• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    透射共軸式光聲消化內(nèi)窺成像系統(tǒng)

    2020-03-07 02:02:00王柏權(quán)陳寧波張建輝龔小競
    光學(xué)精密工程 2020年1期
    關(guān)鍵詞:共軸反射式光聲

    王柏權(quán),陳寧波,張建輝,龔小競*

    (1. 中國科學(xué)院 深圳先進(jìn)技術(shù)研究院 生物醫(yī)學(xué)光學(xué)與分子影像研究室,廣東 深圳 518055;2. 廣州大學(xué) 機(jī)械與電氣工程學(xué)院,廣東 廣州 510006)

    1 引 言

    隨著社會(huì)發(fā)展,人們生活節(jié)奏加快、壓力劇增,再加飲食不當(dāng)、缺乏鍛煉等因素,使得消化道系統(tǒng)的癌癥發(fā)病率呈快速增長趨勢,位居我國癌癥發(fā)病率前列。研究表明,早期發(fā)現(xiàn)癌癥病變有利于提高患者的生存率,對(duì)預(yù)防癌癥惡化具有重大意義[1-2]。病理學(xué)研究表明,惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展通常伴隨著滋養(yǎng)血管的新生。滋養(yǎng)血管是為腫瘤提供養(yǎng)分的重要渠道,也是腫瘤擴(kuò)散轉(zhuǎn)移的主要路徑,其生成及發(fā)展是判斷癌癥病變的重要指標(biāo)[3-4]。因此,通過對(duì)新生滋養(yǎng)血管的敏銳成像有望幫助人們?cè)缙诎l(fā)現(xiàn)腫瘤。

    消化道內(nèi)窺鏡能幫助醫(yī)生直觀地觀察消化道內(nèi)部病灶區(qū)的形貌變化,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)微創(chuàng)手術(shù)的引導(dǎo),是目前臨床進(jìn)行消化道疾病診療的最主要工具,也是臨床診斷消化道癌癥的重要手段之一?;诓煌某上裨恚纼?nèi)窺鏡可以分為光學(xué)內(nèi)窺鏡和聲學(xué)內(nèi)窺鏡。在光學(xué)內(nèi)窺鏡中,白光內(nèi)窺鏡只能對(duì)消化道內(nèi)表面進(jìn)行常規(guī)的平面光學(xué)成像,特異性不足,對(duì)微小病灶的識(shí)別需依賴醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)[5-6];熒光內(nèi)窺鏡利用生物體自體熒光或外源熒光標(biāo)記,可對(duì)目標(biāo)組織進(jìn)行靶向成像,特異性得到明顯增強(qiáng)[7-8];窄帶光成像利用窄帶光源代替?zhèn)鹘y(tǒng)的寬帶光源,能夠明顯提高消化道黏膜及黏膜下血管成像的對(duì)比度與清晰度[9-10];光學(xué)相干層析(Optical Coherence Tomography,OCT)內(nèi)窺鏡具有三維成像能力,可以對(duì)黏膜下1~2 mm左右深度的微小病變進(jìn)行探測[11-13],并且具備較高的分辨率(~10 μm)。雖然以上基于光學(xué)的內(nèi)窺成像技術(shù)的成像對(duì)比度高,但是均面臨組織對(duì)光強(qiáng)散射的影響,因此,成像深度淺,無法探測深處病灶,極大地局限了疾病診斷能力。與之不同,組織對(duì)聲波具有明顯低的散射效應(yīng),超聲內(nèi)窺鏡相對(duì)光學(xué)內(nèi)窺鏡可以獲取更大深度(數(shù)毫米到數(shù)厘米)的成像信息。但是相對(duì)較低的對(duì)比度和特異性,使它難以提供腫瘤早期診斷所需要的敏銳度[14-16]。因此,現(xiàn)有臨床內(nèi)窺鏡還無法獲得大深度、高對(duì)比、高特異性的成像結(jié)果,很難為腫瘤的早期診斷提供有力的支持。

    光聲成像技術(shù)是一種基于光聲效應(yīng)的新型生物醫(yī)學(xué)成像技術(shù)。光聲效應(yīng)是指脈沖激光照射生物組織,組織吸收光能后,會(huì)因瞬時(shí)熱彈效應(yīng)產(chǎn)生超聲波(即光聲信號(hào))的現(xiàn)象。通過超聲換能器探測該信號(hào)可以獲取組織的光吸收特性,并進(jìn)行成像。該技術(shù)兼具光學(xué)成像高對(duì)比度與超聲成像大探測深度的優(yōu)點(diǎn),在生物組織結(jié)構(gòu)與功能成像等方面展現(xiàn)出獨(dú)到之處[17-18]。在腫瘤成像應(yīng)用中,光聲成像技術(shù)既能對(duì)腫瘤周邊血管網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)成像,又能實(shí)現(xiàn)血氧飽和度的功能性成像,因此有望通過對(duì)病灶區(qū)新生滋養(yǎng)血管的敏銳成像來精準(zhǔn)識(shí)別消化道惡性腫瘤[19-21]。

    目前,國際上具有代表性的光聲內(nèi)窺成像技術(shù)研究團(tuán)隊(duì)主要包括美國加州理工大學(xué)Lihong V. Wang課題組[22-23]、普渡大學(xué)Ji-xin Cheng課題組[24-26],中國華南師范大學(xué)邢達(dá)課題組[27-29]和中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院宋亮課題組[30-31]等。這些課題組已經(jīng)研發(fā)了多種光聲內(nèi)窺成像系統(tǒng),成功實(shí)現(xiàn)了活體狀態(tài)下小動(dòng)物消化道的光聲內(nèi)窺成像[22,30]。在已研發(fā)的光聲內(nèi)窺系統(tǒng)中,成像方式皆為反射式,即光激發(fā)與聲探測皆在組織的同一側(cè)(成像探頭內(nèi))。其成像探頭最常采用的是光聲非共軸方式[29-31]。其光學(xué)鏡組構(gòu)成簡單并采用常規(guī)微型超聲換能器,通過傾斜光束或者聲束,使光學(xué)激發(fā)區(qū)和超聲探測區(qū)在深度方向上重疊,形成光-聲耦合。其優(yōu)點(diǎn)是結(jié)構(gòu)和拼裝工藝相對(duì)簡單,但是該方式使光-聲耦合重疊區(qū)域有限,不僅成像深度有限,且在重疊區(qū)域內(nèi)信號(hào)強(qiáng)度也會(huì)因?yàn)橹丿B的范圍不同發(fā)生變化。而共軸設(shè)計(jì)不僅可以獲得理論上無限大的光聲重疊區(qū)域,大幅增加成像區(qū)域,同時(shí)光聲共軸也能提高光-聲耦合效率,理論上可以增大信號(hào)強(qiáng)度。和光聲顯微成像類似,在反射內(nèi)窺成像系統(tǒng)中也可以實(shí)現(xiàn)共軸設(shè)計(jì)。一種是將激發(fā)光通過中空式微型超聲換能器,實(shí)現(xiàn)光聲共軸,該設(shè)計(jì)雖然結(jié)構(gòu)相對(duì)簡單,但是中空式設(shè)計(jì)會(huì)損失超聲信號(hào)的探測效率,影響最終的系統(tǒng)信號(hào)強(qiáng)度[22,27,32-33]。例如,國外Lihong V. Wang課題組利用該方法設(shè)計(jì)了應(yīng)用于兔子食道的光聲內(nèi)窺鏡,非散射情況下最大成像深度達(dá)7 mm[32]。國內(nèi)邢達(dá)課題組在此基礎(chǔ)上結(jié)合了貝塞爾光的特性設(shè)計(jì)一種消化道內(nèi)窺硬鏡,其最大成像深度達(dá)13.8 mm[33]。另一種是利用反光透聲或透光反聲的特殊鏡組,使激發(fā)光光束與超聲聲束同軸[25-26],這種方法的問題在于不僅探頭的內(nèi)部結(jié)構(gòu)相對(duì)復(fù)雜,對(duì)精確拼裝的要求很高,同時(shí)由于鏡組的反射面過多,不可避免帶來光、聲能量的衰減,從而降低系統(tǒng)的成像性能。因此,反射共軸式的內(nèi)窺設(shè)計(jì)受到了諸多限制,沒有得到充分的發(fā)展。

    目前,國際上已有課題組提出生物體內(nèi)光激發(fā)、外部聲探測的透射式光聲成像構(gòu)想。美國杜克大學(xué)Junjie Yao課題組利用透射式光聲計(jì)算層析成像技術(shù)證明了該構(gòu)想的可行性[34]。國內(nèi)福建師范大學(xué)李暉課題組也將透射式光聲成像技術(shù)應(yīng)用于胃癌疾病的探測[35]。但是上述研究均未完整討論和對(duì)比傳統(tǒng)反射非共軸式和透射共軸式的區(qū)別。

    綜上所述,面向消化道內(nèi)窺成像的臨床應(yīng)用,現(xiàn)有的反射式光聲消化內(nèi)窺成像系統(tǒng)存在系統(tǒng)信號(hào)強(qiáng)度低、成像深度不足,或結(jié)構(gòu)復(fù)雜、探測效率低等缺點(diǎn)。因此,本文提出了一種透射共軸式(下文簡稱透射式)光聲消化內(nèi)窺成像系統(tǒng)的實(shí)現(xiàn)方案,即采用消化道腔道內(nèi)光激發(fā)、體外聲探測的光-聲耦合方式。本文通過仿體與離體生物組織光聲成像實(shí)驗(yàn),與常用的反射非共軸式(下文簡稱反射式)光聲消化內(nèi)窺成像系統(tǒng)進(jìn)行了對(duì)比,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明本系統(tǒng)大幅提高了系統(tǒng)的信噪比與成像深度,在消化道內(nèi)窺成像中具有巨大的應(yīng)用潛力。

    2 系統(tǒng)原理與設(shè)計(jì)

    2.1 反射式、透射式的光-聲耦合原理

    反射式光-聲耦合設(shè)計(jì)如圖1(a)所示,脈沖激光經(jīng)光纖、漸變折射率透鏡后由棱鏡反射到組織內(nèi)部,同側(cè)的超聲換能器接收組織產(chǎn)生的光聲信號(hào)。此時(shí)光傳播路徑與聲傳播路徑處于非共軸,系統(tǒng)只能接收到光聲重合區(qū)域的光聲信號(hào),而超出光聲重合區(qū)的光聲信號(hào)則無法被探測,這導(dǎo)致系統(tǒng)存在一個(gè)最佳成像區(qū)域(光-聲中心重合區(qū))。當(dāng)偏離光-聲中心重合區(qū)時(shí)其接收信號(hào)區(qū)域的減小,導(dǎo)致光聲信號(hào)隨之降低;當(dāng)超出光聲重合區(qū)時(shí),光聲信號(hào)則無法被探測,導(dǎo)致系統(tǒng)成像深度不足。

    圖1 反射式、透射式系統(tǒng)的光-聲耦合模擬

    圖1(b)表示透射式光-聲耦合方式。相比反射式設(shè)計(jì),該方案將超聲換能器外置,與內(nèi)窺探頭相互獨(dú)立。對(duì)光-聲空間位置進(jìn)行自由調(diào)節(jié),從而實(shí)現(xiàn)光聲共軸,因此可以實(shí)現(xiàn)更大深度范圍上的光聲耦合,理論上系統(tǒng)相比反射式增大了成像深度并且在更大的成像范圍里保持良好的信噪比。

    2.2 光聲消化內(nèi)窺成像系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與搭建

    透射式光聲消化內(nèi)窺成像系統(tǒng)由內(nèi)窺成像探頭、光源、信號(hào)采集和運(yùn)動(dòng)控制等部分組成,如圖2所示。為了保證光激發(fā)的一致性,同時(shí)也為了方便實(shí)驗(yàn)對(duì)比,透射式的光激發(fā)直接利用了本實(shí)驗(yàn)室前期研發(fā)的反射式內(nèi)窺探頭(其設(shè)計(jì)詳見文獻(xiàn)[30]),即通過反射式內(nèi)窺探頭將激發(fā)光照射到樣品,然后外部的超聲換能器1和內(nèi)窺探頭中的超聲換能器2同時(shí)采集信號(hào)。系統(tǒng)的主要器件如下:光源為高重頻可調(diào)諧脈沖激光器(NT242,EKSPLA),激光器的重復(fù)頻率為1 kHz,通過透鏡組和光纖耦合器將激光耦合進(jìn)入光纖并傳輸?shù)教筋^;超聲換能器1(V376,OLYMPUS),用于透射式系統(tǒng)中光聲信號(hào)探測,中心頻率為30 MHz;超聲換能器2(0.6×0.5×0.2 mm,定制,BLATEK)用于反射式探頭中光聲信號(hào)探測,中心頻率為40 MHz;信號(hào)采集時(shí),信號(hào)被超聲收發(fā)儀(5073PR,OLYMPUS)接收并放大39 dB,最后由數(shù)據(jù)采集卡(9325,ALAZAR)實(shí)現(xiàn)采集及存儲(chǔ),數(shù)據(jù)采集卡的采樣率為250 MS/s;運(yùn)動(dòng)控制部分包括:直流穩(wěn)壓電源(PS-305D,DAZHENG)為電機(jī)驅(qū)動(dòng)器(DM442,LEADSHINE)提供電源,進(jìn)而驅(qū)動(dòng)電機(jī)運(yùn)動(dòng),最后由旋轉(zhuǎn)電機(jī)(J-3518HB2401,上海正吉)帶動(dòng)離體樣品旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。

    圖2 透射共軸式光聲消化內(nèi)窺成像系統(tǒng)

    實(shí)驗(yàn)中,光聲探頭、樣品、超聲換能器均浸沒水中,保證光聲信號(hào)良好耦合。仿體樣品分別為無散射子的透明瓊脂(1%濃度的瓊脂粉,Agar)和加有散射子(1%脂肪乳注射液,Intralipid)的渾濁瓊脂,其衰減散射系數(shù)為14 cm-1[36],并在仿體樣品中不同深度放置黑膠帶作為吸收體。離體生物組織為內(nèi)徑約20 mm的離體豬小腸。

    3 成像實(shí)驗(yàn)與結(jié)果分析

    3.1 在激發(fā)光不受散射的情況下,透射式與反射式成像對(duì)比實(shí)驗(yàn)

    本研究首先比較透射式、反射式兩類內(nèi)窺成像系統(tǒng)在不受散射介質(zhì)影響情況下的成像能力,對(duì)透明瓊脂中的黑膠帶進(jìn)行光聲成像。掃描過程中,光聲探頭與超聲換能器保持靜止,移動(dòng)樣品,在能量為15 μJ的532 nm光激發(fā)下,對(duì)每條黑膠帶單點(diǎn)位置同時(shí)進(jìn)行反射式與透射式光聲成像,每條黑膠帶上采集80次光聲信號(hào),并每8次數(shù)據(jù)平均一次,沿水平方向掃描35 mm,獲得560條A-Lines,并組成一個(gè)B-Scan,成像時(shí)間約為0.56 s。最后每條黑膠帶的光聲信號(hào)由10條A-Lines組成。其仿體實(shí)物圖、成像結(jié)果與系統(tǒng)信噪比如圖3所示。

    圖3(a)為仿體實(shí)物圖。圖3(b)和3(c)分別表示在激發(fā)光不受散射的情況下,仿體的反射式與透射式光聲成像結(jié)果,其縱坐標(biāo)代表著黑膠帶距離激發(fā)光處的距離。虛線上方為黑膠帶的光聲信號(hào),下方為仿體-換能器界面、換能器內(nèi)部延時(shí)塊界面對(duì)原信號(hào)的反射信號(hào)。

    圖3 在激發(fā)光不受散射的情況下系統(tǒng)信噪比對(duì)比

    對(duì)圖3(b)和3(c)中的結(jié)果進(jìn)行信噪比的定量分析,結(jié)果如圖3(d)所示(彩圖見期刊電子版),其橫坐標(biāo)代表黑膠帶與激發(fā)光的距離。首先取圖中各條黑膠帶的信號(hào)均值作為信號(hào)值,然后取背景信號(hào)標(biāo)準(zhǔn)差的均值作為噪聲值,代入公式(1)中,求得各條黑膠帶對(duì)應(yīng)的圖像信噪比。

    (1)

    由圖3(d)可知,反射式系統(tǒng)的最佳成像位置在3.1 mm附近,此時(shí)系統(tǒng)的信噪比達(dá)到最大值33.9 dB;而同樣在3.1 mm處,透射式系統(tǒng)信噪比高達(dá)55.0 dB,相對(duì)反射式系統(tǒng)提高21.1 dB。同時(shí)對(duì)比圖3(d)中透射式與反射式系統(tǒng)的信噪比趨勢可知,在相同成像深度上透射式系統(tǒng)的信噪比均比反射式的高,最大差距可達(dá)43.3 dB。

    雖然理論上SNR大于1時(shí),都可以認(rèn)為是有效信號(hào)。但實(shí)際成像時(shí),除了系統(tǒng)固有噪聲,往往會(huì)有其他不可預(yù)見的干擾,同時(shí)考慮人眼的敏感度,通常將SNR為5即14 dB認(rèn)為是成像極限,低于此則認(rèn)為是無效成像。由此分析圖3(d)可知,反射式系統(tǒng)成像信噪比為14 dB時(shí)(對(duì)應(yīng)紅點(diǎn)位置),對(duì)應(yīng)深度約為10.2 mm,可將此深度定義為該系統(tǒng)的成像深度;而透射式系統(tǒng)成像在本實(shí)驗(yàn)的最深處,即12.6 mm處,系統(tǒng)信噪比仍有46.3 dB,其成像深度遠(yuǎn)大于反射式系統(tǒng)。

    綜上所述,在激發(fā)光不受散射的情況下,透射式光聲消化內(nèi)窺成像系統(tǒng)相比反射式系統(tǒng)展現(xiàn)出更高的系統(tǒng)信噪比與更大的成像深度。

    3.2 在激發(fā)光受到散射的情況下,透射式與反射式成像對(duì)比實(shí)驗(yàn)

    在實(shí)際生物組織成像中,光束會(huì)受到組織的散射影響。為了評(píng)估兩類內(nèi)窺成像系統(tǒng)在受散射情況下的成像能力,將5條黑膠帶以不同深度放置于有散射子的渾濁瓊脂中,對(duì)它進(jìn)行光聲成像實(shí)驗(yàn),圖4(a)為仿體實(shí)物圖。

    該實(shí)驗(yàn)條件、數(shù)據(jù)處理環(huán)節(jié)與實(shí)驗(yàn)一保持一致,其仿體實(shí)物圖、成像結(jié)果與系統(tǒng)信噪比如圖4所示。圖4(b)和4(c)分別表示在激發(fā)光受散射情況下,仿體的光聲成像結(jié)果。圖4(d)表示在激發(fā)光受到散射的情況下,兩類成像系統(tǒng)的信噪比??梢钥闯?,當(dāng)反射式系統(tǒng)成像位置約為3.3 mm處,此時(shí)系統(tǒng)的信噪比達(dá)到最大值30.0 dB。相同位置處,透射式系統(tǒng)的最大信噪比可達(dá)52.0 dB,相對(duì)反射式系統(tǒng)提高22.0 dB。同時(shí)對(duì)比圖3(d)與圖4(d)中的信噪比可得,在激發(fā)光受到散射影響的情況下,兩類系統(tǒng)的信噪比相比激發(fā)光不受散射的情況時(shí)皆有下降,但是在相同成像深度上透射式系統(tǒng)的信噪比均比反射式的高。

    圖4 在激發(fā)光受到散射的情況下系統(tǒng)信噪比對(duì)比

    在激發(fā)光受到散射的情況下,反射式系統(tǒng)的成像深度約為8.1 mm(14 dB處),而透射式系統(tǒng)的成像深度約為10.4 mm,其成像深度比反射式系統(tǒng)增加約28.4%,因此它具備更大的成像深度。

    綜上所述,在激發(fā)光受到散射影響的情況下,透射式光聲消化內(nèi)窺成像系統(tǒng)仍能達(dá)到比反射式更高的系統(tǒng)信噪比和更大的成像深度,為臨床光聲內(nèi)窺技術(shù)實(shí)現(xiàn)大深度成像提供了借鑒。

    3.3 離體生物組織成像對(duì)比實(shí)驗(yàn)

    為了評(píng)估兩類光聲內(nèi)窺成像系統(tǒng)對(duì)生物體消化道的實(shí)際成像性能,本文對(duì)離體生物消化道進(jìn)行了光聲內(nèi)窺成像實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)樣品為離體的豬小腸,其腸道直徑約為20 mm,從其外表皮注入濃度為30 mg/mL的洋紅染料模擬腸道血管。圖5(a)為腸道外部實(shí)物圖,圖5(b)為實(shí)驗(yàn)后的腸道內(nèi)部展開圖。

    如圖2(b)所示,實(shí)驗(yàn)中光聲探頭靜止置于豬小腸內(nèi)部,控制樣品旋轉(zhuǎn),系統(tǒng)沿圖5中的虛線位置掃描腸壁,掃描一圈(360°,2000A-lines)需2 s,其內(nèi)窺圖像如圖6所示。激光出射能量約為30 μJ。

    圖5 豬小腸實(shí)物(虛線處為成像截面)

    圖6 豬小腸光聲內(nèi)窺成像

    圖6(a)和6(b)中箭頭所指處分別表示反射式、透射式內(nèi)窺成像系統(tǒng)的光聲成像結(jié)果。對(duì)圖中箭頭所指處的信噪比進(jìn)行定量分析可知,在10.7 mm的成像深度處,反射式系統(tǒng)的成像信噪比為12.4 dB,透射式系統(tǒng)的成像信噪比為22.1 dB,比反射式系統(tǒng)提高9.7 dB。從實(shí)際成像效果也可以看出,透射式系統(tǒng)的成像結(jié)果能更清楚地表征成像對(duì)象的形態(tài)特征,而反射式系統(tǒng)幾乎無法看清成像對(duì)象的形態(tài)。離體成像結(jié)果表明,透射式系統(tǒng)相比反射式在大深度上能獲得對(duì)比度更高的圖像信息,進(jìn)一步凸顯了透射共軸式光聲消化內(nèi)窺成像系統(tǒng)面向臨床消化道大深度內(nèi)窺成像的應(yīng)用潛力。

    3.4 空間分辨率理論計(jì)算與光、聲分布模擬

    系統(tǒng)光學(xué)部分設(shè)計(jì)與本實(shí)驗(yàn)室的前期研發(fā)一致,未受散射時(shí),在2.7 mm處可獲得的最小光斑約為255.1 μm[30]。透射式超聲換能器的聲斑計(jì)算約為132.5 μm。所以,系統(tǒng)的空間分辨率主要取決于聲學(xué)分辨率,透射式超聲換能器的橫、縱向分辨率的理論計(jì)算如下[17]:

    (2)

    其中:RL為橫向分辨率,波長λ=51.3×10-3mm,超聲換能器焦距F=31.75 mm,超聲換能器的表面直徑D=31.75 mm。

    (3)

    其中:Ra為縱向分辨率,聲速c=1 540 m·s-1,超聲換能器帶寬Δf=40 MHz。

    因?yàn)椋干涫匠晸Q能器始終保持聚焦于組織光激發(fā)的表面,所以此處的聲斑大小約為0.13 mm。另外,已知反射式超聲換能器的近場距離為1.62 mm,遠(yuǎn)場半擴(kuò)散角約為8.7°。仿體成像時(shí),超聲換能器距離樣品約3 mm,處于遠(yuǎn)場,其聲斑在仿體表面處的大小約為0.34 mm;而豬小腸內(nèi)窺成像時(shí)探頭距離組織內(nèi)部表面約10.7 mm,此時(shí)組織表面聲斑約為3.09 mm。同時(shí),反射式系統(tǒng)光-聲非共軸,呈20°夾角,所以在仿體近距離成像與豬小腸遠(yuǎn)距離內(nèi)窺成像時(shí),聲束入射散射介質(zhì)中的起始點(diǎn)發(fā)生偏移。

    根據(jù)計(jì)算結(jié)果,結(jié)合不同角度的聲束(虛線標(biāo)記),對(duì)光在仿體、離體生物組織內(nèi)部的分布情況進(jìn)行模擬。模擬參數(shù)設(shè)置如下:532 nm下,2%濃度Intralipid吸收系數(shù)μa=0.057 mm-1,散射系數(shù)μs=5.37 mm-1,散射各向異性指數(shù)g=0.631[37];500 nm下,消化道組織吸收系數(shù)μa=2.07 mm-1,散射系數(shù)μs=44.1 mm-1,散射各向異性指數(shù)g=0.439[38]。圖7表示兩類系統(tǒng)的光束與聲束在仿體、生物組織中的分布情況,縱坐標(biāo)表示散射介質(zhì)的厚度。

    模擬結(jié)果表明,在散射介質(zhì)中(尤其是大尺寸的消化道內(nèi)),從深度方向看,透射式比反射式的光聲重合區(qū)域更大,在聲束橫截面上(即換能器探測范圍內(nèi))非共軸光-聲重合范圍迅速減小,這也造成了相同光照條件下,光聲信號(hào)快速下降。此外,透射共軸時(shí),在聲束橫截面上的光強(qiáng)分布是均勻的,而非共軸時(shí)其光強(qiáng)分布不均勻。因此,透射共軸的設(shè)計(jì)對(duì)確定不同深度的激發(fā)光強(qiáng),進(jìn)而準(zhǔn)確反演組織吸收更有意義。

    圖7 光與聲在散射介質(zhì)中的分布模擬

    4 結(jié) 論

    本文為了提高光聲消化內(nèi)窺成像系統(tǒng)的信噪比與成像深度,設(shè)計(jì)了一種內(nèi)部光激發(fā)、外部聲探測的透射共軸式光聲消化內(nèi)窺成像系統(tǒng),并在仿體與離體樣品上,與反射非共軸式系統(tǒng)同時(shí)進(jìn)行了成像實(shí)驗(yàn),并對(duì)二者的信噪比、成像深度以及光-聲在散射介質(zhì)中的分布情況進(jìn)行了研究。在仿體樣本實(shí)驗(yàn)中可以看出,不論激發(fā)光是否受到散射影響,透射共軸的系統(tǒng)在相同深度下的信噪比或最大成像深度都遠(yuǎn)大于反射非共軸的系統(tǒng)。信噪比最大差距可達(dá)43.3 dB,成像深度增加約28.4%。在離體豬小腸腔道內(nèi)進(jìn)行的內(nèi)窺成像實(shí)驗(yàn)表明,在10.7 mm成像深度處,透射式系統(tǒng)的信噪比為22.1 dB,比反射式系統(tǒng)提高9.7 dB,能更有效地獲取病灶區(qū)的信息。最后,結(jié)合樣品特性、不同角度的聲束,模擬了光在散射仿體與生物組織的光分布情況,明確了光-聲共軸使得透射式比反射式的光聲重合區(qū)域在深度方向上范圍更大;同時(shí),從深度方向看,在聲束橫截面上(即換能器探測范圍內(nèi)),非共軸設(shè)計(jì)使得光-聲重合范圍迅速減小,這也導(dǎo)致相同光照條件下,其光聲信號(hào)快速下降;此外,同一深度處,光-聲共軸使得聲束橫截面上的光強(qiáng)分布相對(duì)更均勻,有利于確定不同深度的激發(fā)光強(qiáng),進(jìn)而準(zhǔn)確反演組織吸收特性。綜上,仿體和離體樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,透射式光聲消化內(nèi)窺成像系統(tǒng)相比反射式系統(tǒng),可有效實(shí)現(xiàn)光聲共軸,不僅避免了反射共軸探頭中,通光率或超聲探測效率下降的問題,并且改善了非共軸探頭導(dǎo)致光聲耦合區(qū)域不足的缺點(diǎn),明顯提高成像系統(tǒng)的信噪比與成像深度。

    然而,該系統(tǒng)目前仍存在挑戰(zhàn)。首先,活體成像時(shí),需要精準(zhǔn)定位內(nèi)窺探頭的位置,才能使光聲實(shí)現(xiàn)共軸,因此需要開發(fā)相應(yīng)的探測和對(duì)準(zhǔn)方式,比如利用臨床常用的X光或者超聲引導(dǎo)。其次,為了減少病人診斷時(shí)的不適,需要提升系統(tǒng)成像速度,縮短成像時(shí)間。因此,未來的光聲內(nèi)窺系統(tǒng)可以通過提高光源的脈沖重復(fù)頻率,或采用陣列式的超聲換能器接收光聲信號(hào),來加速圖像獲取速度。另一方面,為了提升光聲成像的敏銳度,需要針對(duì)實(shí)際的臨床應(yīng)用調(diào)節(jié),進(jìn)一步對(duì)激發(fā)光和聲探測的各種參數(shù),如激發(fā)光的能量、脈寬和波長、超聲探測的頻率、換能器尺寸等進(jìn)行優(yōu)化,使它滿足大深度的人體消化道光聲成像需求。

    綜上所述,本文設(shè)計(jì)的組織內(nèi)部光激發(fā)、外部聲探測的透射共軸式光聲消化內(nèi)窺成像系統(tǒng)具備優(yōu)良的系統(tǒng)信噪比,可為面向臨床消化道大深度成像需求提供新的解決思路。

    猜你喜歡
    共軸反射式光聲
    反射式不同魚眼形式性能對(duì)比分析
    反射式超小型光電編碼器研制
    頭戴便攜式血氧檢測裝置的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)
    科技視界(2019年20期)2019-08-29 02:57:44
    共軸剛性雙旋翼非定常氣動(dòng)干擾載荷分析
    共軸共聚焦干涉式表面等離子體顯微成像技術(shù)
    共軸剛性旋翼直升機(jī)旋翼控制相位角問題分析
    近距二次反射式楊氏模量測量儀簡介
    光聲成像研究進(jìn)展
    雙探頭光聲效應(yīng)的特性研究
    光聲成像宮頸癌診斷儀
    国产亚洲最大av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 少妇的逼好多水| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产色婷婷99| 能在线免费看毛片的网站| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久国产一区二区| 在线观看三级黄色| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久av网站| 亚洲国产精品国产精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲成人手机| 18禁在线播放成人免费| 少妇的逼好多水| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 七月丁香在线播放| 日本wwww免费看| 亚洲天堂av无毛| 男人舔奶头视频| 男女边摸边吃奶| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成年人午夜在线观看视频| 一级毛片久久久久久久久女| 99热网站在线观看| 1000部很黄的大片| 亚洲国产精品999| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品三级大全| 欧美精品一区二区免费开放| 国产伦精品一区二区三区四那| 麻豆乱淫一区二区| 天美传媒精品一区二区| 成人国产麻豆网| 欧美xxⅹ黑人| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产av码专区亚洲av| 另类亚洲欧美激情| 国产91av在线免费观看| 成人二区视频| 久久ye,这里只有精品| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲国产欧美人成| 又大又黄又爽视频免费| 欧美bdsm另类| 高清日韩中文字幕在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品一及| 亚洲怡红院男人天堂| 成年美女黄网站色视频大全免费 | av专区在线播放| 成人国产麻豆网| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 美女视频免费永久观看网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 熟妇人妻不卡中文字幕| 99热这里只有精品一区| 少妇 在线观看| 在线免费十八禁| 一级片'在线观看视频| 国产真实伦视频高清在线观看| av在线观看视频网站免费| 1000部很黄的大片| 日本免费在线观看一区| 色网站视频免费| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久久久久伊人网av| 99热网站在线观看| 97超视频在线观看视频| 欧美zozozo另类| 免费观看无遮挡的男女| 卡戴珊不雅视频在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久99热这里只频精品6学生| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品一区在线观看国产| 啦啦啦在线观看免费高清www| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一级毛片 在线播放| 99热国产这里只有精品6| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲av国产av综合av卡| 插逼视频在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| freevideosex欧美| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产亚洲91精品色在线| 高清av免费在线| 日韩中文字幕视频在线看片 | 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产精品三级大全| 成人国产麻豆网| 色婷婷av一区二区三区视频| 日本av免费视频播放| 国产亚洲5aaaaa淫片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 最新中文字幕久久久久| 亚洲综合色惰| av免费在线看不卡| 能在线免费看毛片的网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 国产亚洲91精品色在线| 欧美97在线视频| 男女国产视频网站| 亚洲精品自拍成人| 尾随美女入室| 内地一区二区视频在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久国产精品大桥未久av | 午夜激情福利司机影院| 五月开心婷婷网| 亚洲三级黄色毛片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 日韩 亚洲 欧美在线| 22中文网久久字幕| 亚洲人成网站在线观看播放| 综合色丁香网| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 精品久久久久久久末码| 国产亚洲最大av| av黄色大香蕉| 黑人高潮一二区| h视频一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 欧美日韩视频精品一区| 免费高清在线观看视频在线观看| 插逼视频在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 在线播放无遮挡| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲美女搞黄在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产高潮美女av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 成人特级av手机在线观看| 有码 亚洲区| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲人成网站在线观看播放| 18+在线观看网站| 赤兔流量卡办理| 少妇精品久久久久久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 有码 亚洲区| 欧美+日韩+精品| 最新中文字幕久久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品色激情综合| 欧美另类一区| 少妇人妻久久综合中文| 七月丁香在线播放| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精品国产成人久久av| 好男人视频免费观看在线| 一级av片app| 亚洲中文av在线| av免费观看日本| 九色成人免费人妻av| 成人无遮挡网站| 一区二区三区四区激情视频| 天美传媒精品一区二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲欧美精品专区久久| 日韩强制内射视频| av卡一久久| 日日啪夜夜爽| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩伦理黄色片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久久色成人| 欧美人与善性xxx| 婷婷色麻豆天堂久久| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲精品日本国产第一区| 国产乱来视频区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 草草在线视频免费看| 一区二区三区四区激情视频| 青春草视频在线免费观看| 午夜福利在线在线| 综合色丁香网| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久久久人妻| 全区人妻精品视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 91久久精品国产一区二区成人| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久久久久国产电影| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 偷拍熟女少妇极品色| 日韩一区二区三区影片| 国产在线视频一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品伦人一区二区| 精品酒店卫生间| 看非洲黑人一级黄片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | h日本视频在线播放| 午夜福利高清视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一区二区三区免费毛片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩av免费高清视频| 在线观看一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 一区在线观看完整版| 国产免费一级a男人的天堂| 精品一区二区三卡| 日本欧美视频一区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产在线视频一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 国产高清有码在线观看视频| 一级二级三级毛片免费看| 丰满人妻一区二区三区视频av| av国产免费在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 2018国产大陆天天弄谢| 777米奇影视久久| 一边亲一边摸免费视频| 久久 成人 亚洲| 一级毛片久久久久久久久女| 在线观看免费高清a一片| 免费观看的影片在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 成年免费大片在线观看| 如何舔出高潮| 少妇精品久久久久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美xxⅹ黑人| 大片电影免费在线观看免费| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲人成网站在线播| 黄色一级大片看看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 51国产日韩欧美| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲av国产av综合av卡| 欧美一区二区亚洲| 中文字幕免费在线视频6| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 观看av在线不卡| av国产精品久久久久影院| 欧美3d第一页| 十八禁网站网址无遮挡 | 免费高清在线观看视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲av成人精品一二三区| 久久午夜福利片| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩强制内射视频| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 在线观看免费高清a一片| 蜜桃在线观看..| 黄片无遮挡物在线观看| 好男人视频免费观看在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲成色77777| 深爱激情五月婷婷| 欧美成人午夜免费资源| 交换朋友夫妻互换小说| 丰满少妇做爰视频| videos熟女内射| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 妹子高潮喷水视频| 波野结衣二区三区在线| 欧美精品国产亚洲| 色视频www国产| 国产成人精品久久久久久| 九色成人免费人妻av| 国产视频内射| av福利片在线观看| 午夜福利视频精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲av二区三区四区| 十分钟在线观看高清视频www | 国产一级毛片在线| 免费观看av网站的网址| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成人综合一区亚洲| freevideosex欧美| 男女国产视频网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 丝袜脚勾引网站| 内射极品少妇av片p| 色哟哟·www| 成年免费大片在线观看| av天堂中文字幕网| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品中文字幕在线视频 | av专区在线播放| 成人国产av品久久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 草草在线视频免费看| 91精品国产九色| 高清午夜精品一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 妹子高潮喷水视频| 最近中文字幕2019免费版| 日韩三级伦理在线观看| 中文字幕制服av| 看十八女毛片水多多多| 深夜a级毛片| 舔av片在线| 国产乱来视频区| 午夜免费观看性视频| av.在线天堂| 日韩大片免费观看网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| 丝袜脚勾引网站| 99热全是精品| 内地一区二区视频在线| 久热这里只有精品99| 我的老师免费观看完整版| 精品人妻视频免费看| av一本久久久久| 久久ye,这里只有精品| 午夜老司机福利剧场| 亚洲不卡免费看| 亚洲无线观看免费| 一个人免费看片子| 国产精品一及| 久久99热这里只频精品6学生| 乱系列少妇在线播放| 在线观看人妻少妇| 国产在线视频一区二区| 黄色一级大片看看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品无大码| 91aial.com中文字幕在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国精品久久久久久国模美| 国产美女午夜福利| 国产日韩欧美在线精品| 最近中文字幕2019免费版| 搡女人真爽免费视频火全软件| av国产精品久久久久影院| 在线 av 中文字幕| 成人美女网站在线观看视频| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品一区二区免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品99久久99久久久不卡 | 97超碰精品成人国产| 男的添女的下面高潮视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲人成网站在线播| 在线观看免费视频网站a站| 国产av码专区亚洲av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 十八禁网站网址无遮挡 | 欧美高清成人免费视频www| 在线观看人妻少妇| 免费观看av网站的网址| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费观看性生交大片5| 久久久久国产精品人妻一区二区| 99久久精品一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲欧洲日产国产| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 内地一区二区视频在线| 波野结衣二区三区在线| www.色视频.com| 亚洲成人手机| 涩涩av久久男人的天堂| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久国产乱子免费精品| 久久久久视频综合| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲天堂av无毛| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 色综合色国产| 精品一区在线观看国产| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲无线观看免费| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99热这里只有精品一区| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲va在线va天堂va国产| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一级a做视频免费观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久精品夜色国产| 欧美xxⅹ黑人| 美女内射精品一级片tv| 色5月婷婷丁香| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲图色成人| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲av免费高清在线观看| 精品一区二区三卡| 22中文网久久字幕| 成人亚洲欧美一区二区av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲av二区三区四区| 国产色婷婷99| 男人狂女人下面高潮的视频| www.av在线官网国产| 一区二区三区精品91| 97在线视频观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 熟妇人妻不卡中文字幕| 99视频精品全部免费 在线| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲av不卡在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产欧美在线一区| av国产免费在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久久久久久久久免费av| 精品一区二区免费观看| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产美女午夜福利| 成年女人在线观看亚洲视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久久精品性色| 一级爰片在线观看| 男人舔奶头视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久国产乱子免费精品| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 97超视频在线观看视频| 亚洲四区av| 免费黄色在线免费观看| 在线播放无遮挡| 永久免费av网站大全| 777米奇影视久久| 精品久久久精品久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产男女超爽视频在线观看| 草草在线视频免费看| 美女内射精品一级片tv| 国产精品蜜桃在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产色爽女视频免费观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产成人a区在线观看| 久久久久久久久久成人| 精品人妻偷拍中文字幕| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲国产精品专区欧美| 五月伊人婷婷丁香| 大片电影免费在线观看免费| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲自偷自拍三级| 久久6这里有精品| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品酒店卫生间| 色婷婷av一区二区三区视频| 三级国产精品片| 亚洲国产日韩一区二区| 波野结衣二区三区在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 99久国产av精品国产电影| 亚洲最大成人中文| 国产精品人妻久久久影院| 国产伦精品一区二区三区四那| 99精国产麻豆久久婷婷| 男女国产视频网站| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品乱久久久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| videossex国产| 亚洲,欧美,日韩| 精品久久国产蜜桃| 久久精品国产亚洲av天美| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 在线播放无遮挡| 亚洲内射少妇av| 日日啪夜夜爽| 日本av免费视频播放| 亚洲精品国产av成人精品| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 国产高清三级在线| 亚洲国产精品专区欧美| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久国内精品自在自线图片| 国产成人freesex在线| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲国产精品国产精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一本一本综合久久| 国产在线免费精品| 欧美另类一区| 丝袜喷水一区| 五月伊人婷婷丁香| 人妻系列 视频| 在线看a的网站| 在线观看免费高清a一片| 蜜桃在线观看..| 亚洲精品色激情综合| 如何舔出高潮| 男人舔奶头视频| 午夜福利影视在线免费观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品久久国产蜜桃| av在线老鸭窝| 在线观看一区二区三区| 久久精品国产亚洲网站| 永久免费av网站大全| 好男人视频免费观看在线| 99国产精品免费福利视频| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲第一av免费看| 日本wwww免费看| 美女高潮的动态| 久久精品人妻少妇| 国产人妻一区二区三区在| 永久免费av网站大全| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 高清不卡的av网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产视频首页在线观看| h视频一区二区三区| 黑人高潮一二区| 高清在线视频一区二区三区| 最黄视频免费看| 国产乱来视频区| 成人毛片60女人毛片免费| 国模一区二区三区四区视频| 国产欧美亚洲国产| 久久影院123| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚州av有码| 日日啪夜夜爽| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美3d第一页| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 毛片女人毛片| 九九在线视频观看精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 99精国产麻豆久久婷婷| 午夜老司机福利剧场| 成人毛片60女人毛片免费| 麻豆乱淫一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 香蕉精品网在线| 婷婷色综合大香蕉| 欧美 日韩 精品 国产| 91aial.com中文字幕在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 永久免费av网站大全| 五月天丁香电影| 制服丝袜香蕉在线| 日本欧美国产在线视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产黄频视频在线观看|