂,氣泡或液滴發(fā)生聚并。Eow等[64]認為液滴的聚并過程可分為3步:液滴相互靠近,被連續(xù)相膜分開;液膜變?。灰耗て茰?,發(fā)生聚并。Rommel等[65]認為連續(xù)相中的表面活性劑在液滴表面的分布會嚴重影響液膜的變化速率。Kabalnov[66]發(fā)現(xiàn),當(dāng)邊界吸引力、范德華力和雙電層斥力達到平衡時,液膜達到了一個亞穩(wěn)定狀態(tài),此時若在外部施加干擾,如溫度波動、機械振動等,都有可能導(dǎo)致界面膜失穩(wěn),乃至發(fā)生破滅。

    經(jīng)典的氣泡聚并理論有液膜排開理論[67-69]、臨界接觸速度理論[70]和能量模型[71]等。排液模型[23]是液膜排開理論中的經(jīng)典模型。該模型從氣泡接觸時間和液膜排液時間這兩個特征時間尺度確定聚并效率,描述黏度對氣泡聚并的影響。根據(jù)氣泡表面的剛性程度和接觸界面的滑移性不同,液膜排干存在多種形式[72]。根據(jù)氣泡表面的剛性程度,分為可變形氣泡和不可變形氣泡,見圖6。氣泡是不變形的剛性球這一假設(shè)僅適用于氣泡直徑很小的情況,通常d<1.0 mm,而多數(shù)情況下要考慮氣泡變形。根據(jù)接觸界面的滑移性,可變形氣泡又分為無滑移界面、部分滑移界面、完全滑移界面3種情況,見圖7。對于無滑移界面(immobile interface),液膜排干由黏性力控制,氣泡界面中間的液體以層流的形式流出,速度分布呈拋物線形狀,液膜的排干流動和氣泡內(nèi)部的環(huán)流沒有相互作用。當(dāng)可變形氣泡存在滑移界面時,這種情況最為復(fù)雜也更接近實際情況,此時液膜排干過程由黏性力和慣性力共用控制。這些計算模型大都是基于潤滑理論,是由Navier-Stokes方程和連續(xù)性方程導(dǎo)出得到的液膜排干方程[73-76]。

    氣泡聚并過程較為復(fù)雜。從兩氣泡相互碰撞、氣泡間的液膜排液到液膜最終破滅的過程,流體和界面的物理化學(xué)性質(zhì)都起到了重要作用,仍有很多值得深入探討的問題。

    圖6 根據(jù)氣泡表面的剛性程度劃分的排液模型[23]

    圖7 根據(jù)接觸界面的滑移性劃分的排液模型[23]

    4 泡沫調(diào)驅(qū)體系現(xiàn)場應(yīng)用及其存在的問題

    自20世紀70年代以來,我國逐漸利用泡沫驅(qū)技術(shù)實現(xiàn)對原油的三次開采,在大慶油田、勝利油田、遼河油田、新疆油田以及渤海油田等進行了大量的研究和現(xiàn)場試驗應(yīng)用,有效改善了驅(qū)油效果。

    1964年在玉門油田934井組開展了國內(nèi)第一個泡沫驅(qū)試驗,1965年玉門老君廟油田也進行了泡沫驅(qū)現(xiàn)場試驗,但生產(chǎn)狀況均不理想。此后,進行了多次泡沫驅(qū)油試驗,驅(qū)油效果逐漸得到改善[77]。新疆克拉瑪依油田于1971年開始泡沫驅(qū)現(xiàn)場試驗,此后進行了長期的研究和探索,取得了較好的試驗效果[78]。1988年,針對遼河油田稠油油藏實際情況,研制了用于蒸汽驅(qū)稠油開采的耐高溫起泡劑,在吉林扶余油田、遼河油田、勝利油田的應(yīng)用都取得明顯的效果[79]。1999年遼河油田錦90斷塊開展的泡沫輔助熱水非混相驅(qū)現(xiàn)場試驗取得較好的效果[80]。此后遼河黃沙坨油田主體部位開展了氮氣泡沫驅(qū)試驗,累增油3800 t,具有良好的增產(chǎn)效果[81]。1997年,大慶薩北油田進行了泡沫復(fù)合驅(qū)試驗[82]。泡沫復(fù)合驅(qū)體系由堿、表面活性劑、聚合物組成,注入氣體為天然氣。礦場試驗與室內(nèi)實驗的效果相比還有很大差距,試驗中暴露出很多問題,尤其是泡沫復(fù)合體系的泡沫形成的時機及其穩(wěn)定性、注采工藝技術(shù)、注入壓力的控制、乳化結(jié)垢等問題[83]。2003年,勝利油田采用數(shù)值模擬技術(shù)研究了原油黏度和地層韻律對氮氣泡沫驅(qū)油效率的影響,并選取4個區(qū)塊進行現(xiàn)場試驗[84]。2009年,在渤海油田層內(nèi)生成CO2調(diào)驅(qū)技術(shù)首次實驗成功,其集地層解堵、稠油降黏、調(diào)驅(qū)等增產(chǎn)措施于一體,較好地解決了渤海部分油田近井地帶堵塞、注水困難、采收率低等問題[85]。此外,自適應(yīng)弱凝膠輔助氮氣泡沫[86]、兩親聚合物強化泡沫[87]、聚驅(qū)后泡沫調(diào)驅(qū)體系[88]、凍膠泡沫[89]等泡沫體系在各油田陸續(xù)開展了現(xiàn)場試驗并取得較好效果。

    截至目前,除了高溫泡沫體系在稠油蒸汽吞吐及蒸汽驅(qū)過程中作為流度控制劑已經(jīng)工業(yè)化外,還沒有真正意義上的大規(guī)模泡沫調(diào)驅(qū)的推廣生產(chǎn)。泡沫調(diào)驅(qū)在現(xiàn)場應(yīng)用上仍面臨很多問題[77,83,90]。(1)泡沫驅(qū)目前尚未建立起系統(tǒng)有效的油田適用標準。泡沫驅(qū)的注入工藝施工參數(shù)并未與油田的地層物性、流體性質(zhì)、溫度壓力等因素進行有效的結(jié)合。(2)泡沫的穩(wěn)定性差,施工后有效期短,傳播距離短。我國普遍采用的強化泡沫體系在一定程度上解決了該問題,但仍受油藏環(huán)境、經(jīng)濟等因素制約。(3)采出液的后續(xù)處理和環(huán)境污染問題。關(guān)于泡沫體系和環(huán)境之間的相互作用、泡沫驅(qū)產(chǎn)出液后續(xù)處理技術(shù)的研究較少。強化泡沫采出液的乳化和殘余聚合物、顆粒等的處理工作,也是泡沫驅(qū)面臨的問題之一。(4)成本問題。表面活性劑的地層吸附、各類添加劑與穩(wěn)定劑如納米顆粒等增加了油氣開發(fā)成本,現(xiàn)場應(yīng)用存在很大困難,尤其在目前低油價的形勢下如何降本增效是一項重要的挑戰(zhàn)。

    雖然泡沫調(diào)驅(qū)體系的現(xiàn)場應(yīng)用目前還存在著許多的問題,但現(xiàn)場試驗效果證明了泡沫調(diào)驅(qū)的可行性,通過對泡沫穩(wěn)定性等關(guān)鍵技術(shù)的深化研究和攻關(guān),以及化學(xué)劑和注氣成本的降低,可以使之得以推廣和應(yīng)用。

    5 結(jié)論

    氮氣是常規(guī)液相泡沫應(yīng)用最普遍的氣源。常規(guī)泡沫穩(wěn)定性較差,封堵強度有限,封堵有效期較短。強化泡沫目前主要有聚合物強化泡沫、凍膠強化泡沫和顆粒強化泡沫。泡沫調(diào)驅(qū)體系的應(yīng)用仍受油藏環(huán)境限制,耐高溫泡沫體系的研發(fā)和泡沫穩(wěn)定性機理的探究仍是泡沫調(diào)驅(qū)體系的主要發(fā)展方向。

    強化泡沫穩(wěn)定機理為:(1)加入凍膠、聚合物等高黏度物質(zhì),增加液相和界面黏度,通過液膜接觸的黏滯力抑制排液和氣體擴散,提高泡沫穩(wěn)定性;(2)利用無機顆粒在界面上的不可逆吸附作用,增大液膜聚并的最大毛細壓力以及顆粒間的斥力作用等,提高泡沫穩(wěn)定性。

    微流道模型是一種有效的研究泡沫在地層中破滅和再生機制的方法。關(guān)于泡沫的破滅再生機制的研究還存在較多爭議,仍需進一步深入研究。

    現(xiàn)場試驗效果證明了泡沫調(diào)驅(qū)的可行性和優(yōu)越性,通過對關(guān)鍵技術(shù)的深化研究和攻關(guān),實現(xiàn)泡沫調(diào)驅(qū)體系的應(yīng)用與推廣。

    猜你喜歡
    凍膠液膜液滴
    考慮軸彎曲的水潤滑軸承液膜建模方法
    高空高速氣流下平板液膜流動與破裂規(guī)律
    液膜破裂對PCCS降膜的影響*
    塔河油田高溫特高鹽油藏凍膠堵水劑研究
    液滴間相互碰撞融合與破碎的實驗研究
    噴淋液滴在空氣環(huán)境下的運動特性
    堵水用聚合物凍膠失水研究進展
    抗溫耐鹽聚合物凍膠的低溫合成及性能
    橡膠—聚合物凍膠體系堵水適應(yīng)性分析
    豎直窄矩形通道內(nèi)彈狀流中液膜特性研究
    99热只有精品国产| 久久亚洲精品不卡| av天堂中文字幕网| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产高潮美女av| 别揉我奶头 嗯啊视频| 一个人免费在线观看电影| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品456在线播放app| 久久久精品欧美日韩精品| 免费看a级黄色片| 国产精品野战在线观看| 国产精品一二三区在线看| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 天天躁日日操中文字幕| 日韩欧美精品v在线| 91狼人影院| 国模一区二区三区四区视频| 久久精品影院6| 成人特级黄色片久久久久久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 黄色配什么色好看| 啦啦啦啦在线视频资源| 两个人视频免费观看高清| 国产真实伦视频高清在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 成人午夜高清在线视频| 国产一区二区在线观看日韩| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人综合一区亚洲| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 丝袜美腿在线中文| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品永久免费网站| 欧美在线一区亚洲| 黄片wwwwww| h日本视频在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 在现免费观看毛片| 色哟哟·www| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 长腿黑丝高跟| 欧美+亚洲+日韩+国产| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品久久久久久久久免| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲熟妇熟女久久| 村上凉子中文字幕在线| 在线a可以看的网站| 欧美一级a爱片免费观看看| 在线看三级毛片| 欧美zozozo另类| av免费在线看不卡| 国产av在哪里看| 欧美日本视频| 久久久久久久久久久丰满| 日本黄大片高清| 日韩欧美在线乱码| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久久九九精品影院| 一级毛片电影观看 | 日本五十路高清| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 午夜激情欧美在线| 亚洲av熟女| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品免费一区二区三区在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 看免费成人av毛片| 老女人水多毛片| 成年免费大片在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产伦精品一区二区三区视频9| 嫩草影视91久久| 看十八女毛片水多多多| 人人妻人人看人人澡| 内地一区二区视频在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产中年淑女户外野战色| 在线观看午夜福利视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品一及| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一区二区三区四区激情视频 | 成人国产麻豆网| 草草在线视频免费看| 高清午夜精品一区二区三区 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜福利在线观看吧| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产高清不卡午夜福利| 日韩欧美在线乱码| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲av熟女| 成人特级av手机在线观看| 美女黄网站色视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 久久亚洲国产成人精品v| 精品一区二区三区av网在线观看| 色av中文字幕| 国产人妻一区二区三区在| 色播亚洲综合网| 露出奶头的视频| 国产一区二区激情短视频| 久久久久久国产a免费观看| 美女大奶头视频| av福利片在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 内地一区二区视频在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日本欧美国产在线视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| av在线天堂中文字幕| 变态另类丝袜制服| 色噜噜av男人的天堂激情| 99国产极品粉嫩在线观看| 三级经典国产精品| 中文资源天堂在线| 国产高清三级在线| 99久国产av精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 热99re8久久精品国产| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 综合色av麻豆| 成人特级av手机在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品一区二区性色av| 日韩精品中文字幕看吧| 中文字幕av在线有码专区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产人妻一区二区三区在| 色综合站精品国产| 亚州av有码| 亚洲美女黄片视频| 欧美日韩综合久久久久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久99热6这里只有精品| 人妻少妇偷人精品九色| 美女cb高潮喷水在线观看| av视频在线观看入口| 99在线人妻在线中文字幕| 国产成年人精品一区二区| 搡老岳熟女国产| 久久精品人妻少妇| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 一级黄色大片毛片| 久久久久精品国产欧美久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美成人a在线观看| 69人妻影院| 国产一区二区三区在线臀色熟女| avwww免费| 卡戴珊不雅视频在线播放| av在线天堂中文字幕| 波多野结衣高清作品| 搞女人的毛片| 亚洲国产精品国产精品| 精品无人区乱码1区二区| 精品久久久久久久末码| 久久综合国产亚洲精品| 午夜福利在线观看吧| 国产精品久久久久久av不卡| 舔av片在线| 舔av片在线| 亚洲最大成人av| 久久精品综合一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 欧美日韩乱码在线| 少妇的逼好多水| av免费在线看不卡| 日日撸夜夜添| 黄片wwwwww| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品野战在线观看| 看片在线看免费视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 成人二区视频| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲va在线va天堂va国产| 99久久无色码亚洲精品果冻| 18禁在线播放成人免费| 露出奶头的视频| 日本a在线网址| 69av精品久久久久久| av卡一久久| 99久久精品国产国产毛片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久国产成人免费| 国产亚洲欧美98| 色av中文字幕| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品野战在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲va在线va天堂va国产| 精品免费久久久久久久清纯| 搡老妇女老女人老熟妇| 丝袜美腿在线中文| 欧美在线一区亚洲| 一个人观看的视频www高清免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产高清有码在线观看视频| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲欧美清纯卡通| 热99re8久久精品国产| 在线免费观看不下载黄p国产| 99久国产av精品| 国产精品久久电影中文字幕| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 中文在线观看免费www的网站| 国产久久久一区二区三区| 国产真实乱freesex| 99久久无色码亚洲精品果冻| videossex国产| 日本欧美国产在线视频| 热99re8久久精品国产| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线免费十八禁| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品久久久久久成人av| 亚洲美女搞黄在线观看 | 日本成人三级电影网站| av天堂中文字幕网| 少妇高潮的动态图| 国产精品亚洲一级av第二区| .国产精品久久| 插逼视频在线观看| 久久热精品热| 精品人妻视频免费看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 黄片wwwwww| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | av女优亚洲男人天堂| 俺也久久电影网| 日韩欧美精品免费久久| 久久久久九九精品影院| 黄色视频,在线免费观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲av一区综合| 国产黄色小视频在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 久久综合国产亚洲精品| 一夜夜www| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 99久国产av精品国产电影| 亚洲av不卡在线观看| 男女那种视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久a久久爽久久v久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜久久久久精精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 成人性生交大片免费视频hd| 国产淫片久久久久久久久| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜视频国产福利| 国产高清不卡午夜福利| 欧美一区二区精品小视频在线| 97碰自拍视频| eeuss影院久久| 亚洲熟妇熟女久久| 一夜夜www| 最后的刺客免费高清国语| 国产成人aa在线观看| 99热全是精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 色av中文字幕| 国产在线精品亚洲第一网站| 色5月婷婷丁香| 亚洲第一区二区三区不卡| 日本五十路高清| 99热只有精品国产| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 乱系列少妇在线播放| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品一区av在线观看| 国产男人的电影天堂91| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 观看美女的网站| 岛国在线免费视频观看| 六月丁香七月| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产成人aa在线观看| 在线看三级毛片| 国产亚洲欧美98| 精品久久久久久成人av| 最近最新中文字幕大全电影3| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久精品国产欧美久久久| 成人综合一区亚洲| 成人综合一区亚洲| 日韩国内少妇激情av| 精品熟女少妇av免费看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费在线观看成人毛片| 成年女人毛片免费观看观看9| 中出人妻视频一区二区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲在线观看片| 欧美高清成人免费视频www| 免费无遮挡裸体视频| 免费在线观看影片大全网站| 日韩av不卡免费在线播放| 久久99热这里只有精品18| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 少妇高潮的动态图| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产免费一级a男人的天堂| 看非洲黑人一级黄片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩欧美免费精品| 亚洲性夜色夜夜综合| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产亚洲av嫩草精品影院| 99热这里只有是精品在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜日韩欧美国产| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产高清激情床上av| 日日撸夜夜添| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 色尼玛亚洲综合影院| 中文字幕久久专区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 99视频精品全部免费 在线| 国产高潮美女av| 亚洲av美国av| 男女之事视频高清在线观看| 色播亚洲综合网| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 寂寞人妻少妇视频99o| or卡值多少钱| 在线免费观看不下载黄p国产| 午夜福利成人在线免费观看| 99久久精品一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲av.av天堂| 日韩av在线大香蕉| 中文字幕免费在线视频6| 黄色一级大片看看| 婷婷色综合大香蕉| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美色视频一区免费| 国产精品一二三区在线看| 97超碰精品成人国产| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 日韩高清综合在线| 直男gayav资源| 少妇熟女aⅴ在线视频| ponron亚洲| 日韩中字成人| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久久性生活片| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 美女内射精品一级片tv| 人妻久久中文字幕网| 欧美不卡视频在线免费观看| av卡一久久| 99热网站在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲美女黄片视频| 国产精品一及| 久久6这里有精品| videossex国产| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美+日韩+精品| 大香蕉久久网| 免费无遮挡裸体视频| 免费在线观看影片大全网站| АⅤ资源中文在线天堂| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久国内精品自在自线图片| 日韩亚洲欧美综合| 日本黄色片子视频| 校园春色视频在线观看| 久久人妻av系列| 色5月婷婷丁香| 欧美三级亚洲精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产毛片a区久久久久| 嫩草影视91久久| 国内精品一区二区在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 99久久九九国产精品国产免费| 国产探花极品一区二区| 嫩草影视91久久| 九九热线精品视视频播放| 午夜爱爱视频在线播放| 国内精品久久久久精免费| 亚洲国产精品久久男人天堂| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 韩国av在线不卡| 搡老熟女国产l中国老女人| 女同久久另类99精品国产91| 在线观看免费视频日本深夜| 国产真实伦视频高清在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲在线自拍视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久久久大精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品久久久久久久电影| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 老女人水多毛片| 精品人妻视频免费看| 99久国产av精品国产电影| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品456在线播放app| 三级国产精品欧美在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 可以在线观看毛片的网站| 最新中文字幕久久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 在线观看午夜福利视频| 在线播放无遮挡| 日韩欧美三级三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品国产成人久久av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| av在线观看视频网站免费| 国产精华一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲不卡免费看| 久久精品人妻少妇| 六月丁香七月| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲av免费在线观看| 乱系列少妇在线播放| 亚洲经典国产精华液单| 一级毛片电影观看 | 日韩欧美在线乱码| 草草在线视频免费看| 久久久国产成人免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 日韩制服骚丝袜av| 久99久视频精品免费| 亚洲av二区三区四区| 中文字幕熟女人妻在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 村上凉子中文字幕在线| 最近在线观看免费完整版| 亚洲经典国产精华液单| 国产一区二区激情短视频| 又爽又黄a免费视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲人成网站高清观看| 91av网一区二区| 久99久视频精品免费| 亚洲中文字幕日韩| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲性久久影院| 日韩三级伦理在线观看| 国产视频内射| 国产视频一区二区在线看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 黄色欧美视频在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久99热6这里只有精品| 在线a可以看的网站| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 最新在线观看一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产男人的电影天堂91| 亚洲不卡免费看| 无遮挡黄片免费观看| 久99久视频精品免费| 国产视频一区二区在线看| 亚洲av熟女| 尾随美女入室| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日本三级黄在线观看| 深夜a级毛片| 一级黄片播放器| 永久网站在线| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲最大成人中文| 18禁在线播放成人免费| av专区在线播放| 国产精品久久久久久精品电影| 性欧美人与动物交配| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品久久久久久久电影| 嫩草影院新地址| 亚洲性久久影院| 亚洲精品国产成人久久av| 99精品在免费线老司机午夜| 香蕉av资源在线| 国产精品伦人一区二区| 久久久午夜欧美精品| 一进一出抽搐动态| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美区成人在线视频| 一区二区三区四区激情视频 | 国产精品人妻久久久久久| 有码 亚洲区| 亚洲在线自拍视频| 日韩欧美三级三区| 国产av一区在线观看免费| 插阴视频在线观看视频| 日韩精品中文字幕看吧| av在线播放精品| 国产免费男女视频| 欧美日韩乱码在线| 亚洲,欧美,日韩| 日本免费a在线| 久久久久久久久久成人| 久久综合国产亚洲精品| 久久亚洲国产成人精品v| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99久久精品一区二区三区| 国产av不卡久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 天堂√8在线中文| 精品国内亚洲2022精品成人| 97超视频在线观看视频| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久久久久大av| 在线播放国产精品三级| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 校园春色视频在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人亚洲精品av一区二区| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品久久电影中文字幕| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜精品国产一区二区电影 | 狠狠狠狠99中文字幕| 又黄又爽又免费观看的视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成年版毛片免费区| 中国美女看黄片| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精华一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩一本色道免费dvd| 在线看三级毛片| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 日韩精品有码人妻一区| 在线播放国产精品三级| 久久久久久久久大av| 国产精品一区二区免费欧美| 国产av不卡久久| 中文字幕av在线有码专区| 精品久久国产蜜桃| 亚洲欧美成人精品一区二区|