張曉磊
(江蘇省常州市第一人民醫(yī)院,江蘇 常州 213003)
支原體肺炎屬于兒童時期較為多發(fā)的一種呼吸道感染疾病,該病發(fā)病較急,是由肺炎支原體引起,此病集中發(fā)生在夏末秋初,在臨床中主要表現(xiàn)為咳嗽、發(fā)熱、咽痛等,若臨床不及時治療對患兒的身體發(fā)育和健康成長造成極大危害。由于患兒年齡小、身體抵抗力差,一旦感染支原體肺炎后其體內(nèi)的炎癥反應(yīng)及免疫功能會異常發(fā)生改變,為了明確臨床治療方向,正確評估患兒的病情,對患兒檢測免疫功能極為重要,下文將重點針對支原體肺炎患兒接受免疫功能檢測后的價值及效果展開分析探究,研究結(jié)果如下。
1.1 一般資料 本文病例資料擇取時間為2018年3月-2019年4月,選擇來我院接受體檢的小兒做為本研究觀察對象,經(jīng)實驗室檢測將60例支原體肺炎患兒作為觀察組,將60例健康兒童作為對照組,觀察組中男童42例,女童18例,年齡8個月-10歲,平均(5.02±0.51)歲;對照組男童40例,女童20例,年齡9個月-11歲,平均(5.31±0.54)歲,兩組兒童的基本資料無差異,P>0.05。60例支原體肺炎患兒經(jīng)深部痰液及分泌物檢測后結(jié)果呈陽性,肺部X線檢查肺部有片狀模糊陰影,本次研究兒童家屬均知情且自愿參與本研究方案。
1.2 方法 兩組兒童均接受免疫功能檢測,于清晨抽取兒童空腹靜脈血2 mL放置在抗凝管中做離心實驗,采用美國BD公司的流式細(xì)胞儀檢測其T淋巴細(xì)胞亞群;采用貝克曼庫爾特IMMAGE 800特定蛋白分析儀檢測血清中的免疫球蛋白,嚴(yán)格按照儀器操作流程進(jìn)行。兩組患者的檢測操作一致,均在無菌避光條件下完成[1-2]。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 本實驗數(shù)據(jù)均使用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件展開分析對比,計數(shù)資料用百分比(%)表示,檢驗形式為χ2,計量資料用(Mean±SD)表示,檢驗形式用t,若P<0.05表示差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 T淋巴細(xì)胞亞群檢測結(jié)果 觀察組患兒檢測后其CD3+、CD4+、CD8+指標(biāo)水平與對照組數(shù)據(jù)相比較,具有顯著差異,研究結(jié)果有意義,P<0.05,詳見表1。
表1 T淋巴細(xì)胞亞群檢測對比(Mean±SD)
2.2 免疫球蛋白水平對比 觀察組患兒的免疫球蛋白水平相比對照組明顯較高,數(shù)據(jù)差異大,見表2。
表2 免疫球蛋白水平(Mean±SD)
支原體肺炎為呼吸道常見的一種危險性較高的疾病,臨床中兒童患此病的概率相對較高,其原因是兒童免疫功能發(fā)育不健全,抵抗力差,感染此病后對其身體發(fā)育和健康成長造成極大危害。
該病是指人體免疫系統(tǒng)對肺炎支原體發(fā)生免疫反應(yīng),兒童感染支原體肺炎后體內(nèi)的炎癥因子會顯著上升,進(jìn)而會影響免疫功能,臨床為了更好地檢測兒童的疾病情況,實施免疫功能檢測相當(dāng)重要,其檢測數(shù)據(jù)能為臨床診療提供可參考價值。免疫功能檢測指標(biāo)包括血清炎癥因子、血清免疫球蛋白以及外周血T淋巴細(xì)胞亞群等,數(shù)據(jù)研究中觀察組患兒的CD3+、CD4+、CD8+水平比對照組兒童低,說明支原體肺炎患兒的免疫功能遭受破壞,自身機(jī)體抗感染能力下降[3]。免疫球蛋白是細(xì)胞特異性和抗體活性的混合物,檢測結(jié)果中觀察組的IgG、IgA和IgM水平高于對照組水平,說明患兒感染支原體肺炎后會使得B細(xì)胞產(chǎn)生特異性抗體,進(jìn)而使得抗體水平升高,另外B淋巴細(xì)胞的功能亢進(jìn),還會引發(fā)自身免疫性疾病發(fā)生,加重患兒的病情[4]。
綜合上述,臨床針對支原體肺炎患兒的檢測發(fā)現(xiàn),該病影響多種免疫調(diào)節(jié)功能,因此需重視機(jī)體是否存在其他免疫性疾病,在治療時加強(qiáng)抗感染、消炎治療,增強(qiáng)自身免疫力,促使兒童健康發(fā)育。