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    小反芻獸疫的病原及其流行特點概述

    2020-03-03 20:05:36楊連芳
    甘肅畜牧獸醫(yī) 2020年1期
    關(guān)鍵詞:獸疫宿主脂質(zhì)

    楊連芳

    (甘肅省靜寧縣畜牧獸醫(yī)中心,甘肅 靜寧 743400)

    1 病原

    1.1 分類與命名

    1979年國際病毒分類委員會首次將小反芻獸疫病毒歸類為單負(fù)鏈RNA病毒目,副黏病毒科副黏病毒亞科麻疹病毒屬第四個成員。其毒株命名建議采用國際慣例:宿主/分離地區(qū)/毒株序號/分離年份,如果宿主為山羊或綿羊,可以省略宿主信息。Tibet/1/2007,這是一株來源于西藏的病毒,編號為1,分離年代為2007年。

    1.2 病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成

    完整的小反芻獸疫病毒粒子呈圓形,直徑400~500 nm,有時可見更大的畸形粒子和長達(dá)數(shù)微米的長絲狀病毒。病毒粒子具有雙層脂質(zhì)囊膜,厚度為8~15 nm,來自于宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜。囊膜上有兩種糖蛋白突起,長度8.5~14.5 nm,電鏡下可見。核衣殼呈螺旋狀對稱,卷曲在脂質(zhì)囊膜內(nèi),直徑為14~23 nm。核衣殼蛋白,和病毒基因組共同構(gòu)成螺旋對稱的核心結(jié)構(gòu),磷蛋白和大蛋白與其結(jié)合。小反芻獸疫病毒粒子中RNA占0.5%,蛋白質(zhì)占70%,脂質(zhì)占20%~25%,糖6%。脂類是構(gòu)成病毒粒子囊膜的主要結(jié)構(gòu)之一,以脂質(zhì)雙層形式存在,由病毒感染的宿主細(xì)胞提供。

    1.3 物理和化學(xué)特性

    作為有囊膜病毒,小反芻獸疫病毒相對比較脆弱,在光照、加熱、脂質(zhì)溶劑、酸性、堿性條件下很容易失活。病毒粒子在蔗糖溶液中的浮密度為1.18~1.20 g/cm3,沉降系數(shù)約為1 000S。病毒懸液在37℃的半衰期為2 h,在50℃ 0.5 h,被滅活,病毒在1 mol/L硫酸鎂溶液中可增大抗熱能力。

    1.4 病毒基因組結(jié)構(gòu)

    Bailey等在2005年首次報道小反芻獸病毒基因組序列的測定。此后,研究者們陸續(xù)開展了不同來源PPRV毒株的基因組序列測定,共有9株小反芻獸疫病毒毒株完成了基因組序列測定。[1]

    1.4.1 基因組序列結(jié)構(gòu) 小反芻獸疫病毒基因組3端是長度為52nt的先導(dǎo)序列,5’端長度為37nt的尾隨序列。編碼525個氨基酸。P基因起始于1 748位,終止于3 402位,終止于3 336位,長度為1 530 nt,編碼509個氨基酸。C蛋白的ORF長度為534 nt(1 829~2 362位),編碼177個氨基酸。F基因總長度為2 411 nt(4 892~7 302),H基因長度1 830nt(7 306~9 262位),編碼609個氨基酸。L基因長度為6 552 nt(9 266~15 908位),ORF長度為6 552 nt(9 288~15 839位),編碼2 183個氨基酸。基因間隔區(qū)長度都為3 nt。

    1.4.2 基因組序列同源性 以小反芻獸疫病毒西藏分離株Tibet/2007為例,PPRV基因組序列與麻疹病毒屬其他病毒同源性為59.8%~64.5%。M基因序列同源性最高(69.7%~75.2%),其次為L、N、F、P基因,H基因同源性最低(50.9%~59.8%)。

    1.5 病毒蛋白及其主要功能

    N蛋白是不分節(jié)段的負(fù)鏈RNA病毒的主要結(jié)構(gòu)蛋白。N蛋白的分子質(zhì)量約為57.8ku,有525個氨基酸組成。主要是通過自我組裝成核衣殼粒子,與P蛋白與L蛋白協(xié)同作用調(diào)控病毒RNA轉(zhuǎn)錄和復(fù)制。是保守性免疫性蛋白,含有T細(xì)胞表位。P蛋白由于被高度磷酸化而得名,P蛋白分子質(zhì)量約為54.9ku,有298個氨基酸組成,其羧基端富含半胱氨酸。其主要功能是通過阻止STAT1的磷酸化來阻斷IFN-α/β的信號傳遞。C蛋白分子質(zhì)量約為20.2 ku,有177個氨基酸組成,其主要功能是對于病毒的有效復(fù)制必不可少,在阻止IFN的生成中發(fā)揮作用。M蛋白分子質(zhì)量約為38 ku,有335個氨基酸組成,高度保守,僅在195~213位氨基酸區(qū)域高度變異。F蛋白分子質(zhì)量約為59.1ku,有546個氨基酸組成,主要功能是對于介導(dǎo)病毒和宿主細(xì)胞膜的融合至關(guān)重要。H蛋白分子質(zhì)量約為68.8 ku,有609個氨基酸組成,還具有神經(jīng)氨酸酶活性和血凝素活性。

    2 流行病學(xué)

    2.1 流行特點

    病羊是小反芻獸疫的主要傳染源,病羊主要通過眼、鼻、口分泌物排毒,患病羊眼鼻、口腔分泌物中病毒含量較高,后期糞便中含毒量也較高。病毒存在發(fā)熱期的血液、淋巴結(jié)、眼結(jié)膜、鼻咽部、胃腸道粘膜等組織中,隨分泌物、排泄物排出。PPR主要在綿羊和山羊中流行,山羊高度易感,綿羊次之,豬接觸感染有病毒的山羊后也會感染PPRV,但不會引起病毒傳播。潛伏期一般為 4~6 d,最長為21 d。本病主要流行于非洲西部、中部和亞洲的部分地區(qū),年齡上2~18月齡的羊易感,對于幼齡動物,致死率可達(dá)50%~80%,本病是一種地方性流行病。

    2.2 傳播和分布

    隨著國際貿(mào)易的驅(qū)動,該病在南亞、西亞、中亞地區(qū)一些國家持續(xù)傳播蔓延。2007年7月,首次在中國西藏阿里地區(qū)革吉縣發(fā)生不明原因羊群疫病,隨后,2008年6月西藏那曲尼瑪縣發(fā)生疫情,2010年8月西藏阿里地區(qū)日土縣發(fā)生疫情,這也是西藏的最后一起疫情。2013年11月傳入我國新疆地區(qū),2014年初相繼傳入甘肅、內(nèi)蒙古、寧夏、遼寧,5月初逐漸平息。通過全國上下共同努力,疫情迅速得到遏制,目前已進(jìn)入穩(wěn)定控制狀態(tài)。

    3 結(jié)語

    小反芻獸疫傳播快速,病死率高,對社會經(jīng)濟(jì)造成了一定損失。目前,雖處于穩(wěn)定狀態(tài),但預(yù)防工作仍不可懈怠,因此,相關(guān)部門要加強小反芻獸疫的防控工作,從其病原特性和流行特點進(jìn)行完善應(yīng)急預(yù)案和規(guī)范防治技術(shù)。

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