• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    大體積肺癌容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)放射治療與靜態(tài)調(diào)強(qiáng)放射治療的劑量學(xué)特點(diǎn)

    2020-03-24 02:59:30曾疆
    醫(yī)療裝備 2020年23期
    關(guān)鍵詞:靶區(qū)放射治療器官

    曾疆

    福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院放療科 (福建福州 350005)

    肺癌是我國(guó)常見(jiàn)的惡性腫瘤,發(fā)病率和病死率均呈逐漸遞增趨勢(shì),現(xiàn)已成為癌癥的主要死因之一[1]。根據(jù)生物學(xué)特性分類,肺癌可分為非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)和小細(xì)胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)。其中,局部晚期NSCLC 約占全部肺癌的1/3,根據(jù)治療方式的不同可將此類患者分為手術(shù)組和不可手術(shù)組,根據(jù)最新版美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南,只有部分ⅢA 期(因侵犯胸壁、鄰近氣道或縱隔的T3,N1;可切除T4,N0-1)患者在初始治療時(shí)首選手術(shù),而放射治療是不可手術(shù)組主要的治療手段。目前,治療靶區(qū)劑量的提高和危及器官毒性反應(yīng)的減小仍是NSCLC 放射治療中的主要矛盾之一,而腫瘤體積的大小往往與正常組織器官照射體積大小相關(guān)。大多情況下,越大的放射治療劑量達(dá)到的局部控制率越高,而局部控制與生存率具有最顯著的相關(guān)性[2-3]。隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)及放射治療技術(shù)的發(fā)展,同步放、化療或以放射治療為基礎(chǔ)的綜合治療成了目前局部晚期肺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方式。容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)放射治療(volume modulated arc therapy,VMAT)是在調(diào)強(qiáng)放射治療(intensity modulated radiation therapy,IMRT)基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái)的新型旋轉(zhuǎn)IMRT,已有研究表明,VMAT 與IMRT 相比有更好的劑量學(xué)分布[4]。對(duì)于腫瘤體積大的患者,如何使危及器官在得到更好保護(hù)的同時(shí),使靶區(qū)得到更大的治療劑量,是設(shè)計(jì)放射治療計(jì)劃的難點(diǎn)?;诖?,本研究探討大體積肺癌VMAT 與IMRT 的劑量學(xué)特點(diǎn),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2014年4月至2015年7月于我院行胸部放射治療的14例T4期NSCLC 患者作為研究對(duì)象,男13例,女1例;年齡43~81歲,中位年齡54歲;腫瘤體積123~392 cm3,中位腫瘤體積188 cm3;其中,N2期5例(35.7%),N3期9例(64.3%); ⅢB 期5例(35.7%), ⅢC 期9例(64.3%)。本研究已獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理確診為NSCLC;腫瘤靶區(qū)(gross tumor volume,GTV)體積>100 cm3;接受胸部調(diào)強(qiáng)放射治療,靶區(qū)處方劑量60.2 Gy/2.15 Gy/28 f,亞臨床病灶區(qū)劑量50.4 Gy/1.8 Gy/28 f;采用2015年美國(guó)癌癥分期聯(lián)合委員會(huì)(American Joint Commission Cancer,AJCC) 第8版TNM 分期進(jìn)行分期;對(duì)本研究知情并自愿簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):既往有胸部放射治療史;合并其他胸部腫瘤。

    1.2 放射治療計(jì)劃實(shí)施

    1.2.1 體位固定及CT 掃描

    患者取仰臥位,平靜呼吸,雙手交叉抱肘關(guān)節(jié)并置于前額,將熱塑形體膜覆于體表,固定體位,結(jié)合既往影像資料設(shè)定參考中心,利用激光燈分別于患者身體左側(cè)、右側(cè)、前胸貼直徑約為1 mm 的鉛點(diǎn)作標(biāo)記,使用放射治療專用的CT 模擬定位機(jī)行平掃及增強(qiáng)掃描,范圍為環(huán)狀軟骨水平至膈底下2 cm 處,掃描層厚為5 mm。

    1.2.2 圖像傳輸與靶區(qū)勾畫(huà)

    CT 掃描圖像通過(guò)醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)傳輸至治療計(jì)劃系統(tǒng)(treatment planning system,TPS),參考ICRU 83號(hào)報(bào)告勾畫(huà)靶區(qū),且每例患者的勾畫(huà)條件需保持一致;GTV 包括原發(fā)灶和淋巴結(jié),肺內(nèi)病變?cè)诜未埃ù皩? 600 HU,窗位-600 HU)內(nèi)勾畫(huà),縱隔病變或縱隔在縱隔窗(窗寬400 HU,窗位20 HU)內(nèi)勾畫(huà),縱隔陽(yáng)性淋巴結(jié)在GTV 內(nèi)勾畫(huà);臨床靶區(qū)(clinical target volume,CTV)通過(guò)GTV 外擴(kuò)獲得,病理提示腺癌外擴(kuò)8 mm,鱗癌外擴(kuò)6 mm;根據(jù)我院對(duì)胸部放射治療擺位誤差的研究結(jié)果,適當(dāng)外擴(kuò)形成計(jì)劃靶區(qū)(planning target volume,PTV)。

    1.2.3 危及器官勾畫(huà)

    勾畫(huà)肺、食管、脊髓、心臟等器官。

    1.2.4 計(jì)劃制定與評(píng)估

    在RAYSTATION 4.7.5.4工作站上對(duì)14例患者分別進(jìn)行VMAT和IMRT 計(jì)劃設(shè)計(jì),VMAT 采用181°~30°或330°~180°往返弧布野,IMRT 采用避開(kāi)正常肺5野非均勻布野,優(yōu)化過(guò)程采用相同優(yōu)化參數(shù);劑量限制參考RTOG0225和RTOG0615的標(biāo)準(zhǔn)。靶區(qū)處方劑量及危及器官限量,見(jiàn)表1。

    表1 靶區(qū)處方劑量及危及器官限量

    1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

    (1)比較兩種治療方式計(jì)劃靶區(qū)的劑量分布及均勻性,包括D2、D98、D50、Dmean、適形指數(shù)(conformity index,CI)、均勻性指數(shù)(homogeneity index,HI)。其中,CI=(VTref×VTref)/(VT×Vref),式中,VT 為總計(jì)劃靶區(qū)體積,VTref為95%處方劑量等劑量線面所包繞的靶區(qū)體積,Vref為95%處方劑量等劑量線所覆蓋的所有區(qū)域的體積,CI 越接近于1表明靶區(qū)適形度越好;HI=(D2-D98)/D50,HI 越小表明靶區(qū)劑量的均勻性越好。(2)比較兩種治療方式正常器官受照劑量和體積,包括正常組織平均劑量(normal tissue Dmean,NT Dmean),除去危及器官之外的正常組織(remaining volume at risk,RVR)V50.4, 肺V5、V20、V30、Dmean, 脊 髓計(jì)劃危及體積最大劑量(planning risk volume Dmax,PRV Dmax),脊髓Dmax,心臟V20、V30、V40等,其中,RVR=NTOAR(OAR 為危及器官)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 兩種治療方式計(jì)劃靶區(qū)劑量分布及均勻性比較

    從等劑量曲線分布可知,兩種治療方式計(jì)劃靶區(qū)的覆蓋均滿足處方要求,所有計(jì)劃均達(dá)到處方劑量覆蓋95%的靶體積;統(tǒng)計(jì)學(xué)分析可見(jiàn),VMAT 計(jì)劃腫瘤區(qū)(plan gross tumor volume,PGTV)最 大 劑 量 的D2(Gy)、D50(Gy)、Dmean(Gy)均略低于IMRT,且CI 優(yōu)于IMRT,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩種治療方式計(jì)劃靶區(qū)劑量分布及均勻性比較(±s)

    表2 兩種治療方式計(jì)劃靶區(qū)劑量分布及均勻性比較(±s)

    注:VMAT 為容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)放射治療,IMRT 為調(diào)強(qiáng)放射治療,PGTV 為計(jì)劃腫瘤區(qū),PTV 為計(jì)劃靶區(qū),Dmean 為平均劑量,CI 為適形指數(shù),HI 為均勻性指數(shù)

    PGTV PTV D2(Gy) D98(Gy) D50(Gy) Dmean(Gy) CI HI CI VMAT 66.18±0.83 58.96±0.32 63.40±0.41 63.20±0.39 0.83±0.04 0.11±0.02 0.65±0.08 IMRT 66.94±0.97 58.82±0.37 63.70±0.68 63.50±0.60 0.74±0.09 0.13±0.02 0.60±0.07 t 5.65 -1.81 2.79 3.55 -4.47 5.27 -4.35 P 0.001 0.093 0.015 0.004 0.001 0.001 0.001治療方式

    2.2 兩種治療方式正常器官受照劑量和體積比較

    VMAT 的NT Dmean,RVR V50.4,肺V10、V20、Dmean,脊髓PRV Dmax,脊髓Dmax,Global Dmax均低于IMRT,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩種治療方式肺V5、V30,心臟V20、V30、V40,食管V50比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩種治療方式正常器官受照劑量和體積比較(±s)

    表3 兩種治療方式正常器官受照劑量和體積比較(±s)

    注:VMAT 為容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)放射治療,IMRT 為調(diào)強(qiáng)放射治療,Dmean 為平均劑量,Dmax 為最大劑量,Vx(%)為x 等劑量線包繞的體積占總體積的百分比,NT 為正常組織,RVR 為除去危及器官之外的正常組織,PRV 為計(jì)劃危及體積,Global Dmax 為全局最大劑量

    治療方式NT Dmean(Gy)RVR V50.4(%)肺V5(%) V10(%) V20(%) V30(%) Dmean(Gy)VMAT 7.80±2.70 1.46±0.91 39.20±9.50 28.40±7.50 19.30±5.00 15.40±4.20 11.90±2.90 IMRT 8.01±2.70 2.01±1.10 39.10±9.40 30.00±8.10 20.40±5.70 15.50±4.20 12.20±3.00 t 4.38 4.59 -0.44 4.91 4.01 1.77 4.38 P 0.001 0.000 0.666 0.001 0.001 0.100 0.001治療方式脊髓PRV Dmax(Gy)脊髓Dmax(Gy)心臟 食管V50(%)Global Dmax(Gy)V20(%) V30(%) V40(%)VMAT 41.03±3.25 38.50±4.10 13.71±14.10 7.69±9.15 4.81±5.91 14.30±12.70 68.20±1.30 IMRT 42.79±3.60 40.00±3.90 15.07±17.12 8.56±9.86 5.42±6.13 15.30±12.80 71.00±2.40 t 2.73 2.45 1.36 1.96 1.69 1.05 5.41 P 0.017 0.029 0.197 0.071 0.115 0.311 0.001

    3 討論

    對(duì)于局部晚期NSCLC 伴隨著較大的腫瘤體積的放射治療計(jì)劃,危及器官限量是靶區(qū)的主要?jiǎng)┝肯拗埔蛩?。臨床上常在放射治療前行若干療程的誘導(dǎo)化療以減小腫瘤體積,而另一行之有效的方式為采用更先進(jìn)的放射治療技術(shù)。Diwanji 等[5]的研究表明,放射治療技術(shù)的發(fā)展可改善晚期肺癌的局部控制率和生命質(zhì)量。在胸部腫瘤放射治療中,VMAT 可與IMRT 獲得相似或更優(yōu)的劑量分布[4,6]。本研究結(jié)果顯示,VMAT 的適形度優(yōu)于IMRT,靶區(qū)劑量均勻性亦更佳,如在靶區(qū)劑量熱點(diǎn)方面,VMAT 的D2低于IMRT,這表明VMAT 可降低靶區(qū)(PGTV)的高劑量區(qū)。本研究結(jié)果還顯示,VMAT 可更好地保護(hù)正常組織,表現(xiàn)為NT Dmean、RVR V50.4、Global Dmax等指標(biāo)均低于IMRT。

    放射性肺炎屬肺癌放射治療中的常見(jiàn)并發(fā)癥,Heo 等[7]的研究表明,在多因素分析中,肺Dmean仍然是總生存的重要預(yù)后因素(HR=2.08,P=0.019)。本研究結(jié)果顯示,兩種治療方式計(jì)劃肺的低劑量水平相當(dāng),VMAT 并未因入射角度多而造成肺的低劑量區(qū)增加;相反VMAT 肺Dmean低于IMRT,由此可推測(cè),VMAT 放射性肺炎的發(fā)生率可能低于IMRT,進(jìn)而推斷VMAT 可能因此在總生存中獲益。而B(niǎo)orkenhagen 等[8]的研究表明,心室V45與放射治療后的心臟毒性相關(guān),V45越大,則心臟毒性事件的發(fā)生概率越大。Yegya-Raman 等[9]的研究結(jié)果與Borkenhagen 等的相似,在多因素分析中,較高的心臟Dmean和基線心臟狀態(tài)可增加癥狀性心臟事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。有研究結(jié)果顯示,心臟Dmean≥20 Gy 與<20 Gy 在放射治療后出現(xiàn)有癥狀的心臟事件的4年累計(jì)發(fā)生率分別為48.6%、18.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0002)[9-10]。本研究結(jié)果顯示,兩種治療方式放射治療計(jì)劃心臟V20、V30、V40比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但VMAT 略低于IMRT,主要原因可能為,患者腫瘤體積大,且大多數(shù)為中央型肺癌,在滿足處方劑量的同時(shí),心臟Dmean不易降低。此外,本研究結(jié)果表明,VMAT 在脊髓保護(hù)方面也有一定優(yōu)勢(shì),且VMAT 的Dmax低于IMRT。因此,在這類肺部腫瘤體積大的患者中,VMAT可能是臨床可選的更優(yōu)的治療方式,但限于本研究病例數(shù)較少,進(jìn)一步的研究中還需更大樣本的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。

    綜上所述,在腫瘤體積>100 cm3NSCLC 的放射治療中,與IMRT 比較,VMAT 在靶區(qū)覆蓋方面的適形度更高,均勻性更好;在危及器官受量方面肺V10、V20、Dmean及脊髓Dmax均較低,肺小劑量區(qū)的控制相當(dāng),在腫瘤治療中有一定的劑量學(xué)優(yōu)勢(shì)。

    猜你喜歡
    靶區(qū)放射治療器官
    這些器官,竟然是你身上的進(jìn)化殘留
    器官也有保護(hù)罩
    廣東放射治療輻射安全現(xiàn)狀
    核安全(2022年3期)2022-06-29 09:17:56
    放療中CT管電流值對(duì)放療胸部患者勾畫(huà)靶區(qū)的影響
    放療中小機(jī)頭角度對(duì)MLC及多靶區(qū)患者正常組織劑量的影響
    類器官
    流行色(2021年8期)2021-11-09 11:58:44
    MRI影像與CT影像勾畫(huà)宮頸癌三維腔內(nèi)后裝放療靶區(qū)體積的比較
    鼻咽癌三維適型調(diào)強(qiáng)放療靶區(qū)勾畫(huà)的研究進(jìn)展
    咽及喉部鱗癌放射治療技術(shù)研究進(jìn)展
    胸腺瘤放射治療研究進(jìn)展
    av电影中文网址| 午夜免费鲁丝| 久久精品成人免费网站| 新久久久久国产一级毛片| 成人永久免费在线观看视频| 国产99久久九九免费精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲一区二区三区不卡视频| av福利片在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 香蕉国产在线看| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产成人欧美| 动漫黄色视频在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国精品久久久久久国模美| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久久国内视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日韩欧美三级三区| 久久狼人影院| 国产在线观看jvid| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品高清国产在线一区| 国产激情久久老熟女| 免费不卡黄色视频| 亚洲av日韩在线播放| 国产又爽黄色视频| 国产精品1区2区在线观看. | 色播在线永久视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产免费av片在线观看野外av| 免费少妇av软件| 十八禁高潮呻吟视频| 超碰成人久久| 精品国内亚洲2022精品成人 | 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久久久久免费视频了| xxx96com| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久性视频一级片| 一级,二级,三级黄色视频| 国产男女超爽视频在线观看| 91成年电影在线观看| 99国产精品免费福利视频| 无遮挡黄片免费观看| 在线观看www视频免费| 757午夜福利合集在线观看| 一级毛片精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美一级毛片孕妇| 99热国产这里只有精品6| 在线看a的网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 91国产中文字幕| 五月开心婷婷网| 99re在线观看精品视频| 亚洲熟女毛片儿| 男男h啪啪无遮挡| 校园春色视频在线观看| 久久亚洲真实| 热99久久久久精品小说推荐| 美女视频免费永久观看网站| 精品久久久精品久久久| 久久ye,这里只有精品| 视频区图区小说| 狠狠狠狠99中文字幕| 在线免费观看的www视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产亚洲一区二区精品| 欧美国产精品va在线观看不卡| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 免费av中文字幕在线| 日本wwww免费看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 在线观看日韩欧美| 超色免费av| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久久久久精品吃奶| 啪啪无遮挡十八禁网站| 黄色视频,在线免费观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 一a级毛片在线观看| 国产成人系列免费观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 无遮挡黄片免费观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 亚洲伊人色综图| 亚洲成人免费电影在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久国产精品大桥未久av| 深夜精品福利| 日本黄色日本黄色录像| 宅男免费午夜| 99热只有精品国产| 99热只有精品国产| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 99re6热这里在线精品视频| 两个人免费观看高清视频| 午夜福利视频在线观看免费| 自线自在国产av| 国产高清视频在线播放一区| 国产亚洲一区二区精品| 少妇 在线观看| 亚洲色图av天堂| www日本在线高清视频| 又紧又爽又黄一区二区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品影院久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产高清视频在线播放一区| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美大码av| 欧美色视频一区免费| 一个人免费在线观看的高清视频| 少妇粗大呻吟视频| 国产精品一区二区免费欧美| 男女下面插进去视频免费观看| 人妻一区二区av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 高清在线国产一区| 午夜精品在线福利| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲国产欧美网| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美性长视频在线观看| 中文字幕色久视频| 国产男女超爽视频在线观看| 韩国精品一区二区三区| 午夜两性在线视频| 日本黄色视频三级网站网址 | 五月开心婷婷网| 国产av精品麻豆| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线看a的网站| 午夜福利在线观看吧| 超色免费av| 亚洲五月天丁香| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜精品在线福利| 婷婷丁香在线五月| 女人被狂操c到高潮| 一进一出抽搐动态| 超色免费av| 国产av又大| 精品福利永久在线观看| 国产精品av久久久久免费| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲视频免费观看视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲精品成人av观看孕妇| a级毛片黄视频| 欧美精品亚洲一区二区| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲精品自拍成人| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美日韩av久久| 欧美乱色亚洲激情| 一边摸一边抽搐一进一出视频| av不卡在线播放| 岛国在线观看网站| ponron亚洲| 涩涩av久久男人的天堂| 天天影视国产精品| 十八禁网站免费在线| 亚洲七黄色美女视频| a在线观看视频网站| 91国产中文字幕| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产成人一区二区三区免费视频网站| e午夜精品久久久久久久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜久久久在线观看| svipshipincom国产片| 高清在线国产一区| 久久热在线av| 中文字幕av电影在线播放| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产1区2区3区精品| 亚洲国产欧美网| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲五月婷婷丁香| 精品人妻熟女毛片av久久网站| av国产精品久久久久影院| 高清毛片免费观看视频网站 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产午夜精品久久久久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费看十八禁软件| 日韩视频一区二区在线观看| 天堂√8在线中文| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精华国产精华精| 高清毛片免费观看视频网站 | 久久久精品免费免费高清| 男女床上黄色一级片免费看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久久国产精品麻豆| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品 国内视频| 91国产中文字幕| 热99re8久久精品国产| 免费av中文字幕在线| 免费观看精品视频网站| 午夜91福利影院| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品中文字幕在线视频| 村上凉子中文字幕在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 老鸭窝网址在线观看| 青草久久国产| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黄色毛片三级朝国网站| 曰老女人黄片| 一区二区三区激情视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 天堂动漫精品| 午夜亚洲福利在线播放| 成人手机av| 首页视频小说图片口味搜索| 色尼玛亚洲综合影院| xxxhd国产人妻xxx| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产91精品成人一区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 天天添夜夜摸| 国产精品偷伦视频观看了| 精品久久久久久电影网| 成人18禁在线播放| 亚洲成人手机| 97人妻天天添夜夜摸| 不卡一级毛片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品.久久久| 亚洲精华国产精华精| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久久久久国产电影| 国产真人三级小视频在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品久久久久成人av| av免费在线观看网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久香蕉国产精品| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久9热在线精品视频| 午夜久久久在线观看| 岛国在线观看网站| av在线播放免费不卡| 亚洲九九香蕉| 成人黄色视频免费在线看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 91精品三级在线观看| 一夜夜www| 国产av又大| 国产亚洲欧美精品永久| 最近最新中文字幕大全电影3 | 中文字幕人妻丝袜制服| 久久精品亚洲av国产电影网| 中文字幕色久视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 91麻豆av在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品国产高清国产av | 久久99一区二区三区| 久久香蕉激情| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲成人手机| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | aaaaa片日本免费| 中文字幕高清在线视频| av欧美777| 免费看十八禁软件| 国产激情欧美一区二区| 国产精品久久久久久精品古装| 国产免费现黄频在线看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 中文字幕高清在线视频| av中文乱码字幕在线| 女人久久www免费人成看片| 少妇的丰满在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美激情高清一区二区三区| 正在播放国产对白刺激| 黄色 视频免费看| 亚洲性夜色夜夜综合| 男女高潮啪啪啪动态图| 身体一侧抽搐| 久久久久久久午夜电影 | 无人区码免费观看不卡| 黑人操中国人逼视频| 欧美黑人精品巨大| 99riav亚洲国产免费| 一区二区三区国产精品乱码| 国产成人系列免费观看| 国产成人精品无人区| 性少妇av在线| 精品国内亚洲2022精品成人 | 99久久人妻综合| 精品国产乱码久久久久久男人| 极品人妻少妇av视频| 在线播放国产精品三级| 精品久久久久久久久久免费视频 | 中文字幕人妻丝袜制服| 超色免费av| 免费不卡黄色视频| av片东京热男人的天堂| 搡老乐熟女国产| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 9热在线视频观看99| 久久久国产欧美日韩av| 国产成人精品在线电影| 色婷婷av一区二区三区视频| 成人精品一区二区免费| 亚洲全国av大片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产日韩欧美亚洲二区| 黄色女人牲交| 久久国产精品大桥未久av| 欧美成狂野欧美在线观看| e午夜精品久久久久久久| 国产精品一区二区免费欧美| 超碰成人久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲成人免费av在线播放| 日韩三级视频一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 丝袜人妻中文字幕| 精品久久久久久电影网| 看免费av毛片| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 男女免费视频国产| 亚洲免费av在线视频| 99热国产这里只有精品6| 国产成人欧美在线观看 | 飞空精品影院首页| 国产在线观看jvid| 成人免费观看视频高清| 制服诱惑二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲中文字幕日韩| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产三级黄色录像| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品一区二区三区四区五区乱码| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲欧美激情在线| 深夜精品福利| 国产av又大| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产日韩欧美亚洲二区| 99国产精品免费福利视频| 久久中文字幕一级| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 黄色a级毛片大全视频| 9191精品国产免费久久| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 国产成人精品久久二区二区91| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日韩精品网址| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精品美女久久av网站| 男人操女人黄网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美日韩黄片免| 成年人免费黄色播放视频| 成人黄色视频免费在线看| 国产99久久九九免费精品| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美在线黄色| а√天堂www在线а√下载 | 亚洲一区中文字幕在线| 99re在线观看精品视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品第一国产精品| 12—13女人毛片做爰片一| www.999成人在线观看| 麻豆国产av国片精品| 久久 成人 亚洲| 国产成人系列免费观看| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美精品av麻豆av| 国产亚洲一区二区精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 在线观看免费视频网站a站| 电影成人av| 国产亚洲欧美98| 美国免费a级毛片| 国产精品久久久av美女十八| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产97色在线日韩免费| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜福利一区二区在线看| cao死你这个sao货| 女人被狂操c到高潮| 成年版毛片免费区| 一进一出好大好爽视频| 午夜精品在线福利| 看片在线看免费视频| 天天影视国产精品| 国产精品 国内视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产野战对白在线观看| av网站免费在线观看视频| 精品久久蜜臀av无| 岛国在线观看网站| 黄色女人牲交| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲色图综合在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产免费男女视频| 免费少妇av软件| 麻豆av在线久日| 最新美女视频免费是黄的| 身体一侧抽搐| 91成年电影在线观看| 国产男女内射视频| 动漫黄色视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 99在线人妻在线中文字幕 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产单亲对白刺激| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 男女高潮啪啪啪动态图| 身体一侧抽搐| 亚洲中文av在线| 久久草成人影院| 国产精品国产高清国产av | 亚洲熟女精品中文字幕| 热re99久久国产66热| 精品国产一区二区三区四区第35| 高清毛片免费观看视频网站 | 久久99一区二区三区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 宅男免费午夜| 国产精品偷伦视频观看了| 真人做人爱边吃奶动态| 无遮挡黄片免费观看| 免费看十八禁软件| 真人做人爱边吃奶动态| 在线观看一区二区三区激情| 中亚洲国语对白在线视频| 我的亚洲天堂| 欧美精品高潮呻吟av久久| 夜夜爽天天搞| 午夜免费鲁丝| 波多野结衣av一区二区av| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 午夜两性在线视频| 大陆偷拍与自拍| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 涩涩av久久男人的天堂| cao死你这个sao货| 亚洲色图综合在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美精品一区二区免费开放| 99国产精品99久久久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 亚洲国产欧美网| 日韩制服丝袜自拍偷拍| а√天堂www在线а√下载 | 男女午夜视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 在线观看免费高清a一片| 国产av一区二区精品久久| 99热网站在线观看| 黄色 视频免费看| 久久久久久久久久久久大奶| 韩国av一区二区三区四区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av国产精品久久久久影院| 1024香蕉在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 丝袜美腿诱惑在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精华一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 久久精品国产清高在天天线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久这里只有精品19| 欧美乱色亚洲激情| 精品国产美女av久久久久小说| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品在线美女| 亚洲av熟女| 黄片播放在线免费| 久久久国产欧美日韩av| 午夜精品久久久久久毛片777| 一级a爱视频在线免费观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品国产乱子伦一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 少妇粗大呻吟视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一本大道久久a久久精品| 国产男女超爽视频在线观看| 怎么达到女性高潮| 久久久精品免费免费高清| 波多野结衣一区麻豆| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品一区二区在线观看99| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲国产精品sss在线观看 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 麻豆乱淫一区二区| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲avbb在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品偷伦视频观看了| av不卡在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久精品免费免费高清| 国产成人欧美在线观看 | a级毛片在线看网站| 亚洲国产精品合色在线| 免费观看人在逋| 亚洲成人手机| 国产三级黄色录像| 脱女人内裤的视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久视频综合| 男女午夜视频在线观看| 久99久视频精品免费| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 最近最新免费中文字幕在线| 99国产精品99久久久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜福利欧美成人| 亚洲免费av在线视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 一区在线观看完整版| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品自拍成人| 午夜激情av网站| 老鸭窝网址在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 国产亚洲精品久久久久5区| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲九九香蕉|