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    基于Fenton氧化法預(yù)處理高氨氮廢水培養(yǎng)斜生柵藻

    2020-02-22 06:23:00陳帥行馬浩天于杰徐雯李潤(rùn)植崔紅利
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年23期

    陳帥行 馬浩天 于杰 徐雯 李潤(rùn)植 崔紅利

    摘要:大規(guī)模畜禽養(yǎng)殖廢水的處理仍是一個(gè)亟待解決的問題。基于微藻培養(yǎng)系統(tǒng)不僅能有效凈化畜禽養(yǎng)殖廢水,而且可以極大地降低微藻生物質(zhì)制備成本。但畜禽養(yǎng)殖廢水中通常富含大量的氨氮,抑制了大多數(shù)微藻的生長(zhǎng),已經(jīng)成為微藻凈化畜禽養(yǎng)殖廢水工藝規(guī)?;瘧?yīng)用的限制因素。本研究旨在利用芬頓(Fenton)法預(yù)處理雞場(chǎng)沖圈廢水,降低氨氮含量,促進(jìn)微藻有效生長(zhǎng)。以雞場(chǎng)沖圈廢水為研究對(duì)象,測(cè)定其本底組成。利用Fenton法預(yù)處理雞場(chǎng)沖圈廢水降低氨氮濃度,解除高氨氮抑制微藻生長(zhǎng)現(xiàn)象,使斜生柵藻可以生長(zhǎng)。通過Fenton法預(yù)處理,可以有效降低氨氮的濃度,施用蒸餾水1 ∶ 1稀釋Fenton試劑后柵藻可有效生長(zhǎng)。斜生柵藻無法在雞場(chǎng)沖圈廢水原液和Fenton法預(yù)處理后的廢水中正常生長(zhǎng),但預(yù)處理之后經(jīng)過與水1倍稀釋后生長(zhǎng)良好。這為后續(xù)建立微藻凈化畜禽養(yǎng)殖廢水聯(lián)產(chǎn)微藻產(chǎn)品的生產(chǎn)體系奠定了技術(shù)基礎(chǔ)。

    關(guān)鍵詞:斜生柵藻;雞場(chǎng)沖圈廢水;Fenton氧化法;高氨氮去除;高氨氮廢水

    中圖分類號(hào): X703 ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A ?文章編號(hào):1002-1302(2020)23-0279-07

    隨著國(guó)家政策的支持,我國(guó)的畜禽養(yǎng)殖業(yè)得到了快速發(fā)展,大規(guī)模的畜禽養(yǎng)殖已經(jīng)成為我國(guó)的主要發(fā)展方向。在畜禽養(yǎng)殖日常管理中產(chǎn)生過量的沖圈廢水,而這些廢水中含有大量的難以降解的有機(jī)物,處理不當(dāng)或直接排放將對(duì)生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重危害[1-2]。

    目前我國(guó)處理規(guī)?;笄輳U水有3種主要的基本方法,分別是自然處理模式、好氧處理模式和厭氧處理模式。厭氧發(fā)酵可制備沼氣,造價(jià)低,能耗低,處理過程不需要氧氣,可以有效去除有機(jī)物,是最常見的處理畜禽沖圈廢水的工藝[3-5]。厭氧發(fā)酵處理反應(yīng)完后會(huì)產(chǎn)生沼渣和沼液,但目前缺乏完善的沼液處理系統(tǒng),而基于微藻培養(yǎng)系統(tǒng)處理畜禽養(yǎng)殖沼液的工藝是新型、環(huán)境友好型的工藝,目前已經(jīng)引起極大的關(guān)注[6-7]。

    由于沼液中的高氨氮含量抑制部分藻種在沼液生長(zhǎng),導(dǎo)致微藻培養(yǎng)系統(tǒng)處理畜禽養(yǎng)殖沼液的工藝無法進(jìn)行,嚴(yán)重阻礙了該工藝的應(yīng)用與發(fā)展,因此降低氨氮含量是亟待解決的問題[8]。當(dāng)前降低氨氮含量主要的方法是稀釋法和混合法,前者須要消耗大量水,后者盡管不須要消耗水,但依舊存在體積大的缺點(diǎn),因此必須開發(fā)新型的降解高氨氮的方法[9-10]。

    新型的芬頓(Fenton)氧化法是通過硫酸亞鐵和過氧化氫反應(yīng)生成具有高氧化度的羥基,其可以高效地氧化廢水中富含的有機(jī)物及酚類物質(zhì)[11-15]。通過Fenton氧化法降解氨氮的文章還未見報(bào)道。本研究使用Fenton氧化法預(yù)處理雞場(chǎng)沖圈廢水降低氨氮含量,優(yōu)化斜生柵藻生長(zhǎng)條件,從而達(dá)到使用雞場(chǎng)沖圈廢水培養(yǎng)柵藻的目的,以期為建立微藻凈化畜禽廢水聯(lián)產(chǎn)高價(jià)值微藻產(chǎn)品的生產(chǎn)工業(yè)體系奠定技術(shù)基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    1.1.1 微藻藻種 本試驗(yàn)所用藻種為山西農(nóng)業(yè)大學(xué)分子農(nóng)業(yè)與生物能源研究所分離保存的斜生柵藻。

    1.1.2 雞場(chǎng)沖圈廢水、純體系高氨氮廢水與BG11培養(yǎng)基 試驗(yàn)所用的含高氨氮的廢水采自山西省太谷縣某養(yǎng)雞場(chǎng)沖圈廢水,經(jīng)0.45 μm濾膜過濾2次滅菌備用。使用氯化銨試劑模擬純體系高氨氮廢水。以BG11培養(yǎng)基作為對(duì)照,pH值為7.5,BG11培養(yǎng)基的成分見表1。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 雞場(chǎng)沖圈廢水污染物組分的檢測(cè) 雞場(chǎng)沖圈廢水中總氮和總磷含量分別采用過硫酸鉀氧化-紫外分光法和鉬酸氨分光光度計(jì)法測(cè)定?;瘜W(xué)需氧量和氨氮含量分別采用重鉻酸鉀法和納氏試劑分光光度法測(cè)定。

    1.2.2 斜生柵藻的培養(yǎng)和生物量的測(cè)量 將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的斜生柵藻接入到含50 mL BG11培養(yǎng)基和滅菌雞場(chǎng)沖圈廢水原液的 150 mL 三角瓶中培養(yǎng),共2組,使每個(gè)三角瓶中的斜生柵藻細(xì)胞濃度為2.0(D650 nm)。每組處理重復(fù)3次,將三角瓶置于溫度為25 ℃,光照度為4 000 lx,光照—黑暗周期為 16 h—8 h 的光照培養(yǎng)箱中,連續(xù)培養(yǎng)8 d。

    1.2.3 純體系高氨氮廢水濃度配比 使用氯化銨試劑,在150 mL三角瓶中分別配制200、400、800、1 200、1 600 mg/L濃度的氨氮,每個(gè)梯度重復(fù)3次,模擬高氨氮條件下,檢測(cè)斜生柵藻可以耐受的氨氮濃度。斜生柵藻接種濃度、培養(yǎng)時(shí)間和環(huán)境同“1.2.2”節(jié)。

    1.2.4 Fenton氧化法預(yù)處理雞場(chǎng)沖圈廢水 Fenton試劑配比最佳濃度的篩選:取1 000 mL純體系氨氮廢水置于2 L燒杯中,研究FeSO4和H2O2的不同濃度以及反應(yīng)時(shí)間,分別篩選出FeSO4和H2O2的最佳條件[13-15],處理純體系高氨氮廢水,反應(yīng)一段時(shí)間后,測(cè)量其吸光度,計(jì)算出溶液中剩余氨氮的濃度;雞場(chǎng)沖圈廢水經(jīng)Fenton法預(yù)處理后,過濾2次去除絮凝物,直接作為斜生柵藻培養(yǎng)基。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)重復(fù)3次,使用DPS 軟件LSD法分析試驗(yàn)結(jié)果在0.05水平上的差異顯著性,使用Origin 8.0軟件繪制統(tǒng)計(jì)圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 雞場(chǎng)沖圈廢水中主要污染物及含量

    雞場(chǎng)沖圈廢水原液中主要污染物檢測(cè)結(jié)果顯示,pH值為7.5左右,養(yǎng)雞場(chǎng)廢水中的NH3-N含量極高(表2)。

    2.2 斜生柵藻在雞場(chǎng)沖圈廢水中的生長(zhǎng)表型

    連續(xù)8 d對(duì)斜生柵藻在雞場(chǎng)沖圈廢水原液(CW)和 BG11 培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)表型進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如圖1所示,培養(yǎng)3 d后,柵藻在雞場(chǎng)沖圈廢水中的細(xì)胞濃度略低于在BG11 培養(yǎng)基中的細(xì)胞濃度,但均呈上升的趨勢(shì),之后,柵藻在 BG11 培養(yǎng)基中生長(zhǎng)迅速,而在雞場(chǎng)沖圈廢水原液中無法正常生長(zhǎng),呈現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng),推測(cè)可能是由于雞場(chǎng)沖圈廢水中氨氮濃度過高,且雞場(chǎng)沖圈廢水固體懸浮物密度高,透光率差,光合作用受到影響,從而抑制柵藻的生長(zhǎng)。羅龍?jiān)淼妊芯堪l(fā)現(xiàn),小球藻在含有250 mg/L氨氮的廢水中生長(zhǎng)受到抑制,當(dāng)氨氮濃度低于130 mg/L時(shí)才可以存活[16]。因此推測(cè)雞場(chǎng)沖圈廢水中高氨氮濃度是抑制柵藻生長(zhǎng)的根本原因。

    2.3 斜生柵藻耐受氨氮的最高濃度

    由于柵藻無法在雞場(chǎng)沖圈廢水原液中生長(zhǎng),推測(cè)是氨氮濃度過高抑制藻細(xì)胞生長(zhǎng),使用氯化銨試劑模擬配制5個(gè)不同濃度梯度的氨氮廢水,檢測(cè)柵藻細(xì)胞耐受氨氮的最大濃度。由圖2可知,藻細(xì)胞在氨氮含量為800、1 200、1 600 mg/L 3組中生物量緩慢下降,可能是氨氮濃度過高引起藻細(xì)胞死亡所致。而400 mg/L和200 mg/L處理組,藻細(xì)胞生物量在培養(yǎng)1 d后呈現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng),在培養(yǎng)的后7天生物量逐漸提高,與BG11處理組相比較,200 mg/L組的生物量在8 d后開始接近 BG11 組,而400 mg/L組中的生物量生長(zhǎng)緩慢,說明在其培養(yǎng)1 d后藻細(xì)胞受氨氮濃度的抑制,從第2天開始恢復(fù)正常生長(zhǎng),結(jié)果說明柵藻細(xì)胞可以耐受的最大氨氮濃度為 400 mg/L。因此,須通過Fenton法降低氨氮含量。

    2.3 Fenton試劑的最佳條件

    2.3.1 Fe2+濃度的摸索 室溫下,在氨氮濃度為 1 600 mg/L,pH值為5.5,H2O2濃度為30 mg/L,反應(yīng)時(shí)間為60 min的條件下,觀察 Fenton 試劑對(duì)氨氮的處理效果。從圖3可以看出,當(dāng) Fe2+濃度小于 20 mg/L 時(shí),隨著鐵離子含量的增加氨氮的去除率越高,原因是 Fe2+作為催化劑,可以加速反應(yīng)的進(jìn)行,催化 H2O2生成 OH·,當(dāng)Fe2+濃度大于20 mg/L時(shí),它還原 H2O2 的同時(shí),自身氧化為 Fe3+,不僅消耗H2O2,而且還抑制 OH·的產(chǎn)生,增加水色度,因此高濃度的 Fe2+和OH· 的產(chǎn)生并不成正比,氨氮的去除率最高達(dá)到 40%,所以最佳的 Fe2+濃度為20 mg/L (P<0.05)。

    2.3.2 H2O2 濃度的摸索 室溫下,在氨氮的濃度為1 600 mg/L,pH值為5.5,F(xiàn)eSO4 的濃度為20 mg/L,反應(yīng)時(shí)間為60 min的條件下觀察H2O2濃度對(duì)氨氮去除能力的影響。如圖4所示,隨著H2O2濃度的增加,氨氮的去除率也在逐漸增加,這是因?yàn)?0 mg/L的 Fe2+和低濃度的 H2O2 反應(yīng),一部分 Fe2+催化 H2O2 產(chǎn)生 OH·?多余的 Fe2+被氧化為 Fe3+?消耗H2O2的同時(shí)抑制 OH· 的產(chǎn)生,隨著 H2O2 含量的增加,F(xiàn)e2+的利用率提高,催化H2O2產(chǎn)生更多的OH·,因此氨氮的去除率也隨之增加,H2O2濃度為200 mL/L時(shí)氨氮去除率最高,氨氮的含量接近為0。所以最佳的H2O2 濃度為200 mL/L (P<0.05)。

    2.3.3 反應(yīng)時(shí)間的摸索 室溫下,在氨氮的初始濃度為1 600 mg/L,H2O2 濃度為50 mL/L,F(xiàn)e2+濃度為20 mg/L,pH值 為 5.5的條件下,考察不同反應(yīng)時(shí)間對(duì)Fenton試劑去除氨氮的影響。如圖5所示,F(xiàn)enton 試劑反應(yīng)時(shí)間為30 min時(shí)氨氮去除率可達(dá)到80%,反映50 min時(shí)氨氮去除率可達(dá)到98%,因此最佳反應(yīng)時(shí)間為50 min(P<0.05)。

    2.3.4 反應(yīng)pH值的摸索 室溫條件下,當(dāng)氨氮的初始濃度為1 600 mg/L,H2O2 濃度為50 mL/L,F(xiàn)e2+濃度為20 mg/L,反應(yīng)時(shí)間為60 min時(shí)檢測(cè)pH值對(duì)Fenton 試劑去除氨氮的影響。如圖6所示,當(dāng)pH值為3時(shí)剩余氨氮含量幾乎為0,去除率可達(dá)到95%以上,隨著pH值增加不利于OH·的產(chǎn)生,氨氮去除率逐漸下降,所以最佳的反應(yīng)pH值為3(P<0.05)。

    2.3.5 反應(yīng)溫度的摸索 室溫條件下,當(dāng)氨氮的濃度為1 600 mg/L,H2O2 濃度為50 mL/L,F(xiàn)e2+濃度為20 mg/L,反應(yīng)時(shí)間為60 min,pH值為3,考察溫度對(duì) Fenton 試劑去除氨氮的影響。如圖7所示,F(xiàn)enton 試劑在環(huán)境溫度為25 ℃時(shí)氨氮去除率即可達(dá)到95%,氨氮?dú)堄嗔繛?9 mg/L,25、35、45、55、65、75℃區(qū)間溫度越高,去除氨氮的效果越差,剩余氨氮含量越高。

    2.4 Fenton試劑對(duì)雞場(chǎng)沖圈廢水的處理影響

    選擇 Fenton 試劑的最佳條件值,檢測(cè)對(duì)不同濃度氨氮的去除效果,分別選擇200、400、 800、1 200、1 600 mg/L等5個(gè)梯度的氨氮濃度,由圖8可以看出200 mg/L和400 mg/L氨氮組的氨氮含量剩余低于30 mg/L,800、1 200、1 600 mg/L 3組的氨氮剩余量低于40 mg/L(P<0.05),相比最初值,去除率均接近100%。

    2.5 使用 Fenton試劑處理的雞場(chǎng)沖圈廢水培養(yǎng)斜生柵藻

    使用 Fenton 試劑的最佳值處理雞場(chǎng)沖圈廢水(CW)后,培養(yǎng)柵藻細(xì)胞。由圖9可知,1~3 d后生物量緩慢上升,從第4天開始出現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng),而BG11組的呈快速增長(zhǎng)的趨勢(shì)。推測(cè)可能是 Fenton 試劑反應(yīng)完后剩余的 H2O2 抑制藻細(xì)胞的生長(zhǎng),而 H2O2具有高度的氧化性,可以氧化廢水中的無機(jī)物和有機(jī)物,因此,剩余的過氧化氫可以氧化藻細(xì)胞。李娟等研究過氧化氫對(duì)銅綠微囊藻的生長(zhǎng)及損傷效應(yīng)表明,H2O2是一種潛在的除藻劑,會(huì)對(duì)藻細(xì)胞產(chǎn)生不同程度的毒害作用,H2O2濃度越大,毒害作用越大,H2O2本身分解也只產(chǎn)生水和氧氣,對(duì)環(huán)境無污染,可以用來殺滅水體中的銅綠微囊藻[17]。因此在此基礎(chǔ)上篩選藻細(xì)胞耐受H2O2 的最高濃度。

    2.6 柵藻耐受 H2O2 的濃度

    推測(cè) Fenton 試劑反應(yīng)結(jié)束后,剩余 H2O2的存在會(huì)抑制柵藻細(xì)胞的生長(zhǎng),因此,設(shè)計(jì)5、10、30、50、100、150 mL/L等6個(gè) H2O2 梯度濃度,檢測(cè)柵藻細(xì)胞耐受H2O2的最高濃度。從圖10看出,除BG11組外其他組的藻細(xì)胞生物量均呈負(fù)增長(zhǎng),5、10、30、50 mL/L H2O2組生物量下降緩慢,無上升趨勢(shì)。其中100、150 mL/L組的藻細(xì)胞生物量藻前3 d迅速下降并接近于0,說明H2O2的濃度越高,柵藻細(xì)胞的凋亡的速度就越快。圖11 顯示,隨著 H2O2含量的增加,去除氨氮的效果也越明顯,盡管含有5、10、30、50 mL/L H2O2 的 Fenton 試劑去除氨氮的效率明顯,但剩余的氨氮濃度過高,仍然抑制柵藻的生長(zhǎng);100、150 mg/L H2O2組氨氮的去除率分別為75%、92%(P<0.05),但反應(yīng)完過后仍殘存有H2O2,藻細(xì)胞被剩余的 H2O2 氧化致死。

    2.7 柵藻在1 ∶ 1稀釋Fenton試劑處理雞場(chǎng)沖圈廢水后的生長(zhǎng)情況

    圖12為使用蒸餾水對(duì)原來的5個(gè) H2O2梯度做1 ∶ 1稀釋,除 BG11 組和50 mL/L組正常生長(zhǎng),其余組的生物量均呈下降趨勢(shì)。由圖13可知,除50、100、150 mL/L等3組的氨氮含量低于400 mg/L外,其他組氨氮剩余量均在400 mg/L以上。且 100 mL/L 組剩余的氨氮含量低于200 mg/L,150 mg/L 組的氨氮含量接近為0,2組在圖12中卻顯示生物量呈下降趨勢(shì),推測(cè)通過1 ∶ 1稀釋后剩余的氨氮含量無法抑制柵藻生長(zhǎng),反應(yīng)過后剩余的H2O2 卻抑制柵藻細(xì)胞生長(zhǎng)。而在含50 mL/L H2O2 的Fenton條件下,通過1 ∶ 1稀釋后柵藻細(xì)胞可以正常生長(zhǎng),并吸收利用廢水中剩余的無機(jī)物及有機(jī)物。推測(cè)可能是因?yàn)?1 ∶ 1 稀釋后氨氮和 H2O2 濃度均下降至藻細(xì)胞可以耐受的水平。

    3 討論與結(jié)論

    現(xiàn)如今集約式畜禽的大規(guī)模養(yǎng)殖發(fā)展迅速,日常產(chǎn)生的畜禽沖圈廢水體積較大,而廢水中含有大量的有機(jī)物無法快速降解,廢水凈化不達(dá)標(biāo)或直接排放,隨著時(shí)間的積累對(duì)生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重的污染[18-23]。目前處理畜禽沖圈廢水多使用化學(xué)法和物理法,前者會(huì)造成二次污染,后者設(shè)備昂貴,運(yùn)行成本高。生物法是一個(gè)低成本的可行方案,基于微藻體系凈化雞場(chǎng)沖圈廢水是當(dāng)今較為受關(guān)注的工藝,不僅管理方便、成本低廉,還可以聯(lián)產(chǎn)生物質(zhì),但由于雞場(chǎng)沖圈廢水中氨氮含量過高,固體懸浮物過多影響光照度,因此,微藻無法直接在原液中生存,須要進(jìn)行預(yù)處理才可以生長(zhǎng)[24-26]。

    傳統(tǒng)的微藻凈化畜禽廢水均是通過倍數(shù)稀釋后才可以生長(zhǎng),例如Gonzlez等利用藻菌系統(tǒng)凈化豬場(chǎng)廢水,發(fā)現(xiàn)微藻無法在原液中直接生存,也無法在2倍稀釋廢水中生長(zhǎng),推測(cè)可能是較高的氨氮濃度抑制了柵藻的生長(zhǎng)[27]。楊闖等通過沼液培養(yǎng)小球藻1周后發(fā)現(xiàn),在25%濃度沼液中培養(yǎng)小球藻,其生物量高于在50%、100%濃度沼液中培養(yǎng)的生物量[28]。馬浩天等通過將埃氏小球藻接種于雞場(chǎng)廢水中,無法直接生長(zhǎng),2倍稀釋后仍受到抑制,4倍稀釋后小球藻可以快速生長(zhǎng)[29]。高倍數(shù)稀釋廢水雖然可以起到培養(yǎng)微藻凈化廢水的作用,但同時(shí)也浪費(fèi)了有限的水資源,造成處理量大的問題。而本試驗(yàn)中通過 Fenton 法預(yù)處理雞場(chǎng)廢水后,1 ∶ 1稀釋后斜生柵藻就可以生長(zhǎng)。

    Fenton 法預(yù)處理雞場(chǎng)沖圈廢水可以有效處理降低氨氮含量和固體懸浮物,雞場(chǎng)廢水與蒸餾水1 ∶ 1稀釋后微藻可以穩(wěn)定生長(zhǎng),達(dá)到獲得生物質(zhì)的目的。Fenton 氧化法的實(shí)質(zhì)是H2O2 在 Fe2+的催化作用下生成 OH·,OH· 具有較強(qiáng)的氧化能力,因此對(duì)傳統(tǒng)的難以降解的有機(jī)物可以有效地氧化[30-32]。Fenton氧化法在反應(yīng)過程中H2O2含量的高低影響著后期培養(yǎng)微藻的生物量的高低,如圖12所示,低濃度(5、10、30 mL/L) H2O2在1 ∶ 1稀釋后柵藻仍無法生長(zhǎng),推測(cè)可能是 H2O2 的含量過低,去除氨氮的效率低,氨氮的剩余含量過高,抑制了藻細(xì)胞的生長(zhǎng),高濃度(100、150 mL/L) H2O2 含量在反應(yīng)完之后,殘存著剩余的 H2O2,剩余的 H2O2 氧化藻細(xì)胞,使柵藻細(xì)胞無法生長(zhǎng)。只有50 mL/L H2O2處理組在處理完廢水后,可以培養(yǎng)柵藻細(xì)胞,推測(cè)可能是1 ∶ 1稀釋后,50 mL/L H2O2反應(yīng)完后完全消解或剩余的濃度不足以抑制藻細(xì)胞。

    總之,本研究表明,F(xiàn)enton 法能夠有效降低雞場(chǎng)沖圈廢水中氨氮含量,優(yōu)化柵藻生長(zhǎng)環(huán)境,1 ∶ 1稀釋下柵藻可有效生長(zhǎng)。這為在實(shí)際的生產(chǎn)應(yīng)用中建立兼顧水資源節(jié)約、環(huán)保、高效凈化畜禽廢水工程以及聯(lián)產(chǎn)生物燃油優(yōu)化工藝提供了科學(xué)參考。

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