于淙權(quán),李光勝,張文平,徐 超,高騰躍
(山東黃金礦業(yè)科技有限公司選冶實(shí)驗(yàn)室分公司,山東 煙臺(tái) 261441)
在礦物加工學(xué)科中,浮選是最基本的分選礦物的方法,而了解固液界面礦物與浮選藥劑間的相互作用是所有專注于礦物浮選的科學(xué)家和工程師的目標(biāo)。傳統(tǒng)的浮選界面表征技術(shù)如zeta電位、動(dòng)態(tài)接觸角測(cè)量、紫外光譜、紅外光譜等方法較為成熟,較多地應(yīng)用在研究目的礦物的浮選行為。這些測(cè)試方法大都是對(duì)礦物與藥劑作用前后表面結(jié)構(gòu)和成分進(jìn)行研究,得到的是非實(shí)時(shí)或非原位的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,而浮選過(guò)程中浮選藥劑與礦物表面的作用是一個(gè)動(dòng)態(tài)的過(guò)程,這些測(cè)試手段不能反映藥劑與礦物表面間實(shí)時(shí)的作用過(guò)程。本文著重介紹了石英晶體微天平QCM-D(Quartz crystal microbalance with dissipation),以深入了解與選礦相關(guān)的固液界面的特性。該方法可以實(shí)時(shí)探測(cè)浮選化學(xué)藥劑的吸附,以及當(dāng)藥劑進(jìn)入溶液中時(shí)吸附的效果。
QCM-D是基于石英晶體的壓電效應(yīng)發(fā)展起來(lái)的一種測(cè)量?jī)x器。其測(cè)量精確度可達(dá)納克級(jí),能夠測(cè)到相當(dāng)于于單分子層或原子層的部分質(zhì)量變化。其最大的特點(diǎn)就是可以在液態(tài)環(huán)境中實(shí)時(shí)、原位測(cè)定物質(zhì)在某一特定表面的吸附量和吸附過(guò)程,并且可同時(shí)得到吸附層粘彈性模量,由此可推斷出吸附層結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)變化。其核心部件是石英晶體諧振器,其是利用石英的壓電諧振特性制成的一類壓電傳感器,其工作電極可以根據(jù)研究需要涂鍍或修飾不同的待測(cè)物質(zhì)[1],包括各種有機(jī)、微生物、礦物、金屬或非金屬材料等。當(dāng)交變電場(chǎng)作用于石英晶體時(shí),晶體會(huì)產(chǎn)生機(jī)械振動(dòng)。當(dāng)外加交流電壓的頻率為一定的f值時(shí),振幅明顯增大,出現(xiàn)壓電共振。當(dāng)物質(zhì)吸附在晶體上時(shí),晶體的表面質(zhì)量會(huì)發(fā)生變化,共振頻率也會(huì)改變,得到Δf。耗散因子D是指能量在其中的耗散。通過(guò)Δf和ΔD值就可以計(jì)算出吸附密度,吸附質(zhì)量等。石英共振頻率與質(zhì)量變化的關(guān)系可用Sauerbrey公式來(lái)表示:
Δm=-CΔf/n
其中Δm為吸附膜表面的質(zhì)量變化,C為常數(shù),n為頻率的倍數(shù)。該公式只適用于薄層為硬質(zhì)薄膜,即吸附層為剛性、沒有內(nèi)部摩擦或滑動(dòng)的情況,否則會(huì)遠(yuǎn)低于實(shí)際的質(zhì)量。為此增加了Voight公式,其可測(cè)各種膜的質(zhì)量、厚度、密度、流變和耗散等。Voight公式為:
Voigt模型表明Δf和ΔD與密度ρ、厚度h、剪切彈性模量μ、剪切粘度η、剪切波的穿透深度δ以及角頻率ω有關(guān),Voigt模型適用于松散、粘性較大的沉積薄膜。
通過(guò)這兩個(gè)模型,根據(jù)共振頻率Δf和能量耗散ΔD的值,可以精確測(cè)量石英晶體諧振器表面吸附膜的質(zhì)量變化,從而可以在液態(tài)環(huán)境中進(jìn)行在線跟蹤、原位測(cè)定微觀過(guò)程的變化,獲得豐富的在線信息。
目前QCM-D在生物醫(yī)學(xué)和表界面化學(xué)等領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用,而在礦物浮選領(lǐng)域的應(yīng)用尚處于起步階段,主要用在浮選理論及絮凝的研究。QCM-D在關(guān)于礦物表面的活化、絮凝以及捕收劑在礦物表面的吸附等方面已有部分相關(guān)文獻(xiàn)的報(bào)道。
在礦物浮選中,已有學(xué)者利用QCM-D研究了表面活性劑在礦物中的作用機(jī)理。Pensini等[2]運(yùn)用QCM-D研究羧甲基纖維素鈉(CMC)在氧化鐵及多種硅酸鹽礦物表面的結(jié)合,發(fā)現(xiàn)離子強(qiáng)度和陽(yáng)離子化合價(jià)均對(duì)結(jié)合產(chǎn)生影響,尤其是CaCl2的存在直接影響了CMC的可溶性;任愛軍等[3]采用QCM-D研究了抑制劑磷酸酯淀粉與木薯原淀粉在赤鐵礦陽(yáng)離子反浮選脫硅中的抑制機(jī)理;范桂俠[4]用石英晶體微天平研究油酸鈉對(duì)鈦鐵礦表面活性質(zhì)點(diǎn)FeO與TiO2的吸附行為差異,發(fā)現(xiàn)FeO更易與油酸鈉作用;Stalgren等[5]用 QCM-D 研究了非離子表面活性劑C14EO6分別在親水石英表面和憎水石英表面的吸附過(guò)程,通過(guò)比較兩種不同石英表面上吸附層的性質(zhì),得到了C14EO6和石英表面的作用機(jī)理以及水分子對(duì)吸附層形成過(guò)程的影響規(guī)律;Theander等[6]實(shí)時(shí)測(cè)定了油酸鈉在親水和憎水 SiO2表面的動(dòng)態(tài)吸附過(guò)程,并通過(guò)比較 QCM-D 的實(shí)測(cè)值和理論計(jì)算值之間的差異,得到了不同條件下吸附層中水分子含量的變化規(guī)律。
捕收劑方面,一些學(xué)者嘗試用QCM-D實(shí)驗(yàn)研究捕收劑的吸附。利用氣相沉積法制備羥基磷灰石薄膜在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用,Kou[7]等人使用這種方法研究了脂肪酸捕收劑與商業(yè)磷酸鹽礦物的吸附;QCM-D還被用于研究胺類捕收劑和淀粉的吸附和共吸附[8]。作者的結(jié)論是,淀粉只有在表面已經(jīng)存在胺類捕收劑的情況下才會(huì)與二氧化硅發(fā)生相互作用。在pH為10.5時(shí),單乙醚胺在石英表面迅速形成單層膜,石英與純淀粉溶液之間不發(fā)生相互作用。雖然淀粉對(duì)石英沒有親和力,但在較高濃度下,淀粉會(huì)改變石英表面的表面性質(zhì)。SFVS結(jié)果也顯示出類似的趨勢(shì),即淀粉的存在改變了單乙醚胺在石英表面的吸附特性。這表明淀粉與單乙醚胺之間有相互作用。實(shí)驗(yàn)證據(jù)和以往文獻(xiàn)表明,淀粉與單乙醚胺相互作用形成包裹體。作者用分子動(dòng)力學(xué)模擬的方法描述了胺與玉米淀粉的包裹體形成過(guò)程,解釋了實(shí)驗(yàn)結(jié)果,說(shuō)明了在鐵礦石反浮選過(guò)程中淀粉過(guò)量會(huì)降低分選效率的原因。
在聚合物領(lǐng)域,Sedeva[9]等重點(diǎn)研究了聚合物在模型疏水表面上的吸附,他們研究了一種常見的滑石抑制劑,一種取代的聚丙烯酰胺聚合物對(duì)Cytec的吸附作用。利用QCM-D研究了吸附與基質(zhì)疏水性的關(guān)系,清楚地表明聚合物在更疏水的表面上吸附得更快,程度更大,證實(shí)這種特殊的抑制劑可以通過(guò)疏水作用與表面結(jié)合,同時(shí)對(duì)羧甲基纖維素的吸附也得到了類似的結(jié)果[10];Lana Alagha等[11]用QCM-D研究了有機(jī)無(wú)機(jī)雜化改性聚丙烯酰胺Al-PAM及部分水解聚丙烯酰胺MF1011在高嶺土不同底面的吸附特性,發(fā)現(xiàn)Al-PAM在硅氧四面體層和鋁氧八面體層的吸附是牢固的,不可逆的,而MF1011在鋁氧八面體層上吸附緊密,在硅氧四面體層上吸附松散,聚丙烯酰胺在高嶺土上的吸附是由靜電力和氫鍵力同時(shí)起作用。
石英晶體微天平自問世以來(lái),從理論到測(cè)試方法得到了不斷的完善與發(fā)展,在生物醫(yī)學(xué)和表界面化學(xué)等領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用,在礦物浮選中,QCM-D技術(shù)也開始應(yīng)用到浮選機(jī)理研究,其為研究藥劑在礦物表面的作用機(jī)理及吸附動(dòng)力學(xué)提供了新的研究手段和思路。但在應(yīng)用過(guò)程中也發(fā)現(xiàn)很多礦物并不能很好地鍍到芯片表面,許多用來(lái)鍍到芯片表面的礦物都是人造礦物,與實(shí)際純礦物各方面特性存在一定差異,在一定程度上,這些因素也影響了 QCM-D技術(shù)在礦物浮選機(jī)理研究中的應(yīng)用。但 QCM-D仍是研究表界面物質(zhì)間相互作用的重要手段。將 QCM-D 技術(shù)與其它測(cè)試技術(shù)相結(jié)合,能對(duì)礦物表面吸附的藥劑吸附層變化、作用機(jī)理進(jìn)行實(shí)時(shí)的表征,從而為研究浮選中藥劑與礦物作用機(jī)理提供新的研究思路與手段。