• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    股神經(jīng)聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯與自控靜脈鎮(zhèn)痛用于膝關(guān)節(jié)置換的效果觀察

    2020-02-21 03:11:26劉遠(yuǎn)輝邱柳基林曉峰羅德興
    關(guān)鍵詞:麻藥自控置換術(shù)

    劉遠(yuǎn)輝,邱柳基,林曉峰,羅德興

    (廣東省惠州市中心人民醫(yī)院麻醉科, 廣東 惠州 516001)

    有報(bào)道稱(chēng)膝關(guān)節(jié)置換術(shù)在消除膝關(guān)節(jié)疼痛、恢復(fù)膝關(guān)節(jié)功能、糾正畸形等方面有明顯優(yōu)勢(shì),目前已成為治療終末期膝關(guān)節(jié)病(如類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、膝關(guān)節(jié)重度骨性關(guān)節(jié)炎等)的關(guān)鍵手段,但仍有部分患者術(shù)后功能恢復(fù)欠佳,這與術(shù)后劇烈疼痛有關(guān)[1]。疼痛不僅對(duì)患者呼吸、循環(huán)、內(nèi)分泌等系統(tǒng)產(chǎn)生不良影響,同時(shí)導(dǎo)致術(shù)后功能康復(fù)鍛煉延遲,關(guān)節(jié)功能恢復(fù)較差,給患者心理帶來(lái)極大痛苦,手術(shù)效果欠佳[2]。目前,膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后鎮(zhèn)痛方法較多,其中股神經(jīng)聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯最為常見(jiàn)。有研究稱(chēng)傳統(tǒng)神經(jīng)刺激儀定位股神經(jīng)阻滯雖被證明鎮(zhèn)痛效果頗佳、不良反應(yīng)小,但存在延緩患者下床時(shí)間或跌倒風(fēng)險(xiǎn),可能與股四頭肌肌力降低有關(guān)[3]。而超聲引導(dǎo)技術(shù)逐漸應(yīng)用于外周神經(jīng)阻滯,已成為術(shù)后鎮(zhèn)痛常用方式,直觀優(yōu)勢(shì)顯著[4]。本研究旨在觀察超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯與自控靜脈鎮(zhèn)痛用于膝關(guān)節(jié)置換術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選擇2016年5月—2018年1月我院收治的100例擇期擬行膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者,按照隨機(jī)數(shù)表法分為2組各50例,術(shù)畢時(shí)觀察組在超聲引導(dǎo)下進(jìn)行股神經(jīng)聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛,對(duì)照組行自控靜脈鎮(zhèn)痛。2組一般資料差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。

    本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    表1 2組一般資料比較Table 1 Comparison of general data between two groups (n=50,例數(shù),%)

    1.2納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合《骨關(guān)節(jié)炎診斷及治療指南》[5]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),均經(jīng)實(shí)驗(yàn)室、X線等檢查證實(shí)為膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎,擇期擬行初次膝關(guān)節(jié)置換術(shù);②年齡≥45歲,美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級(jí)Ⅰ級(jí)~Ⅲ級(jí);③對(duì)本研究知情且簽署同意書(shū)。

    1.3排除標(biāo)準(zhǔn) ①伴全身感染性疾病、既往局麻藥過(guò)敏史、酒精濫用史、癲癇或其他精神病史;②伴出血傾向或其他原因需長(zhǎng)期接受抗凝藥物治療者;③存在脊柱外傷或退行病變,或有長(zhǎng)期腰腿痛病史,并規(guī)律口服止痛藥者;④合并嚴(yán)重凝血功能異常、肝腎功能不全、心血管疾??;⑤類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎;⑥對(duì)本研究藥物過(guò)敏者。

    1.4鎮(zhèn)痛方法 2組手術(shù)麻醉均由同一組麻醉醫(yī)師實(shí)施,選擇膝關(guān)節(jié)前正中切口髕骨內(nèi)側(cè)入路完成膝關(guān)節(jié)置換術(shù)。

    對(duì)照組予以自控靜脈鎮(zhèn)痛,靜脈鎮(zhèn)痛泵,藥物為氟比洛芬酯150 mg+舒芬太尼2 μg/kg,給藥模式為連續(xù)輸注,設(shè)定時(shí)間48 h。觀察組行股神經(jīng)聯(lián)合坐骨神經(jīng)鎮(zhèn)痛麻醉,分兩步完成。第一步為股神經(jīng)阻滯:于手術(shù)結(jié)束即刻在超聲引導(dǎo)下用0.25%羅哌卡因20 mL進(jìn)行患肢單側(cè)股神經(jīng)阻滯;患者取仰臥位,患肢伸直,外旋15 °;應(yīng)用邁瑞彩色二維超聲儀,常規(guī)消毒鋪巾后,用無(wú)菌薄膜密封超聲探頭,并涂無(wú)菌耦合劑后將線陣探頭水平放置于腹股溝韌帶下方2 cm處,促使患者大腿縱軸與其長(zhǎng)軸垂直,顯示髂恥弓筋膜深面橫斷面超聲圖像,包括自?xún)?nèi)至外排列的股靜脈、股動(dòng)脈、股神經(jīng)之后,以股神經(jīng)為中心,超聲探頭旋轉(zhuǎn)45 °,股神經(jīng)縱切面圖像清晰顯示后自神經(jīng)縱向遠(yuǎn)端皮膚緩慢進(jìn)針,并順著超聲束掃描平面,采用超聲圖像平面內(nèi)引導(dǎo)技術(shù),促使穿刺針頭端與皮膚呈45 °進(jìn)針,確保針尖達(dá)股神經(jīng)周?chē)鷧^(qū)域(距股神經(jīng)表面2 mm),待回吸無(wú)血后分次累加注入局麻藥,促使局麻藥包繞神經(jīng)擴(kuò)散。第二步為坐骨神經(jīng)阻滯:采取前路進(jìn)針;患者取仰臥位,術(shù)側(cè)下肢臀部及膝部彎曲,小腿外旋45 °;應(yīng)用低頻超聲探頭,并垂直于皮膚距腹股溝皮膚皺褶約8 cm,自股骨小轉(zhuǎn)子后內(nèi)側(cè)獲取坐骨神經(jīng)橫斷面高回聲圖像;常規(guī)消毒鋪巾后,采用超聲圖像平面內(nèi)引導(dǎo)技術(shù),自大腿前內(nèi)側(cè)向后外側(cè)穿刺,基于超聲實(shí)時(shí)顯像引導(dǎo)下予以緩慢進(jìn)針,將0.25%羅哌卡因20 mL分次注入,并調(diào)節(jié)針尖位置,促使局麻藥圍繞神經(jīng)擴(kuò)散。

    1.5觀察指標(biāo) ①鎮(zhèn)痛效果:采用視覺(jué)模擬評(píng)分法(Visual Analogue Scale,VAS)比較2組術(shù)后4,12,24,48,72 h靜息和運(yùn)動(dòng)狀態(tài)時(shí)VAS評(píng)分;②術(shù)后恢復(fù)狀況:記錄2組患肢主動(dòng)直腿抬高至 45 °時(shí)間、患肢主動(dòng)屈曲至 90 °時(shí)間及出院時(shí)患側(cè)膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度;③不良反應(yīng):記錄2組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生狀況,包括皮膚瘙癢、頭暈、惡心嘔吐、嗜睡、心率過(guò)緩、低血壓等。

    1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料比較分別采用兩獨(dú)立樣本的t檢驗(yàn)和重復(fù)測(cè)量的方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.12組靜息和運(yùn)動(dòng)狀態(tài)時(shí)不同時(shí)點(diǎn)VAS評(píng)分比較 觀察組術(shù)前靜息和運(yùn)動(dòng)狀態(tài)時(shí)VAS評(píng)分與對(duì)照組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,術(shù)后4,12,24,48,72 h靜息和運(yùn)動(dòng)狀態(tài)時(shí)VAS評(píng)分明顯低于對(duì)照組,其組間、時(shí)點(diǎn)間及組間·時(shí)點(diǎn)間交互作用差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 2組靜息和運(yùn)動(dòng)狀態(tài)時(shí)不同時(shí)點(diǎn)VAS評(píng)分比較Table 2 Comparison of VAS scores at rest time and motor state between two groups 分)

    2.22組術(shù)后關(guān)節(jié)功能恢復(fù)狀況比較 觀察組主動(dòng)直腿抬高45 °時(shí)間、主動(dòng)屈曲膝關(guān)節(jié)達(dá)90 °時(shí)間均明顯短于對(duì)照組(P<0.05),出院膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度明顯大于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表3。

    2.32組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 術(shù)后72 h內(nèi),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(24.00%)明顯低于對(duì)照組(46.00%)(P<0.05),見(jiàn)表4。

    組別主動(dòng)直腿抬高45°(h)主動(dòng)屈曲90°(h)出院膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度(°)觀察組14.02±4.2172.25±12.6490.84±13.47對(duì)照組23.30±7.8598.41±17.1681.40±15.23t值7.3748.6793.283P值0.0000.0000.001

    表4 2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較Table 4 Comparison of adverse reactions between two groups (n=50,例數(shù),%)

    3 討 論

    膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后鎮(zhèn)痛方法較多,包括患者自控硬膜外鎮(zhèn)痛、靜脈注射、肌內(nèi)注射等,雖可獲取一定效果,但潛在不良反應(yīng)多,如低血壓、尿潴留、便秘、呼吸抑制等[6]。近幾年,關(guān)節(jié)局部浸潤(rùn)鎮(zhèn)痛、外周神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛方式已成為研究熱點(diǎn),其中股神經(jīng)聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯最為常用。由于膝關(guān)節(jié)前部主要由股神經(jīng)肌支、隱神經(jīng)及閉孔神經(jīng)前支支配,后部主要由坐骨神經(jīng)及其分支脛神經(jīng)、閉孔神經(jīng)后支、腓總神經(jīng)支配,故理論上膝關(guān)節(jié)置換術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛需行坐骨神經(jīng)、閉孔神經(jīng)、股神經(jīng)同時(shí)阻滯[7]。目前,外周神經(jīng)阻滯對(duì)疼痛部位的選擇性較高,不受術(shù)后抗凝藥物的影響,鎮(zhèn)痛作用顯著,但對(duì)置管定位的要求相對(duì)較高,一旦定位不準(zhǔn)確,鎮(zhèn)痛效果將大打折扣,必要時(shí)需拔管后予以重新置管。有報(bào)道指出,與神經(jīng)刺激儀引導(dǎo)比較,超聲引導(dǎo)外周神經(jīng)阻滯能增加阻滯成功率,并縮短阻滯起效時(shí)間,減少藥物使用量,確保阻滯質(zhì)量[8]。

    本文研究結(jié)果顯示,觀察組術(shù)后4,12,24,48,72 h靜息和運(yùn)動(dòng)狀態(tài)時(shí)VAS評(píng)分均明顯低于對(duì)照組。證實(shí)超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于自控靜脈鎮(zhèn)痛。這與丁煌等[9]研究結(jié)論一致。分析其原因:坐骨神經(jīng)、股神經(jīng)、閉孔神經(jīng)、股外側(cè)皮神經(jīng)的關(guān)節(jié)支于膝關(guān)節(jié)周?chē)植?,若想患者膝關(guān)節(jié)完全無(wú)知覺(jué),需將上述神經(jīng)完全阻滯;股神經(jīng)聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯操作時(shí)采用專(zhuān)業(yè)神經(jīng)刺激儀對(duì)股神經(jīng)、坐骨神經(jīng)行有效性阻滯,并且基于超聲引導(dǎo)下操作者可清晰分辨神經(jīng)走行,對(duì)穿刺位點(diǎn)進(jìn)行準(zhǔn)確定位,能有效避免周?chē)苌窠?jīng)損傷,提高阻滯置管的一次成功率[10-11]。

    本研究結(jié)果還顯示,觀察組主動(dòng)直腿抬高45 °時(shí)間、主動(dòng)屈曲膝關(guān)節(jié)達(dá) 90 °時(shí)間明顯短于對(duì)照組,出院膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度明顯大于對(duì)照組。證實(shí)超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛能有效改善患者關(guān)節(jié)活動(dòng)度,有助于患肢進(jìn)行早期功能鍛煉。有報(bào)道稱(chēng)超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯在一定程度上能抑制術(shù)后早期炎性反應(yīng),減輕機(jī)體內(nèi)應(yīng)激反應(yīng)及術(shù)后早期神經(jīng)損傷,緩解膝關(guān)節(jié)置換術(shù)術(shù)后疼痛,促使患者有信心早期下床行功能康復(fù)鍛煉[12-13]。本研究結(jié)論與其相似。理論上,良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果能為患者早期進(jìn)行被動(dòng)功能鍛煉提供有利的條件,但由于本研究樣本量較小,不足以系統(tǒng)評(píng)價(jià)早期主動(dòng)康復(fù)鍛煉效果。

    此外,本研究結(jié)果顯示,術(shù)后72 h內(nèi),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組。證實(shí)超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛不良反應(yīng)少,安全性好。股神經(jīng)聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛成功的關(guān)鍵在于確保局麻藥繞神經(jīng)周?chē)浞謹(jǐn)U散,僅依據(jù)解剖標(biāo)志與異感定位盲探法無(wú)法探查到局麻藥是否完全擴(kuò)散,還可能會(huì)引起神經(jīng)及周?chē)軗p傷[14]。而基于超聲引導(dǎo)可直觀顯示神經(jīng)結(jié)構(gòu)、穿刺針及導(dǎo)管位置,定位精準(zhǔn)下可避免局麻藥神經(jīng)內(nèi)注射,促使其近距離作用于神經(jīng),便于局麻藥的彌散,在提高阻滯成功率的同時(shí)能減少麻醉藥不良反應(yīng)[15]。另外,股神經(jīng)聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯中常用局部麻醉藥羅哌卡因,其神經(jīng)、心血管系統(tǒng)毒性作用相對(duì)較小,安全性較高。有資料顯示,單次外周神經(jīng)阻滯時(shí)采用濃度0.2%~0.5%的羅哌卡因,嚴(yán)格把控一次性劑量,可達(dá)到滿(mǎn)意的鎮(zhèn)痛效果,能明顯減少嗎啡用量及其有關(guān)不良反應(yīng)[16]。可見(jiàn),超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯后患者對(duì)阿片的需求量下降,便秘、尿潴留、皮膚瘙癢等阿片不良反應(yīng)明顯減少。

    本研究雖證實(shí)超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯用于膝關(guān)節(jié)置換術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果頗佳,但仍存在不足之處,如樣本量選取較小,可能存在抽樣誤差;術(shù)后未進(jìn)行隨訪,2組長(zhǎng)期并發(fā)癥的發(fā)生尚需進(jìn)一步深入探討;由于個(gè)體對(duì)疼痛的敏感度不盡相同,促使對(duì)同等強(qiáng)度的疼痛刺激時(shí)所產(chǎn)生的VAS評(píng)分存在一定差異,故今后需充分挖掘各方面證據(jù),開(kāi)展深入研究。

    綜上所述,膝關(guān)節(jié)置換術(shù)術(shù)后超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于自控靜脈鎮(zhèn)痛,臨床上應(yīng)引起足夠重視。

    猜你喜歡
    麻藥自控置換術(shù)
    次氯酸鈉消毒系統(tǒng)及其自控改造與應(yīng)用
    化工管理(2022年14期)2022-12-02 11:47:16
    低濃度局麻藥應(yīng)用于分娩鎮(zhèn)痛的臨床研究
    成功來(lái)自于自控
    肩關(guān)節(jié)置換術(shù)后并發(fā)感染的研究進(jìn)展
    脫單
    意林(2019年14期)2019-07-25 17:49:24
    麻藥
    喜劇世界(2017年14期)2017-12-01 04:47:17
    全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后引流對(duì)血紅蛋白下降和并發(fā)癥的影響
    反肩置換術(shù)
    固體清潔劑自控裝置
    右旋美托咪啶增強(qiáng)局麻藥對(duì)坐骨神經(jīng)的阻滯作用
    国产成人av教育| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成年版毛片免费区| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产在线免费精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 日日爽夜夜爽网站| 韩国精品一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 十八禁人妻一区二区| 日韩中文字幕视频在线看片| av电影中文网址| 国产在线一区二区三区精| 99精品欧美一区二区三区四区| 天天操日日干夜夜撸| 十分钟在线观看高清视频www| 久久国产亚洲av麻豆专区| 蜜桃国产av成人99| 亚洲av美国av| 国产色视频综合| 欧美大码av| 少妇 在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 满18在线观看网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久精品人人爽人人爽视色| 操出白浆在线播放| 亚洲成人手机| 丁香六月天网| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 18在线观看网站| 多毛熟女@视频| 成年人午夜在线观看视频| 精品亚洲成国产av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产成人欧美在线观看 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 51午夜福利影视在线观看| 免费不卡黄色视频| 91九色精品人成在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 久久中文字幕人妻熟女| 精品一区二区三区四区五区乱码| 9191精品国产免费久久| 国产在线一区二区三区精| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 欧美日韩视频精品一区| 亚洲情色 制服丝袜| 国产视频一区二区在线看| 久热这里只有精品99| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 在线观看66精品国产| 人妻 亚洲 视频| 老鸭窝网址在线观看| 欧美中文综合在线视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 飞空精品影院首页| 免费高清在线观看日韩| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 真人做人爱边吃奶动态| 好男人电影高清在线观看| 国产精品九九99| 久久香蕉激情| 美国免费a级毛片| 亚洲精华国产精华精| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美在线黄色| 丝袜人妻中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 欧美日韩黄片免| 十八禁网站免费在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品影院久久| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲综合色网址| 下体分泌物呈黄色| 天堂动漫精品| 亚洲免费av在线视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品欧美亚洲77777| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产不卡av网站在线观看| 18在线观看网站| 国产成人av激情在线播放| 老汉色∧v一级毛片| 国产在线视频一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 成年人午夜在线观看视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 后天国语完整版免费观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产成人精品在线电影| 久久久国产一区二区| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 夜夜夜夜夜久久久久| 又黄又粗又硬又大视频| 1024香蕉在线观看| 午夜老司机福利片| 手机成人av网站| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 青青草视频在线视频观看| 三上悠亚av全集在线观看| videosex国产| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久国产精品影院| 99在线人妻在线中文字幕 | 香蕉久久夜色| 久久久精品免费免费高清| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 9色porny在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩大码丰满熟妇| 色综合婷婷激情| 少妇精品久久久久久久| 亚洲人成电影观看| netflix在线观看网站| 搡老岳熟女国产| 电影成人av| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产淫语在线视频| av福利片在线| 欧美日韩av久久| a级片在线免费高清观看视频| 麻豆国产av国片精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 日本欧美视频一区| 午夜精品久久久久久毛片777| 丰满少妇做爰视频| 国产不卡av网站在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品国产国语对白av| 欧美在线黄色| 99热国产这里只有精品6| 亚洲专区字幕在线| 久久天堂一区二区三区四区| 操美女的视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 女人久久www免费人成看片| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久精品区二区三区| 久久中文字幕人妻熟女| 国产一区二区 视频在线| 成人国产一区最新在线观看| 男女边摸边吃奶| 国产av国产精品国产| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久精品亚洲av国产电影网| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 一二三四在线观看免费中文在| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久久视频综合| 婷婷成人精品国产| 久久99一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 在线观看一区二区三区激情| 久久九九热精品免费| 99九九在线精品视频| 男女无遮挡免费网站观看| 久久午夜亚洲精品久久| 老司机亚洲免费影院| 1024香蕉在线观看| 女人精品久久久久毛片| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 精品国产一区二区三区四区第35| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线观看舔阴道视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 男人操女人黄网站| a级毛片黄视频| 捣出白浆h1v1| 精品欧美一区二区三区在线| 国产一区二区三区视频了| 国产有黄有色有爽视频| 脱女人内裤的视频| 精品一品国产午夜福利视频| 日本vs欧美在线观看视频| 激情在线观看视频在线高清 | 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品熟女久久久久浪| 久久中文看片网| 操美女的视频在线观看| 亚洲三区欧美一区| 大型av网站在线播放| 黄色怎么调成土黄色| 国产在线观看jvid| 人人妻人人澡人人看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产精品1区2区在线观看. | av超薄肉色丝袜交足视频| 丁香六月欧美| 国产欧美日韩一区二区三| 国产成人av教育| 黄色成人免费大全| 精品福利永久在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美一级毛片孕妇| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品 国内视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 免费不卡黄色视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久久久久久久久久大奶| 一级毛片女人18水好多| kizo精华| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲三区欧美一区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲男人天堂网一区| 老司机午夜福利在线观看视频 | 中亚洲国语对白在线视频| 美女福利国产在线| 考比视频在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品国产区一区二| 一级,二级,三级黄色视频| 丰满少妇做爰视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成人三级做爰电影| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 免费观看a级毛片全部| 成年版毛片免费区| 大香蕉久久网| 黄色怎么调成土黄色| 男女无遮挡免费网站观看| 99久久国产精品久久久| 国产一区二区三区视频了| 男女下面插进去视频免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 三上悠亚av全集在线观看| 麻豆av在线久日| 咕卡用的链子| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 夫妻午夜视频| 丁香欧美五月| 午夜精品久久久久久毛片777| 色老头精品视频在线观看| 大香蕉久久网| 人人澡人人妻人| 成年动漫av网址| 视频区图区小说| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 午夜日韩欧美国产| 女人久久www免费人成看片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费少妇av软件| 亚洲人成电影免费在线| 久久久精品区二区三区| 亚洲人成电影观看| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲黑人精品在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| av有码第一页| 黄片播放在线免费| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 91成人精品电影| av福利片在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久午夜亚洲精品久久| 麻豆成人av在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产成人av教育| 国产亚洲一区二区精品| 久久99一区二区三区| 中文字幕av电影在线播放| 久热这里只有精品99| 亚洲免费av在线视频| 老司机靠b影院| av网站免费在线观看视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产成人免费观看mmmm| 午夜精品国产一区二区电影| 大香蕉久久成人网| 日韩一区二区三区影片| cao死你这个sao货| 丰满少妇做爰视频| 岛国毛片在线播放| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美黑人欧美精品刺激| 黑人猛操日本美女一级片| 十八禁高潮呻吟视频| 99精品久久久久人妻精品| 中文亚洲av片在线观看爽 | 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产不卡一卡二| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩中文字幕欧美一区二区| 18在线观看网站| 成年版毛片免费区| 久久久久久久精品吃奶| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 天天添夜夜摸| 热re99久久国产66热| 国产欧美日韩精品亚洲av| 伦理电影免费视频| www.自偷自拍.com| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 老司机深夜福利视频在线观看| 久久久精品免费免费高清| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲成人手机| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 黄片大片在线免费观看| av国产精品久久久久影院| 亚洲全国av大片| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费在线观看黄色视频的| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产免费av片在线观看野外av| 精品熟女少妇八av免费久了| 757午夜福利合集在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 欧美黄色淫秽网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 成人av一区二区三区在线看| 中文字幕人妻丝袜制服| www.熟女人妻精品国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 一夜夜www| 两个人看的免费小视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 在线观看免费日韩欧美大片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 在线永久观看黄色视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 色播在线永久视频| 一区福利在线观看| a在线观看视频网站| 午夜福利视频精品| 久久亚洲精品不卡| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲av成人一区二区三| tube8黄色片| 欧美精品一区二区免费开放| 超碰成人久久| 啦啦啦免费观看视频1| 一级片免费观看大全| 怎么达到女性高潮| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美日韩视频精品一区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 99在线人妻在线中文字幕 | 中文字幕色久视频| 无限看片的www在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日韩有码中文字幕| 咕卡用的链子| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲熟女毛片儿| 日韩视频一区二区在线观看| svipshipincom国产片| 天堂俺去俺来也www色官网| 黄色视频,在线免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 丰满少妇做爰视频| 宅男免费午夜| 国产区一区二久久| 久久久久久人人人人人| 1024视频免费在线观看| 无限看片的www在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 18在线观看网站| 色播在线永久视频| 国产三级黄色录像| 久久午夜综合久久蜜桃| 一个人免费看片子| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人永久免费在线观看视频 | 午夜日韩欧美国产| 免费黄频网站在线观看国产| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久久久久免费高清国产稀缺| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲av片天天在线观看| 深夜精品福利| 91大片在线观看| 久热这里只有精品99| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品国产区一区二| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久久久久久久免费视频了| 日本欧美视频一区| 国产色视频综合| 午夜91福利影院| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产成人啪精品午夜网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩欧美免费精品| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久久国产一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| 国产成人影院久久av| 国产在线精品亚洲第一网站| 成人18禁在线播放| 亚洲欧美色中文字幕在线| 免费人妻精品一区二区三区视频| 香蕉久久夜色| 欧美黑人欧美精品刺激| www.精华液| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品免费久久久久久久清纯 | 人人澡人人妻人| av在线播放免费不卡| 制服诱惑二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产伦人伦偷精品视频| 久久 成人 亚洲| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 91九色精品人成在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 又黄又粗又硬又大视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 老熟女久久久| 国产av又大| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 免费观看av网站的网址| 美女福利国产在线| 岛国毛片在线播放| 久久人妻av系列| h视频一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 蜜桃国产av成人99| 又大又爽又粗| 757午夜福利合集在线观看| 香蕉丝袜av| 我要看黄色一级片免费的| 国产伦理片在线播放av一区| 成人国语在线视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 成人国产av品久久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 脱女人内裤的视频| 日本黄色日本黄色录像| 老司机福利观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 黄色成人免费大全| 欧美精品一区二区大全| 在线观看舔阴道视频| 另类亚洲欧美激情| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲av第一区精品v没综合| 午夜91福利影院| av有码第一页| 亚洲色图综合在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久中文字幕人妻熟女| 99国产精品99久久久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久久久久精品吃奶| 欧美激情久久久久久爽电影 | 麻豆av在线久日| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品av久久久久免费| 美国免费a级毛片| 免费观看av网站的网址| 国产成+人综合+亚洲专区| 免费观看人在逋| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲性夜色夜夜综合| 丝袜美足系列| 亚洲avbb在线观看| 日本欧美视频一区| 成人国产av品久久久| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品 国内视频| 又紧又爽又黄一区二区| 国产黄色免费在线视频| 999久久久精品免费观看国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产一区二区三区视频了| 久久香蕉激情| 激情视频va一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 老司机亚洲免费影院| 麻豆av在线久日| 在线观看www视频免费| 18在线观看网站| 久热爱精品视频在线9| 国产黄色免费在线视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久免费观看电影| 黄色视频在线播放观看不卡| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产av国产精品国产| 日韩欧美免费精品| av电影中文网址| 免费观看av网站的网址| 下体分泌物呈黄色| 久久免费观看电影| 国产亚洲一区二区精品| 两性夫妻黄色片| 嫩草影视91久久| 狂野欧美激情性xxxx| 99re在线观看精品视频| 老司机福利观看| 一区福利在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 99re6热这里在线精品视频| 精品少妇内射三级| 国产亚洲欧美在线一区二区| 色综合婷婷激情| 国产精品一区二区在线观看99| 男男h啪啪无遮挡| 老司机影院毛片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲黑人精品在线| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲精华国产精华精| 少妇 在线观看| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲天堂av无毛| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久视频综合| 极品少妇高潮喷水抽搐| av又黄又爽大尺度在线免费看| 热99久久久久精品小说推荐| 免费在线观看日本一区| 女性生殖器流出的白浆| 欧美乱码精品一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美日韩精品网址| 大香蕉久久成人网| 男人舔女人的私密视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| videos熟女内射| 少妇的丰满在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美精品av麻豆av| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲专区字幕在线| a级毛片在线看网站| 久久国产精品影院| 黄片大片在线免费观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 香蕉国产在线看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日本wwww免费看| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 99国产精品免费福利视频| 大片免费播放器 马上看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 不卡一级毛片| 久久这里只有精品19| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美大码av| 女人久久www免费人成看片| 美女福利国产在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲五月色婷婷综合| 一进一出抽搐动态| 国产在线一区二区三区精| 欧美成人免费av一区二区三区 | 激情在线观看视频在线高清 | 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲少妇的诱惑av|