周敏 劉翠蘭 雷玉琳 鄒紅英
新生兒呼吸窘迫綜合征(NeonatalRespiratoryDistressSyndrome,NRDS)主要是由于缺乏肺泡表面活性物質(zhì)所引起,導(dǎo)致肺泡進(jìn)行性萎陷,新生兒出生后就出現(xiàn)進(jìn)行性呼吸困難、呼氣性呻吟及青紫等癥狀,是新生兒常見疾病,嚴(yán)重影響新生兒的身體健康和生長(zhǎng)發(fā)育[1-2]。若不給予及時(shí)有效的治療,患兒可能出現(xiàn)呼吸衰竭甚至死亡,嚴(yán)重威脅新生兒生命安全。肺表面活性劑作為新生兒學(xué)科突破性的治療手段,目前已被廣泛應(yīng)用于防止NRDS。有研究指出[3],對(duì)于近足月早產(chǎn)NRDS患兒早期給予PS治療對(duì)于提高患兒的生存質(zhì)量有重要意義。研究指出[4],PS劑量是影響近足月早產(chǎn)NRDS患兒預(yù)后的重要因素,但是目前臨床對(duì)于近足月早產(chǎn)NRDS患兒使用PS治療的劑量并非完全一致,PS用量存在爭(zhēng)議。因此本次研究設(shè)置對(duì)比試驗(yàn),探討PS首劑量差異對(duì)近足月早產(chǎn)NRDS患兒臨床療效和安全性的影響?,F(xiàn)具體報(bào)道如下。
選擇2013年1月至2019年1月在我院就診的近足月早產(chǎn)NRDS患兒120例。按照隨機(jī)數(shù)字表法將患兒分為研究組和對(duì)照組,各60例。對(duì)照組中男37例,女23例,胎齡34~36周,平均(35.46±1.02)周;出生體重1443~3102g,平均(2349±540)g,順產(chǎn)45例,剖宮產(chǎn)15例,NRDS分期Ⅱ期31例,Ⅲ期18例,Ⅳ期11例。研究組中男35例,女25例,胎齡34~36周,平均(35.23±1.32)周;出生體重1502~3113g,平均(2283±553)g,順產(chǎn)47例,剖宮產(chǎn)13例,NRDS分期Ⅱ期32例,Ⅲ期19例,Ⅳ期9例。兩組患兒一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。(見表1)。
1 納入標(biāo)準(zhǔn):①單胎妊娠;②符合《實(shí)用新生兒學(xué)》NRDS相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);③出生后1d內(nèi)住院。
2 排除標(biāo)準(zhǔn):①已使用過其他表面活性物質(zhì);②存在嚴(yán)重感染或產(chǎn)傷;③已進(jìn)行高頻通氣治療。
1 基礎(chǔ)治療:兩組患兒均給予重癥監(jiān)護(hù),糾正電解質(zhì)和酸堿平衡,營(yíng)養(yǎng)支持,無創(chuàng)呼吸機(jī)通氣治療。通氣參數(shù):氧流量6~10L/min,潮氣量5~8mL/kg,呼氣末壓力3~5cmH2O,吸入氧濃度40~60%。具體治療時(shí)通氣參數(shù)可根據(jù)實(shí)際情況給予適當(dāng)調(diào)整。
2 給藥劑量:對(duì)照組給予牛肺表面活性物質(zhì)(珂立蘇,生產(chǎn)廠家:北京雙鶴現(xiàn)代醫(yī)藥技術(shù)有限公司,生產(chǎn)批號(hào):20161102,20180521,產(chǎn)品規(guī)格:70mg/瓶)治療:患兒入院6小時(shí)內(nèi)給予牛肺表面活性物質(zhì)70mg/kg氣管內(nèi)注入,持續(xù)觀察12小時(shí),若患兒癥狀未得到緩解,肺部X線影像、氧合指數(shù)等均為得到緩解,且未發(fā)生肺動(dòng)脈高壓或氣漏綜合征,則可再次給予相同劑量的牛肺表面活性物質(zhì)治療。研究組給予在基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上給予高劑量牛肺表面活性物質(zhì)治療:患兒入院后6小時(shí)內(nèi)給予100mg/kg牛肺表面活性物質(zhì)氣管注入治療,觀察12小時(shí),若患兒癥狀未得到緩解,肺部X線影像、氧合指數(shù)等均為得到緩解,且未發(fā)生肺動(dòng)脈高壓或氣漏綜合征,則可再次給予相同劑量的牛肺表面活性物質(zhì)治療。
記錄兩組患兒吸氧時(shí)間、治療期間氧合指數(shù)、機(jī)械通氣時(shí)間、PS二次使用率、住院時(shí)間、肺順應(yīng)性、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)、動(dòng)脈二氧化碳分壓(PaCO2)等情況。記錄兩組患兒病死率和并發(fā)癥發(fā)生情況,如支氣管肺發(fā)育不良(BPD)、腦室周圍白質(zhì)軟化(PVL)、壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(ROP)、肺出血、肺氣漏、反復(fù)呼吸暫停、需要治療的動(dòng)脈導(dǎo)管未閉(PDA)等。
表1 兩組患者一般資料比較
研究組患兒機(jī)械通氣時(shí)間、PS二次使用率、住院時(shí)間、吸氧時(shí)間顯著低于對(duì)照組,P<0.05。(見表2)。
表2 兩組患兒治療、住院時(shí)間比較
治療前,兩組患兒氧合狀況及血?dú)夥治銮闆r比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后6h,兩組患兒氧合指數(shù)、PaCO2、PaO2肺順應(yīng)性均顯著高于治療前,且研究組均顯著高于對(duì)照組(P<0.05),治療后12 h,兩組患兒氧合情況及血?dú)夥治銮闆r比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。(見表3)。
表3 兩組患兒氧合狀況及血?dú)夥治銮闆r比較
與治療前比較:aP<0.05,與治療后6 h比較:bP<0.05,與對(duì)照組比較:cP<0.05
研究組PDA發(fā)生率顯著高于對(duì)照組(P<0.05),但兩組患兒肺出血、顱內(nèi)出血、肺氣漏、反復(fù)呼吸暫停、ROP、NEC、BPD、PVL及死亡率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。(見表4)。
表4 兩組患兒治療安全性比較
新生兒呼吸窘迫綜合征主要是由于缺乏肺泡表面活性物質(zhì)引起肺泡塌陷,影響肺功能,導(dǎo)致機(jī)體二氧化碳潴留,氧氣不足,肺泡內(nèi)滲出增多,輕者呼吸困難,重者呼吸衰竭,目前NRDS是引發(fā)新生兒死亡的主要疾病,且近年來發(fā)病率逐年升高,對(duì)新生兒的生命安全造成嚴(yán)重威脅。陳靜等人研究指出[5],不同胎齡NRDS患兒的高危因素和并發(fā)癥形式多樣,對(duì)應(yīng)胎兒的治療應(yīng)根據(jù)胎齡優(yōu)化診療方案,且研究指出對(duì)于近足月早產(chǎn)胎兒,采用牛肺表面活性物質(zhì)治療比例顯著高于其他治療方案。目前臨床關(guān)于PS不同劑量對(duì)患兒治療效果的影響存在爭(zhēng)議,如何選擇合適的PS劑量成為臨床研究的熱點(diǎn)問題[6-7]。
近足月早產(chǎn)兒指胎齡34~36周已接近足月的新生兒,近年來NRDS的發(fā)病率逐年增加,且近足月早產(chǎn)兒NRDS病情相對(duì)較重[8]。由于臨床對(duì)近足月早產(chǎn)兒NRDS認(rèn)識(shí)不足,且患兒體型和體重接近足月兒,常常在患兒出現(xiàn)明顯癥狀后才給予治療,另外近足月早產(chǎn)兒呼吸系統(tǒng)代償能力較強(qiáng),早期癥狀不明顯,當(dāng)原有PS耗盡時(shí),才會(huì)出現(xiàn)呼吸衰竭,患兒失去了最佳治療時(shí)間[9]。本次研究結(jié)果顯示,治療后6h,兩組患兒氧合指數(shù)、PaCO2、PaO2肺順應(yīng)性均顯著高于治療前,且研究組均顯著高于對(duì)照組(P<0.05),治療后12h,兩組患兒氧合情況及血?dú)夥治銮闆r比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。該結(jié)果顯示,給予近足月早產(chǎn)NRDS患兒高劑量PS治療能夠顯著提高氧合和血?dú)馇闆r。治療后12小時(shí)后無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能是因?yàn)楹粑鼨C(jī)中小劑量組重復(fù)使用藥物有關(guān)。且本次研究結(jié)果顯示,研究組二次給藥率顯著低于對(duì)照組,作者認(rèn)為,首次給予患兒大劑量PS治療后,能有效改善患兒臨床癥狀。牛肺表面活性物質(zhì)是從健康新生的小牛肺中分離提取,主要包含膽固醇、甘油三酯、磷脂、游離脂肪酸、肺表面活性蛋白等,在治療NRDS中具有顯著效果。大劑量PS治療多采用經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓模式輔助呼吸,能快速改善肺功能。本次研究結(jié)果顯示,研究組患兒機(jī)械通氣時(shí)間、PS二次使用率、住院時(shí)間、吸氧時(shí)間顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。該結(jié)果顯示,高劑量PS治療近足月早產(chǎn)NRDS患兒,在治療效果方面具有一定優(yōu)勢(shì)。作者認(rèn)為,可能是因?yàn)椋状胃邉┝縋S治療重復(fù)用藥率較低,減少了因用藥不足引起的重復(fù)插管和給藥,縮短通氣時(shí)間和住院時(shí)間。本次研究結(jié)果顯示,研究組PDA發(fā)生率顯著高于對(duì)照組(P<0.05),但兩組患兒肺出血、顱內(nèi)出血、肺氣漏、反復(fù)呼吸暫停、ROP、NEC、BPD、PVL及死亡率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。該結(jié)果指出,高劑量PS治療NRDS具有較好的安全性。
有研究指出[10],首劑量40mg/kg的PS用量已經(jīng)無法滿足NRDS的需要,且應(yīng)用呼吸機(jī)時(shí)間較長(zhǎng),重復(fù)給藥率較高,因此本次研究?jī)H設(shè)置了中等劑量(對(duì)照組)組和高劑量組(研究組)。
綜上所述,高劑量PS首次給藥能夠顯著提高近足月早產(chǎn)NRDS患兒臨床療效,且具有較好的安全性,值得臨床推廣。