唐琴
【摘 要】 目的:研究流程管理在安全靜脈輸液中的效果。方法:本次研究樣本時(shí)間分別為2016年4月-2017年3月和2017年4月-2018年3月兩個(gè)時(shí)間截取點(diǎn)。將2016年4月-2017年3月期間于我科接受靜脈輸液的患者設(shè)為對(duì)照組,共計(jì)300人,均未實(shí)施流程管理;將2017年4月-2018年3月于我科接受靜脈輸液的患者設(shè)為實(shí)驗(yàn)組,共計(jì)300人,均接受流程管理,對(duì)比兩組間患者發(fā)生不良事件情況。結(jié)果:對(duì)照組不良事件發(fā)生率為7.33%,明顯高于實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)事件發(fā)生率2%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。結(jié)論:對(duì)靜脈輸液患者實(shí)施流程管理,其能有效降低輸液中不良事件的發(fā)生,從而提高患者安全保障,減少臨床糾紛。
【關(guān)鍵詞】 靜脈輸液;流程管理;安全
【中圖分類(lèi)號(hào)】R258?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B?? 【文章編號(hào)】1005-0019(2020)03-287-01
因靜脈輸液多為門(mén)診治療患者或住院治療患者,因此,靜脈輸液患者在患者治療方法中占比非常高,加之多數(shù)患者對(duì)輸液注意事項(xiàng)等不夠了解,因此,極易導(dǎo)致患者在輸液過(guò)程中發(fā)生不良事件,從而引起臨床糾紛[1]。流程管理為目前新型管理模式,其優(yōu)勢(shì)主要為通過(guò)對(duì)患者開(kāi)展流程管理模式,達(dá)到患者滿意的目的[2]。有報(bào)導(dǎo)指出,如患者在輸液過(guò)程中發(fā)生不良事故,其會(huì)直接影響患者生命安全與后續(xù)疾病康復(fù),因此,現(xiàn)已被各大醫(yī)院、門(mén)診高度重視[3]。為進(jìn)一步探討對(duì)靜脈輸液患者的安全管理,本次研究對(duì)我科接受治療的60例患者分別進(jìn)行分析,皆在研究對(duì)靜脈輸液患者的安全管理,報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本次研究樣本時(shí)間分別為2016年4月-2017年3月和2017年4月-2018年3月兩個(gè)時(shí)間截取點(diǎn)。將2016年4月-2017年3月期間于我科接受靜脈輸液的300例患者設(shè)為對(duì)照組,將2017年4月-2018年3月于我科接受靜脈輸液的300例患者設(shè)為實(shí)驗(yàn)組。其中對(duì)照組男170例,女130例,年齡在11歲-85歲之間,平均年齡為(48±1.1)歲,病程1-2d,平均病程(1.5±0.5)d;實(shí)驗(yàn)組男180例,女120例,年齡在12歲-85歲之間,平均年齡為(48.5±1.1)歲,病程1-2.5d,平均病程(1.75±0.5)d,兩組患者的基線資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算后顯示(P>0.05),無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可進(jìn)行組間比較。
1.2 方法
實(shí)驗(yàn)組300例接受流程管理患者方法如下:①設(shè)計(jì)并制訂靜脈輸液安全流程管理:將我科以往發(fā)生過(guò)的安全事件問(wèn)題進(jìn)行總結(jié),在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范靜脈輸液基礎(chǔ)上,依據(jù)《2008年醫(yī)院管理患者十大安全目標(biāo)》進(jìn)行流程制訂。②完善查對(duì)流程:在護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑時(shí)與辦公室老師的輸液打印單需要進(jìn)行核實(shí),待無(wú)誤時(shí)方能交給相應(yīng)責(zé)任護(hù)士進(jìn)行配藥;對(duì)于液體藥品的名稱、液體內(nèi)有無(wú)渾濁以及藥品有效期和瓶蓋有無(wú)松動(dòng)等情況,責(zé)任護(hù)士應(yīng)與辦公室老師一一核對(duì),并及時(shí)貼好標(biāo)簽,于前一天,確認(rèn)無(wú)誤后,將其放置于輸液藥筐內(nèi)國(guó);于患者配藥前,工作人員應(yīng)詳細(xì)按照患者姓名、用藥劑量、藥品日期、有無(wú)禁忌、配藥、檢查加藥后藥體有無(wú)渾濁和沉淀、配藥欄簽字、標(biāo)記配藥時(shí)間、工作人員B核對(duì)加藥液與瓶簽無(wú)誤后簽字、雙方核對(duì)無(wú)誤后送于病房等流程對(duì)藥體進(jìn)行核對(duì);工作人員應(yīng)詳細(xì)向患者介紹藥品禁忌以及注意事項(xiàng),在換藥時(shí),應(yīng)與患者再次核對(duì)姓名并注明換藥時(shí)間,確認(rèn)無(wú)誤后在輸液名單上畫(huà)對(duì)號(hào),再進(jìn)行拔針,同時(shí),于拔針時(shí)提醒患者進(jìn)行按壓3分鐘。③應(yīng)安排相關(guān)人員對(duì)輸液流程管理進(jìn)行監(jiān)督,并對(duì)輸液患者適當(dāng)進(jìn)行詢問(wèn),了解存在的問(wèn)題和服務(wù)質(zhì)量,并針對(duì)所發(fā)生的問(wèn)題進(jìn)行記錄,事后進(jìn)行再次總結(jié)。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組患者不良反應(yīng)事件發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
將本次研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),核實(shí)無(wú)誤后將其輸入SPSS14.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,計(jì)數(shù)資料(不良反應(yīng)事件)應(yīng)用n(%)描述,組間經(jīng)X2檢驗(yàn),計(jì)量資料(年齡)應(yīng)用(x±s)描述,組間經(jīng)t檢驗(yàn),差異P<0.05時(shí),代表差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組患者不良反應(yīng)事件發(fā)生率對(duì)比
對(duì)照組不良事件發(fā)生率為7.33%,明顯高于實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)事件發(fā)生率2%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,詳見(jiàn)表1。
3 討論
流程管理為目前醫(yī)院應(yīng)用較多的管理方法,在對(duì)輸液患者開(kāi)展流程管理時(shí),通過(guò)全面、有計(jì)劃的護(hù)理措施,使患者安全用藥得到保障,并提高服務(wù)質(zhì)量,從而獲得較高滿意度評(píng)價(jià)。同時(shí),通過(guò)對(duì)患者實(shí)施緊密的流程管理,加強(qiáng)了輸液各環(huán)節(jié)期間的交接與用藥安全意識(shí)[4]。本次在對(duì)我科接受靜脈輸液的患者實(shí)施流程管理時(shí)發(fā)現(xiàn),其能有效降低不良事件的發(fā)生率,提高患者對(duì)藥品知識(shí)的了解,并減少非計(jì)劃拔針和輸液錯(cuò)誤事件的發(fā)生,從而為患者自身安全提供了保障,此方法具有參考價(jià)值。
參考文獻(xiàn)
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