王素娟,趙耀,王曉雪,程翠婷,伊克運(yùn),張肖
(河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院 老年科,河南 開封)
隨著社會進(jìn)步,生活水平的提高,人們對于長壽這一問題越來越關(guān)注,因此對如何長壽、如何抗衰老的研究也越來越多,比如各種中草藥、西藥、中藥與西藥結(jié)合、各種保健品等,使其作用于各種生物模型,觀察其生命周期的長短,以此來評價藥物是否有延長或縮短壽命的療效,間接判斷是否可以引起長壽。
由于小鼠生存周期比較長,一般2-3年,價格比較昂貴,制作模型也比較麻煩, 操作不可控性因素較多,因此一般不用做衰老模型的首選。細(xì)胞生物是一種獨(dú)立于個體之外的實驗,對環(huán)境要求比較嚴(yán)格,由于獨(dú)立個體之外,不能完全解釋機(jī)體內(nèi)變化。相比于前兩者,秀麗隱桿線蟲是一種整體的多細(xì)胞生物,在其基因組中有42%基因與人類疾病存在相關(guān)性[2],生存周期短,操作簡單,是實驗中應(yīng)用最廣泛的模型,而且可以通過基因敲除技術(shù)得到實驗所需要不同基因型的突變體。
衰老(Senility)的研究最早來自西方,而不是東方,人類對于衰老的認(rèn)識經(jīng)歷了三個階段[3],即神學(xué)階段、形而上學(xué)階段、科學(xué)證實階段。在中醫(yī)中,衰老有其獨(dú)特的理論,冀敦福等[4]總結(jié)提出以下學(xué)說:先天說、后天說、五臟虛陰說、陰陽失調(diào)說、氣運(yùn)失常說等。20世紀(jì)后期,隨著老年醫(yī)學(xué)引入分子、細(xì)胞生物學(xué)理論與技術(shù),衰老機(jī)制研究從整體水平上升到細(xì)胞水平[5]。近半個世紀(jì)以來,已經(jīng)提出一系列衰老學(xué)說,印大中等[6]總結(jié)出衰老學(xué)說主要包括:整體水平衰老學(xué)說、器官水平學(xué)說、細(xì)胞水平衰老學(xué)說和分子水平衰老學(xué)說等。陳文等[7]認(rèn)為其中最具代表性的衰老學(xué)說是“端粒衰老學(xué)說”“自由基衰老學(xué)說”等。
秀麗隱桿線蟲是世界范圍內(nèi)發(fā)現(xiàn)的微小的、自由生存的生物[8],身體基本結(jié)構(gòu)包括:口、咽、腸、性腺、肌肉、神經(jīng)等結(jié)構(gòu),通常分為雌雄同體和雄性線蟲兩種,兩者的主要區(qū)別在于尾部的形態(tài),雌雄同體的線蟲尾部較為細(xì)長,雄蟲尾部相對較粗且呈鈍圓狀見(見圖1)。其中雌雄同體占99.8%-99.9%,雄性只占0.1-0.2%,這是由于雌雄同體的性腺形成一個卵子睪丸,可以在受精之前暫時產(chǎn)生卵子,每個成蟲大約可以產(chǎn)生300個后代,這有利于大量繁殖。科研實驗一般都是用的雌雄同體。
圖1 雌雄同體秀麗隱桿線蟲)
秀麗隱桿線蟲發(fā)育主要包括胚胎期、幼蟲期和成蟲期三個過程,其中胚胎期是指從卵孵育到L1期的線蟲,L1期線蟲體積小,長度大約0.25mm。幼蟲期包括L1、L2、L3、L4四個時期,L4期線蟲蛻皮之后成為成蟲(見圖2)。在L2期,如果出現(xiàn)外界環(huán)境不適應(yīng)(溫度過高或過低)或食物缺乏,線蟲生長就會停止,激活另一個生命周期[9],進(jìn)入一種休眠狀態(tài),稱為“Dader”幼蟲。此期線蟲個體較L3期瘦小,但它可以長時間保持這種狀態(tài),如果外界環(huán)境變?yōu)檎?,此期線蟲可以直接跨越L3期而進(jìn)入L4期,利用這種特征,可以使用低溫冷凍技術(shù)保存線蟲[10]。
圖2 不同時期的秀麗隱桿線蟲
秀麗隱桿線蟲的結(jié)構(gòu)簡單,生命周期短,大約2-3周左右,可以通過基因敲除得到所需目的基因,也就是特定突變體,比如daf-2、daf-16,這就使得它成為實驗的良好模型。這不僅與它具有一個強(qiáng)大的遺傳系統(tǒng)外,還有其本身的優(yōu)勢,包括:體積小、產(chǎn)卵量大、易于培養(yǎng)、費(fèi)用低、保存時間長、傳代快、透明度高。另一個有利特征是,這種微生物對人體是無害的。正是由于以上幾種特點,秀麗隱桿線蟲被人們認(rèn)為是最簡單、最高效、便宜的模型。
在1963年,已經(jīng)在DNA、RNA和遺傳密碼方面取得成功的Sydney Brenner[11]提出,生物研究的未來在于模型生物,Brenner認(rèn)為,生物研究需要一個系統(tǒng),它可以在實驗中大量生長,成本低,并有一個簡單的計劃,他選擇秀麗隱桿線蟲扮演這一角色,自那以后,秀麗隱桿線蟲成為了研究衰老的模型系統(tǒng)之一,目前已有1200多家實驗室在用秀麗線蟲作為實驗?zāi)P?。秀麗隱桿線蟲在神經(jīng)退行性疾病中應(yīng)用也比較多,比如阿爾茲海默病(Alzheimer’s disease,AD)、帕金森?。≒arkinson,s disease,PD)、肌萎縮側(cè)索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)等。
5-FLUORO-2’-DEOXYURIDINE是5-氟-2’-脫氧尿苷的全稱,簡稱FUdR,分子式:C9H11FN205,分子量:246.1924,純度99%。FUdR一種高效低毒的抗代謝類細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥,雖屬氟尿嘧啶類,但有其獨(dú)特的藥理作用,主要通過抑制胸腺嘧啶核苷合成酶的活性來發(fā)揮作用,從而抑制DNA、RNA合成。正是由于這一點,實驗用的FUdR通過抑制DNA合成,從而抑制線蟲產(chǎn)卵,保證實驗同質(zhì)性。目前已是秀麗隱桿線蟲實驗中必不可少的一種藥物。
秀麗隱桿線蟲是目前常用且高效的抗衰老模型,由于其從受精卵到發(fā)育至成蟲過程中存在時間的差異,在光學(xué)顯微鏡下會觀察到各個時期(L1-成蟲)的線蟲,尤其在性成熟之后,線蟲會大量繁殖,需要操作者每隔一天或者每天挑出成蟲,有時剛成熟的線蟲與已經(jīng)成熟幾天的線蟲難以區(qū)分開來,這給實驗很大麻煩,難以保證線蟲的同質(zhì)性。Mitchell等[12]在1979年發(fā)現(xiàn)用FUdR處理發(fā)育L4的線蟲,可以抑制其繁殖和后代的生長,從而保證實驗的可行性。
迄今為止,F(xiàn)UdR對壽命的影響不僅僅局限在野生型線蟲(N2)中觀察[13],在其他不同突變體的秀麗隱桿線蟲也有不同影響。FUdR對野生型N2壽命影響非常不明顯,但在GAS-1突變體中可以使線蟲壽命延長2倍[14],可以使tub-1壽命延長8%。在Wang H等[15]實驗中發(fā)現(xiàn),F(xiàn)UdR在不同時期處理線蟲,對其生存率影響也是不同的。在L4、Day1期用 50μM的FUdR處理,會使壽命顯著且輕微縮短3.5%和5.9%;在Day2、Day3期用FUdR處理,壽命增加了8.5%和8.8%,這可能是在早期應(yīng)用FUdR可以干擾發(fā)育,對健康產(chǎn)生有害影響,加速腸道萎縮;而后期主要影響衰老病理方面,延緩壽命縮短。在Kato Y等[16]人實驗中發(fā)現(xiàn)FUdR可以使Fem-3、EXO-3壽命延長,并指出FUdR對壽命的影響可能包括兩方面:一是干擾生育,延長壽命;二是導(dǎo)致DNA堿基損傷,縮短壽命。不同濃度的FUdR對線蟲影響也是不完全相同的,低濃度(10-25)FUdR對野生型n2 的lifespan影響不大[17],較高濃度才會對lifespan有影響。
衰老是一種常見現(xiàn)象,如何抗衰老一直是困擾人們的難題?秀麗隱桿線蟲是一種結(jié)構(gòu)簡單,生命周期短的多細(xì)胞生物,目前在抗衰老研究中發(fā)揮著舉足輕重的作用。雖然目前FUdR在線蟲壽命中的機(jī)制還不是很明確,實驗已經(jīng)發(fā)現(xiàn)FUdR對不同突變體線蟲的壽命影響是不同,不同時間點給藥對線蟲壽命影響也是不同。FUdR對秀麗線蟲壽命的影響是延長還是縮短,可能與給藥時間點有一定相關(guān)性,在早期給藥可以導(dǎo)致線蟲壽命縮短,在晚期或較后期給藥可以延長壽命。未來我們希望可以了解不同品牌來源的FUdR對同一線蟲壽命是否有影響?每個實驗都要具有可重復(fù)性,有的實驗很難重復(fù)出來,或許可能是每個實驗室所選擇的FUdR來源不同,是否是這一原因需要我們進(jìn)一步研究。