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    青脆李果酒發(fā)酵及澄清工藝研究

    2020-03-09 08:45:56曾順德商桑高倫江曾小峰尹旭敏刁源曾志紅
    食品研究與開(kāi)發(fā) 2020年1期
    關(guān)鍵詞:硅藻土果酒酒精度

    曾順德,商桑,高倫江,曾小峰,尹旭敏,刁源,曾志紅

    (重慶市農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品貯藏與加工研究所,重慶401329)

    李屬薔薇科核果類(lèi)溫帶水果,氣候適應(yīng)性強(qiáng),山坡灌叢中或水邊、溝底、路旁等處均可栽培。李已成為重慶第二大主栽水果,栽培面積達(dá)82 萬(wàn)畝,已成為巫山、萬(wàn)州等地精準(zhǔn)扶貧、鄉(xiāng)村振興的重要支柱產(chǎn)業(yè),品種大部為青脆李,具有質(zhì)脆味甜,風(fēng)味獨(dú)特,營(yíng)養(yǎng)豐富,促消化、清肝、利水、降壓、導(dǎo)瀉、鎮(zhèn)咳、美容養(yǎng)顏等功效。重慶地區(qū)青脆李成熟正值7 月~8 月盛夏,果實(shí)生理代謝旺盛,不經(jīng)處理,采后3 d~5 d 即失去原有質(zhì)地和風(fēng)味[1],迫切需要加工產(chǎn)業(yè)鏈支撐。目前李加工多局限于果脯蜜餞,新型加工制品相對(duì)較少。隨著人們生活質(zhì)量和健康水平要求的不斷提高及生活節(jié)奏的加快,人們對(duì)果蔬的需求正由數(shù)量向質(zhì)量轉(zhuǎn)變,要求方便、營(yíng)養(yǎng)、安全的果蔬產(chǎn)品。

    果酒加工過(guò)程混入的果肉、果渣微粒以及配料中帶入雜質(zhì),易在果酒中形成懸浮物使其產(chǎn)生渾濁和沉淀[2]。另外果酒中含有的蛋白質(zhì)、果膠、鞣質(zhì)、纖維素、多糖類(lèi)大分子、單寧和蛋白質(zhì)的絡(luò)合物以及酒石酸鹽等在酒中以膠體狀態(tài)存在,使果酒透光率和穩(wěn)定性變差。渾濁和沉淀都嚴(yán)重影響到果酒的外觀,難以被消費(fèi)者接受。青脆李果酒在加工、貯存過(guò)程中易出現(xiàn)沉淀、渾濁、褐變等現(xiàn)象,嚴(yán)重影響青脆李果酒品質(zhì),本研究通過(guò)篩選青脆李果酒適宜發(fā)酵菌種、發(fā)酵及澄清工藝,目的是為高品質(zhì)青脆李果酒生產(chǎn)提供技術(shù)支持。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    檸檬酸、葡萄糖、氫氧化鈉、鹽酸、檸檬酸鈉:均為分析純,成都市科龍化工試劑廠;硅藻土:化學(xué)級(jí),上海山浦化工有限公司;殼聚糖:食品級(jí),上海金錦樂(lè)實(shí)業(yè)有限公司;明膠:食品級(jí),青海明膠股份有限公司;果酒酵母RV002、RV171、RV818:安琪酵母股份有限公司。

    FA2004A 電子天平:上海精天電子儀器有限公司;HPX-250 電熱恒溫生化培養(yǎng)箱:上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠;PHS-3E 酸度計(jì):上海雷磁儀器有限公司;WZS 手持折光儀:上海儀電物理光學(xué)儀器有限公司;754E 紫光外可見(jiàn)分光光度計(jì):天津市普瑞斯儀器有限公司。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 菌種活化

    按青脆李原漿質(zhì)量0.04%比例,分別稱(chēng)取RV002、RV171 和 RV818 安琪果酒酵母,按質(zhì)量比 1 ∶10 加入2%糖液中,輕輕攪拌至溶解,40 ℃~42 ℃水浴鍋中保持活化30 min,備用。

    1.2.2 加糖量

    參照枇杷果酒[3],根據(jù)下列公式計(jì)算加糖量。

    式中:X 為加糖量,kg;m 為果漿質(zhì)量,kg;TSS 為青脆李原漿可溶性固形物含量,%;20 為加糖后TSS需達(dá)到20%。

    1.2.3 酵母發(fā)酵特性比較

    將破碎制漿后的青脆李原漿可溶性固形物(total soluble solids,TSS)調(diào)整至20%,按青脆李原漿質(zhì)量0.04 %接種活化后的 RV002、RV171 和 RV818,25 ℃發(fā)酵,以CO2逸出停止,前后兩天失重差小于0.5 g,表明酵母發(fā)酵基本完結(jié),確定為發(fā)酵終止時(shí)間,比較3 種酵母發(fā)酵所得酒液品質(zhì)指標(biāo)。

    1.2.4 果酒發(fā)酵工藝優(yōu)化

    酵母接種量:青脆李原漿加白砂糖調(diào)配可溶性固形物至20%,加入0.01%、0.02%、0.03%、0.04%、0.05%的酵母菌,25 ℃保溫發(fā)酵;發(fā)酵溫度:在適宜接種量的基礎(chǔ)上,分別在 15、20、25、30、35 ℃下保溫發(fā)酵;發(fā)酵時(shí)間:在適宜接種量、溫度的基礎(chǔ)上,分別在10、11、12、13、14 d 下 25 ℃保溫發(fā)酵。測(cè)定發(fā)酵終了 TSS、總酸、酒精度[4]。以酒精度為工藝參數(shù)優(yōu)化考核指標(biāo),根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,采取L9(33)正交試驗(yàn)優(yōu)化發(fā)酵溫度、時(shí)間及接種量,因素水平表見(jiàn)表1。

    表1 正交試驗(yàn)L9(33)因素水平表Table 1 Factors and levels table of orthogonal experiment

    1.2.5 測(cè)定方法

    總酸:采用葡萄酒、果酒通用分析方法[5],吸取10.00 mL 果酒(液溫 20 ℃)于 100 mL 燒杯中,加入50 mL 水,插入電極,放入轉(zhuǎn)子,置于電磁攪拌器上攪拌,用NaOH 標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定至pH=8.2 為其終點(diǎn),記錄消耗NaOH 標(biāo)準(zhǔn)滴定液體積,同時(shí)做空白試驗(yàn)。

    式中:X 為果酒中總酸含量(以酒石酸計(jì)),g/L;C為NaOH 標(biāo)準(zhǔn)滴定液的濃度,mol/L;V0為空白試驗(yàn)消耗NaOH 標(biāo)準(zhǔn)滴定液體積,mL;V1為果酒滴定時(shí)消耗NaOH 標(biāo)準(zhǔn)滴定液體積,mL;V2為吸取果酒樣品的體積,mL;75 為酒石酸的摩爾質(zhì)量,g/mol。

    可溶性固形物:參照張巍巍等[6]方法,混勻取樣,采用4 層紗布進(jìn)行過(guò)濾,濾液用手持折光儀進(jìn)行測(cè)定。

    酒精含量:參照李國(guó)輝等[7]方法,使用容量瓶取100 mL 待測(cè)果酒,加入快速測(cè)定儀的蒸餾瓶中,使用100 mL 蒸餾水分3 次潤(rùn)洗容量瓶,將液體一并加入蒸餾瓶中。之后在蒸餾瓶中分別加入3 滴~5 滴消泡劑和氧化鈣乳濁液。選擇酒精蒸餾模式,將取樣時(shí)所用的容量瓶懸掛于出液口,設(shè)置餾出液重量,開(kāi)始蒸餾。3 min~4 min 后蒸餾完成。使用蒸餾水將餾出液定容至刻度,待測(cè);依照儀器操作程序,設(shè)備校正后,將待測(cè)蒸餾液直接加入測(cè)定儀中,待儀器穩(wěn)定后示數(shù)即為酒精度測(cè)定值(單位%vol)。

    1.2.6 澄清劑制備

    稱(chēng)取20 g 明膠,用9 倍去離子水加熱溶解,配制成20%明膠溶液,冷卻備用;準(zhǔn)確稱(chēng)取10 g 硅藻土,加90 mL 水浸泡24h,至完全成糊狀或溶解,配制成10%的硅藻土溶液,備用;稱(chēng)取2.00 g 殼聚糖,加入2%乙酸的溶液50 mL,攪拌直完全溶解備用;稱(chēng)取2.00 g 殼聚糖,加入50 mL 沸水,攪拌直完全溶解備用。

    1.2.7 澄清處理

    取1 000 mL 李子果酒原酒于磨口玻璃瓶中,加入不同濃度梯度的澄清劑溶液(硅藻土、明膠、殼聚糖,硅藻土用量 0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 g/L;明膠用量0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 g/L;殼聚糖用量 1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0 g/L,充分振蕩混勻后靜置 48 h,取上清液測(cè)定透光率和色度,考察澄清劑類(lèi)型及用量對(duì)青脆李果酒澄清效果的影響。

    1.2.8 青脆李果酒透光率和色度的測(cè)定

    參照羅軍杰等[8]方法,以蒸餾水為空白對(duì)照,用分光光度計(jì)在680 nm 下用1 cm 比色皿測(cè)定澄清后酒液的透光率,在530 nm 下測(cè)定吸光度(色度)。

    1.2.9 數(shù)據(jù)處理

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用excel2010 軟件處理,試驗(yàn)數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)偏差(x±s)形式表示。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同酵母菌種對(duì)青脆李果酒發(fā)酵特性的影響

    不同菌種發(fā)酵特性比較見(jiàn)圖1。

    圖1 不同酵母菌種發(fā)酵特性比較分析Fig.1 The fermentation results of different yeast

    圖1 結(jié)果顯示,RV002、RV171 和 RV818 發(fā)酵處理酒精度在10%vol 以上,其中RV818 達(dá)到10.9 %vol,RV818 總酸含量相對(duì)較低,而可溶性固形物相差不大,RV818 可作為優(yōu)勢(shì)菌種進(jìn)一步篩選適宜接種量、發(fā)酵溫度和時(shí)間。

    2.2 優(yōu)選菌種RV818接種量、發(fā)酵溫度、發(fā)酵時(shí)間對(duì)青脆李果酒發(fā)酵品質(zhì)的影響及發(fā)酵工藝參數(shù)優(yōu)化

    2.2.1 接種量對(duì)青脆李果酒發(fā)酵品質(zhì)的影響

    接種量對(duì)青脆李果酒發(fā)酵品質(zhì)的影響見(jiàn)表2。

    接種量對(duì)青脆李發(fā)酵果酒品質(zhì)的影響結(jié)果顯示隨接種量增加,TSS 略降;總酸先降后增;酒精度先增后降,峰值接種量0.04%,當(dāng)接種量>0.04%時(shí),酒精度快速下降,可能由于酵母繁殖代謝過(guò)旺,本身耗大量糖分,致使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)消耗增加并生成較多代謝產(chǎn)物,使菌體細(xì)胞環(huán)境惡化,過(guò)早衰老并發(fā)生自溶[4]。綜合考慮接種量0.04%作為后續(xù)正交優(yōu)化試驗(yàn)。

    表2 接種量對(duì)青脆李果酒發(fā)酵品質(zhì)的影響Table 2 The influence of inoculation quantity on fermentation characteristics of Prunus americana wine

    2.2.2 發(fā)酵溫度對(duì)青脆李果酒發(fā)酵品質(zhì)的影響

    發(fā)酵溫度對(duì)青脆李果酒發(fā)酵品質(zhì)的影響見(jiàn)表3。

    表3 發(fā)酵溫度對(duì)青脆李果酒發(fā)酵品質(zhì)的影響Table 3 The influence of fermentation temperature on fermentation characteristics of Prunus americana wine

    發(fā)酵溫度對(duì)青脆李果酒發(fā)酵品質(zhì)的影響結(jié)果顯示隨發(fā)酵溫度升高,TSS 波動(dòng)變化;總酸先降后增,峰值發(fā)酵溫度為25 ℃;發(fā)酵溫度25 ℃時(shí)酒精度最高;當(dāng)溫度>30 ℃后,酒精度下降,表明適當(dāng)溫度下酵母菌對(duì)糖分利用率高,酒精度高,這與報(bào)道的主發(fā)酵溫度是影響果酒風(fēng)味的主要因素吻合[9-10],綜合考慮發(fā)酵溫度選擇25 ℃作為后續(xù)正交優(yōu)化試驗(yàn)。

    2.2.3 發(fā)酵時(shí)間對(duì)青脆李果酒發(fā)酵品質(zhì)的影響

    發(fā)酵時(shí)間對(duì)青脆李果酒發(fā)酵品質(zhì)的影響見(jiàn)表4。

    表4 發(fā)酵時(shí)間對(duì)青脆李果酒發(fā)酵品質(zhì)的影響Table 4 The influence of fermentation temperature on fermentation characteristics of Prunus americana wine

    發(fā)酵時(shí)間對(duì)青脆李果酒發(fā)酵品質(zhì)的影響結(jié)果顯示隨發(fā)酵時(shí)間延長(zhǎng),TSS 逐漸下降,總酸逐漸下降,酒精度逐漸上升,到一定程度后,增長(zhǎng)緩慢。考慮成本因素選擇12 d 作為后續(xù)正交優(yōu)化試驗(yàn)。

    2.2.4 青脆李果酒發(fā)酵工藝參數(shù)優(yōu)化

    正交試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表5。

    表5 L9(33)正交試驗(yàn)結(jié)果分析表Table 5 The results of the orthogonal experiment about fermentation condition

    由正交試驗(yàn)結(jié)果R 值可以看出,各因素對(duì)青脆李果酒酒精度的影響順序?yàn)镃(接種量)>B(溫度)>A(時(shí)間)。從各因素K 值可以看出,時(shí)間、溫度、接種量3 個(gè)因素試驗(yàn)最佳組合為A2B2C3,即發(fā)酵時(shí)間12 d、發(fā)酵溫度25 ℃,接種量0.05%,即正交試驗(yàn)第5 組。采取A2B2C3驗(yàn)證試驗(yàn)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)青脆李果酒酒精度達(dá)到10.92%vol,證明可行。

    2.3 不同澄清劑對(duì)青脆李果酒的澄清效果比較

    2.3.1 硅藻土對(duì)青脆李果酒的澄清效果

    硅藻土主要成分為SiO2,是一種比表面積很大,具有很強(qiáng)吸附能力的多孔結(jié)構(gòu)物質(zhì)[11],其含有的少量鈣、鎂離子能與果膠作用,形成果膠酸鹽,還能吸附少量色素、酵母等其他懸浮物[12]。硅藻土澄清效果見(jiàn)圖2。

    由圖2 可知,硅藻土溶液對(duì)青脆李果酒澄清效果有一定作用,隨著添加量的增加,透光率(A680nm)有一定程度的上升,色度(A530nm)逐漸下降,至加入量為0.4 g/L 時(shí)透光率達(dá)81.2%,較對(duì)照提高了4.68 倍;色度為0.132,較對(duì)照低89.27%,硅藻土用量超過(guò)0.4 g/L時(shí)透光率增加和色度變化趨勢(shì)不明顯。

    2.3.2 明膠對(duì)青脆李果酒的澄清效果

    明膠屬于蛋白質(zhì)類(lèi),可以和果酒中的單寧物質(zhì)結(jié)合形成蛋白質(zhì)-單寧絡(luò)合物,隨著絡(luò)合物的逐漸增多,將會(huì)吸附酒中的懸浮物聚沉,從而達(dá)到澄清效果。明膠澄清效果見(jiàn)圖3。

    圖2 硅藻土澄清效果Fig.2 Effect of diatomite content on clarification

    圖3 明膠澄清效果Fig.3 Effect of glutin content on clarification

    圖3 結(jié)果表明,明膠對(duì)青脆李果酒澄清效果不太明顯,說(shuō)明青脆李果酒中原來(lái)含有的單寧、色素等多酚類(lèi)物質(zhì)相對(duì)較少。明膠加入量為0.6 g/L 時(shí)透光率達(dá)44.1 %,較對(duì)照提高1.87 倍;色度為0.539,較對(duì)照低56.18%,隨著明膠用量的增加,透光率降低,色度增加。

    2.3.3 殼聚糖不同溶解方法對(duì)青脆李果酒的澄清效果

    殼聚糖屬于天然的陽(yáng)離子型絮凝劑,可以吸引帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)、單寧和果膠纏繞殼聚糖線(xiàn)性分子結(jié)構(gòu)上形成絮狀沉淀物,從而達(dá)到澄清的目的[13]。殼聚糖澄清效果見(jiàn)圖4 和圖5。

    由圖4 可知,殼聚糖(酸溶解)對(duì)青脆李果酒澄清效果明顯。隨著殼聚糖用量增加,透光率大幅度升高,殼聚糖用量為3.0g/L 時(shí)透光率達(dá)到96.8%,較對(duì)照提高5.77 倍;色度為0.046,較對(duì)照低96.26%,若繼續(xù)增加殼聚糖用量,造成果酒透光率下降,色度增加,酒體渾濁??紤]到殼聚糖(酸溶解)用于澄清對(duì)酒體易造成不良影響,探索沸水溶解殼聚糖用于澄清酒體發(fā)現(xiàn):由圖5 可知,殼聚糖(沸水溶解)其達(dá)到最大透光率的適宜添加量仍為3.0 g/L,透光率93.0%,色度0.069,但較酸溶解下降3.93%,色度上升33.33%,雖然澄清效果也較為理想,但不如酸溶解的澄清效果。

    圖4 殼聚糖(酸溶解)澄清效果Fig.4 Effect of chitosan(acid dissolution)on clarification

    圖5 殼聚糖(沸水溶解)澄清效果Fig.5 Effect of chitosan(boiling water dissolution)on clarification

    3 結(jié)論

    比較3 種酵母對(duì)青脆李果酒發(fā)酵特性的影響,確定菌種RV818 作為青脆李果酒發(fā)酵適宜菌種。通過(guò)發(fā)酵接種量、發(fā)酵溫度、發(fā)酵時(shí)間單因素及正交試驗(yàn),得到青脆李果酒發(fā)酵最佳工藝條件為:酵母接種量0.05%,發(fā)酵溫度25 ℃、發(fā)酵時(shí)間12 d,此時(shí)酒精度達(dá)10.92%vol。

    通過(guò)比較硅藻土、明膠、不同溶解方法殼聚糖對(duì)青脆李果酒澄清透光率和色度的影響發(fā)現(xiàn):3 種澄清劑均具有一定效果,但以酸溶解殼聚糖澄清效果最佳,沸水溶解效果較次,綜合考慮采用沸水溶解殼聚糖作為青脆李果酒澄清首選方式,可減少酸溶解殼聚糖澄清造成的青脆李果酒品質(zhì)下降和適口性差問(wèn)題。

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