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      急診科急腹癥患者的鎮(zhèn)痛策略臨床研究

      2020-02-28 13:51:36關(guān)文根
      關(guān)鍵詞:哌替啶急診科準(zhǔn)確率

      關(guān)文根

      (山西省澤州縣人民醫(yī)院急診科,山西 澤州)

      0 引言

      急腹癥是急診科常見的病癥,其最主要的臨床表現(xiàn)是腹部疼痛,且通常疼痛程度較重[1]。常見的急腹癥有急性闌尾炎、急性腸梗阻、急性胰腺炎、潰瘍病急性穿孔、異位妊娠子宮破裂、腹部外傷等。受到病情的影響,給患者造成極大的痛苦,并影響患者的治療配合度[2]。以往接診急腹癥患者,通常在確診病情之前不給患者使用鎮(zhèn)痛藥物,認(rèn)為鎮(zhèn)痛藥物有可能對真實(shí)病情、癥狀造成掩蓋,影響診斷準(zhǔn)確性[3]。而隨著研究增多,發(fā)現(xiàn)早期使用鎮(zhèn)痛藥物,在緩解患者痛苦的同時,對病情診斷的影響不大。本研究對急診科急腹癥有效的鎮(zhèn)痛方案進(jìn)行了探討。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      從本院2018年1月至2019年6月急診科收治的患者中選擇220例急腹癥患者,分組如下:(1)對照組(戴芬鎮(zhèn)痛組)100例患者,其中男性56例,女性44例,年齡16-60歲,平均(38.1±3.9)歲;(2)研究組(哌替啶組)120例,其中男性患者70例,女性50例,年齡17-59歲,平均(37.2±4.6)歲,根據(jù)藥物用量,又分為研究1組(50mg組)、研究2組(75mg組)、研究3組(100mg組),每組40例患者。以上各組患者的臨床資料差異均很小,對照研究價值較好?;颊呒凹覍賹︽?zhèn)痛方案簽署知情同意書,且均明確診斷為急腹癥,排除其他嚴(yán)重疾病,對鎮(zhèn)痛藥物無使用禁忌。

      1.2 方法

      1.2.1 對照組

      該組患者給予口服戴芬(生產(chǎn)廠商:德國TemmLer Werke GmbH,注冊證號:H20140548,規(guī)格:75mg×10粒),每次服用75mg,結(jié)合患者實(shí)際情況,可以適當(dāng)進(jìn)行用藥量的調(diào)整。

      1.2.2 研究組

      該組患者給予口服鹽酸哌替啶片(生產(chǎn)廠商:青海制藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字:H63020017,規(guī)格:50mg),根據(jù)用量,分為50mg、75mg、100mg。

      1.3 觀察指標(biāo)

      (1)鎮(zhèn)痛前后患者的疼痛程度:在鎮(zhèn)痛前以及鎮(zhèn)痛后30min分別使用視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)進(jìn)行疼痛程度的評價,0-10分,0分為無痛,10分為劇痛。(2)鎮(zhèn)痛效果:與用藥前相比較,用藥治療后VAS評分降低50%以上為顯效,VAS評分較治療前降低25%-50%為有效,VAS較治療前降低幅度<25%為無效,總有效率=100%-無效率。(3)不良反應(yīng)。(4)診斷正確率。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      研究數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理工具使用SPSS 18.0軟件,其中計(jì)量資料表現(xiàn)形式為(s),檢驗(yàn)方式為t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料表現(xiàn)形式為(%),檢驗(yàn)方式為χ2檢驗(yàn),P<0.05代表組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 四組患者的鎮(zhèn)痛效果對比

      從研究組和對照組用藥30min以及用藥60min后的疼痛緩解率方面來看,研究組的整體疼痛緩解率均明顯優(yōu)于對照組,說明研究組的鎮(zhèn)痛效果更好,P<0.05。詳情見表1。

      表1 四組患者的鎮(zhèn)痛效果對比[n(%)]

      2.2 研究組各組治療前與治療30min后VAS評分比較

      相比于用藥前,三組患者的VAS評分治療后均有明顯降低,且研究3組疼痛評分(VAS)的降低幅度比研究1組、研究2組更大。見表2。

      表2 研究組各組治療前與治療30min后VAS評分比較s)/分]

      表2 研究組各組治療前與治療30min后VAS評分比較s)/分]

      組別 例數(shù) 治療前 治療后30min研究1組 40 8.24±0.73 6.97±0.98研究2組 40 8.31±0.82 5.09±1.04研究3組 40 8.28±0.80 4.30±1.11

      2.3 四組不良反應(yīng)對比

      不良反應(yīng)發(fā)生率方面,對照組為28.0%,研究1組為32.5%,研究2組和研究3組均為30.0%,四組之間均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05。詳情見表3。

      表3 四組不良反應(yīng)對比

      2.4 四組診斷準(zhǔn)確率對比

      診斷準(zhǔn)確率方面,對照組最高,為90.0%,研究1組為87.5%,研究2組為85.0%,研究3組為82.5%,但各組之間相比較,均P>0.05。

      3 討論

      急腹癥發(fā)病急驟,患者腹痛癥狀明顯且劇烈,給患者造成極大的痛苦,使得接診急診急腹癥患者時,患者的配合度不好[4-6]。目前對于急診急腹癥患者是否能夠進(jìn)行早期陣痛尚存在一定爭議,但是越來越多的研究顯示,對急診科收治的急腹癥患者實(shí)施早期陣痛,對診斷準(zhǔn)確率的影響不大。而疼痛目前已經(jīng)成為了繼呼吸、心率、體溫、血壓之后的第五大生命體征,嚴(yán)重的疼痛甚至可導(dǎo)致患者休克,導(dǎo)致患者并發(fā)癥增多,預(yù)后效果變差[7,8]。本研究結(jié)果顯示,通過給予患者戴芬、哌替啶進(jìn)行鎮(zhèn)痛,患者疼痛顯著緩解,但是哌替啶的鎮(zhèn)痛效果更好,且對診斷準(zhǔn)確率未造成明顯影響。

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