王 濤
(齊魯工業(yè)大學(xué)(山東省科學(xué)院),山東 濟(jì)南 250353)
聚苯乙烯是常用的一種工業(yè)原料,常被用來制造泡沫和塑料。其他的橡膠類型高分子材料可以與聚苯乙烯共聚生成各種不同力學(xué)性能的產(chǎn)品。平時(shí)生活中經(jīng)常見的有各種塑料袋,塑料盒,手機(jī)殼等等。聚苯乙烯常規(guī)的表征方法是測(cè)其相對(duì)分子質(zhì)量及其分布。凝膠滲透色譜法(Gel Permeation Chromatography,GPC),又稱為體積排阻法(Size Exclusion Chromatography,SEC),其基本原理是:高分子樣品中通常含有分子大小不同的顆粒,讓這些顆粒依次經(jīng)過凝膠色譜柱,凝膠色譜柱中填有多孔徑的填料顆粒,填料顆??變?nèi)部和填料顆粒之間有間隙,可以使不同大小顆粒的分子流經(jīng)的實(shí)際路程長(zhǎng)短不同,從而可以按從大到小的順序依次洗脫出來,達(dá)到分離和測(cè)定的目的。因此,凝膠滲透色譜法曾經(jīng)廣泛用于測(cè)定高分子相對(duì)分子質(zhì)量及其分布。然而,這個(gè)方法需要先標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),然后繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,而且標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與未知樣品的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的相似性在很大程度上決定了標(biāo)準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確性。因此,凝膠滲透色譜法如果用于測(cè)定聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量及其分布,誤差較大(約10%),很可能得不到精確可靠的數(shù)據(jù),質(zhì)量得不到強(qiáng)有力的保障。而凝膠滲透色譜與激光光散射法聯(lián)用技術(shù)迅速取代了凝膠滲透色譜法,廣泛應(yīng)用于高分子相對(duì)分子質(zhì)量及其分布的測(cè)定。由于該技術(shù)不需要標(biāo)準(zhǔn)樣品,也不需要事先繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;而且測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性又完全不依賴于未知樣品與標(biāo)樣結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的相似性。因此,該技術(shù)被認(rèn)為是高分子相對(duì)分子質(zhì)量的絕對(duì)表征方法。當(dāng)凝膠滲透色譜與激光光散射儀聯(lián)用時(shí),凝膠滲透色譜可以將溶液中的高分子先按分子流體力學(xué)體積順序依次洗脫出來,再用激光光散射法測(cè)其相對(duì)分子質(zhì)量,因此不僅可測(cè)定單一的高分子物質(zhì),還可測(cè)定高分子混合物,并且不需要用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校正,就可以直接測(cè)出高分子相對(duì)分子質(zhì)量及其分布[1-4]。
溶劑與流動(dòng)相:色譜純四氫呋喃(TEDIA);激光光散射儀和示差檢測(cè)器的實(shí)驗(yàn)溫度: (25±0.1)℃;流速: 1 mL/min;進(jìn)樣體積: 0.2 mL;試樣溶液濃度: 5~10 mg/mL。
1.2.1 溶液配制
稱取聚苯乙烯樣品0.025~0.05 g( 精確至0.000 1 g) ,置于5 mL容量瓶中,用少量四氫呋喃溶解后定容。
1.2.2 聚苯乙烯折射率增量的測(cè)定
溶液折射率隨溶質(zhì)濃度的變化量稱為折射率增量,該數(shù)值是計(jì)算高分子相對(duì)分子質(zhì)量的重要參數(shù)之一。本實(shí)驗(yàn)采用稱重稀釋法,將配制的聚苯乙烯母液稀釋成8個(gè)濃度梯度,依次進(jìn)樣到Optilab rEX示差檢測(cè)器,測(cè)定聚苯乙烯的折射率增量(dn/dc),得到的結(jié)果為:(0.1102±0.0007) mL/g。
1.2.3 測(cè)定樣品
打開凝膠色譜-激光光散射儀聯(lián)機(jī)軟件模板,設(shè)置好有關(guān)參數(shù),準(zhǔn)備采集聚苯乙烯樣品數(shù)據(jù)。
打開示差檢測(cè)器的PURGE閥,用四氫呋喃流動(dòng)相將整個(gè)凝膠色譜-激光光散射儀聯(lián)用系統(tǒng)沖洗干凈,這期間反復(fù)開關(guān)PURGE閥幾次,避免氣泡的殘留,以影響測(cè)試結(jié)果,然后,關(guān)閉示差檢測(cè)器PURGE閥,清零。
用手動(dòng)進(jìn)樣器將聚苯乙烯樣品溶液通過針頭過濾器注入進(jìn)樣閥中,由定量環(huán)定量,然后,開始自動(dòng)采集數(shù)據(jù)。
用ASTRA數(shù)據(jù)處理軟件處理所采集的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。主要數(shù)據(jù)處理步驟:標(biāo)定激光峰基線→標(biāo)定示差峰基線→確定激光峰→確定示差峰→輸入dn/dc值→運(yùn)行軟件計(jì)算得出實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
聚苯乙烯示差峰和11角激光峰譜圖如圖1所示。
圖1 示差峰和11角激光峰譜圖
實(shí)驗(yàn)結(jié)果為:數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量Mn為:1.596e+5(0.0%);
重均相對(duì)分子質(zhì)量Mw為:1.609e+5(0.0%);
Z 均相對(duì)分子質(zhì)量Mz為:1.622e+5(0.1%)。
Mw /Mn 為: 1.008(0.1%);
Mz /Mn 為: 1.016(0.1%)。
從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看,激光光散射法測(cè)試的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度和精密度較好。聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量在16萬左右,誤差小。
從圖1可知,在設(shè)定好的色譜條件下, 聚苯乙烯有效的分離出來,且樣品的示差峰和11角激光峰呈現(xiàn)基本對(duì)稱的正態(tài)分布,聚苯乙烯相對(duì)分子質(zhì)量的分布比較均勻。
從激光光散射儀測(cè)定的原理可知, 激光光散射法測(cè)定的是高分子的絕對(duì)重均相對(duì)分子質(zhì)量,當(dāng)dn/dc值測(cè)定后,測(cè)試誤差主要由儀器檢測(cè)的誤差造成,可以由儀器直接給出。
測(cè)試結(jié)果表明聚苯乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定誤差均小于0.1%,分散指數(shù)誤差均小于0.1%。相對(duì)分子質(zhì)量在16萬左右,分散度良好。激光光散射法的準(zhǔn)確度和精密度較好,可作為常規(guī)測(cè)定聚苯乙烯相對(duì)分子質(zhì)量及其分布的方法。