呂雪霞,胡吉東
(稷山縣人民醫(yī)院檢驗科,山西 稷山 043200)
尿酸是人體正常代謝產(chǎn)物,每天攝入和排出基本是等量的,人體內(nèi)尿酸量實際上保持一個動態(tài)平衡。但如果人體尿酸生成增多和(或)排泄減少均可導致血清尿酸水平升高,血清尿酸濃度超過參考值上限稱為高尿酸血癥(HUA)。HUA除了可能會引發(fā)痛風,還與心血管疾病、2型糖尿病、慢性腎病、高血壓病、高血脂癥等密切相關[1]。其作用機制主要是氧化應激、內(nèi)皮損傷、炎癥反應和結(jié)晶沉積等[2-3],本文通過檢測分析2型糖尿病、冠心病、慢性腎病與體檢人群UA、TC、TG、HDL-C、LDL-C、UREA、CER、GLU,進一步探討血UA檢測在臨床疾病診斷、治療中的作用。
1.1 研究對象 回顧性收集2018年1月-2018年12月稷山縣人民醫(yī)院心內(nèi)科冠心病640例、腎內(nèi)科慢性腎病58例、內(nèi)分泌科2型糖尿病人484例。所有研究對象均為入院后首次化驗結(jié)果,且12 h內(nèi)未服用利尿劑、降尿酸藥物及降脂藥物;排除合并惡性貧血、腫瘤、真性或繼發(fā)性紅細胞增多癥、痛風病。隨機抽取體檢科健康體檢人群300例。
1.2 實驗方法
1.2.1 標本采集及檢測 采集受試者清晨空腹靜脈血5 mL并及時分離血清檢測,用尿酸酶比色法經(jīng)東芝120全自動生化分析儀檢測尿酸(UA);同時檢測總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、尿素(UREA)、肌酐(CER)、葡萄糖(GLU)。
1.2.2 分組方法 冠心病640例,平均年齡65.98歲;2型糖尿病484例,平均年齡64.41歲;慢性腎病58例,平均年齡51.8歲;健康體檢人群262例,平均年齡44.65歲。依據(jù)全國臨床檢驗操作規(guī)程男性大于428 μmol/L,女性大于357 μmol/L為標準將各病例組分為高尿酸血癥組(HUA)和尿酸正常組。
1.2.3 統(tǒng)計學分析 用SPSS 24.0統(tǒng)計學軟件對結(jié)果進行分析,計量資料采用均數(shù)±標準差(Mean±SD)表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 患病率健康體檢人群中HUA患病率為11.67%(35/300),男性患病率15.31%(30/196);女性患病率4.81%(5/104);冠心病合并HUA患病率13.75%;2型糖尿病合并HUA患病率14.88%;慢性腎病合并HUA患病率31.03%。
2.2 冠心病HUA組TC、TG、LDL-C、UREA、CER高于尿酸正常組,HDL-C低于尿酸正常組,有顯著差異(P<0.05),見表1。
2.3 2型糖尿病HUA組TG、UREA、CRE高于尿酸正常組,有顯著差異(P<0.05),見表2。
2.4 慢性腎病HUA組UREA、CRE、GLU高于尿酸正常組,有顯著差異(P<0.05),見表3。
HUA是目前臨床常見的一種代謝病疾病,隨著生活質(zhì)量的提高,飲食結(jié)構(gòu)及生活方式的改變,HUA呈快速上升趨勢。中國流行病學數(shù)據(jù)表明,我國成人HUA的患病率為8.4%-13.3%,盡管不同地區(qū)存在較大差異,但患病率總體呈現(xiàn)增長趨勢,且男性大于女性,有年輕化趨勢。目前我國患病人數(shù)超過1.2億,HUA已經(jīng)成為繼高血壓、高血脂、高血糖之后的第四高。本文統(tǒng)計我院體檢人群患病率為11.67%(35/300),男性15.31%(30/196),女性4.81%(5/104),與上述報道基本相符。
表1 冠心病組尿酸與血脂四項、尿素、肌酐、血糖之間關系(Mean±SD)
表2 2型糖尿病組尿酸與血脂四項、尿素、肌酐、血糖之間關系(Mean±SD)
表3 慢性腎病組尿酸與血脂四項、尿素、肌酐、血糖之間關系(Mean±SD)
痛風是體內(nèi)嘌呤代謝紊亂和(或)尿酸排泄障礙引起的一種疾病。HUA是痛風發(fā)生的最重要生化基礎和最直接病因,環(huán)境和遺傳因素在該病的發(fā)生、發(fā)展過程中起重要作用。目前我國患病人數(shù)超過2000萬,患病率達1%-3%,成為繼糖尿病后又一常見代謝性疾病。有報道顯示,改變生活方式,合理飲食,減少酒類及富含嘌呤食物的攝入,增加蔬菜的攝入,對于預防或減少痛風發(fā)生有重要意義。
HUA與心血管疾病的發(fā)生密切相關,有研究發(fā)現(xiàn)HUA每增加1 mg/dL則冠心?。–HD)的死亡率增加12%。本文研究冠心病HUA組與血尿酸正常組TC、TG、LDL-C、UREA、CRE呈正相關,與HDL-C呈負相關(P<0.05)。提示UA與脂代謝紊亂及腎功能損害有關。UA與脂代謝紊亂加速了動脈粥樣硬化(AS),AS是心血管疾病發(fā)病最重要的環(huán)節(jié)。所以HUA是CHD的一個危險因素,且UA水平與CHD病變程度呈正相關。
大量研究證實HUA已成為糖尿病及大小血管并發(fā)癥的獨立危險因素。糖尿病與HUA的相關性很強,糖尿病、HUA都是代謝性疾病,兩者有共同的發(fā)病基礎。有報道HUA在2型糖尿病患者中占24.8%-43.05%,是糖尿病的獨立危險因素。本文研究統(tǒng)計2型糖尿病合并HUA比例為14.88%,低于上述報道,可能是本研究僅是本縣區(qū)域內(nèi)就診病人,存在選擇偏倚。但HUA組與尿酸正常組比較TG、UREA、CRE仍有顯著差異(P<0.05)。說明糖尿病腎臟損害的發(fā)生與UA呈正相關,HUA能促進2型糖尿病患者腎損傷。HUA是糖尿病及糖尿病腎病患者腎損傷的獨立危險因素。
慢性腎病(CKD)是指由于各種原因引起的腎臟結(jié)構(gòu)和功能障礙,或不明原因的腎小球濾過率小于60 mL/min超過3個月。CKD與HUA之間關系密切,本文研究統(tǒng)計CKD合并HUA患病率為31.03%,遠高于健康體檢人群;慢性腎病UA與UREA、CRE、GLU呈正相關(P<0.05),HUA組腎功能損害程度高于血尿酸正常組。HUA是CKD的獨立危險因素,也是促進CKD進展的獨立危險因素。
有報道HUA還與甲亢和代謝綜合癥等多種疾病發(fā)生相關。所以HUA會增加人體各個系統(tǒng)發(fā)生疾病的風險,且各并發(fā)癥之間縱橫交錯,互為因果,相互促進,給人們的生命健康帶來威脅。因此要重視HUA的防治,將UA檢測作為體檢及療效評價的常規(guī)項目,早發(fā)現(xiàn)HUA并給予合理有效干預,為臨床預防及治療HUA、痛風、心血管疾病、糖尿病、腎病等提供指導和幫助。